Кремневый гель

Следует отметить, что все композиции на осиове жидкого стекла обладают пониженной водостойкостью только при невнимательном отношении к подбору их составов. Практически установлено, что если в составе кислотостойкого бетона нет избытка жидкого стекла и правильно выбрано соотношение его с кремнефтористым натрием, то в результате взаимодействия между этими компонентами натриевый силикат полностью разлагается и цементирующим веществом оказывается коллоидный кремневый гель, практически нерастворимый в воде и кислоте. [c.69]

Образование глины происходит при выветривании силикатных горных пород, которое связано прежде всего с их значительным механическим раздроблением (превращение в коллоидное состояние). Наряду с этим протекает подчиненный химический процесс, а именно гидролиз более или менее большей частй силикатов (прежде всего полевых щпатов) с образованием аморфных глиноземистых кремневых гелей. Последние называются аллофанами и, по-видимому, представляют собой чистые смеси гидратов окиси алюминия и двуокиси кремния или прокаолинами — тоже аморфные, содержащие воду силикаты алюминия. Прокаолин является, вероятно, определенным [c.552]

При осаждении кремневого геля происходит гидролиз силиката натрия и образование осадка гидроксильных ионов. Связующими катионами служат ионы алюминия, образующие легко гидролизуемое слабое основание. [c.46]

Методом совместной коагуляции получен шариковый алюмосиликатный катализатор, содержаш,ий 37% окиси алюминия с насыпной плотностью 0,65 г/см , причем обычно используемый раствор сернокислого алюминия на /б заменен основным хлоридом алюминия. Сформованные в нагретом турбинном масле шарики алюмо-кремневого геля подвергались обработке, применяемой в производстве промышленного шарикового алюмосиликатного катализатора [c.82]

Это предположение о молекулярном характере адсорбции серебряных солей на ферри-алюмо-кремневых гелях было подтверждено прямыми аналитическими определениями адсорбции и 304 +-ионов из растворов А 2804, причем были получены следующие результаты [c.114]

В первых четырех главах монографии рассматриваются вопросы, относящиеся к химии кремневых кислот и их эфиров, главы пятая и шестая посвящены коллоидному кремнезему, аморфны.м кремневым гелям и порошкам. Значительный интерес представ- [c.3]

Поразительный параллелизм обнаруживается в поведении кремневой кислоты при образовании кремневого геля (см. стр. 195—198, 249 и250). Очевидно, волокно кожи, при осашдении хромом, подвергается аналогичным пре- [c.392]

Обезвоживанием осажденных из водных растворов кремневых гелей (ср. далее по тексту) можно получить аморфную двуокись кремния в виде белого порошка. Однако полное обезвоживание происходит с большим трудом. В природе двуокись кремния встречается в обезвоженной форме в В1щ% кизельгура. Он состоит из остатков кремневых панцырей инфузорий (диатомовых водорослей), живших в глубокой древности, и поэтому называется также инфузорной землей. Он обладает исключительной способностью впитывать жидкости и поэтому его применяют в качестве упаковочного материала для баллонов с кислотами. Пропитыванием кизельгура нитроглицерином (причем кизельгур может впитать тройное количество нитроглицерина по сравнению с собственным весом) получают гурдинамит. Ввиду высокой теплоизоляционной способности кизельгур применяют для обкладки паровых труб. Кроме того, его используют в качестве звукоизоляционных покрытий, а также для многих других целей. [c.533]

Исследования гелей кремнекислоты с помощью рентгеновских лучей особенно бывают плодотворными, когда сравниваются структуры кремневых гелей со структурой кварцевого стекла (см. А. II, 30 и ниже). Уоррен описал наблюденную на рентгеногр.шмах кварцевого стекла характерную широкую и неотчетливую полосу интерференции она наблюдалась под тем же дифракционным углом, как и сильнейшая ингерференци-онная линия кристобалита. Средний размер таких мелких кристаллитов рассчитывается по половине значения ширины (см. А. III, 1103 и 1104) он приблизительно [c.290]

Кауко рассматривал реакции гидратации доменных шлаков с точки зрения термодинамики. Как показал предварительный расчет энтропии, эти шлаки характеризуются значительной свободной энергией гидратации. Процессы растворения, кристаллизации и диффузии при гидратации шлаков можно сравнить с медленно протекающими реакциями полисахаридов Стекловидная природа шлаков, согласно Кауко, прежде всего указывает на отсутствие внутреннего равно(весия. Первая реакция шлака с водой представляет собой ионный обмен между Н + и подвижными катионами, помимо которого также происходит адсорбция щелочей. Последующие реакции превращают шлак в необратимые продукты, причем образуются хлопья кремневых гелей, а реакция гидроокиси кальция с кремнеземом приводит к усадке и твердению. [c.832]

Хаббарду. Эта набухшая фаза изменяется необратимо с выделением воды и образованием твердого поверхностного слоя кремневого геля, впоследствии дегидратирующегося. Инконгруентное растворение силиката стекла происходит только после поглощения воды. Коллоиднохимические реакции оканчиваются полным гидролизом, т. е. образованием щелочного раствора над коллоидным силикагелем. Гидролиз промышленных стекол обычно протекает несколько сложнее по сравнению с простейшими соотношениями в системе кремнезем — метасиликат калия — вода, но в обоих случаях справедливы одни и те же основные закономерности. Обычно, чем химически устойчивее стекло, тем сложнее его состав. Для коррозионной устойчивости имеет существенное значение также строение стекла. Согласно Педдлу , стекло, одновременно содержащее окись натрия и калия в отношении [c.889]

В первых опытах Мартина и Сайнджа обе фазы были подвижны. Однако авторы пришли к заключению, что одна из фаз — водная — может быть неподвижна, если вода будет прочно удерживаться каким-либо инертным веществом, тогда как неводная фаза будет подвижна и, протекая через первую, будет избирательно распределять разделяемые вещества. Таким образом, вещество, прочно удерживающее воду, например кремневый гель, крахмал или целлюлоза, представляет собой как бы водную колонку , через которую протекает водонасыщенный органический растворитель. Движение аминокисдсг в такой колонке строго закономерно и определяется структурой [c.387]

И получили полное совпадение рассчитанных таким образом величин а с найденными Ингландом и Кон путем прямоГ( экстракции. Это еще раз подтвердило, что кремневый гель, крахмал и целлюлоза являются только пассивными носителями воды и не играют самостоятельной роли з распределении. Носители не должны адсорбировать аминокислот, так как адсорбция искажает хроматограмму. [c.388]

Разделяются только ацетилированные аминокислоты, так как свободные адсорбируются кремневым гелем. Метод количественный, Точность 5%. Пригоден для разделения моноаминомоно карбоновых кислот и серийных полу.микроопределенпй фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана, валина, метионина, пролина, аланина и тирозина. [c.388]

Несмотря на свои большие преимущества перед другими. методами, настоящий метод имеет ряд недостатков. В основном они сводятся к следу ющему I) для точного расчета количественного содержания аминокислот, выделенных после разделения на колонке из кремневого геля, необходимо вносить поправки на нх разрушение при гидролизе, ацетплироваиии и хроматографии это осуществляется на контрольной смесп амино- [c.388]

У почвенных коллоидов, которые, кроме гумусовых веществ, часто содержат цеолиты и аналогично действующие алюмосиликаты , наблюдается макроскопическая неоднородность. Обменная способность почвы по Гапону — не простая сумма обменных способностей ее компонентов, а результат их взаимодействий. Согласно представлениям Вигнера, истинный гель субмикроскопически неоднороден. Оптические свойства пермутита по Хельмерсу можно объяснить наиболее просто, предполагая, что имеется очень хорошая смесь содержащего воду геля окиси алюминия и кремневого геля. [c.269]

Авторы [31] изадеряли плотность твердых скелетов алюмо-кремневых гелей методо-м вытеснения воды после их термической обработки при 760° в сухом воздухе. Таким путем найдено, что плотность твердых остатков линейно возрастает с увеличением содержания окиси алюминия (рис. 25). Увеличение плотности этих алюмокремневых смесей, сопровождающее повышение содержания окиси алюминия, указывает по на Клону прямой (ниже 20% окиси алюминия), что добавленная окись алюминия имеет плотность 3,65 г мл. Эта величина близко подходит к плотности 3,8 г мл 100%-ной у-окиси алюминия, приготовленной таким же образом, как и смеси гелей. Такое совпадение дает полную уверенность н том, что- продукт разложения аммонийного цеолита при прокаливании выше 500° представляет смесь у-окиси алюминия с двуокисью кремния, причем вся или почти вся окись алю- миния находится в у-форме. Разрыв, показанный на кривой плотности при 22—38% окиси алюминия, появляется приблизительно в той же точке, в которой происходит перелом кривых катионообменной способности, рассмотренной выше. Он также [c.217]

При обработке силикатов концентрированными кислотами кремневая кислота получается в виде значительно обезвоженных порошкообразных веществ. Последниедхотя и имеют природу гелей, однако она в них выражена гораздо слабее, чем у кремневых гелей, нолученных из водных растворов. Тот факт, что одна и та же химическая реакция приводит к образованию продуктов с различными свойствами в зависимости от того, идет она в растворе или на кристаллических веществах, наблюдается довольно часто. Такие реакции, в которых свойства твердых продуктов взаимодействия существенным образом определяются тем, что превращение происходит на твердом веществе (т. е. связано местом), называют по предложению Кольшюттера топохимическими реакциями (TOnog — место). [c.482]

Кремневые гели, подобно древесному углю, отличаются превосходной адсорбционной способностью, связанной с их сильно развитой внутренней поверхностью. Особенно эта способность проявляется у высушенных гелей. Для остатков, образуюш,ихся после высушивания студней, Фрейндлих ввел общий термин ксерогели ( T]pog—сухой). Поэтому кремневые ксероге-ли за последнее время часто применяют для адсорбции паров, для очистки жидкостей (особенно для очистки погонов сырой нефти от сернистых соединений), а также для каталитических целей. При этом существенно, что таким ксерогелям можно сообщать специфическое сродство к определенным веществам введением в ксерогели определенных реактивов. Кроме того, структура геля не изменяется или изменяется лишь незначительно при умеренном нагревании (слабое прокаливание). Поэтому поглощенные гелем вещества можно иногда удалить простым прокаливанием и гель использовать снова. Перед инфузорной землей, которую также следует считать кремневым ксерогелем, искусственно полученные кремневые ксерогели имеют то преимущество, что на их структуру может оказывать влияние то или иное изменение процесса получения, что можно согласовать с целями их применения. В хирургии и дерматологии порошкообразные кремневые ксерогели, пропитанные жидкостями, например ихтиолом, перуанским бальзамом и т. д., применяют в качестве поглощающих запахи, дезинфицирующих и одновременно высушивающих присыпок. Кремневые ксерогели применяют для обезвреживания табачного дыма. Пропитанный хлоридом кобальта кремневый ксерогель применяют в лаборатории под названием голубого геля в качестве сильнодействующего осушителя газов. Ослабление высушивающего действия определяют по переходу окраски хлорида кобальта от голубой к розовой. Гель регенерируют нагреванием. В гальванических элементах и в аккумуляторах электролитную жидкость иногда переводят при помощи кремневой кислоты в студнеобразное состояние в целях уменьшения ее разбрызгивания. [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология