Ванадий, титрование

Реакция обратима. Для полного восстановления У (У) доУ(1У) необходимо поддерживать высокую концентрацию НС1. В водных растворах солей, подкисленных серной кислотой, ванадий легко восстанавливается амальгамой висмута до У(1У), магнием — до У(1И) и цинковой амальгамой— до У(И). Некоторые приемы восстановления, сопровождаемые последующим окислением восстановленных растворов ванадия титрованным раствором КМпО , были предложены для количественного определения У. [c.9]

Водно-этанольный раствор молибдата титруют раствором нитрата свинца в присутствии дифенилкарбазида до изменения окраски [617, 658]. Около 10 мкг Мо определяют на хроматограммах на бумаге (после отделения от вольфрама, хрома, ванадия) титрованием раствором нитрата свинца в присутствии дифенилкарбазида [967, 968, 970—972]. Погрешность составляет 3,5% = . [c.169]

Примечание. Таким же способом и на такой же установке проводят восстановление с помощью солей двухвалентного ванадия. Титрованный раствор соли двухвалентного ванадия готовят из соединений четырех- или пяти- [c.379]

Определить молибден в присутствии ванадия титрованием в солянокислой среде не удается. [c.97]

Стандартный раствор содержащий 0,1 мг/мл, приготавливаемый из сульфата ванадия, в котором предварительно определено содержание ванадия титрованием соли Мора [c.219]

Вторая работа — ознакомление учащихся с ванадометрическим методом определения нитросоединений. Учащиеся должны освоить приемы приготовления раствора сульфата двухвалентного ванадия, титрованного раствора железо-аммонийных квасцов, раствора сафранина-индикатора и приемы определения. Следует напомнить учащимся, что анализ этот выполняется приемом титрования по избытку к раствору нитросоединения в кислой среде прибавляют избыток раствора сульфата ванадия и затем титруют не вощедщий в реакцию сульфат ванадия раствором железо-аммонийных квасцов в присутствии индикатора—сафранина. [c.187]

Определение ванадия титрованием его четырехокиси марганцовокислым калием почти всегда производят в горячем растворе, так как в этом случае реакция протекает очень быстро. С понижением температуры скорость реакции настолько уменьшается, что при комнатной температуре взаимодействие между марганцовокислым калием и четырехокисью ванадия протекает так медленно, что точное определение становится невозможным. Наоборот, окись хрома в кислых растворах при комнатной температуре почти не изменяется, при повышенной же температуре медленно окисляется. В е с к е г з указал на то, что при средних температурах четырехокись ванадия может еще с достаточной скоростью окисляться в пятиокись марганцовокислым калием, тогда как окись хрома при этом не изменяется. Be ker использует эти свойства обоих металлов для того, чтобы, с одной стороны, титровать четырехокись ванадия марганцовокислым калием в присутствии окиси хрома, а с другой стороны,— вести объемное определение хромовой кислоты в присутствии ванадиевой посредством железного купороса и марганцовокислого калия. Наиболее благоприятной температурой оказалась 35° С. При более высоких температурах уже происходит заметное окисление окиси хрома. [c.173]

Если известно содержание ванадия, титрование хрома во всех случаях можно производить раствором двухвалентного железа и найденное процентное содержание хрома исправлять, вычитая количество пятиокиси ванадия в процентах, умноженное на 0,28 (отношение СггОд ЗУаОэ). [c.287]

Ванадилсульфат У0504 пНгО. Стандартный раствор, содержащий в I мл 0,02 мг Готовят из ванадилсульфата в котором предварительно определено содержание ванадия титрованием солью Мора. [c.332]

Аналитические определения выполняют обычно методом обратного титрования. К анализируемому раствору добавляют избыток титрованного раствора сульфата ванадия и затем оттитровывают не вошедщий в реакцию сульфат ванадия титрованным раствором железоаммонийных квасцов. При этом протекает реакция [c.140]

Избыток сернокислой соли закисного ж елеза-аммония оттитровывают раствором КМпО до слаборозового окрашивания. В отсутствии ванадия розовоз окрашивание не исчезает и указывает на конец титрования, в присутствии ванадия окрашивание исчезает, так как в холодном растворе четырехвалентный ванадий медленно окисляется в пятивалентный, поэтому в присутствии ванадия титрование производят до явнорозоеого окрашивания, не исчезающего в течение одной лшнуты. [c.129]

В подавляющем большинстве методов определения ванадия титрованием лерманганатом эквивалентная точка устанавливается )ю появлению розовой жраски титруемого раствора известны, 0дна1ч0, случаи использования для той цели индикаторов. [c.465]

Описана модификация известного объемного метода определения ванадия титрованием посредством КМп04 после предварительного восстановления при помощи Ре " . Титрование проводят, измеряя одновременно оптическую плотность раствора при освещении его монохроматическим светом при 525 ммк, и строят график в координатах оптическая плотность —объем КМпОз. Описанным способом определяют ванадий в стали с ошибкой не более 0,002—0,02%. [c.468]

Перманганат калия. Определение в сернокислом растзорз. Дня получения наилучших результатов при титровании железа перманганатом калия анализируемый раствор должен содержать сульфат железа (II), свободную серную кислоту в концентрации 1 20 и не должен содержать других окисляемых перманганатов веществ. Такие растворы получаются после отделений, описанных в разделе Методы отделения (стр. 399), и восстановления цинком или сернистым газом (стр. 404 и 406) или, что менее удовлетворительно, сероводородом (см. выше). Объем раствора перед титрованием должен соответствовать содержанию в нем железа. Титрование обычно проводят на холоду. В присутствии ванадия титрование лучше проводить в горячем растворе, так как ванадий окисляется перманганатом калия очень медленно. [c.407]