Алкилирование нафтенов

При риформинге происходят, главным образом, реакции дегидрогенизации, разложения парафиновых углеводородов на низкомолекулярные парафины и олефины и различные реакции ароматизации. Образование низкомолекулярных парафинов и олефинов обусловливает газообразование. Ароматические углеводороды образуются в результате дегидрогенизации алкилированных нафтенов исходного лигроина, а также различных вторичных реакций олефинов, описанных в главе 1. Вследствие малого содержания полициклических ароматических и нафтеновых углеводородов в лигроинах реакции конденсации не играют существенной роли при риформинге и выход высокомолекулярных конденсированных углеводородов очень небольшой. [c.178]

Каталитическое алкилирование нафтенов [c.413]

Алкилирование нафтенов олефинами 1893 [c.413]

Алкилирование нафтенов и пара" финов олефинами 1890 [c.413]

Окисление с помощью азотной кислоты не только вызывает расщепление нафтенового кольца, но направляется также в сторону третичного углеродного атома алкилированных нафтенов примыкающая здесь цепь сгорает, и из гомологов циклана получается кислота, соответствующая скелету ядра. Это ограничивает использование окисления нафтенов азотной кислотой в качестве аналитического метода. [c.57]

Расщепление боковых цепей у алкилированных нафтенов принадлежит к важнейшим реакциям термического крекинга. Особую роль оно играет в процессах неглубокого крекинга высокомолекулярных фракций нефти, проводимого с целью понижения их вязкости. Устойчивость алкилированных нафтенов чем больше, чем короче их боковые цепи, поскольку циклические системы, как правило, крекируются труднее. Наряду с реакцией расщепления нафтены еще в очень небольшой степени претерпевают дегидрирование с образованием ароматических циклов. Находящиеся в продуктах крекинга ароматические углеводороды, которые отсутствовали в исходном сырье, обязаны своим происхождением в основном реакциям дегидрирования. [c.228]

Алкилирование нафтенов. Циклопарафины, особенно содержащие третичные углеродные атомы, алкилируются с олефинами по способу, подобному алкилированию изопарафинов. Реакция не является такой узко фракционной, п выходы низкие, так как имеют место различные побочные реакции. Метилциклопентан и пропилен в присутствии бромида алюминия дают 1-метил-2-этил-циклогексан [561] с 1-бутенол1 (при помощи Н2304) образуются [c.132]

Нефтехимикаты. В нефтяной промышленности постоянно развивается также производство различных индивидуальных соединений примерами могут слун<ить получение бутадиена дегидрированием бутана через бутилен (стр. 89) и превращение н-гептана в толуол над хромово-алюминиевым окисным катализатором при температуре 490° (стр. 488). Последний процесс протекает с выходом около 90%, очевидно, через стадию образования гептатриена. Все в больших количествах получают также бензол из смесей циклогексан метилциклопентан и фенол через изопропилбензол (метод Хока, стр. 88). Путем изомеризующего дегидрирования алкилированных нафтенов, содержащих в среднем восемь атомов углерода, получают смесь этилбензола и П-, м- и о-ксилолов. [c.92]

Обратный пр ц сс, алкилирование нафтенов, лодобен процессу алкилирования парафинов. Благоприятными условиями для алкилирования нафтеновых >тлеводородов, с термодинамической точки зрения, будут низкие температуры и высокие давления. Как и в случае парафинов, нужно полагать, что частичное алкилирование, например, циклопентана или циклогексана этиленом в термическом процессе может быть возможно при очень высоких давлениях, приближающихся к 210 кг на 1 см . Тгким образом, мало вероятно, что реакции алкилирования нафтенов олефинами играют какую-либо роль при относительно небольших давлениях промышленного крекинга. [c.67]

Алкилирование нафтенов метилциклогексана и метилизопропилцик-логексана Хлористый алюминий 1910 [c.413]

Опыты по каталитическому алкилированию предельных углеводородов олефинами были проведены в июне 1932 г. с хлористым алюминием в качестве катализатора, хлористым водородом как промотором и гексаном и этиленом в качестве реагирующих веществ. Эти опыты, давшие пололсительные результаты, были затем повторены, причем было исследовано также алкилирование нафтенов. Количественное исследование алкилирования гексана было распространено и на другие парафины и катализаторы, в частности, на фтористый бор . [c.123]