Дубинина классификация пор уравнение адсорбции

Полученные экспериментальные результаты обработаны в свете потенциальной теории адсорбции и найдены соответствующие константы уравнений для сорбентов первого структурного типа по классификации М. М. Дубинина. Вычислены дифференциальные теплоты адсорбции для всех исследованных гомологов ацетилена по уравнению, аналогичному уравнению Клапейрона—Клаузиуса. Установлено, что теплоты адсорбции гомологов ацетилена на синтетических цеолитах больше, чем на активных углях. [c.217]

В области больших относительных давлений при адсорбции паров разных веществ на мезопористых адсорбентах (к которым, согласно общепринятой классификации пор по размерам, предложенной М. Дубининым [80], относятся все исследованные в работе [76] кремнеземы) обычно наблюдается сорбционный гистерезис, обусловленный явлением капиллярной конденсации в порах адсорбента [70]. Из полных изотерм адсорбции (см. рис. 6.6) (вплоть до р/рв —-> 1) можно определить величину удельной поверхности адсорбционной пленки в, образующейся к началу капиллярной конденсации, и, следовательно, оценить удельную поверхность образца, избежав ошибок в определении значения молекулярной площадки, согласно уравнению, предложенному А. В. Киселевым [87] [c.305]

Изотермы адсорбции на промышленных микропористых адсорбентах по классификации С. Брунауера [3] относятся к первому типу, т. е. функция у = F(u) в безразмерных переменных у = а/ао, и = / q является выпуклой в интервале [О, 1]. В настоящее время для аналитического описания экспериментальных изотерм адсорбции известно большое количество уравнений изотермы Фрейндлиха, Лангмюра, БЭТ, Хилла — де-Бура, Фольмера, Кисарова, Дубинина — Астахова и др. Каждое из этих уравнений с той или иной степенью точности отражает равновесные характеристики системы адсорбент — адсорбат. Зачастую одни и те же экспериментальные данные в широком интервале заполнения адсорбционного пространства удовлетворительно описываются различными уравнениями [6], и выбор аналитического вида функции у F(u) определяется либо простотой выражения, либо приверженностью исследователя к тому или иному уравнению, либо возможностью получить какую-то дополнительную информацию об изучаемой системе характеристическую энергию адсорбции, предельный объем микропор, ширину щелевой поры, удельную поверхность адсорбции и т. п. [c.232]

М. М. Дубинин и Е. Д. Заверина [213] предложили классификацию структурных типов сорбентов, основанную на рассмотрении характеристических кривых. Ими было показано, что структура активных углей может быть выражена уравнением характеристической кривой потенциальной теории адсорбции [20]. К первому типу структур относятся тонкопористые сорбенты с повышенными адсорбционными потенциалами. Ко второму типу отнесены крупнопористые сорбенты и непористые высокодисиергиро-ванные препараты углерода. В более крупных микропорах эффект повышения адсорбционных потенциалов резко ослабевает, становится незаметным и к ним неприменимо распределение гауссова типа. М. М. Дубинин и Е. Д. Заверина показали, что для сорбентов второго типа интегральное распределение объемов адсорбционного пространства по адсорбционным потенциалам выражается уже другим уравнением [c.170]

М. м. Дубинин и Е. Д. Заверина [213] предложили классификацию структурных типов сорбентов, основанную на рассмотрении характеристических кривых. Ими было показано, что пористая структура может быть описана уравнением характеристической кривой потенциальной теории адсорбции. К первому типу структур отнесены тонкопористые сорбенты с повышенными адсорбционными потенциалами, ко второму типу — крупнопористые и непористые высокодиспергированные углеродистые материалы. [c.212]