Полимеризация окисей олефинов

Полимеризация окисей олефинов, катализируемая щелочами /° [c.238]

Полимеризация окисей олефинов, катализуемая щелочами [c.285]

Прм В качестве катализаторов полимеризации окисей олефинов, [c.77]

Особый интерес представляет координационная полимеризация окисей олефинов, которая в отличие от вышеприведенных методов, часто приводящих к сравнительно. низкомолекулярным про- [c.218]

Закономерности изменения активности катализаторов полимеризации ацетальдегида очень похожи на соответствующие закономерности для полимеризации окисей олефинов, которая будет подробно рассмотрена ниже. [c.197]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ОКИСЕЙ ОЛЕФИНОВ [c.593]

Полимеризация окисей олефинов 295 [c.295]

Полимеризация окисей олефинов [c.297]

Полимеризация окисей олефинов 299 [c.299]

Полимеризация окисей олефинов 301 [c.301]

Полимеризацию окисей олефинов под действием оснований можно рассматривать как анионный процесс, происходящий по схеме [c.192]

Интересен механизм полимеризации окисей олефинов под действием алюминийтриалкилов. По-видимому, первой стадией реак ции является присоединение алюминийорганического соединения к окиси олефина с образованием катиона, обусловливающего дальнейший рост цепи [c.193]

Полимеризация окисей олефинов [c.187]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ОКИСЕЙ ОЛЕФИНОВ [c.188]

Полимеризация окисей олефинов с раскрытием циклов протекает по ионному механизму . Процесс может быть как ступенчатым, так и цепным, причем точная классификация его ро многих случаях весьма затруднительна. [c.188]

Изучена полимеризация триоксана с исиользованием в качестве катализаторов различных металлалкилов, из которых наибольшей активностью при получении термостабильного полиоксиметилена обладает комплекс. алюминийалкила с трехфтористым бором. Комплексы алюминийалкилов с различными соединениями, применяемыми в качестве модификаторов, оказываются активными и в полимеризации окисей олефинов [8, с. 174], протекающей с раскрытием цикла по кислороду и образованием полимера, содержащего фрагмент — H(R)— СНг—О—. [c.224]

Реакции полимеризации окисей олефинов можно разделить на три типа ступенчатую анионную полимеризацию, катионную полимеризацию и координационно-анионную полимеризацию. Данная классификация несколько условна, поскольку механизмы этих реакций, в частности механизм третьего типа, изучены недостаточно полно. [c.180]

В большинстве случаев полимеризация окисей олефинов протекает по ионному механизму. Однако в некоторых случаях не исключена возможность радикального механизма. Этот вопрос будет рассматриваться в разделе Ж- [c.183]

Колклаф [22] указывает, что существуют два механизма полимеризации окисей олефинов на галогенидах металлов а) карбоний-ионпая, а также оксоний-ионная полимеризация, которая легко протекает при комнатной и более низкой температуре, и б) координационная полимеризация, описанная Прайсом и характеризующаяся тем, что для ее проведения требуется продолжительное нагревание при температуре приблизительно 100°. В комплексно-координационной полимеризации эффективным катализатором является не галоидное соединение, а алкоголят. [c.298]

Чередуя добавки окиси этилена и окиси пропилена, получают блоксополимеры с молекулярным весом от 2000 до 8000, известные под названием плюроник 139-141 Разветвленные блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена ( тетроник ) получены с использованием в качестве инициатора этилендиамина Полигликоли, синтезированные полимеризацией окисей олефинов в присутствии щ,елочных катализаторов, кроме гидроксильных концевых групп содержат некоторое количество непредельных концевых групп, количество которых увеличивается с повышением температуры реакции и концентрации катализатора [c.263]

Алкоголяты железа (III) применяются главным образом в качестве катализаторов полимеризации. Окись железа с добавкой алкоголята, хлоралкоголята или арилата железа (III) используется при полимеризации окисей олефинов . Гидроксиалкоголяты общей формулы Ре(ОН) (ОН-)з-ж используются при полимеризации окисей олефинов, приводящей к образованию твердых полимеров При осуществлении другого процесса 4% этилата или хлорэтилата используются для превращения окиси пропилена в твердый полимер при нагревании под давлением при 90° С в течение 60—80 ч. Указывается на возможность достижения выхода 60—93%. [c.280]

Наряду с другими карбонилами металлов, карбонилы железа инициируют полимеризацию окисей олефинов. Реакция ускоряется при облучении ультрафиолетовым светом [59]. Полимеризация окисей олефинов успешно протекает также и в присутствии смешанных катализаторов, содержащих нентакарбонил железа и триэтилалю-миний [60. [c.143]

При смешении окиси алюминия, применяемой для ступенчатой полимеризации , с диэтилцинком каталитическая активность смеси резко повышается, вызывая увеличение степени полимеризации окисей олефинов и сообщая им способность к кристаллизации . Аналогичные явления наблюдаются и при использовании в качестве катализаторов воды или спирта . Кроме того, для сту- пенчатой полимеризации применяют ряд полимерных ка-тализаторов [c.192]

Путем полимеризации с раскрытием циклов осуществляется полимеризация окисей олефинов, е-капролактама, <в-энантолак-тама, тетрагидрофурана, диоксана, триоксана, этиленамина и его производных, лактанов, пиридина, хинолина, циклических [c.547]

Путем полимеризации с раскрытием циклов осуществляется полимеризация окисей олефинов, е-капролактама, со-энантолак-тама, тетрагидрофурана, диоксана, триоксана, этиленамина и его Производных, лактанов, пиридина, хинолина, циклических силокса- НОв и т. п. Полимеризация окисей олефинов протекает по ионному механизму. [c.550]

В книге рассматриваются некоторые общие вопросы полимеризации карбонильных и гетероциклических соединений, обсуждаются факторы, влияюш,ие на их способность к полимеризации, приводятся фактические данные о полимеризуемости гетероциклов. С интересом читаются разделы, посвященные принципам получения высокомолекулярного полиформальдегида, особенностям полимеризации альдегидов в жидкой и твердой фазах. Большое внимание уделено стереоспецифической полимеризации. Подробно изложен материал, касающийся полимеризации окисей олефинов, производных оксациклобутана, тетра-гидрофурана, циклических формалей и др. Кроме интересных фактических данных в книге можно найти полезный анализ возможных механизмов реакций. [c.5]

Катионную полимеризацию окисей олефинов, рассматриваемую в разделе В настоящей главы, вызывают кислоты Льюиса. Наиболее детально исследована полимеризация окиси этилена. Полимеризация других алкилено-вых окисей описана в патентах. Стадию роста цепи можно изобразить схемами [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология