Борфтористоводородная кислота, получение

К полученному фтор борату кадмия прибавляют расчетное количество борфтористоводородной кислоты и другие компоненты электролита. [c.66]

На практике наибольшее распространение нашли борфторидные и п-фенолсульфоновые электролиты. Относительные концентрации свинца и олова в растворе выбирают в зависимости от состава сплава. Для получения сплава с малым содержанием олова (8—12%) примерные концентрации солей составляют 120—160 г/л РЬ(ВР4)2 и 25—35 г/л 5п(Вр4)2 для сплавов, содержащих 60+2% олова (эвтектический сплав), электролит имеет состав 5—25 г/л РЬ(ВР4)2 и 20—60 г/л 5п(Вр4)2, 100—350 г/л свободной борфтористоводородной кислоты и 20—30 г/л борной кислоты. Температура электролитов [c.328]

Борфтористоводородная кислота, уд. в. 1,24. Получение см. [3]. [c.26]

Для изучения физических свойств Фогель [1943] получал фторбензол по методу, описанному Флудом [387]. Температура кипения полученного препарата составляла 84,5° (760 мм). Вместо борфтористоводородной кислоты можно использовать борфторид натрия. [c.384]

Получение [1]. Окись серебра (1,0 г) растворяют в 45%-ной борфтористоводородной кислоте (7,2 г). [c.388]

Свинцовая РЬ (ВР )2 и оловянная 5п (Вр4)2 соли борфтористоводородной кислоты являются источниками ионов свинца и олова, разряжающихся на катоде. Присутствие в растворе анионов свободной борфтористоводородной кислоты сдвигает равновесие в сторону образования недиссоциированных молекул РЬ (ВР а и 5п (Вр4)2. Прн этом создается повышенная поляризация разряда ионов РЬ+ + и 8п+ +, что способствует получению мелкокристаллических осадков сплава РЬ—5п. [c.122]

Насыщение раствора борфтористоводородной кислоты оловом до требуемой концентрации производится с получением промежуточного продукта — борфтористоводородной меди Си (Вр4)г— в отдельном объеме раствора кислоты. [c.132]

Для получения электролита в отдельных объемах раствора борфтористоводородной кислоты растворяют углекислый свинец и производят анодное растворение олова и сурьмы. Затем, полученные растворы свннца, олова и сурьмы смешивают. [c.143]

Один метод заключается в диазотировании амина любым из известных методов в водной среде с последующим переведением полученного диазосоединения в борфторид добавлением борфтористоводородной кислоты или какой-либо ее растворимой соли [9, 10]. [c.198]

Приготовление электролитов. Борфтористоводородная кислота, взятая из расчета количества, необходимого для образования солей свинца и олова, делится примерно на две части. В одной из них в отдельной емкости растворяют свинцовый глет или углекислый свинец, как это делается при приготовлении электролита свинцевания. Вторая часть кислоты используется для получения борфтористо-водородного олова, если нет готового продукта. [c.123]

Сплав олово—свинец, содержащий олово в количестве 60 — 5%, является самым дешевым и эффективным покрытием. Для получения равномерного по составу сплава на поверхности проводника и в отверстиях рекомендуется электролит с повышенным содержанием борфтористоводородной кислоты. [c.219]

Для получения борфтористоводородной меди свежеприготовленную углекислую медь, промытую 4—5 раз водой, растворяют в борфтористоводородной кислоте, после чего в полученный раствор добавляют необходимое количество борной кислоты. [c.215]

Приготовление электролита. Вначале приготовляется борфтористоводородная кислота по методике, приведенной выше (п. 28). Полученная борфтористоводородная кислота делится примерно на две части, в одной из них в отдельной емкости растворяют свинцовый глет или углекислый свинец, как это делается при приготовлении электролита свинцевания. Вторая часть кислоты используется для получения борфтористоводородного олова, для этого в раствор борфтористоводородной кислоты при помешивании вводят малыми порциями расчетное количество основной углекислой меди. В полученный раствор борфтористоводородной меди, подогретый до 50—55° С, вводят при интенсивном перемешивании оловянный порошок, приготовление которого описано на стр. 98. Олово вводят до полного обесцвечивания раствора. [c.105]

Для получения 88 г борфтористоводородной кислоты требуется 62 г сухой борной кислоты и 80 г 100-процентной или 200 г 40-процентной фтористоводородной кислоты. [c.114]

По этому уравнению для получения 1 кг борфтористоводородной кислоты необходимо взять 2,16 кг 42%-ной технической плавиковой кислоты и 0,71 кг борной. Практически количество борной кислоты всегда увеличивают на 5—10%, чтобы гарантировать полное отсутствие свободной плавиковой кислоты в растворе. [c.150]

Электролит готовится добавлением небольшими порциями борной кислоты к плавиковой кислоте. Полученный раствор борфтористоводородной кислоты разбавляют водой. [c.132]

Полученный таким образом раствор фторбората идет на составление электролита для этого к нему добавляют соответствующее количество борфтористоводородной кислоты и приготовленный указанным выше способом раствор клея. Кислотность электролита поддерживается на уровне рН-3—5. [c.176]

Приготовление электролита состоит в получении борфтористоводородной кислоты [c.261]

Синтез III с выходами 25—42% был описан из о-хлор-фенилмагний бромида и дихлорацетальдегида и восстановлением II амальгамой алюминия в спирте. Подбор условий последней реакции позволил увеличить выход III до 92% [16, 17]. Получение IV путем конденсации III с хлорбензолом ранее проводилось в присутствии 100% серной, борфтористоводородной кислот или полифосфор-ной кислоты, насыщенной фтороводородом. Оптимальные результаты дало проведение процесса при 30—35 °С в присутствии 4% олеума [17]. [c.69]

Получение 2-амино-5-хлорбензолфосфоновой кислоты. В 800 мл борфтористоводородной кислоты (пл. 1,24) растворяют при нагревании (50°) 80 г о-нитроанилина. Раствор охлаждают до 3° и при интенсивном-перемешивании диазотируют, добавляя 40 г нитрита натрия при температуре от 3 до 8°. По мере добавления нитрита натрия начинает выпадать светло-желтый кристаллический осадок. После добавления всего нитрита натрия смесь выдерживают 30 мин при —Г. Полученный осадок отфильтровывают, промывают ледяной водой ( 50 мл), диэтиловым эфиром (- 50 мл) и сушат на воздухе до постоянного веса. Получают [c.62]

Диазониевая группа. В некоторых случаях диазониевая группа в положении 2 может быть заменена на фтор. Так, при диазотировании 2,6-диаминопурина нитритом натрия в борфтористоводородной кислоте с выходом 6% выделен 2-фтораденин [135]. В тех же условиях из 2-амино-6-метилпурина получен 2-фтор-6-метилпурин с выходом 26% [135]. Хорошо знакомое превращение гуанина в ксантин [136] под действием нитрита натрия в горячей минеральной кислоте, по всей вероятности, проходит через стадию кислотного гидролиза промежуточно образующегося 2-диазониевого производного. [c.229]

Электролиты для покрытий сплавом олово — свииец. Необходимое количество борфтористоводородной кислоты разделяют на две части. Одну часть насыщают свинцом путем введения предварительно смоченных водой солей свинца (окиси свинца или углекислого свинца). Другую часть борфтористоводородной кислоты насыщают оловом. Для этого смоченную водой углекислую медь вводят в кислоту небольшими порщ1Ями при постоянном перемешивании. Образуется раствор борфтористоводородной меди. В полученный раствор борфтористоводородной меди, подогретой до 50— 55°С, вводят металлическое олово в виде гранул или стружки. [c.258]

Для разрушения избытка ангидрида Валентен [78] использовал триэтаноламин в этиловом спирте. Протекающие при этом реакции подобны тем, которые имеют место в методе с применением хлористого ацетила, когда для разрушения избытка реагента последний смешивают со спиртом. Катализатор, содержащий 2% борфтористоводородной кислоты, готовят следующим образом 20 г NH4BF4 смешивают с 10 мл концентрированной серной кислоты и полученную смесь осторожно приливают к 800 мл сухого диоксана. Через 1 ч смесь фильтруют, добавляют к чистому фильтрату 150 мл уксусного ангидрида и раствор разбавляют до 1 л сухим диоксаном. [c.49]

Плавиковая кислота. Получение безводной плавиковой кислоты (т. зам. 19,5°) в аппаратах из платины, серебра и меди описано Клаттом [315], а также Фреденхагеном и Каденбахом [316]. Для перегонки водного раствора плавиковой кислоты пригодны аппараты из политрифторхлорэтилена [317] или полиэтилена [318]. О приготовлении борфтористоводородной кислоты см. [319]. [c.63]

Борфтористоводородный электролит несложен в приготовлении и корректировании и обеспечивает получение доброкачественных покрытий с мелкокристаллической структурой в широком интервале содержания компонентов сплава. В состав такого электролита входят свинцовая и оловянная соли борфтористоводородной кислоты, свободная борфтористоводородная кислота НВр4, борная кислота, [c.121]

После получения борфтористоводородной кислоты готовят свежеосаждеиный гидрат окиси меди добавлением каустической соды к расчетному количеству раствора медного купороса. Осадок промывают и растворяют борфтористоводородной кислотой. Реакция идет по следующему уравнению [c.48]

Приготовление электролита. В орфтор истоводородный и кремнефтористоводородный свинец приготовляют растворением окйси свинца (глета) или углекислого свинца в соответствующей киолбте. Количество окиси свинца определяют расчетом в соответствии с составом электролита. Борфтористоводородная кислота обычно приготовляется непосредственно в рабочей ванне. Для получения 180 г борфтористоводородного свинца берут 300 г 40-процентной плавиковой кислоты и 106 г борной кислоты. Вначале готовят борфтористоводородную кислоту, вводя при [c.103]

Раньше практиковалось только диазотирование соответствующего нафтиламина в концентрированной фтористоводородной кислоте. Дальнейшим улучшением метода Шимана является введение 4,4 моль ПР на 1 моль борной кислоты на стадии получения борфтористоводородной кислоты, применяемой дл образования борфторида диазонияэ . Таким способом из а-нафтиламина получен а-фторнафталин с 57%-ным выходом. [c.175]

Борфтористоводородные электролиты разработаны для получения матовых и блестящих кадмиевых покрытий. В. первом случае электролит содержит 240 г/л борфтористоводородного кадмия, 60 г/л борфтористоводородного аммония и 1 г/л экстракта солодкового корня. Температура электролита 20—40°С катодная плотность тока 3—6 а дм . Плотность тока можно повысить до 10 а дмР- при температуре ванны 50° С. Для получения блестящих покрытий концентрацию соли кадмия в электролите поддерживают в пределах 140 —250 г/л. Кроме основной соли кадмия, электролит содержит 40 г/л борфтористоводородной кислоты, 20—40 г/л фтористого аммония, 1 г/л столярного клея, 1—1,5 г/л 2,6—2,7 дисульфонафталиновой кислоты и 0,1 г/л углекислого свинца pH электролита 3—4, температура — до 25° С, катодная плотность тока 2,5—8 а[дм . С целью замены цианистых электролитов. при кадмировании изделий сложной геометрической формы используют аммиакатиые электролиты состава 15 г/л окиси кадмия, 40 г/л хлористого кадмия, до 200 г/л хлористого аммония, 20 г/л борной кислоты, 1 г/л столярного клея pH электролита около 6,5. Температура ванны — до 30° С. Катодная плотность тока 1,5—2 а дм . Кадмиевые покрытия, как и цинковые, подвергают 5—10 сек. обработке в растворе 15% хромового ангидрида + 0,4% серной кислоты (уд. вес 1,84) при комнатной температуре. [c.154]

В полученный охладившийся раствор НВ 4 при постоянном помешива-вин добавляют небольшими дозами основной углекислый свинец в виде I густой кашицы. Протекает следующая реакция образования свинцовой соли борфтористоводородной кислоты [c.131]

При растворении кремния с применением плавиковой кислоты по методу Дюкре отделение из полученного раствора бора и колориметрическое определение последнего выполняют с применением метиленовой сини, окрашенный катион которой образует экстрагирующееся диоксаном комплексное соединение с анионом борфтористоводородной кислоты. Все определение выполняют в прозрачной и бесцветной полиэтиленовой посуде. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология