Циклопентан разложение

Поскольку углеводороды, содержащие циклопентановые кольца, не могут превращаться в ароматические углеводороды, они дегидрируются труднее, чем циклогексаны. Основная термическая реакция циклопентано-вых углеводородов состоит в их расщеплении на два олефина. Сам циклопентан распадается на этилен и пропилен разложение метилциклопентана приводит к образованию двух молекул пропилена вместе с некоторым количеством этилена и бутиленов [2] [c.232]

В состав нефтяного сырья входят циклопентан, циклогексан и их алкилзамещенные производные. Основными продуктами пиролитического разложения циклопентана являются этилен и пропилен, а при большой степени конверсии - циклопентадиен. [c.274]

Циклоалканы разрываются при термическом разложении аналогично алканам, образуя алкены. Так, циклопентан превращается в этилен и пропилен [c.394]

Методы получения бутадиена путем пиролиза также, как и в случае изопрена, в большинстве случаев в основном похожи друг на друга. Термическое разложение обычно осуа(ествляют при температурах от 450 до 800° при атмосферном или пониженном давлении и в некоторых случаях в присутствии различных контактных матгриалов Различия отдельных способов друг от друга состоят главным образог в исходном сырье. Помимо различных углеводородов спирты, жиры, сложные эфиры и другие соединения также дают бутадиен при термическом воздействии. Из углеводородов в качестве сырья были предложены различные нефтяные фракции тетрагидробензол циклогексан 221, циклопентан 222, дипентен или его изомеры и полимеры бутадиена Среди предложенных спиртов следует упомянуть 1,3-бутандиол нормальный и вторичный бу-танол 225, сивушное мас ю многие гликоли 227 и циклогексанол 228. Бутадиен был получен также из окисей олефинов 22 , олеиновой кислоты и ее изомеров, из сложных эфиров, особенно жиров 28о, и ацеталей 2 1. Среди других методов [c.176]

Термодинамически наиболее выгодны распад циклопарафинов до элементов и дегидрирование циклопентанов до циклопентадиенов, циклогексанов — до соответствующих ароматических углеводородов. Фактически при термическом разложении циклопарафинов образуются главным образом низшие олефины (этилен и пропилен), метан, этан, бутилен, водород и циклопентадиены. Термодинамически возможные реакции ароматизации и изомеризации в олефины с тем же числом углеродных атомов не протекают. [c.68]

При исследовании реакции распада циклопентановых углеводородов было установлено, что наиболее глубокому разложению с образованием парафиновых углеводородов подвергается циклопентан метилированные замещенные циклопентана трудно поддаются разложению [130]. Также сравнительно неглубоко протекает реакция изомеризации парафиновых углеводородов выход изомерных углеводородов достигается лишь 10—15%. [c.97]

Термическим разложением циклопентанов нельзя получить ни ароматических углеводородов, ни дивинила. Как уже упоминалось в этой главе, при высокотемпературном крекинге происходит главным образом расщепление циклопентана на две молекулы олефина более низкого молекулярного веса [2, 18]. [c.240]

Если циклопентан и его производные предварительно не изо-меризовать в Св-кольцевую структуру, то при дегидрировании они не образуют ароматических углеводородов [256, 257]. В то время как термодинамические условия при температурах свыше 300° С благоприятны для образования ароматических углеводородов [258], при термической переработке циклогексана ароматики также не образуется. При температуре 550° С получаются очень незначительные количества бензола [259], а при 620° С выход ароматики составляет только 0,4 мольных процента, несмотря на то, что разложению крекингом подвергается до 24% циклогексана [260]. Отчасти алкильные производные циклогек- [c.101]

Во всех случаях термическую имидизацию необходимо проводить в тонких слоях, чтобы избежать гидролитического разложения полимеров. При термообработке полиамидокислот размягчающихся полиимидов (например, 1-5) в толстых слоях или при большой скорости нагрева происходит вспучивание. Неразмяг-чающиеся полиимиды (например, 1-5) в этих условиях рассыпаются в порошок, а полимеры на основе диангидрида 2,3,4,5-циклопентан-тетракарбоновой кислоты (например, У1П-5 и УП1-9) образуют достаточно прочные вспененные массы, напоминающие пенопласты. [c.99]

Циклоалканы. Из циклоалканов в состав сырья для промышленного пиролиза входят только циклопентан, циклогексан и их алкилзамещенные. Основные продукты разложения циклопентана— этилен и пропилен, а при значительной степени разложения циклопентана образуется циклопентадиен. Реакция. протекает преимущественно по радикально-цепному механизму [33]. Вначале, когда концентрация радикалов невелика, циклопентан образует бирадикал, который быстро реагирует по од-.ному из двух направлений [c.20]

Образовавшиеся при проявлении ГФН в большом количестве растворимые битуминозные компоненты (более 30 % от исходной массы керогена) характеризуются содержанием С 80— 82%, Н 9,5—11 %. т. е. близки по. составу к битуму, образующемуся при термическом разложении сапропелевых сланцев (С 81—82,5 %, Н 9,1—9,5 %) Более половины образовавшегося битума (до 60—80 %) представлено смолами и асфальтенами,. до 20—40 % —углеводородами, в которых на долю н-алканов приходится до 10—30%. а на долю изоалканов и цикланов — до 20—60 % н аренов — до 20—50 %. В составе низкокипящих углеводородов значительная доля принадлежит цикланам (преобладают циклопентаны) доля н-алканов и аренов невелика. С глубиной и ростом температуры заметно увеличивается доля н-алканов, аренов и циклогексанов, а циклопентанов — снижается. От молодых к более древним отложениям в этой зоне прослеживается повышение доли алканов и уменьшение — цикланов и аренов. Среди алканов иногда значительная доля (до 50 %) приходится на изоалканы. [c.50]

Диметилцикло-гексан (55% цис-, 45% транс-) 1, 2, 3-Триметил-циклопентан цис-, транс-), 1, 2, 4-три-метилциклопентан (II) [циклогексан, алканы] AI I3 (10%) проток. Выход I — 76,5 вес. % II — 9,1 вес. % продукты разложения —14,4 вес. % [1415] [c.226]

Наиболее стабильным из циклических насыщенных углеводородов является циклопентан, и о его чисто пирогенетическом разложении в настоящее время в литературе данных не имеется Однако некоторые из его производных подвергались дегидрогенизации в присутствии катализаторов, обладающих специфически дегидрирующими свойствами. Так, например, циклогексилциклопентан, при пооведении над платиной, отложенной на угле, дает при 300° фенилцикло-пентан [c.99]

По Гурвичу нафтены вступают в соединение с хлористым алюминием, образуя вязкие жидкости, окрашенные в оранжевый цвет, которые при разложении водой дают продукты конденсации, причем производные циклопентана разлагаются быстрее, чем производные циклогексана. С другой стороны, Сох 5 -нашла, что циклопентан не изменяется при нагрезании с хлористым алюминием до 110—120°, а Koets hau — что при налревании гексана до 120° в присутствии хлористого алю.миния под давлением образуются циклогексан и метилциклопентан. [c.220]

Выделение изопарафинов и нафтенов из углеводородных смесей путем образования комплексов с тиокарбамидом. В отличие от карбамида, его аналог — тиокарбамид — образует кристаллические комплексы с изопарафинами и нафтенами. В этих комплексах на 3—7 молекул тиокарбамида приходится одна молекула углеводорода, причем наиболее стабильными оказываются комплексы с ди- и триметилзамещенными к-пара-финамн, с циклопентаном, циклогексаном и его алкилпроизвод-ными. Комплексны тиокарбамида менее стабильны, чем комплексы карбамида, поэтому их можно выделить из раствора и разложить при нагревании. Для разложения комплексов можно обработать их полярным растворителем (водой или низшим спиртом). Поэтому применение тиокарбамида основывается на тех же технологических приемах, что и применение карбамида, но используется для выделения изопарафинов или нафтенов. [c.203]

Более многочисленны примеры реакции отщепления по Гофману в случае соединений, содержащих пятичленные гетероциклы. По аналогии с циклопентаном, пирролидиновое кольцо не должно быть совсем плоским и р-водородный атом должен быть копланарен с атомом азота [61]. Соединения пирролидиния претерпевают реакцию отщепления без затруднений. Представляет интерес разложение 2-бромметильного производного для разрешения вопроса о природе получаемого конечного продукта реакции, пирилена (метилвинилацетилен) [65, 66]. Разложение четвертичной соли сопровождается потерей бромистого водорода, и в результате образуется амин с тройной связью [67]. Повторная реакция отщепления приводит к получению пирилена [68] [c.349]

Обзор работ по разложению н-бутиленов, выполненных до 1939 г., дан Фростом [108]. Термическое разложение 2-С4Н8 при 570—700° С и степени превращения 5—12% приближенно описывается уравнением первого порядка [24], энергия активации Е равна в этих условиях 53 ООО кал моль. Термическое разложение при 490—560° С в кварцевом реакторе [109] — тоже реакция первого порядка, = 66 000 кал моль, а основными продуктами распада являются СН4, СзНб, 2H4, СгНб, циклогексадиен, а также бензол, циклопентан, циклонентадиен и толуол. [c.29]

На основании разложения нонана хлористым алюминием при 110—120° Кокс [10] сделал заключение, что остаток, образующийся при отщеплении бутана от нонана, превращается в циклопентан, так как полученный им углеводород С Н не подвергался воздействию хлористого алюминия. Гриньяр и Стрэтфорд [9] сделали предположение о циклизации непредельных, образующихся при разложении ди-мзо-амила на большое количество бутана и незначительное количество вещества, которое, как можно было думать, состояло из циклобутана и циклопентана. [c.830]

Диметил циклопентан был получен Н. М. Кижнером [100] через 1,1-диметилциклопентанон-2, синтезированный из ,,а1-диметиладипиновой кислоты. Восстановление кетона в углеводород было проведено путем разложения гидразона кетона по методу Кижнера, лучшему для перехода от кетонов или альдегидов к соответственным углеводородам [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология