Идентичность генов

До сих пор рассматривались вопросы слияния различных генов. Однако во многих случаях наблюдается слияние идентичных генов, что указывает на то, что перед слиянием генов происходит их дупликация. ё [c.229]

Гомозиготность — отсутствие различий между идентичными генами родителей. [c.461]

Все клетки организма имеют идентичный геном и синтезируют от 10 000 до 20 ООО различных белков, однако отличаются между собой наличием специфических для данных клеток белков. Для эритроцитов характерно высокое содержание гемоглобина, для кожи — коллагена, поджелудочной железы — ферментных белков, скелетных мышц — сократительных белков актина и миозина. Концентрация различных белков, а иногда и их спектр, изменяется с возрастом, а также при воздействии внутренних и внешних факторов среды, патологических изменениях обмена веществ. Даже относительно небольшие изменения в спектре синтезируемых белков в клетке способны существенно влиять на ее функции и структуру. Все это свидетельствует о том, что в живых организмах существует контроль белкового синтеза. Механизмы регуляции белкового синтеза играют существенную роль в процессах адаптации организма к мышечной деятельности, так как обеспечивают увеличение или появление новых адаптивных белков в мышцах и других тканях. [c.253]

Набор генов, происшедших путем дупликаций и изменений от некоторого гена-предка, называется семейством генов. Члены одного семейства могут быть расположены рядом или разбросаны по разным хромосомам (или их расположение может представлять собой сочетание этих двух вариантов). Кластеры генов имеют различную организацию-начиная от ситуации, когда в результате дупликации возникают два расположенных рядом сходных гена, до случаев, когда сотни идентичных генов расположены в виде тандема. Ситуации, при которых родственные гены разбросаны по разным участкам генома, по-видимому, возникли в результате транслокации, происшедшей уже после дупликации. [c.268]

Более компактно организованный а-кластер занимает участок ДНК размером более 28 т. п. н. и включает в себя один активный ген 4 один псевдоген два гена а и один псевдоген а. О существовании двух генов о, кодирующих идентичные белки, ранее предполагали на основе генетического анализа. Два (или более) идентичных гена, присутствующие в одной хромосоме, называются неаллельными копиями. [c.269]

При изучении всех кластеров идентичных генов возникает один и тот же вопрос каким образом при наличии такого большого числа копий каждого гена поддерживается постоянство их нуклеотидных последовательностей Говоря точнее, нас интересует, каким образом естественный отбор может препятствовать накоплению вредных мутаций. [c.295]

С другой стороны, мы видели, что работа клеток поджелудочной железы похожа на работу нервных клеток. Они тоже имеют потенциал действия, но этот потенциал действия служит для того, чтобы открыть кальциевые каналы и впустить внутрь ионы Са " , Да и у многих мышечных клеток основная роль потенциала действия состоит в том, чтобы открыть ворота кальциевых каналов для ионов Са" " , запускающих процесс сокращения. Мы еще раз видим близкое сходство механизмов, используемых разными клетками организма в разных целях для передачи сигнала в ЭС, для выброса секрета в клетках желез, для сокращения в клетках мышц. В конце концов, это совсем не удивительно, ведь все они — потомки одной и той же клетки и имеют идентичный геном. [c.178]

Рибосомные РНК синтезируются на тандемно расположенных копиях идентичных генов [56] [c.162]

Последующий биохимический и генетический анализ штаммов 1977 г. позволил получить дополнительные данные о сложном эпидемиологическом процессе гриппа. В то время было признано, что антигенный дрейф является следствием точечных мутаций и иммунной селекции и что любой принципиально новый подтип возникает в результате рекомбинации между вирусами человека и животных [41]. Поэтому совершенно неожиданными показались результаты олигонуклеотидного картирования РНК штаммов 1977 г. было установлено, что все 8 генов практически идентичны генам ранее выделенных от людей вирусов [45]. Эти данные были подтверждены при использовании метода РНК-РНК-гибридизации [3, 54]. Они показали, что штаммы 1977 г. не являются рекомбинантами. [c.317]

Т-киллеры и мишени обладали идентичным геном, контролирующим молекулы I класса (Н-2К или Н-20), развивалась сильная цитотоксическая реакция. При генетических различиях по генам I класса реакция не развивалась. Ограничения касались только этих генов и не затрагивали генов, контролирующих антигены П класса. [c.172]

Гены эукариот бывают представлены одиночными копиями, скоплениями одинаковых генов или семействами сходных, но не идентичных генов. Число копий в семействе может варьировать от нескольких до нескольких тысяч. [c.82]

Еще одно понятие, которое понадобится нам для изучения более отдаленных родственников,— это фундаментальное понятие идентичности генов. Проблема идентичности и независимости генов возникла во второй главе при попытке оценить частоты генов из данных по сочетаниям мать—ребенок. Теперь настало время рассмотреть этот вопрос более формально. [c.65]

Если некоторый ген произведён другим геном в процессе деления с последующей передачей потомку, то принято говорить, что два данных гена идентичны по происхождению [422]. Например, ребенок, один из родителей которого имеет генотип Х Х2 (здесь неважно, каким генотипом обладает сам ребенок), с необходимостью получает от этого родителя или ген Х, или ген Х2 (и никогда не получает оба гена вместе). Ген ребенка Х происходит от гена Х1 одного из родителей следовательно, эти два гена идентичны по происхождению. Идентичные гены, не претерпевшие мутаций, обязательно будут находиться в одинаковом состоянии. Подобную идентичность генов можно проследить на протяжении любого числа поколений. [c.65]

Итак, согласно вышесказанному, два родственных диплоидных индивидуума могут иметь в одном локусе 1) по два идентичных по происхождению гена, 2) по одному идентичному гену или 3) не иметь ни одного идентичного гена. Для популяции со свободным скрещиванием мыслимы только эти три возможности, прежде чем рассматривать связи между определенными родственниками, целесообразно составить три основные матрицы перехода. Они соответствуют ситуациям, определяемым числом идентичных генов, которыми обладают два родственника. Эти матрицы следующие [410] [c.66]

В первой матрице I даются вероятности перехода для двух родственников (при заданном генотипе одного из них) в случае, когда они несут идентичные пары генов. Генотипы этих индивидуумов одинаковы если данный родственник имеет генотип АА, то и другой также должен иметь генотип АА и т.д., других возможностей здесь нет. Третья, матрица, О, дает условные вероятности того, что два родственных индивидуума не будут иметь ни одного идентичного гена, т. е. между ними нет генетического родства. Независимо от генотипа одного инди- [c.66]

Вторая матрица, Т, дает вероятности перехода от одного родственника к другому, когда они несут по одному идентичному гену, и, вероятно, требует краткого пояснения. Допустим, что данный родственник имеет генотип ЛЛ. Другой родственник должен иметь один из этих генов плюс ген, выбранный случайным образом из популяции. Их общий ген будет Л, а случайный выбор другого гена в соответствии с частотами р(Л)+< (а) даст для генотипов АА, Аа и аа условные вероятности р, д, 0. Если задан родственник с генотипом Аа (вторая строка Т), другой родственник обязательно будет иметь идентичный ген Л [c.67]

Как отмечалось выше, родственники, которые обладают не более чем одним идентичным геном, называются однолинейными. Наиболее часто изучаемый тип таких родственников — это пары родитель — потомок, которые всегда имеют по одному идентичному гену. Матрицей перехода для такой пары служит просто матрица Т это можно проверить, обратившись к табл. 2.5. Разделив строки на р , 2рд, д соответственно, мы получим условные вероятности Т. И наоборот, умножив строки матрицы Т на р , 2рд, д , мы получим частоты. Любая пара родственников, имеющих один идентичный ген и описываемая мат- [c.67]

Слово в каждой ячейке таблицы означает число идентичных генов у данной пары сибсов. Четыре пары, расположенные по главной диагонали (от верхнего левого угла к нижнему правому), имеют по два идентичных гена, например (1,3) и (1,3) и т. д. Эти два сибса, подобно идентичным близнецам, обязательно должны иметь одинаковые генотипы и, таким образом, одни и те же значения У. Четыре пары, расположенные по другой диагонали (от верхнего правого угла к нижнему левому), напротив, не имеют ни одного идентичного гена, например (1,3) и (2,4) и т.д. Эти сибсы в отношении рассматриваемого локуса подобны неродственным индивидуумам, поскольку все четыре гена (1, 2, 3, 4) выбраны из популяции случайным образом. Все остальные восемь пар имеют по одному идентичному гену. Генетические взаимоотношения между такими сибсами те же самые, что и между родителем и ребенком, которые также имеют по одному идентичному гену. И наконец, отметим, что таблица (7) приведена здесь для полноты, а не по необходимости. Если мы рассмотрим любую строку или столбец, например первую строку для сибса (1,3), то увидим, что один из четырех возможных сибсов имеет два идентичных гена, двое несут по одному идентичному гену и один не имеет ни одного. В более сложных случаях требуется только точно задать генотип одного родственника ч перечислить соответствующие возможности для другого. Вероятности перехода для полных сибсов даются матрицей [410] [c.69]

Матрица перехода Т дает условные вероятности пар родственников, обладающих одним идентичным геном, поэтому ее можно применить к переходу как от родителя к ребенку, так и от ребенка к родителю. Таким образом, родство полусибсов (имеющих одного общего родителя) описывается матрицей Т . Из рис. 4.2 видно, что индивидуумы X и У — полусибсы и У и 2 — также полусибсы. С первого взгляда -322 [c.73]

Облученным мышам-реципиентам двух типов (А и Б) вводили для восстановления кроветворения лимфоциты доноров А X Б (клетки костного мозга или селезенки). Таким способом получали мышей-химер, у которых лимфоциты имели тип донора (А х Б), а все другие ткани - тип реципиента. После этого животных иммунизировали вирусом осповакцины, получали от них Т-клетки селезенки и определяли их цитотоксическую активность по отношению к В-клеткам типа А или Б, инфицированным вирусом. Клетки мышей, получивших после облучения клетки костного мозга, могли лизировать только клетки-мишени, относящиеся к тому же типу, что и реципиент (1 и 2). В отличие от этого зрелые лимфоциты животных, получивших клетки селезенки (А х Б), были способны лизировать клетки-мишени обоих типов - А и Б, независимо от типа реципиента (3 и 4). Полученные данные можно объяснить следующим образом. Незрелые стволовые клетки костного мозга после введения облученным мышам проходили обучение в тимусе реципиента и после этого могли распознавать антиген лишь в ассоциации с молекулами МНС гаплотипа реципиента. Однако зрелые клетки селезенки донора уже были обученными . В большинстве случаев для успешного обучения клеток донора в тимусе реципиента необходимо, чтобы донор и реципиент имели по крайней мере один общий МНС-гаплотип с идентичными генами класса II. [c.249]

Гомозигота для данного признака имеет идентичные гены в положении, контролирующем этот признак в обеиж. хромосомах родителей. [c.264]

При расщеплении двух идентичных генов, содержащих 5 - и З -концевые участки, образуются различающиеся фрагменты, поскольку сайты рестрикции находятся в различных участках фланкирующей ДНК. Фрагменты идентифицируют с помощью блоттинга ДНК после электрофореза и гибридизации ее с меченой кДНК-зондом. Так как каждый фрагмент включает оба конца гена, он гибридизуется с кДНК-зоидами, специфичными по отнощению как к 5 -, так и к З -концевым последовательностям. [c.252]

Существует много возможностей для осуществления перестроек внутри кластера родственных или идентичных генов. Результат таких перестроек можно увидеть, сравнивая кластеры генов Р-глобинов млекопитающих, показанные на рис. 21.1 и 21.2. Несмотря на то что эти кластеры выполняют одну и ту же роль и имеют сходную в общих чертах организацию, различаясь по размеру, имеются вариации общего числа и типов р-глобиновых генов различаются также и число, и структура псевдогенов. Все эти изменения произошли, по-видимому, после разделения млекопитающих на виды около 85 млн. лет назад (это был конец периода общего эволюционного развития всех млекопитающих). На основе сравнения различных кластеров можно сделать общее заключение о том, что дупликации, перестройки и изменения генов могут быть столь же важными факторами эволюции, как и медленное накопление точковых мутаций в индивидуальных генах с последующим отбором белков с улучшенными свойствами. Каковы же механизмы генных перестроек [c.270]

Представлялось заманчивым установить связь между необычной эпидемиологией гриппа и поразительной способностью вируса подвергаться генетической пересортировке в лаборатории. Первые предположения, что новые мажорные варианты, ассоциированные с пандемиями, могут появляться в результате рекомбинации вирусов человека и животных [50, 53, 94, 129], в дальнейшем получили существенное подтверждение. К. Webster и соавт. представили эксперимептальные доказательства генетического перераспределения у вирусов свиньи, птиц и человека, которое может происходить при наличии соответствующих контактов, имитирующих естественные условия [130]. Кроме того, пестрая смесь антигенов НА и МА, обнаруженная в природе, особенно среди вирусов птиц, вместе с данными об относительно часто случающейся двойной инфекции [34] показывают, что существующие естественные условия подходят для генетического перераспределения. Олиго-нуклеотидный анализ двух выделяемых от птиц штаммов (Нау6К2 и Нау6Кау4) показал, что они обладают почти идентичными генами М и НА, а другие гены значительно отличаются. Было сделано заключение, что эти вирусы появились, скорее всего, в результате рекомбинации [24]. [c.22]

Большинство клекток содержит два набора хромосом, имеющих пары идентичных генов. Доминантным геном является тот, который проявляет тот или иной признак, находясь только в одной хромосоме. Рецессивный ген может проявить какой-либо признак, только находясь в обеих хромосомах. Доминатный ген будет подавлять проявление признаков, определяемых рецессивным геном. Например, ген, определяющий зеленую окраску гороха (С), является доминантным по отношению к гену, дающему желтую окраску [д]. Чтобы иметь зеленую окраску, клетки гороха должны иметь набор генов СО или Сд, а для желтой окраски набор генов должен быть дд. Некоторые гены обнаруживают неполную доминантность, происходит смешение или кооперативный эффект между парами генов вместо подавления доминантным геном рецессивного гена. Так, набор генов Сд может дать зелено-желтую окраску гороха, если ген зеленой окраски не будет доминировать над рецессивным геном желтой окраски. [c.98]

Каждый диплоидный индивидуум несет по два гена. Два кровных родственника, которые в большинстве случаев имеют один идентичный ген, называются однолинейными (unilineal) (или родственниками по одной линии). Родитель и потомок всегда обладают одним 5-322 [c.65]

Содержание этого параграфа вкратце сводится к следующему однолинейные родственники могут иметь, а могут и не иметь один идентичный по происхождению ген. Двулинейные могут иметь по два иден-дентичных по происхождению гена, по одному такому гену или не иметь их вообще. Все зти случаи будут детально обсуждаться в последующих параграфах. Более подробно и широко вопросы, затронутые в этой главе, рассмотрены в работе [542]. Специальные вопросы идентичности генов по происхождению изложены в работе [281]. [c.66]

Новым аспектом в эволюции являются сохраняемые в лабораторных условиях запасы предположительно вымерших вирусов, исчезнувших в природе. Латентный механизм персистенции вирусов гриппа в природе неизвестен, но изолированные гены, возможно, сохраняют свою инфекционную потенцию вплоть до последующего поиска или включения в пересортированные вирусы. С помощью этой теории трудно объяснить вторичное появление в 1977 г. вируса H1N1, геном которого кажется почти идентичным геному штамма, циркулировавшего в начале 50-х годов [84]. В любом случае, если считать, что сохранение этих штаммов в лабораторных условиях является потенциальной частью общего экологического резервуара вируса, пул генов вируса гриппа простирается на другой период времени, включая все вирусы (и гены), выделенные и сохраняемые с 1901 г. i[59], когда впервые был выделен вирус чумы птиц (FPV). Однако многочисленные факторы ограничивают роль лабораторий как источников инфекции [53]. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология