Спирты с галогеноводородами

Взаимодействие спиртов с галогеноводородами. С помощью этой реакции можно получать алкилгалогениды действием на спирты галогеноводородных кислот. [c.140]

Реакция взаимодействия спиртов с галогеноводородами обратима вода смещает равновесие влево, а добавление щелочи способствует полному гидролизу. В присутствии же сухого галогеноводорода (в безводной среде) равновесие смещено вправо [c.321]

Наиболее известными реакциями этого типа является взаимодействие многоатомных спиртов с галогеноводородами. Например, при взаимодействии глицерина с хлороводородом ОН-группы последовательно замещаются атомами хлора [c.538]

Реакции спиртов с галогеноводородами. Реакции протекают по общей схеме [c.286]

Взаимодействие спиртов с галогеноводородами НХ [c.495]

Механизм взаимодействия третичных спиртов с галогеноводородами ниже дается на примере реакции трет-бутилового спирта с бромоводородом. [c.25]

Замещение гидроксильной группы на галоген принадлежит к числу наиболее важных реакций в повседневной практике орга-ническрго синтеза, играющих ключевую роль в самых разнообразных химических превращениях. Существует большое число методов замены гидроксильной группы спирта на галоген. Они отличаются различной региоселекгавностью и стереоселекгивнос-тью, а выходы спиртов колеблются в весьма широких пределах. Старые методы замещения гидроксила на галоген основаны на реакции спиртов с галогеноводородами, а также с галогенидами или оксигалогенидами фосфора и серы. [c.244]

Взаимодействие ароматических спиртов с галогеноводородами протекает легче, чем с алифатическими спиртами. С фенолами эта реакция не идет. [c.71]

Опыт 3. Подтверждение наличия группы ОН в молекулах спиртов. При взаимодействии одноатомного спирта с галогеноводородами выделяется вода и галогенопроизводное соединение, например [c.202]

При нагревании спиртов с галогеноводородами гидроксогруппа замещается на галоген [c.330]

Как реагируют спирты с галогеноводородами [c.192]

Так как взаимодействие спиртов с галогеноводородом проходит не количественно, почти всегда получается смесь галогеиида со спиртом, которая пе может быть полностью разделена фракционной перегонкой из-за того, что спирты часто образуют азеотропные смеси с соответствующими галогенидами. Спирты отделяют от продукта реакции встряхиванием с к он центрированной серной или, лучше, с концентрированной соляной кислотой. [c.203]

Перегруппировки в реакциях спиртов с галогеноводородами [c.27]

В реакциях спиртов с галогеноводородами атом галогена не всегда образует связь с тем атомом углерода, у которого находилась гидроксильная группа. [c.27]

Если в углеводородных соединениях заместить один или несколько атомов водорода на галогены, то получается многочисленная и важная группа галоидных производных. Такое замещение иногда можно осуществить прямым действием галогенов на углеводороды. Другой метод их получения заключается во взаимодействии спиртов с галогеноводородами, например [c.53]

В промышленности наиболее широко используются хлориды, которые обычно получают прямым хлорированием углеводородов (гл. 4). Алкилгалогениды в лаборатории получают присоединением галогеноводородов или галогенов к алкенам и алкинам (гл. 4) и реакцией спиртов с галогеноводородами, галогенидами фосфора и тионилхлоридом (разд. 6.4). Арилгалогениды можно синтезировать прямым галогенированием арено)в или реакцией солей диазония с галогенидами меди(1) или иодидом ясалия (гл. 5). [c.141]

Галогеналкил)пиридины получают обычными путями прямым галогенированием алкилпиридинов, реакцией пиридиновых спиртов с галогеноводородами, присоединением галогеноводородов к алкенилпиридинам и т. д. 2- и 4-Хлорметилпиридины образуются при действии rt-толуолсульфохлорида на ЛУ-оксиды 2- и 4-метилпиридинов см. схему (183) трифторметилпиридины получены из пиридинкарбоновых кислот и тетрафторида серы [393]. [c.87]

Наиболее удобно для замещения гидроксильной группы использовать тионнлхлорид применение галогенидов фосфора осложняется образованием побочных продуктов. Образующаяся при взаимодействии спиртов с галогеноводородами вода разлагает галогеналкил на спирт и галогеноводород, поэтому реакция (1) обратима. Для ее успешного проведения необходимо, чтобы исходные продукты содержали минимальное количество воды в качестве водоотнимаю-щих. средств применяют хлористый цинк, хлористый кальций, серную кислоту. [c.96]

Обычно для получения галогенопроизводного углеводорода нагревают спирт (например, С2Н5ОН) с концентрированной серной кислотой и солью галогеноводородной кислоты (например, КВг). Реакция спирта с галогеноводородом фактически проходит в несколько стадий. Спирт с H2SO4 дает этилсерную кислоту [c.137]

Реакция спирта с галогеноводородом фактически проходит в несколько стадий. Спирт с крепкой Но504 дает этилсерную кислоту [c.91]