Амперометрическое титрование ванадилом

Определение ванадия — элемента с переменной валентностью— основано на реакциях окисления — восстановления, причем наиболее распространенным является метод амперометрического титрования ванадия (V) солью Мора (двухвалентным железом) по току окисления последнего на платиновом вращающемся электроде. [c.180]

Амперометрическое титрование ванадия можно также проводить аскорбиновой кислотой на фоне 0,1—1,0 н. серной кислоты, при потенциале от +0,85 до + 1,0 в (НКЭ) на платиновом электроде по току окисления аскорбиновой кислоты . [c.160]

В литературе описан дифференциальный метод амперометрического титрования ванадия (IV) и железа (II) в феррохроме сульфатом церия (IV) или перманганатом при потенциале от +0,8 до +0,9 в. [c.160]

Методы амперометрического титрования ванадия основаны главным образом на окислительно-восстановительных реакциях. Титрование производится солью Мора [29, 30, 34] или сульфатом церия [31] последний позволяет определять при совместном присутствии Fe и V. Определение первого проводят при потенциале восстановления Fe, второго— при потенциале восстановления церия. Доп. ред.) [c.230]

При амперометрическом титровании ванадия протекает реакция VO + Fe-+ + 6Н+ -> V0"+ + Fe + + ЗНр [c.539]

Ванадий извлекают из битумов и других остаточных продуктов, обрабатывая их в течение 5 ч при 500 °С смесью 1 М раствора НЫОз, кислородсодержащего газа и полигликоля. В результате такой обработки ванадий переходит в неорганические соединения, растворимые в воде и легко извлекаемые. Для определения небольшого содержания металла в нефти [419] в дополнение к классическим химическим методам применяют колориметрию, спектрофотометрию, эмиссионную спектрометрию, инфракрасную и ультрафиолетовую спектроскопию, рентгеноскопию, дифракцию, масс-спектрометрию, полярографию, амперометрическое титрование, хроматографию, радиоактивный анализ. [c.36]

Хорошие результаты дает амперометрическое титрование сотых долей микрограмма ванадия в 1—0,1 мкл раствора раствором соли Мора [И]. [c.150]

Вместо титрования избытка пятивалентного ванадия при определении железа (II) описанным методом можно титровать непосредственно ванадий (IV), образовавшийся при окислении железа (II). Однако обычное титрование перманганатом в присутствии зеленовато-фиолетовой окраски ионов хрома (ПГ) затруднительно. Амперометрический же вариант этого титрования дает достаточно точные результаты. Титрование ведут при +0,60 в (МИЭ) по току восстановления избытка перманганата. Преимуществом прямого титрования ванадия (IV) является то, что в та- [c.202]

Нормальный потенциал системы Ti +/TF+ составляет —0,04 в, поэтому восстановление титана (IV) можно осуществить только при помощи сильных восстановителей, в частности ванадием (II), поскольку нормальный потенциал системы V +/V + составляет —0,25 в. 3. А. Галлай и Т. Я- Марьяновская использовали ванадий (II) для амперометрического титрования титана (IV) с платиновым электродом при +0,2 в (Нас. КЭ). Метод применен для анализа ферротитана. [c.317]

Если полуреакция титруемых частиц необратима, в то время как редокс пара титранта ведет себя как обратимая, кривая амперометрического титрования аналогична кривой на рис. 13-12в. Примерами таких титрований могут быть титрования ванадия(IV) до ванадия(III) раствором титана (III) и окисление мышьяка (III) до мышьяка(V) раствором иода (трииодида). [c.471]

В учебных пособиях (см. список рекомендованной литературы к III части) приводятся перечень неорганических реактивов, применяемых в амперометрическом титровании, типы кривых титрования для каждого случая, их специфичность и селективность и т. п. Количество реагентов с каждым годом растет. Так, например, в последние годы стали применять селенистую кислоту для титрования солей ванадия, тория и др. с использованием ртутно-капельного электрода. Титрование как ванадия, так и тория идет по методу осаждения, кривые — по типу кривой, представленной на рис. 59. [c.137]

В практике амперометрического титрования применяются также микроэлектроды, изготовленные из палладия, ниобия, рутения, родия, осмия, иридия, молибдена, ванадия, германия, титана, никеля, серебра. Каждый из упомянутых микроэлектродов имеет свои специфические особенности. Например, золотой электрод не окисляется при титровании сильных окислителей на ниобиевом и танталовом наблюдаются устойчивые во времени предельные токи. [c.139]

Галлай 3. А., Типцова В. Г., Пешкова В. М. Применение аскорбиновой кислоты в амперометрическом титровании. Сообщ. 1. Определение ванадия и церия в присутствии других элементов.— Ж. аналит. хим., 1957, 12, вып. 4, 469—475. Библиогр. 14 назв. [c.44]

Церковницкая И, А., Григорьева М. Ф. Амперометрическое титрование трехвалентного ванадия раствором тиро-на.— Ж. аналит. хим., 1966, 21, № И, 1395-1398. [c.52]

При объемном определении ванадия (V) его титруют солью Мора в присутствии индикатора—фенилантраниловой кислоты , или определяют ванадий амперометрическим титрованием солью Мора по току окисления железа (П) на вращающемся платиновом микроэлектроде - . [c.160]

Примером может служить амперометрическое титрование четырехвалентного ванадия сульфатом церия при потенциале +0,2 в [21]. При этом потенциале реактив — четырехвалентный церий и продукт реакции — ванадат-ион восстанавливаются на платиновом электроде. Кривая титрования приведена на рис. 60. По мере титрования в растворе возрастает концентрация V (V) (отрезок АВ), после точки эквивалентности В по мере добавления избытка сульфата церия ток возрастает значительно более резко (отрезок ВС). [c.157]

Аскорбиновая кислота, являющаяся восстановителем средней силы, используется как мягкий восстановитель для амперометрического определения ванадия в присутствии многих элементов, входящих в состав сталей и сплавов для титрования железа (III), феррицианидов, церия, галогенов и их кислородных соединений [33]. [c.160]

Амперометрическое титрование ионов ванадия (IV)..... [c.5]

Как правило, колориметрическому определению бора мешают присутствие окислителей (нитраты, хроматы, перекись водорода), разрушающих красители, фтор-ион, образующий комплексное соединение с бором [91], а также некоторые элементы, такие, как железо, никель, марганец, мель, хром, кобальт, алюминий, ванадий, титан, молибден, цирконий, олово, мышьяк. Влияние окислителей устраняют восстановлением их гидразином, фтор-ион связывают добавлением двуокиси кремния. В литературе имеется обзор методов определения бора с применением дистилляции, ионного обмена, электролиза с ртутным катодом и определения в видимой и УФ-обла-сти спектра с применением флуорометрии, спектроскопии, полярографии и амперометрического титрования в урановых материалах, полупроводниках, сталях и цвет ных сплавах [107, 108]. Подробно методы отделения ме- тающих примесей изложены в п. 2 гл. I. [c.49]

Несколько отличен от других недавно разработанный метод амперометрического титрования ванадия раствором тиооксина Особенность его заключается в следующем при титровании в кислых растворах и в растворах, pH которых не превышает 4, ванадий (V) восстанавливается тиооксином и может быть беспрепятственно оттитрован (кривая титрования имеет форму б) в присутствии четырехвалентного ванадия, который в этих условиях с тиооксином не реагирует. Точка эквивалентности отвечает отношению ванадия к тиооксину, равному 1 1. Если же вести титрование при pH больше 5, то восстановление ванадия (V) не происходит, а выпадает осадок зеленого цвета, имеющий состав V02 9H6SN (т. е. отношение ванадия к тиооксину составляет 1 1, как и в предыдущем случае). Титрование идет также по кривой формы б, но в этом случае ванадий (IV) титрованию мешает, так как он также осаждается тиооксином при указанном pH, образуя притом осадок неопределенного состава. Практическая методика, проверенная на стандартных образцах, приводится ниже. [c.184]

Определение ванадия (V) основано на реакциях окисления — восстановления, причем наиболее раопространенным является метод амперометрического титрования ванадия(У) солью Мора по току окисления последнего на платиновом вращающемся электроде. Этот метод был предложен И. П. Алимариным и Т. К. Кузнецовым и вслед за ними Г. А. Бутенко и Е. С. Рынской для определения ванадия, хрома и марганца в легированных сталях [1]- [c.114]

Для определения состава исследуемого комплексного соединения в интервале pH 4—5 нами было произведено амперометрическое титрование ванадия (IV) по току глицинтимолового синего. Полученные данные представлены в табл. 1. Как видно из таблицы, ванадий (IV) с глицинтимоловым синим образует два комплексных соединения. [c.87]

Навеску стекла разлагали в смеси серной и плавиковой кислот трехкратным выпариванием досуха в платиновых чашках. К сухому остатку приливали 20 мл горячей воды и нагревали до растворения солей. Переводили раствор в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляли 5—6 капель 10% раствора аскорбиновой кислоты, приливали 2 мл насыщенного раствора фтористого натрия для связывания алюминия, нейтрализовали едким натром до pH 5, добавляли 10 мл ацетатного буферного раствора и доливали водой до метки. После перемешивания отбирали аликвотную порцию раствора в электролизер и проводили амперометрическое титрование ванадия (IV) глицинтимоловым синим по току реагента при потенциале П-О.75 в на вращающемся платиновом электроде. [c.89]

И. П. Алимарин и С. И. Терин разработали метод амперометрического титрования ванадия при совместном присутствии его с железом, основанный на дифференциальном окислении их одним и тем же реагентом. Ванадий (IV) не образует анодной волны в 0,1—2 н. растворе Н,504 с вращающимся микроплатиновым электродом Ре и Ре в этих условиях [c.540]

В работе [439] описано амперометрическое титрование репия двухвалентным ванадием в присутствии 200-кратпых количеств Ni, Со, Zr, Gr(III), равных количеств VV и Fe(lTI). Наиболее воспроизводимые результаты получаются на фоне 2 М H2SO4, 2 М Н3РО4 и их смеси. Потенциалы графитового электрода 0,5—0,8 в. Определение рения проводится по анодному току окисления восстановителя. [c.150]

В большинстве титрований конечную точку находят потенциометрически с платиновым, иногда — золотым индикаторным электродом, амнерометрическим, а также фотометрическим методами. Амперометрическое титрование раствором ацетата ванадила в ледяной уксусной кислоте в среде уксусной кислоты проводят с вращающимся платиновым электродом [10]. [c.231]

V Амперометрическое титрование раствором аскорбиновой кислоты на фоне раствора (NHJjSOi, слегка подкисленного H2SO4, применяют для определения [19] ванадия (при концентрациях 8-10" —3-10 г/л) в растворах солей урана (при соотношении и V = 10-i).v [c.241]

Во многих случаях при определении ванадия описываемым методом пользуются титрованием с двумя индикаторными электродами Э О 12-14,17,18 поскольку систбма Fe /Fe2+ хорошо обратима (см. гл. IV). Этой системой воспользовались Стон и Шолтен при изучении метода амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами. [c.181]

В качестве примера наиболее щироко применяемых органических реагентов в амперометрическом титровании в первую очередь следует привести этилендиаминтетpayксуоную кислоту (ЭДТА), используемую чаще в виде натриевой соли. С их помощью успещно проводят амперометрические определения металлов I и II групп Периодической системы, а также висмута, железа, таллия, молибдена, кобальта, никеля, ванадия, урана и др. [c.138]

Еще удобнее в практическом отношении и значительно чувствительнее амперометричеокий вариант индикации конечной точки при титровании пятивалентного ванадия солью Мора. Этот метод был предложен Г. А. Бутенко и Г. Е. Беклешовой [303] для определения ванадия в стали, а также И. П. Алимари-ным, Т. К. Кузнецовым и Б. И. Фрид [304, 305] для определения ванадия в феррохроме и рудах. Титрование ведется на платиновом вращающемся электроде при потенциале +1,0 в с использованием диффузионного тока окисления двухвалентного железа, которым титруется пятивалентный ванадий. Метод очень прост и быстр, результаты отличаются высокой точностью, в связи с чем этот метод уже получил распространение -в заводских лабораториях [306]. Амперометрический метод применяется также при определении закиси железа по методу А. В. Шейна для титрования избытка пятиокиси ванадия (солью Мора) или восстановленного ванадия (перманганатом) [307]. Амперометри-чеокое определение ванадия солью Мора хорошо идет также при применении двух индикаторных электродов [308] этот же метод предложен для последовательного титрования пяти- и четырехвалентного ванадия при одновременном их присутствии в растворе пятивалентный ванадий титруют солью Мора, затем в этом же растворе титруют четырехвалентный ванадий перманганатом [309]. Некоторые другие варианты амперометрического определения ванадия приводятся в монографии [273], а также в сборнике [292]. [c.129]

Гренберг Е. И. и Генис М. Я. Об определении марганца, хрома и ванадия в высоколегированных сталях методом амперометрического титрования. Зав. лаб., 1950, 16, № 8, с. 1002—1003. ШО [c.149]

Алимарин И. П., Терин С. И. Дифференциальное амперометрическое титрование железа и ванадия.— Завод, лабор., 1955, 21, № 7, 777—779. [c.42]

Галлай 3. А., Марьяиовская Т. Я. Вольтамперное исследование соединений двухвалентного ванадия и их применение для амперометрического титрования четырехвалентных ванадия и титана.— Ж. аналит. хим., 1963, 18, № 8, 924—929. Библиогр. 16 назв. [c.44]

Ванадил-пон как обратный титрант для непрямых амперометрических титрований с этилендинитрилотетрауксусной кислотой. Применение к определению алюминия (III), циркония (IV), тория (IV) во фторидсодержащих материалах. [c.57]

Сонгина О. А., Савицкая И. С. Определение ванадия (IV) и вaнaдия(V) методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами.—-Завод, лабор., 1963, 29, № 4, 401—402. Библиогр. 4 назв. [c.67]

Студенская Л. С., Сонпша О. А. Определение ванадия в стали и ферросплавах амперометрическим титрованием с двумя индикаторными электродами.— Завод, лабор., 1960, 26, № 10, 1102—1104. Биб- [c.67]

Филенко А. И. Определение марганца, хрома и ванадия в легированных сталях методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электро- [c.67]

Филенко А. И. Определение хрома и ванадия в легированных сталях методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами.— Изв. высш. учебн. завед.. Химия и хим. технол., [c.67]

Амперометрическое аскорбинометрическое титрование ванадия, хрома, молибдена и возможность их определений в присутствии друг друга при постоянном напряжении с двумя поляризованными электродами. [c.70]

При последовательном амперометрическом титровании марганца (VII), хрома(VI) и ванадия в качестве титранта применяют раствор К1 [59]. Хроматы титруют в среде 3 М Н2504 с применением графитового дискового индикаторного электрода при потенциале 4-0,6 В относительно насыщенного каломельного электрода. Предел обнаружения хрома составляет 40 мкг в 20 мл раствора. [c.59]

Описан метод амперометрического осадительного титрования ванадия(У) раствором AgNOз [51]. Индикаторный капающий ртутный электрод имел потенциал — 0,3 В (н.к.э.), фоновым электролитом служил раствор нитрата натрия. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология