Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анализ тория

    Специальные области применения. Применяя специальные рентгеновские трубки, можно получать узкие пучки лучей диаметром. 100 мкм. В связи с этим в сплавах и рудах можно качественно и количественно анализировать отдельные фазы и включения без разрушения образцов. В случае когда необходимо измерить очень малую интенсивность линий флуоресценции, можно даже отказаться от разложения излучения в спектр кристалл-анализа-тором и определять элементы по энергии соответствующих квантов при помощи амплитудного анализатора. [c.217]


    Чувствительность описанного метода испарения для анализа тория выше, чем при использовании метода фракционной дистилляции с носителем [608]. При содержании какого-либо элемента в пробе около 1% чувствительность определения других примесей заметно понижается. [c.222]

    Все это, в соединении со спецификой титрующего анализа тора, предопределяет значительную конструктивную сложность промышленных приборов этого типа и, следовательно, создает большие трудности при разработке надежных промышленных автоматов. [c.20]

    Различают три вида анализаторов непрерывно-циклического действия а) анализатор, измеряющий содержание хлоридов в нефти в широком диапазоне б) анализатор, показывающий положение измеряемого параметра относительно некоторой контрольной величины ( больше — меньше ) в) анализа-тор показывающий отклонение параметра (например в процентах) от контрольной величины. [c.30]

    Наименование прибора и измеряемый параметр а, 1/ч <о V 3- регламентируемое технической документацией на автоматический промышленный анализатор о (Дх) допускаемое по условию (1-79) для автоматического промышленного анализа -тора о (Д1)д лабора- торного анализа- тора а (А,)д [c.69]

    Наименование прибора и измеряемый параметр 01, 1/ч о с а- 3- регламентируемое технической документацией на автоматический промышленный анализатор 0 (Л1) допускаемое по условию (1-79) для автоматического промышленного анализатора ( )я лабора- торного анализа- тора [c.70]

    Дальнейшее развитие газохроматографических элементных анализаторов было связано с разработкой методов определения азота и разработкой СНМ-анализа-торов. [c.194]

    Сравнительно недавно появились приборы, в которых анализируют очень малые порции сточных или природных вод (всего лишь 20—40 мкл), и все определение занимает несколько (3— 5) минут. Выпуск таких приборов подготовляется нашей промышленностью, и эти приборы, надо полагать, поступят в продажу, в ближайшее время. В таком приборе малую порцию сточной воды быстро выпаривают и сжигают в токе воздуха при 950 °С в присутствии катализатора— оксида кобальта, нанесенного на асбест. Количество образующегося СО2 измеряют в ИК-анализа-торе по длине (высоте) получаемого очень узкого пика. [c.64]

    Трассеры применяются и при определении содержания природных радиоактивных элементов урана, тория и радия. В первом случае используется уран-233. При анализе радия (изотопы с массовыми числами 226 и 224) используют радий-228 (бета-излучатель), который можно выделить из солей тория. При анализе тория применяется торий-234, образующийся при распаде урана-238. Торий-234 (Т 1/2 = 24 суток) распадается с испусканием бета-частиц с макс = 0,19 МэВ и его радиометрию проводят по дочернему протактинию-234 (Т 1/2 = 1,2 мин., Е гкс — 2,29 МэВ). В 1 г урана активности тория-234 и протактиния-234 составляют 11 кБк. Отделение тория-234 от [c.116]


    Глава 12 ХИМИЯ и АНАЛИЗ ТОРИЯ [c.321]

    Отнесение пиков мета-стабильных ионов (на спектрометрах с магнитными масс-анализа-торами) [c.51]

    Различия в условиях эксплуатации и особенно в аналитических методиках, реализуемых в универсальных приборах и ИК-анализа-торах, налагают на последние ряд специфических требований. Существуют также различия и в требованиях к промышленным и лабораторным ИК-анализаторам. Промышленные ИК-анализаторы, устанавливаемые в конкретной точке технологической линии, имеют одну шкалу, деления которой характеризуют концентрацию одного компонента. Лабораторные анализаторы обычно более универсальны и имеют несколько шкал для регистрации концентрации одного или нескольких компонентов смеси. В соответствии с ГОСТ 16851—71 промышленные ИК-анализаторы являются, как правило, однокомпонентными однодиапазонными, а лабораторные анализаторы —многокомпонентными многодиапазонными. Разработаны промышленные ИК-анализаторы, имеющие несколько диапазонов измерения одного компонента, однако при установке в конкретной технологической точке они становятся однодиапазонными. [c.67]

    Несколько лучшие результаты можно получить при анализе тория, что связано с меньшим числом линий в его спектре. При разработке метода анализа тория А. Н. Зайдель, Н. И. Калитеевский, Л. В. Липис и М. П. Чайка выясняли возможность непосредственного анализа ТЬОг при возбуждении спектра пробы в дуге постоянного тока. Спектр фотографировался одновременно на двух спектральных приборах. Основным спектральным прибором служил автоколлимационный спектрограф с плоской дифракционной решеткой, работавшей во втором порядке. [c.270]

    Результаты спектрального анализа тория на различные микроэлементы при возбуждении спектра сухого остатка раствора [c.282]

    Метод экстракции широко применяется также при спектральном анализе тория. Вопрос о возможности отделения то- [c.458]

    При анализе тория используют его двуокись (ТЬОг) — устойчивое, практически нелетучее соединение (т. пл. 3000° т. кип. при атмосферном давлении —4400° [460, 1786]. Испарение примесей В, Ма, К, Мп и других в вакууме производят при температуре нагрева пробы 1800—1900° в течение 1 мин. из навески 50 мг . Для испарения окислов бериллия или титана нужна температура 2000—2100°. Максимальная чувствительность спектрального определения большинства элементов достигается при сжигании конденсата в искровом источнике света при следующих параметрах колебательного контура самоиндукция = 0,15 мгн, емкость С = 0,012 мкф, межэлект-родное расстояние ii = 2 мм. Спектр фотографируют одновременно на два или три спектрографа — К-24 (или ИСП-22), КС-55 и ИСП-51 —с экспозицией 10 сек .  [c.221]

    Кислотно-щелочной метод анализа торых гидроксидов проявлять амфотерные свойства, а [c.131]

    В обычном ходе анализа торий попадает в осадок от аммиака и принимается за алюминий, если содержание последнего вычисляют по разности. В тех случаях, когда осадок от аммиака растворяют и затем обрабатывают фтористоводородной или щавелевой кислотой (стр. 621) для отделения редкоземельных металлов, торий также переходит в осадок, и если его предварительно не отделить, захватывается впоследствии элементами цериевой или иттриевой группы, в зависимости от применяедюго способа обработки. [c.599]

    На рис. 5 в качестве примера приведена блок-схема масс-спектрометра МИ13П, содержащая условно изображенные масс-анализа-тор с источником и приемником ионов, электронные блоки и часть элементов высоковакуумных систем. В состав прибора входят 5 стоек и 17 электронных блоков. Блок-схемы других масс-спектрометров единой серии отличаются лишь числом используемых стоек и характером применяемых типовых блоков. Внешний вид масс-спектрометра МИ1311 представлен на рис. 6. [c.10]

    Рентгеноспектральный анализ широко применяется в технике, а отечественная промышленность выпускает рентгеновские анализа- торы-кваитометры, позволяющие одновременно определять до 18 элементов. Принципиальная схема рентгеновского спектрографа с плоским кристаллом показана на рис. 5.3. [c.146]

    Экстракция оксихинолината алюминия хлороформом при анализе тория рассмотрена в работе [140], отделение тория от редкоземельных элементов в [141]. В [142] описано применение методов экстракции к анализу чистого плутония. Образец, переведенный в солянокислый раствор, обрабатывали купфе-роном. Экстракцию купфероната плутония проводили смесью эфира с хлороформом. Остаток из водной фазы растворяли в разбавленной соляной кислоте и наносили на медный электрод. Анализ для определения А5, А1, Аз, В, Ва, Ве, В1, Сс1, Со, Сг, Си, Ре и Hg (с чувствительностью 1.10 —1.10 , %) проводили методом медной искры. [c.19]

    Определенне азота проводят не только на СНЫ-анализато-рах и на автоматических анализаторах азота, но также микрометодом Дюма н полумикрометодом Кьельдаля. При невысоких содержаниях (0,5—3 7о) азот в сополимерах стирола с акри-лонитрнлом и в АБС-пластиках определяется на СНМ-анализа-торах с недостаточной воспроизводимостью. Заниженные результаты получаются прп анализе поли-М-винилпирролпдона и его сополимеров [186]. [c.145]


    Анионный обмен в смешанных и неводных средах применяли, например, в анализе тория при его отделении от некоторых редкоземельных элементов, титана, циркония, урана [440, 449, 563], в препаративной ядерной химии для отделения продуктов ядерных реакций от материала мишени [564] для отделения Ат от Ст, Ст от f [563] и т. д. Сорбция на анионитах в азотнокислых растворах нашла широкое применение в аналитической химии плутония и нептуния (см. ниже). [c.364]

    Для осуществления непрерывного контроля на ТЭС используются промышленные приборы-анализаторы, такие, как рН-метры, кондуктометры (солемеры), кислородомеры, водородомеры, кремнемеры и др. Важнейшими условиями надежной работы автоматических приборов-анализа-торов являются строгое выполнение всех технических тре- бований отбора и подготовки проб перед их поступлением в датчики приборов, а также внимательное и тщательное обслуживание приборов специалистами службы КИП и-автоматики. Было бы заблуждением думать, что всегда с увеличением количества приборов-анализаторов контроль за водным режимом становится более эффективным. В случае, когда на установке немного приборов, но они хорошо обслуживаются, информация получается более надежной и ценной, чем в случае когда приборов-анализаторов много, но им не уделяют должного внимания. Получение неточной информации, т. е. по существу дезинформации, может повести к неправильным действиям персонала и вызвать нарушения в работе оборудования. В связи с этим нельзя не отметить еще один важный фактор, оказывающий огромное влияние на правильность получаемой информации. Речь идет о рациональной загрузке персонала, ведущего химический эксплуатационный контроль. В обязанности этого персонала входит выполнение анализов всех отбираемых проб, организация, а часто и практический отбор этих проб, составление сводок по результатам контроля, инфор-. мация дежурного инженера станции (ДИС) о всех нарушениях водного режима, передача указаний обслуживающему персоналу о необходимых изменениях размера продувки, дозировки реагентов (часто химический персонал самостоятельно выполняет изменение дозировки аммиака, гидразина, фосфатов) и т. д. [c.257]

    Применение ИК-спектроскопии в научно-исследовательских, аналитических и промышленных лабораториях получило в последние 20 лет настолько быстрое и широкое развитие, что едва ли можно назвать какой-либо другой физический метод, сравнимый с ней в этом отношении. Помимо того что ИК-спектры давно уже плодотворно используются для изучения структуры молекул, качественного и количественного анализа в химии, метод открывает все новые неоценимые возможности и резервы для решения практических задач в различных узкоспециальных областях производства, науки и техники. Иллюстрацией этому может служить и предлагаемая вниманию читателя книга, касающаяся некоторых важных аспектов прикладной ИК-спектроскопии. Книга написана коллективом авторов — специалистов в разных областях знаний, плодотворно применяющих и совершенствующих технику ИК-спектроскопии. В ней не ставилась цель рассмотреть все вопросы теоретической и практической сторон метода, в чем и не было необходимости, так как в настоящее время имеется обширная научно-техническая и учебная литература по этим вопросам. Содержание же данной книги может быть вкратце охарактеризовано по следующим группам глав. Первые две главы и гл. 10 имеют вводный характер и дают неискушенному читателю необходимые общие знания принципов устройства и действия ИК-аппаратуры (гл. 1) и техники приготовления образцов для исследования (гл. 2), в том числе микрообразцов (гл. 10). Главы 3—5 уже вполне оригинальны и касаются практического применения ИК-спектроскопии в фармацевтической и парфюмерной промышленности для анализа лекарственных и косметических препаратов, эфирных масел и т. д., а также применения в геохимии, в частности для исследования структуры каменного угля. Для специалистов, работающих в указанных и смежных областях, эти главы, несомненно, очень полезны. В гл. 6 содержатся ценные сведения об организации и практике работы заводских лабораторий США, использующих метод ИК-спектроскопии, а гл. 7 дает достаточно полное представление о современных промышленных ПК-анализа-тора.х, работающих в непрерывном поточном производстве. [c.5]

    Область применения автоматического анализатора может быть существенно расщирена, если в него ввести средства для выполнения физического или химического разделения. Как отмечается ю введении к разд. 3.3, подключение средств разделения к дискретным анализа торам до сих пор сопряжено с рядом трудностей. Тем не менее в этой области имеются некоторые достижения, и в данном разделе они сывается три серийных анализатора, в той или иной мере обеспеченных средствами разделения. [c.129]

    Мы видим, что многие пз рассмотренных нами методов позволяют анализировать малые пробы с весьма высокой чувствительностью и вполне удовлетворительной точностью. Каких же результатов можно ожидать при использовании спектрального анализа растворов для определения примесей в соединениях тяжелых элементов, характеризующихся сложными многолннейчатыми спектрами Мы рассмотрим этот вопрос на примере спектрального анализа тория. [c.281]

    Анализ тория. Ториевые материалы анализировал Ципре с помощью фракционной дистилляции с носителем [ П- В этом случае использовалась в качестве носителя окись галлия, вводимая в пробу в концентрации от 1 до 4%- [c.334]

    Разработка метода анализа тория была выполнена намиР ]. Все исследования велись при испарении в вакууме. Возбуждение спектра конденсата производилось искрой при параметрах контура выбранных нами для всех анализов такого типа (см. стр. 356). Фотографирование спектра осуществлялось, как всегда, на двух или трех спектрографах одновременно. [c.389]


Смотреть страницы где упоминается термин Анализ тория: [c.37]    [c.319]    [c.443]    [c.444]    [c.200]    [c.205]    [c.256]    [c.181]    [c.15]    [c.303]    [c.234]    [c.303]    [c.221]    [c.218]    [c.156]    [c.389]    [c.459]   
Смотреть главы в:

Эмиссионный спектральный анализ атомных материалов -> Анализ тория


Руководство к практическим занятиям по радиохимии (1968) -- [ c.321 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте