Дегидрогенизация олефинов

Наряду с реакциями полимеризации и разложения идет циклизация и дегидрогенизация олефинов. Наличие насыщенных углеводородов в продуктах крекинга олефинов показывает, что при распаде не только образуются два олефина меньшего молекулярного веса, но протекает реакция перераспределения водорода с образованием системы парафин — диолефин. Последний, будучи весьма неустойчивым, вступает в реакции конденсации с олефинами. [c.29]

ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИЯ ОЛЕФИНОВ В ДИОЛЕФИНЫ [c.243]

Для дегидрогенизации олефинов до диолефинов применяются те же катализаторы, что и для дегидрогенизации парафинов до олефинов, а именно окиси хрома, молибдена или ванадия, нанесенные на окись алюминия (26). [c.243]

При каталитической дегидрогенизации олефинов выход кокса значительно выше, чем при дегидрогенизации парафинов, и в некоторых случаях составляет более 10% от исходного олефина (26). [c.244]

Наряду с полимеризацией и разложением происходит циклизация и дегидрогенизация олефинов. Наличие насыщенных углеводородов в продуктах крекинга олефинов показывает, что при разложении не только образуются два олефина меньшей молекулярной массы, но про- [c.161]

Следующие реакции могут служить примером реакций дегидрогенизации олефинов [c.47]

Углерода при дегидрогенизации олефинов образуется значительно больше, чем при дегидрогенизации парафинов — в некоторых случаях более 10% от переработанного сырья (табл. 215). Это обусловлено слишком длительным контактом продуктов реакции с катализатором. Образование углерода можно снизить уменьшением времени контакта (табл. 216). Образование углерода характерно для диолефинов это можно проиллюстрировать опытом пропускания бутадиена над катализатором. [c.724]

Дегидрогенизация олефинов в диолефины псевдобутилена в бутадиен температура 300— 700°, выход 25— 29% Антрацит или гель кремневой кислоты 1320 [c.366]

Выделение водорода. Реакцией, наиболее характерной для процесса дегидрогенизации, является выделение водорода. При дегидрогенизации парафинов происходит выделение двух атомов водорода с образованием олефинов при дальнейшей дегидрогенизации олефинов выделяются еще два атома водорода и образуются диены дегидрогенизация ароматических углеводородов с боковой группой парафинового ряда происходит подобно дегидрогенизации парафинов дегидрогенизация шестичленных нафтенов происходит с выделением шести водородов с образованием бензола и его гомологов. Выше были приведены отдельные примеры этих реакций образование этилена из этана, бутилена — из бутана, бутадиена — из бутилена, стирола — из этилбензола, бензола и толуола — из циклогексана и метилциклогексана. В надлежащих условиях температуры, при надлежащем катализаторе эти реакции протекают исключительно гладко, дают также технически, а иногда даже химически чистый водород и представляют большой практический интерес (см. ч. IV). [c.547]

II. Дегидрогенизация олефинов до диолефинов [c.74]

Работа ивановских химиков Федорова, Смирновой и Семенова [222] была среди первых исследований по дегидрогенизации олефинов. Уже первые исследования показали, что осуществление процессов дегидрирования в значительной степени определяется катализаторами и методами их приготовления. Развитие исследований в области поиска и приготовления дегидрирующих катализаторов подробно освещено в специальном обзоре [224]. [c.173]

Несравнимо более важным является то направление дегидрогенизации олефинов, которое приводит к образованию диолефинов (диенов). Таков, нанример, отмеченный выше, практически весьма важный случай дегидрогенизации бутилена с образованием бутадиена-1, 3, лежан(ий в основе одного из методов получения синтетического каучука (СК). Реакция идет по уравнению [c.551]

Гроссе и его сотрудники [49с] показали, что каталитическая дегидрогенизация олефинов дает диолефины с тем же количеством углеродных атомов в молекуле. Дегидрогенизация производилась при температурах от 600 до 650° С и при пониженном давлении (около 0,25 ат и ниже). В качестве катализаторов были использованы окись хрома, молибдена или ванадия, нанесенные на окись алюминия. Выход диолефинов при однократном пропускании колебался от 20 до 30%. При этих условиях из нормальных бзггиленов получался бутадиен-1,3, из разветвленных пентенов получался изопрен и из пентена-2 — пиперилен. [c.49]

Реакции дегидрогенизации олефинов, так же как деполимеризации, приводят к образованию олефинов, диолефинов и водорода. Парафины при этих реакциях не образуются. Однако парафиновые углеводороды, особенно низкомолекулярные парафины, включая метан и этан, легко получаются при других реакциях разложения олефинов. Исследования дальнейших стадий термического разложения олефинов при высоких температурах не могут быть включены в эту книгу из-за слишком большого количества их. Табл. 15 содержит результаты, полученные Уилером и Вудом [140] для термического разложения пропилена, и дает представление о продуктах дальнейшего разложения олефинов. Очень похожие данные были получены этими же авторами для этилена и бутилена. [c.49]

Таким образом, различные гипотетические комбинации реакций могут приводить к образованию ароматики из олефинов циклизация олефинов в циклогексаны с последующей дегидрогенизацией, конденсация олефинов с диолефинами в циклоолефины с последующей дегидрогенизацией и дегидрогенизация олефинов в ацетилены с последующей конденсацией. Иные еще неизвестные механизмы превращения [c.56]

Дальнейшей ступенью процесса полимеризации является каталитическая дегидрогенизация газообразных парафиновых углеводородов с последующей каталитической полимеризацией. Первоначально этот процесс не представлял экономического интереса. Однако потребность в бензинах высокого качества и нехватка доступных олефииовых углеводородов, представлявших вначале побочный продукт, сделали рентабельным получение дегидрогенизацией олефинов [77а]. [c.324]

Теоретически дегидрогенизация олефинов можот протекать в двух различных направлениях либо с образованием ацетилена и его гомологов, либо с образованием диеновых углеводородов. [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология