Бентонит обмен катионами

Очень сильное влияние на упорядочивающее воздействие поверхности глинистых минералов на воду оказывает состав обменных катионов. Это объясняется прежде всего прочностью связи катионов с поверхностью глинистой частицы, т. е. способностью их к диссоциации и участию в катионообменных реакциях. Степень поверхностной диссоциации (т. е. поверхностного растворения) глинистых минералов, замещенных одновалентными катионами, на один-два порядка выше степени диссоциации глин, обменный комплекс которых насыщен двухвалентными катионами. При прочих равных обстоятельствах степень поверхностной диссоциации зависит не только от плотности заряда обменного катиона, но и от взаимного влияния силовых полей поверхности частицы и катиона друг на друга при взаимодействии с водой. По мере увлажнения поверхности глин вокруг обменных катионов развиваются области с упорядоченными молекулами воды. Часть слабо связанных с поверхностью катионов удаляется от нее и может участвовать в трансляционном движении вместе с молекулами воды и растворенными в ней органическими и неорганическими веществами. Если в дисперсионной среде находятся крупные гидратированные катионы (Ма+, Mg2+), то они, вытеснив с поверхности глинистого минерала менее гидратированные катионы (К+, Са ), могут привести к увеличению гидратной оболочки глинистых частиц. В натриевом бентоните по мере возрастания содержания воды и уменьшения концентрацни суспензии отдельные слои глинистых частичек полностью диссоциируют. В бентоните, обменный комплекс которого насыщен магнием или кальцием, этого не произойдет, хотя ионный радиус этих катионов в гидратированном состоянии почти в два раза превышает радиус гидратированного натрия. Это, видимо, является следствием как изменения структуры воды и размеров гидратированных катионов вблизи поверхности в зависимости от их химического сродства, так и сжатия диффузной части двойного электрического слоя. [c.70]

Бентонит южных месторождений. Бентонит, в котором преобладающим обменным катионом является кальций, добывается в штатах Техас, Миссисипи, Алабама, Окла- [c.457]

На примере алюмосиликатных катализаторов крекинга неоднократно было показано, что присутствие окислов щелочных металлов понижает их активность [10, 11]. Обработка алюмосиликатов водным раствором минеральных кислот приводит к замещению обменных катионов ионами водорода, что вызывает увеличение активности катализатора [12, 13]. Такой же эффект наблюдается в случае применения алюмосиликатов в качестве катализаторов изомеризации гексенов [14, 15]. В связи с крайне низкой активностью бентонита нами была проведена его обработка кислотой с целью повышения его изомеризующей способности. Для этого бентонит помещался в открытый сосуд с 19%-ной соляной кислотой и выдерживался в нем в течение 18 ч при комнатной температуре. Затем кислота сливалась, а из бентонита, отмытого от кислоты многократной декантацией, приготовлялся катализатор описанным выше способом. [c.252]

На пермутите характер образовавшихся хроматограмм не зависит от состава анионов, если только они дают легко растворимые соли с разделяемыми и вытесняемыми катионами. Обмен ионов на пермутите может происходить или на поверхности кристаллов или внутри кристаллов вследствие наличия в них пор или каналов. Если размеры ионов больше размера пор или каналов, то обмен происходит только на поверхности зерен пермутита. На каолине возможен только обмен на поверхности зерен, на природных цеолитах и на пермутите нормальным является обмен внутри пор и каналов,, не сопровождающийся набуханием адсорбента на бентоните обмен происходит внутри зерен и сопровождается набуханием этих зерен в водном растворе. На [c.107]

Одним из наиболее важных свойств бентонитовых глин является их способность к обмену катионов с раствором, в котором они суспендированы. Различные виды таких комплексов—натриевый, кальциевый и водородный бентониты были приготовлены и подробно описаны [37]. Бентонит адсорбирует большинство органических красителей, причем основные красители адсорбируются особенно сильно и в некоторых случаях необратимо [38]. Были получены также органические производные бентонита методами, применявшимися при синтезе хорошо известных кремнийорганических соединений [39]. [c.217]

Бентонит — осадочная порода, состояш,ая в основном из глинистых минералов группы монтмориллонита кроме них в бентонитах содержатся также гидрослюды, каолинит, сепиолит, палыгорскит и др. Отличается высокой дисперсностью, пластичностью, способностью к катионному обмену, сорбционными свойствами. Синонимы — бентонитовая глина, отбеливающая глина, местные названия — кил, асканит, гумбрин и т. д. [c.178]

Поскольку бентонит, обработанный 2N раствором КОН, тоже проявляет хорошие ионообменные свойства, можно заключить, что обработка всех трех природных сорбентов щелочью повышает их обменную емкость по отношению к большинству катионов. [c.93]

В практике использования буровых растворов выделяют нат-риевый и кальциевый бентонит в зависимости от преобладающего обменного катиона. С точки зрения поведения различают бентонит с высоким и низким выходом раствора. Превосходными растворообразующими свойствами обладает бентонит, поставляемый с месторождений в штатах Вайоминг, Южная Дакота и Монтана. Однако эти термины не определяют конкретного химического состава глин. [c.454]

Стирол Полимер Пыжевский бентонит [882] Алюмосиликат, содержащий обменные катионы К, Na, Си, Zn, d, Ва, Al, In, Со [882[ Глина кислая [884] Молекулярные сита в массе или в дихлорэтане, —60 или 20 С, в ампулах, в атмосфере N2 [885] [c.166]

В работе [35] рассматривается катионный обмен между компонентами смеси, состоящей из цеолита и тонкоизмельчепного глинистого лганерала. Опыты показали, что обмен между калием в бентоните и кальцием в цеолите X протекает с большой скоростью реакция закапчивается через 40 мин. Эквивалентное отно-nienne Са/К цеолите выше, чем в бентонитовой глине, авторы работы связывают это с более высокой избирательностью бентонита к калию. [c.565]

Обраш ает на себя внимание тот факт, что обменных АР в катализаторах 14 и 28, полученных при 97—98°, больше (0,93—0,94% АЬОз), чем в катализаторе 8 (0,82% АЬОз), полученном при комнатной температуре. Вероятно, это объясняется большим извлечением А12О3 из структуры монтмориллонита под действием водородных ионов активирующей кислоты и связыванием А12О3 с решеткой для компенсации ее отрицательных зарядов. При прочих равных условиях нейтрализация отрицательного заряда решетки А1 будет быстрее идти по сравнению с одно- и двухвалентными катионами. Следует заметить, что естественный монракский серый бентонит не содержит обменных АР . [c.364]

Для приготовления бентонов монтмориллонитовую глину перемеши-рают с водой для разделения пластинок глины и получения тонкой взвеси. Неглинистые частицы отделяются от взвеси центрифугированием. Затем способные к ионному обмену атомы натрия в пластинках глины заменяют соответствующими органическими катионами, напри-л ер четвертичными аммониевыми. Получаемый продукт промывают, фильтруют, высушивают, измельчают и направляют на производство консистентных смазок. [c.241]

За последние 20 лет много работ было посвящено изучению обменноадсорбционного связывания почвами анионов фосфорной кислоты. Входящие в ночвы глинистые минералы адсорбируют фосфат-анионы сильнее всего в кислой среде. Так, иллит, минерал из группы гидрослюд, при pH 4,5 поглощал 9 мг-экв. этих анионов на 100 г почвы, а као.линит при pH 4 поглощал 7,7 мг-экв. Бентонит цри pH 4 адсорбировал 9,7 мг-экв. НгРО . Как известно, по обменному поглощению катионов монтмориллонитовая группа глинистых минералов, к которой принадлежит бентонит, резко превосходит каолинитовую группу. Но этого не видно по обменному поглощению аниона фосфорной кислоты. Некоторые исследователи объясняют это тем, что у минералов группы монтмориллонита гиббситовый слой с обеих сторон блокирован кремнекислородными тетраэдрами, в то время как у минералов каолинитовой группы он прикрыт тетраэдрическим лишь с одной стороны. Ионы H2P0 поглощаются глинистыми минералами в обмен на ОН группы гиббси-тового слоя. Отмечалось, что возможно поглощение фосфатов по типу сорбции потенциал определяющих ионов, как это схематически показано на рисунке 43. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология