Сумма

ДС Снач — сумма продуктои, поступающих а систему, и кг/ч [c.9]

С,(ОН —сумма продуктов, покидающих систему, и пг ч [c.9]

Сумма углекислоты и сернистого газа определяется по формуле Л ко, = = 2 + Тога- (87) [c.110]

Сумма концентраций всех комнонентов в паровой фазе должна равняться единице, т. е. [c.200]

Температура начала однократного испарения находится из следующего условия. Доля отгона е = 0. Сумма концентраций всех компонентов в паровой фазе равна единице [c.201]

Ири перегонке двух несмешивающихся жидкостей, например углеводорода и воды, согласно закону Дальтона давление паров смеси равно сумме давлений паров двух жидкостей [c.207]

Таким образом, Гиббс объяснил суть закона действия масс. Он показал, что в состоянии равновесия сумма химических потенциалов всех компонентов смеси минимальна. Если реакция начинается с взаимодействия А+В, то по мере образования С+О она идет вниз по склону холма химического потенциала . Если реакция начинается с взаимодействия С+О, то по мере образования А+В она также идет вниз по склону холма . В состоянии равновесия достигается нижняя точка энергетической ямы между двумя холмами . [c.113]

Сумма парафине пых углеводородов. . . 51,3 1 79,1 [c.44]

Сумма Со н более легких 2,3 1,9 [c.44]

Реакция крекинга, нри которой парафиновые углеводороды превращаются в парафин и олефин, причем сумма атомов С олефина и парафина-равна числу атомов углерода в исходном углеводороде [c.46]

Сумма жидких и твердых продуктов — 123,0 67,6 — 122,0 66,5 [c.101]

Углеродное число Выход от суммы продуктов синтеза, % вес. [c.101]

Краткие, но обстоятельные данные о составе парафиновых углеводородов С5—Сд, получаемых при синтезе под нормальным давлением, приводят Фридель и Андерсон [49]. Эта фракция составляет около 38% объемн. от суммы продуктов синтеза и состоит з парафинов — 71,77о. олефинов — 19,2% и кислородсодержащих соединений — 9,1%. Кислородсодержащие соединения и олефины отделяли на кизельгуре, а оставшиеся парафиновые углеводороды разделены ректификацией на пять узких фракций и затем исследованы по, масс-спектрографическому методу. Результаты приведены в табл. 29. [c.102]

Выход от суммы продуктов синтеза, [c.105]

Выход от суммы продуктов синтеза, % вес. [c.118]

Продукты синтеза Выход от суммы продуктов, % вес. Содержание олефинов, % объемн. [c.122]

Компоненты % вес. от суммы ароматиче- [c.124]

Выход от суммы кислородных соединений, [c.125]

Выход на сумму продуктов, [c.127]

Нормальная нагрузка катализатора составляет примерно 18 л синтез-газа в час на 1 г рутения. Около 78% окиси углерода исходного газа превращается в жидкие и твердые продукты реакции, составляющие в сумме примерно 136 г/м . С 1 г рутения получают 0,24 г час продуктов синтеза. При более значительных удельных нагрузках и, следовательно, скоростях газового потока глубина превращения падает и образуется меньше продуктов реакции из 1 исходного газа. Общий выход с 1 г рутения возрастает до максимума, достигаемого при подаче 10 л синтез-газа в час на 1 г рутения. [c.132]

Общий ток, отекающий о защищаемого трубопровод , выракаетоя суммой токов,отекашцих о активного и пассивного участков [c.82]

Эптальпие продуктов горения называется количество тепла, необходимое для нагрева их от 0° до данной температуры. Ее принято выражать в кдж кг или в ккал кг топлива. При заданной температуре величина энтальнии тем больше, чем больше коэффициент избытка воздуха, так как тем больше при этом количество продуктов горения. Энтальпия продуктов горения топлива определяется как сумма энтальпий отдельных его коА понентов. [c.111]

Коэффициент теплоотдачи в камере конвекции можно рассматривать как сумму двух коэффициеягов а — коэффициента тепло- [c.127]

Эквивалентная длина змеевика вычисляется как сумма длпп труб и эквивалентной длины двойников. Эквивалентную длину двойников принято выражать как произведение некоторого коэффициента на внутренний диаметр трубы. Таким образом, гидравлическое сопротивление двойника приравнивается потере нанора па трепне в прямо-ли1[ейном участке трубы [c.131]

Сумма всех масс омиоиентоп равна массе смеси [c.170]

Сумма молярных концентраций всех компонентов смеси равна дипице [c.171]

Молекулярный вес смесн равен сумме произведений молекулярных весов отдельных компонентов на их молекулярньге концентрации. [c.172]

Поскольку смесг. состоит всего из двух компонентов, а сумма концентраций равна единице, то концентрация второго компонента [c.172]

ТО линии парциальных давлогпги будут изображаться прямыми UB и С А. Так, отрезок LK представляет парциальное давление liOAino-нента W, отрезок KF — 1га )циальиое давление комнонента А, сумма отрезков нли отрезок LF — давление на- ров смеси. [c.191]

При перегонке двух смешивающихся жидкостей давление паров смеси равно сумме парциальных давлений паров отдельных жидкостей, а парциальное давление наров каждой жидкости определяется ао закону Рауля [c.206]

Уравнение (230) показывает, что в любом сечении концентрационной части колонны количество паров О равно сумме количеств ректификата О и обратно стекающей флегмы g, т. е. что пары как бы состоят из паров ректификата и паров сопровождающих, которые на каждой тарелке конденсируются и стекают с нее в виде флегмы на нижележащую тарелку, где они опять испаряются и поднимаются на выгаелеягащую тарелку. [c.213]

Для части колошш ниже сечения а Ь (см. рис. 114) количество флегмы g равно сумме количеств остатка В и паров О [c.215]

Сумма ожижепного газа и газового бензина составляет жидкую часть природного газа. Газовый бензин имеет большое значение для химической переработки парафинов, так как из него получают технический пентан — примерно эквимолекулярную смесь к-пентана и изопентана, из которых к-пентап необходим для получения амилового спирта, изопентан — в синтезе изопрена. В последнее время все большую роль играет также выделение этана из природного газа, так как этан представляет собой важный исходный материал для получения этилена и ацетилена. Этан не относится к сжижаемым при нормальных условиях составным частям газа и для его Ч выделения необходимы специальные методы. [c.13]

Во-вторых, получением высокомолекулярных относительно однородных олефинов термическим крекингом парафина. Парафин из нефти, полученный синтезом Фишера-Тропша или из бурого угля, разлагается при высоком нагреве (пример 550°) в присутствии перегретого водяного пара. Образующиеся при этом олефины смешаны с парафинами, так как нри крекинге парафиновых углеводородов образуются олефины и парафины, причем сумма атомов С олефина и парафина равна числу атомов С исходного парафина. [c.61]

Приведенные выше данные являются средними за весь период работы катализатора. Фактически состав продуктов постепенно меняется. Вначале при более низкой температуре реакторов (180—185°) получают несколько больше высококипящих компонентов и больше парафина. По мере снижения активности катализатора я увеличения температуры (до 200°) усиливается мета Но- и бензинообразование. Средняя длина цепи жидких продуктов уменьшается. Так, в первый день работы катализатора при температуре 180° выход газоля составляет 10 г/н з синтез-газа, а выход бензина 38% от суммы продуктов [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология