Регуляторы внеклеточные

До сих пор обсуждались механизмы внутриклеточной регуляции автолитических процессов, обеспечивающие их гармоничное функционирование в клетках развивающихся микробных культур. Однако существуют и внеклеточные регуляторы, которые в зависимости от их концентрации в культуре, контролируют интенсивность автолитических процессов в клетках разного физиологического возраста. [c.84]

Б. Внеклеточная жидкость этот компартмент содержит примерно одну треть всей воды, которая распределена между плазмой и интерстициальным пространством. Внеклеточная жидкость обеспечивает систему доставки. С ее помощью к клеткам поступают питательные вещества (например, глюкоза, жирные кислоты, аминокислоты), кислород, различные ионы и микроэлементы, а также многочисленные молекулы регуляторов (гормонов), координирующих работу пространственно разобщенных клеток. Внеклеточная жидкость удаляет СО2, отходы метаболизма и токсичные или обезвреженные вещества из непосредственного окружения клетки. [c.128]

Появляется все больше данных о том, что ион Са , подобно сАМР, является важным внутриклеточным регулятором и что он служит вторым посредником для некоторых внеклеточных сигнальных молекул. Первые данные тако- [c.268]

В покоящихся клетках, т. е. в клетках, не воспринявших специфического внешнего сигнала, концентрация свободного (ионизированного) кальция чрезвычайно мала — 0,01 — 0,1 мкмоль/л (мкМ) иными словами, в 1 мкм цитоплазматического пространства содержится от 6 до 60 ионов кальция. Во внеклеточной среде концентрация Са + достигает 1,5— 2,5 ммоль/л. В соответствии с этим 1) поверхностная мембрана клетки (плазмалемма) обладает весьма низкой проницаемостью для кальция 2) в клетке существуют системы кальциевых насосов, обладающие высоким сродством к кальцию и выводящие, его против высокого концентрационного градиента во внеклеточное пространство (этот процесс является энергозависимым) 3) кальций является эффективным регулятором метаболических процессов во всех клетках, где существуют системы, реагирующие на небольшие изменения концентрации Са2+. [c.9]

В ходе эволюции кальций стал ключевым и универсальным вторичным мессенджером. Это произошло потому, что лишь тот компонент морской воды мог стать ионом-регулятором для одноклеточных организмов, возникших в первичном океане, который существует там в достаточно высокой концентрации. Действительно, только в этом случае может быть обеспечен его высокий градиент по обе стороны клеточной мембраны. Внеклеточная жидкость и плазма крови некоторых организмов, например лягушки (А. А. Болдырев, 1986), по составу весьма близки морской воде. Поэтому возможно предположить, что основные принципы ионной регуляции у первых одноклеточных были без изменений реализованы и в многоклеточных организмах. [c.15]

Тот факт, что оккупация гормоном небольшого количества клеточных рецепторов приводит к развитию максимального физиологического ответа ткани, объясняется высокой степенью усиления (10 —10 раз) гормонального сигнала. Это значит, что при связывании с рецептором одной молекулы гормона в клетке может появиться (или исчезнуть) 10 —10 молекул определенных веществ или ионов (см. главу 4), Существование избытка рецепторов обеспечивает клетке высокую чувствительность к внеклеточным регуляторам. [c.146]

Появляется все больше данных о том, что ион Са ", подобно сАМР, является важным внутриклеточным регулятором и служит вторичным посредником для некоторых внеклеточных сигнальных молекул. Концентрация свободных ионов Са в цитозоле, как и содержание сАМР, в норме очень мала. Хотя общая внутриклеточная концентрация ионов кальция близка к внеклеточной 10 М), концентрация свободных ионов Са " в цитозоле [c.61]

Ряд белков (эффекторов) осуществляет свои функции в результате фосфорилирования цАМФ-зависимыми протеинкиназами. Молекула протеинкиназы состоит из двух субъединиц регуляторной и каталитической. цАМФ связывается с регуляторной субъединицей, после чего происходят отделение каталитической субъединицы и фосфорилирование соответствующего белка. С другой стороны, цАМФ часто используется в клетке для активации другого вторичного мессенджера — ионов Са +. Так, адреналин приводит к повыщению концентрации в клетке миокарда цАМФ, которая открывает кальциевый канал, а вход в миоцит Са-+ усиливает сокращение сердечной мыщцы. Аналогичный механизм обнаружен в ряде мыщечных клеток, в секреторных и нервных клетках. Роль кальция как внутриклеточного регулятора была описана в 1883 г. английским физиологом и медиком С. Рингером. Он обнаружил, что Са + необходим для сокращения мыщечной ткани. В настоящее время Са + признан универсальным вторичным мессенджером, участвующим практически во всех регуляторных процессах — от мышечного сокращения и нервного проведения до передачи митогенного стимула в клетках иммунной системы. Низкая концентрация в клетке Са + поддерживается низкой проницаемостью биомембран для этого иона и постоянной работой Са-АТФаз (см. гл. III. 2.2). Резкое изменение в клетке концентрации Са + происходит за счет специальных кальциевых каналов, которые в ответ на соответствующий стимул (деполяризация, изменение концентрации Са + и т. д., см. гл. III.3), открываются и высвобождают Са + из внеклеточного пространства или из внутриклеточных депо, которыми служат цистерны эндоплазматического ретикулума и иногда мембраны митохондрий. Резко увеличить проницаемость мембран для Са + в ответ на внешний стимул может не только цАМФ (по-видимому, за счет фосфолирирования определенной субъединицы кальциевого канала), но и гидролиз мембранных липидов (рис. 51). [c.147]

Клеточная мембрана может спонтанно осциллировать, т. е. постоянно, хаотично изменять профиль своей поверхности, унду-лировать, изгибаться, образовывать разнообразные инвагинации. Центр осцилляции (он может быть блуждающим ) создается та 1, где на определенном участке внутренней поверхности плазмалеммы больше всего элементов цитоскелета, где в определенный момент времени больше всего локальная концентрация АТФ (1—5 мМ) и Са + (1—5 мкМ)—регуляторов сократительной системы белков. Волна осцилляции может распространяться (за счет генерализованного структурного сдвига в мембране) и самоусиливаться или ослабляться. При спонтанной осцилляции мембран может происходить случайный захват внеклеточного материала. При индуцированном эндоцитозе создается новый, мощный центр осцилляции мембран со всеми вытекающими последствиями. [c.25]

Циркулирующие / -белки, представляющие собой фонд изо-лированных внеклеточных участков рецепторов са 1ои 5азно об-разной специфичности, служат, по-видимому, регуляторами биосинтетических процессов в самых раянообряяных кдат ах организма. Поэтому от содержания 7 -белка определенной специфичности будет зависеть скорость биосинтеза распознаваемо- [c.91]

Универсальной функцией макрофагов является фагоцитоз. Однако этим не ограничиваются функции макрофагов на поле воспаления. Выделяя энзимы, влияющие на внеклеточные процессы (коллагеназа, эластаза и др.), вещества, регулирующие микроокружение клеток (колонийстимулирующий фактор, лимфостимулирующий фактор, ингибитор роста клеток и другие монокины), оказывая специфическое киллерное действие на клетки-мишени, микрофаги становятся своего рода регуляторами метаболизма в очаге воспаления. Основная роль в регуляции направленного действия макрофагов принадлежит лимфокинам (подробнее см. разделы 1.2 и 1.3). [c.234]

Мы ознакомились с рядом механизмов, через которые осуществляется действие внеклеточных регуляторов — гормонов и нейромедиаторов. С п рмощью этих же механизмов на клетку могут влиять некоторые яды, токсины и лекарственные вещества. Вероятно, существуют еще какие-то, пока неоткрытые молекулярные механизмы действия,специфических регуляторов — многие эффекты гормонов и нейромедиаторов не удается объяснить с помощью тех механизмов регуляции, которые известны в настоящее цремя. [c.254]

Как было описано выше (разд. 28.6), сАМР оказывает регуляторное действие на клетки бактерий, у которых он стимулирует транскрипцию определенных генов. Очевидно, что с АМР как вещество-регулятор имеет длинную эволюционную историю. У бактерий сАМР служит сигналом голодания. Появление сАМР свидетельствует об отстут-ствии глюкозы и ведет к синтезу ферментов, необходимых для использования других источников энергии. В некоторых клетках мле-копитаюгцих, таких, как клетки печени и мышц, сАМР сохраняет свою древнюю функцию сигнала голодания, но при этом действие сАМР направлено на стимуляцию иротеинкиназы, аненаусилениетранскрип-ции определенных генов. Еш е одно важное различие состоит в том, что у высших организмов с АМР стал вторым посредником, участвуя во внутриклеточных, а не внеклеточных коммуникативных связях. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология