Вирусы инактивация

Корпускулярные вакцины представляют собой инактивированные физическими (температура, УФ-лучи, ионизирующее излучение) или химическими (формалин, фенол, р-пропиолактон) способами культуры патогенных или вакцинных штаммов бактерий и вирусов. Инактивацию проводят в оптимальном режиме (инактивирующая доза, температура, концентрация мик- [c.185]

Нежелательные побочные эффекты пролиферации ВКО можно предупредить инактивацией вируса после вакцинации. Для этого был создан чувствительный к интерферону вирус (ВКО дикого типа относительно устойчив к его действию), пролиферацию которого можно регулировать в случае возникших при вакцинации осложнений. [c.241]

Традиционные вакцины содержат инактивированные или аттенуированные патогенные микроорганизмы (бактерии или вирусы). Эти вакцины имеют ряд недостатков не все патогенные микроорганизмы можно вырастить в необходимых для производства вакцины количествах работа с большим количеством патогенных микроорганизмов требует соблюдения строжайших мер предосторожности аттенуированные штаммы нередко ревертируют и становятся вирулентными инактивация часто бывает неполной срок годности вакцины зависит от условий ее хранения. [c.243]

Генно-инженерные вакцины. Вакцинация человека и животных основана на выработке антител в ответ на введение антигена — ослабленного или инактивированного вируса. Применение живых вакцин чревато заражением, а инактивация вирусов может резко снизить их иммуногенность. Антигенные свойства вирусных частиц определяются в основном их белковыми компонентами, поэтому вьщеление индивидуального вирусного белка дает возможность получения вакцины, лишенной указанных выше недостатков. [c.504]

Материал обрабатывают антибиотиками — пенициллином (1000 ЕД/мл) и стрептомицином (500 ЕД/мл) в течение 2 ч при комнатной температуре, а затем используют его для выделения вируса. Часть материала замораживают и хранят при -70 °С. Многократное замораживание и оттаивание недопустимо, так как приводит к инактивации вируса. [c.296]

Под влиянием серебра происходит изменение культуральных биохимических свойств кишечной палочки [121]. Даже самая высокая доза серебра не вызывает гибели бактериофага [111]. В то же время серебро оказывает сильное влияние на вирусы. По данным [109], I мг/л серебра вызывает полную инактивацию различных типов вируса гриппа за 30 с. [c.327]

Процессы, регулирующие инактивацию вирусов в пресной воде, отличаются от таковых в морской воде только отсутствием химического инактивирующего агента. Исследования с пресной водой показали, что скорость инактивации вирусов и в этом случае пропорциональна размеру нативной микробной популяции (рис. 52). Природа микробного инактивирующего агента, действующего как в пресной, так и в морской воде, остается пока неизвестной. [c.236]

В пользу ДНК как генетического фактора свидетельствуют и данные по мутагенному действию горчичного газа и его азотных аналогов (производные иприта). Горчичный газ является, по-видимому, первым химическим фактором, у которого была обнару кена способность вызывать мутации. При изучении процессов инактивации (лишения активности) различных биологических материалов, начиная от чистых ферментных белков и кончая вирусами, бактериями и дрожжами, под действием горчичного газа было установлено, что ДНК гораздо более чувствительна к горчичному газу, чем белок, РНК или другие компоненты клетки. В ряде исследований показано, что горчичный газ вызывает потерю вязкости и отчетливую деполимеризацию ДНК. Была отмечена также способность горчичного газа и его аналогов осаждать протеид ДНК, и найдено, что они взаимодействуют с нуклеопротеидами ДНК в большей мере, чем с другими белками. [c.68]

ОБЭ полезно обсудить, используя представления теории мишеней. Эта теория постулирует, что определенные биологические изменения являются следствием ионизации (или, возможно, возбуждения) особых областей, или мишеней . Теория мишеней особенно хорошо развита для инактивации вирусов (исключая их облучение в разбавленных водных растворах), для летальных эффектов излучения на некоторые клетки, особенно [c.296]

Озон разлагается с выделением теплоты. При распаде 2 моль озона с образованием кислорода выделяется 297,4 кДж. Бактерицидное действие озона связано с протеканием реакций окисления (озонолиз). Вступают в реакции также свободные радикалы, образующиеся при разложении озона в воде. Озон, являясь сильным окислителем, разрушает ароматические ядра, но не действует на пиридиновые кольца. Полная гибель спор наблюдается только при дозе озона 10 мг/л и выше. Кишечная палочка практически полностью отмирает при дозе озона 2 мг/л. При остаточной дозе озона 0,3 мг/л инактивация вирусов на 99,99% наблюдается через 4 мин. Бактерицидное действие заметно проявляется при концентрации озона в воде выше 0,1 мг/л. Время контакта озона с водой, необходимое для обеззараживания, составляет 3—10 мин. Доза озона, необходимая для обеззараживания, составляет 1—4 мг/л. Она выбирается пробным озонированием воды, контроль обеззараживания ведется по остаточному озону. Концентрация остаточного озона, равная 0,05—0,1 мг Оз/л, обеспечивает бактерицидный эффект при озонировании очищенной воды. [c.158]

Инактивация вирусов. Инактивация вирусов, уже рассмотренная в гл. IV, представляет собой простейший пример летального действия. Напомним, что в случае мелких кристаллизующихся (макромолекулярных) вирусов достаточно одной ионизации в любой точке частицы вируса, чтобы вызвать его инактивацию. Видимо, также достаточно одной ионизации для инактивации частицы более крупных вирусов, но ионизация эта должна произойти пе в любой точке частицы, а в ее чувствительной к радиации области, составляющей лишь часть общего объема частицы вируса. В гл. IV были приведены аргументы в пользу представления, что эта чувствительная к радиации область соответствует генетически существенной части вируса и что более крупные вирусы, как и клетки высших организмов, дифференцированы на генетическую и неге-иетическую части, тогда как у макромолекулярных вирусов подобной дифференциации предполагать не приходится. [c.235]

Специфический протеолиз — удобный процесс для образования сложных белковых структур. Во многих случаях белки модифицируются путем расщепления одной или нескольких пептидных связей. Для обозначения этого типа катализируемых ферментами реакций, которые играют доминирующую роль во многих физиологических процессах [137—139], используются термины ограниченный протеолиз или специфический протеолиз (табл. 4.2). Хорошо известными примерами специфического расщепления полипептидов являются активация предшественников пищеварительных ферментов, морфогенетические процессы в бактериальных вирусах и каскадные процессы коагуляции и комплементного действия крови [138, 140]. Недавно было показано, что механизмы посттрансля-ционного расщепления имеют место также при образовании таких разных белков, как инсулин, коллаген и специфичные белки вирусов. Кроме того, высокоспецифичное протеолитическое расщепление ферментов важно при инактивации и активации специфических внутриклеточных ферментов (табл. 4.2). [c.72]

Выпавший осадок биополимера можно отделить от раствора фильтрованием. Известно, что фильтрование является высокопроизводительной операцией, применяющейся даже в промышленных масштабах. В то же время часто из-за мелкого размера выпавших частиц фильтрование проходит очень медленно, что затягивает процедуру выделения и может служить источником нежелательной инактивации биополимера. Поэтому в тех случаях, когда это не противопоказано масштабами разделения, в биохимии предпочитают использовать центр ифуги. Широко используются рефрижераторные центрифуги с охлаждением камеры, в которой вращается ротор. Частицы осажденного вещества под действием центробежного поля оседают на дне центрифужных стаканов и сжимаются в плотный осадок, с которого оставшийся раствор надосадочная жидкость, или супернатант) легко сливается или отсасывается. Скоростные центрифуги (ультрацентрифуги), создающие центробежное ускорение порядка 10 ускорений силы тяжести, т.е. порядка 10 м-с 2, позволяют осаждать даже некоторые достаточно крупные индивидуальные надмолекулярные агрегаты, такие, как рибосомы и вирусы. [c.234]

Некоторые вирусы сохраняются при -270 °С. Лекарственное сырье, многие лекарственные и иммуно-биологические препараты, а также пищевые продукты хранят при температуре от О °С до +10 °С (температура бытового холодильника). При этой температуре резко замедляется метаболическая активность и размножение большинства микроорганизмов (исключение составляют психрофиль-ные и психротрофные микроорганизмы). Разрушение и гибель части микробных клеток вызывают повторное замораживание и оттаивание материалов. Высокие температуры губительны для микробов, однако разные виды обладают неодинаковой чувствительностью. Так, менингококки гибнут уже при комнатной температуре, возбудитель сифилиса — при +40 °С, возбудитель дизентерии при +60 °С, бруцеллы — при +100 °С. Споры бактерий погибают лишь через 2—3 ч кипячения. При температурах выше +60 °С в обычных условиях происходит денатурация белка, ведущая к инактивации ферментов и разрушению микробных структур. [c.432]

Культуры тканей, зараженные вирусами, выращивают в жидких средах, поэтому вирусный материал можно получить после фильтрации культуральной жидкости. Учитывая тот факт, что вакцинные штаммы вирусов являются, как правило, аттенуированными, то стадия инактивации при их изготовлении отпадает сама собой. Однако, имеются исключения из этого правила — вакцины против бешенства и полиомиелита первую инактивируют 3-про-пиолактоном, вторую — либо Р-пропиолактоном, либо формалином. [c.485]

Чаще всего суспензию вирусного материала вводят в аллантоисную полость или, реже, на хорионаллантоисную оболочку в количестве 0,05-0,1 мл, прокалывая продезинфицированную скорлупу (например, иодированным этанолом) на расчетную глубину. После этого отверстие закрывают расплавленным парафином и эмбрионы помещают в термостат, в котором померживается оптимальная температура для репродукции вируса, например 36-37,5°С. Продолжительность инкубации зависит от типа и активности вируса. Обычно через 2-4 суток можно наблюдать изменение оболочек с последующей гибелью эмбрионов. Зараженные эмбрионы контролируют ежедневно 1-2 раза (овоскопируют, поворачивают другой стороной). Погибшие эмбрионы затем передают в отделение сбора вирусного материала. Там их дезинфицируют, аллантоисную жидкость с вирусом отсасывают и переносят в стерильные емкости. Инактивацию вирусов при определенной температуре проводят обычно с помощью формалина, фенола или других веществ. Применяя высокоскоростное центрифугирование [c.545]

Эти данные подтверждают теорию мишени в области действия излучения на биологические объекты. В соответствии с этой теорией отдельного понадания ионизирующей частицы достаточно для инактивации многих биологических важных комплексов, особенно ферментов и вирусов. Ниже мы вернемся к этой теории. [c.224]

Теория мишени играет особенно важную роль при исследовании действия излучения на вирусы. В большинстве исследований придерживаются ее основного постулата, заключающегося в том, что одной ионизации где-либо внутри организма достаточно для его инактивации. Однако для некоторых организмов размер мишени оказывается, по-видимому, меньшим, чем общий объем, а для других организмов, вероятно, необходимы неоднократные попадания. Доля выживающих активных организмов Кв1Мо может быть выражена общим уравнением [c.259]

Рекомендуемые минимальные концентрации бактерицидного остаточного хлора приведены в табл. 7.1. Эти данные основаны на экспериментах, проведенных при температурах между 20° и 25°С после 10-минутного контакта со свободным хлором и 60-минутного контакта со связанным хлором. Минимальные содержания остаточного хлора, необходимые для разрушения цист и инактивации вирусов, значительно выше эффективным антивирусным агентом считается только недиссоции-рованная хлорноватистая кислота. Поэтому, хотя концентрации остаточного хлора, приведенные в табл. 7.1, обычно считаются вполне приемлемыми, вода, забираемая из загрязненных рек и озер, обычно обрабатывается более высокими дозами хлора. Например, может быть использовано предварительное хлорирование (до точки перегиба) для образования и сохранения свободного остаточного хлора в обрабатываемой воде во время прохождения ею всех стадий процесса очистки. [c.193]

Хотя для дезинфекции сточных вод могут применяться различные бактерицидные агенты, хлор — единственный из них, который получил широкое распространение. Цель хлорирования сточных вод — инактивация патогенных организмов, включающих кишечные бактерии, вирусы и личинки простейших. До установления жестких бактериологических норм дезинфекция сточных вод заключалась в добавлении хлора в количестве, достаточном для того, чтобы через 15 мин концентрация остаточного хлора составляла 0,5 мг/л. Сейчас биологическое качество сточных вод, выходящих после биологической очистки, считается удовлетворительным, если среднее количество фекальных колиформ в 100 мл [c.330]

Кеблер и др. [14] показали относительно плохие дезинфицирующие свойства хлораминов. Для получения такого же эффекта дезинфекции хлораминами, как свободным активным хлором, требуется примерно стократное увеличение времени контакта. Было также найдено, что для полной инактивации большинства устойчивых кишечных вирусов требуется 25 мг/л хлорамина и, возможно, более 100 мг/л гипохлорита (0С1 ). С другой стороны, уже 0,5—1,0 мг/л хлорноватистой кислоты (Н0С1) удовлетворительно инактивируют вирусы за 30 мин контакта. К сожалению, в присутствии аммиака и при обычном для сточной воды значении pH возможно очень малое содержание Н0С1 (15]. [c.136]

Термины антисептик , дезинфицирующее средство , а также аналогичные термины бактерицид бактериостат , гсрмицид , вирусцид и стерилизующий агент иногда употребляются как синонимы. Строго говоря, под антисептиком подразумевается вещество, которое угнетает рост микроорганизмов, но не обязательно уничтожает их в отличие от дезинфицирующего средства, которое полностью устраняет инфекцию путем уничтожения микроорганизмов и инактивации вирусов. [c.512]

Полимеры и сополимеры с кислотными функциональными группами эффективны в борьбе с вирусными заболеваниями. В этом случае действие полимеров заключается как в стимулировании выработки в организме особого запщтного вещества белковой природы — интерферона, так и в непосредственной инактивации вирусов. В качестве таких противовирусных и интерфероногенных препаратов испытываются полимеры и сополимеры ненасыщенных карбоновых и сульфоновых к-т, малеинового ангидрида и др. Наибольшей интерфероногенной активностью обладают специфичные комплексы породных полимеров — полинуклеотидов (полигуаниловой, полицитидиловой к-т и др.), получение к-рых возможно путем ферментативного и химич. синтезов или их комбинацией. [c.465]

АНТИТЕЛА — белки, образующиеся в организме при попадании в кровь нек-])ых чужеродных в-в — антигенов — и обладающие способностью избирательно соединяться с теми же антигенами и.ни (п. меньшей степени) со сходны,ми с ними но строению веществами. Действие А. вне организма (in vib o) может выражаться в осаждении растворенных белков и полисахаридов (преципитация), склеивании (агглютинация) или растворении (лизис) бактерий шш эритроцитов, нейтрализации токсинов, инактивации вирусов и блокировании действия др. антите . Действие А. в оргапизме (in vivo) выражается в невосприим- [c.128]

Рис. 13. Инактивация (б) вируса ЕСНО-7 и бактерий Евп. соШШ при их одновременном нахождении в воде в концентрации 10 еди-

Ряд исследований был посвящен изучению влияния метилирования на биологические свойства полинуклеотидов наблюдалось изменение способности синтетических полирибонуклеотидов направлять синтез полипептидов 25 инактивация тРНК мутагенный эффект при действии на ДНК или РНК вирусов. В случае ДНК биологическое действие связано, по-видимому, с отщеплением 7-Ы-метилгуанина (см. гл. 8). [c.370]

Пониженная способность аминогруппы гетероциклических оснований нуклеиновых кислот и их производных подвергаться электрофильной атаке приводит к тому, что эти вещества могут вступать в реакцию только с наиболее активными карбонильными соединениями. Уже в 1954 г. при изучении инактивации вируса табачной мозаики было обнаружено, что РНК этого вируса, а также нуклеозиды и нуклеотиды, содержащие экзоциклические аминогруп- [c.408]

Систематических исследований перемещения вирусов в реках практически нет, а многочисленные наблюдения наличия или отсутствия, вирусных частиц не учитывают должным образом кинетику инактивации вирусов. Предварительные данные в этом направлепии были получены на модельном водоеме протяженностью около 35 км [17], искусственно зараженном Vi-фагом L1. Хотя река была довольно загрязненной, концентрация кислорода никогда не снижалась ниже 7,5 мг/л. В течение эксперимента температура воды колебалась от 11 до 17,8° С, pH 6,5—7,5. Скорость течения составляла 0,3—0,5 м/с, общее время пробега выбранного расстояния около 23 ч. Не было обнаружено ни значительных потерь вирусных частиц, ни изменения их литических свойств. Выживаемость фага в реке была также высока, как и в ранее проведенных экспериментах. Имеющиеся в настоящее время данные показывают, что динамика инактивации вирусов в реках нуждается в дальнейшем исследовании in situ. [c.124]

А. Выживаемость в морской воде. Большие количества вирусов содержатся в фекалиях [24] и могут длительно выживать в природных водах. Ни первичная обработка, ни вторичная очистка сточных вод не снижают существенно содержание в них кишечных вирусов, хлорирование также в этом плане часто неэффективно [25]. При хранении умеренно загрязненных сточных вод при средних температурах наблюдается инактивация 99% вирусов Коксаки через 7 дней. Более длительно они выживают при низких температурах [26]. На рис. 51 показано влияние температуры воды на выживаемость различных кишечных вирусов [27]. Большинство вирусов выживало в водах эстуария более 56 дней зимой и менее 32 дней летом. В загрязненной воде нолиовирусы выживали 35 [c.233]

Б. Процессы, инактивации. Вирусы животных быстро инактивируются в свежей морской воде. Инактивирующий агент является термолабильным и, вероятно, имеет биологическое происхождение [29]. Противовирусная активность отмечена у морской бактерии vibrio marinus [c.234]

Последние исследования показали, что два компонента—биологический и химический — регулируют процессы инактивации бактериальных вирусов фх—174 в морской воде [35]. Влияние микрофлоры на эти вирусы было изучено в серии опытов, в которых стерильная морская вода заражалась природными микроорганизмами. В присутствии 10 нативных бактерий в 1 мл через 6 дней число вирусов снижалось с 10 до 10 °. Увеличение бактериаль- [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология