Уран определение аскорбиновой кислотой

Определение при помощи аскорбиновой кислоты [244]. Определение основано на образовании красновато-коричневого соединения ацетата уранила с аскорбиновой кислотой. Максимальное поглощение лучей окрашенным соединением находится в области 400— 440 ммк. Чувствительность определепия 1 мкг мл. [c.140]

Восстанавливая уран (VI) до урана (IV), можно резко повысить селективность определения, проводя его в 5—6 н. хлористоводородной кислоте в присутствии щавелевой кислоты. В качестве восстановителя лучше всего применять гранулированный цинк в присутствии аскорбиновой кислоты, предотвращающей частичное окисление урана (IV) кислородом воздуха. [c.378]

Раствор, содержащий 8—36 мг Zr, доводят до pH 2—2,2 и разбавляют 0,01 N раствором H I до 50 мл. Прибавляют 2 капли раствора индикатора и титруют при энергичном перемешивании 0,05 М раствором комплексона П1 до перехода первоначальной пурпурно-розовой окраски в оранжево-красную. Переход окраски в точке эквивалентности очень четкий. Метод применим для определения циркония в уране. Не мешают Се, La, Hg, Pb, Ni, Со, V. Мешают Fe, Al, Zn, Ti и другие катионы, a также сульфаты, вольфраматы, молибдаты и т. д. Трехвалентное железо восстанавливают аскорбиновой кислотой. Однако Fe + при отношении F Zr= = 2 1 также мешает (исчезает окраска индикатора). [c.113]

При введении восстановителей (аскорбиновой кислоты) и комплексообразователей (цитратов, комплексона 1П) [68] определение долей микрограмма бериллия в 10 мл конечного раствора возможно в присутствии до 25 мг алюминия, кальция, марганца, до 0 мг магния, молибдена, свинца и цинка, до 0,35 мг железа и 0,25 мг титана и хрома. При наличии значительных количеств золота и серебра их следует восстановить и отфильтровать в процессе разложения пробы 36, 51]. Миллиграммовые содержания ванадата и меди уменьшают яркость свечения бериллиевого комплекса на 10—20% такие же количества германия, олова, ртути и уранила снижают ее в 1,5— [c.209]

Определение тория [25] при pH 1,5—1,8 возможно в присутствии 500-кратных количеств ионов уранила, 100-кратных — ионов Fe3+ (в присутствии аскорбиновой кислоты) и РЗЭ. Метод применен для анализа тория в вольфраме [26]. [c.105]

В другом полярографическом методе [33] для определения урана в рудах используется в качестве фона аскорбиновая кислота, восстановительные и комплексообразующие свойства которой дают возможность определять уран в присутствии избытка ряда элементов без их предварительного отделения. Можно определять количества урана до 2-10 г/.ил. При 0,01—0,05% урана относительная погрешность отдельного определения составляет 5 — 9%. (Доп. ред.) [c.351]

Определение урана с помощью аскорбиновой кислоты. Аскорбиновая кислота исследована М. П. Белой [184]. Образующийся с ураном нестойкий комплекс имеет максимум окраски лишь в случае большого избытка реактива. Окраска имеет красновато-коричневый оттенок. При измерении оптической плотности рас таора, содержащего 15 мкг/мл урана, на универсальном фотометре с фиолетовым светофильтром требуется 0,4 г аскорбиновой кислоты [c.121]

Комплекс урана с аскорбиновой кислотой был использован [466] для определения содержания урана в трибутилфосфатных растворах в инертном разбавителе. При встряхивании этих растворов с водным раствором, содержащим аскорбиновую кислоту, уран переходил в водную фазу, где его определяли фотометрически. [c.122]

С таким же успехом реэкстракцию можно проводить растворами перекиси водорода, аскорбиновой кислоты, тиогликолята аммония, арсеназо I. Особенно удобным, как показали П. Н. Палей, А. В. Давыдов и А. А. Немодрук [185], оказались растворы недавно предложенного С. Б. Саввиным [216] нового реагента — арсеназо III (2,7-бис - [2 - арсонобензолазо]-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота), отличающегося чрезвычайно высокой прочностью образуемого им с ураном окрашенного комплекса и обладающего одновременно высокой чувствительностью и избирательностью фотометрического определения [185]. [c.298]

Описан метод флуориметрического и спектрофотометрического определения урана в пробах природных несоленых вод [16]. После подкислення соляной кислотой пробу отфильтровывают, вводят аскорбиновую кислоту и KS N (10 г/дм ) и пропускают через колонку, заполненную смолой Dowex 1 в S N-форме. Уран сорбируется в форме тиоцианатного комплекса. После удаления железа и других сопутствующих элементов промыванием колонки смесью органический растворитель — H I (50 об. % тетрагид-рофурана, 40 об. % метиленгликоля и 10 об. % 6 М H I) и затем одним 6 М раствором H I уран элюируют 1 М НС1. [c.148]

Аниопообменные разделения в хлоридных средах применялись для определения микроколичеств урана в морской воде [65 ] и в различных твердых продуктах [62]. Перед поглощением урана анионитом в С1-форме железо восстанавливают до двухвалентного состояния с помощью аскорбиновой кислоты. После поглощения колонку промывают 4M HG1 с добавлением аскорбиновой кислоты таким путем удаляют большинство примесей, мешающих полярографическому определению урана. В заключение выделяют уран из колонки 1М НС1. При этих условиях, однако, уран не отделяется от вольфрама и молибдена, мешающих его полярографическому определению. В более позднем методе [61 ] после восстановления аскорбиновой кислотой для разделения применяют смесь 4M водного раствора соляной кислоты с этанолом (1 4). При использовании этого смешанного растворителя уран удерживается анионитом при более низких концентрациях соляной кислоты, чем в водных растворах. После промывания колонки той же смесью уран элюируют 0,1АГ раствором НС1, насыщенным этиловым эфиром. Этим методом можно отделить уран от 500-кратного избытка фольфрама (VI) и.ли молибдена (VI). Метод применялся для определения урана в фосфатах, бокситах и золах углей. Поглощение урана из солянокисло-этанольных смесей использовалось и для его отделения от других элементов [57]. [c.338]

Сильноосновной анионит в СНдСОО-форме применялся для удаления урана перед спектрофотометрическим определением алюминия [98]. Выполнены подробные исследования возможности применения ацетатных сред для выделения и аналитического определения весьма малых количеств урана в речной воде (1 мкг) и минералах [42, 65]. В более поздних работах [60, 63] сообш,алось, что суш,ест-венное улучшение результатов достигается при использовании аскорбатных комплексов. Уран и торий поглош аются анионитом в аскорбатной форме из раствора, содержаш его аскорбиновую кислоту при pH 4-—4,5. Большинство других элементов проходит в вы-текаюш,ий раствор исключение составляют титан, цирконий, вольфрам, молибден и ванадий. После промывания колонки титан, торий, цирконий и ванадий элюируют Q,iM H l. [c.343]

Известна роль аскорбиновой кислоты, широко применяющейся в полярографии для восстановления Ре и других ионов. Наиболее интересным случаем является выбор аскорбиновой кислоты в качестве фона при определении урана, что позволило Шушичу с сотрудниками [88] разработать метод определения урана в рудах без отделения его от сопутствующих элементов. Уран образует с аскорбиновой кислотой комплекс, восстанавливающийся с образованием одной волны с Е — = —0,36 е. Нри этом РеШ, Мо , и Сг восстанавливаются аскорбиновой кислотой до более низких валентностей и не мешают определению урана. [c.383]

Определение четырехвалентного урана дает значительно лучшие результаты. Константу устойчивости комплекса в молярном соотношении 1 1 вычислили из фотометрических измерений Клыгин с сотр. [59(126)] и нашли ее равной 4,2-10 , что подтвердилось в работе [62(81)] таким же порядком этой величины (6,8-102 ). Киннунен [57(137)] первым описал определение Растворы уранила при pH = 3—4 в присутствии ЭДТА восстанавливают аскорбиновой кислотой при кипячении в течение 10 мин-, по [c.227]