Кауфмана

Бромирование модифицированным методом Кауфмана. [c.358]

Рис. 92. Зависимость скорости гидролиза карбобензилоксиглицилфенила-ланина под действием карбоксипептидазы от концентрации субстрата в координатах 1/у, 1/ (по данным Кауфмана и Нейрата)

Модифицированный метод Кауфмана бромированием. Стандартное отклонение для 8 степеней свободы равно 0,09. Титрование. [c.354]

Зайцев, Вахрушев и др. [38, 146] предложили косвенный метод полярогр афического определения бутин-2-диол а-1,4, имеюш его широкое применение в качестве исходного сырья для получения поливинилпирролидона, N-метилпирролидона, полиуреатов и др. Этот продукт образуется при взаимодействии формальдегида с ацетиленом в присутствии ацетиленида меди как в водных растворах, так и в других растворителях. Полярографическому определению подвергают продукт предварительного бромирования бутандиола при помощи реактива Кауфмана. Образующиеся производные некоторых растворителей (например, N-метилпирролидона) не мешают определению. В качестве фона применяют 0,1 М NaOH, содержащий 0,06 моль сульфата натрия и 60% метанола. На этом фоне наблюдается одна четкая волна бромпроизводного бутиндиола с Ех/2 = —1,2 В, предельный ток которой линейно зависит от концентрации бутиндиола. Ошибка определения 7% (отн.). [c.154]

Интересно отметить, что фактор поверхности имеет вполне определенное значение для каждого типа насадки и не зависит от размера элементов насадки и весовой скорости паровой фазы. О влиянии плотности орошения на величину фактора в работе Кауфмана и Тодоса не упоминается ). Из данных табл. 76 и 77 вытекают существенные преимущества седловидной насадки, обладающей при большей геометрической поверхности также и большим фактором поверхности а . [c.450]

Исторический обзор попыток получения родана дан в статьях Гольдберга и Кауфмана [3]. [c.231]

Рис. 93. Зависимость скорости гидролиза карбобензилокснглнцнлфенилала-н-ина под действием карбоксипептидазы от коицентрации субстрата без ингибитора (/), в присутствии 0,002. М фени-луксусной кислоты (2) в присутствии 0,002 М фенилиропионовой кислоты (3) (по данным Кауфмана и Нейрата)

Кауфман и Келсо [252] изучали термическое разложение N0 в кварцевом сосуде в статических условиях в интервале температур 1170—1530°К и давлении N0 в несколько сот мм рт. ст. В этих условиях, согласно работе [252], реакция полностью протекает в газовой фазе. Энергия активации, по данным Кауфмана и Келсо, составляет 63,8 ккал моль. [c.92]

По данным Кауфмана и Дэкера [262], в интервале температур 1000—2000°К Ко и определяются зависимостями [c.101]

Ряд щелевых распылителей (конструкции Кауфмана, Линка, Коена, Берсенева и др.) работает по такому же принципу и преимуществ перед форсункой системы Беста не имеет. [c.86]

Если анализируемое вещество склонпо к окислению, тогда более точный результат дает метод Кауфмана. D этом случае бром присутствует в виде iNaDr Br и не вступает в реакции окисления. [c.58]

Для определения бромного числа по методу Кауфмана готовят 0,1 Ai pa TRop брома в метаноле. Для этого метанол, содержащий не более 0,3% влаги, насыщают при комнатной температуре сухим бромидом натрия и после отделения избытка его добавляют рассчитанное количество брома. [c.58]

Найденные концентрации мономеров контролируют методом Кауфмана. 1—2 мл определяемого раствора помещают в колбу Эрленмейера емкостью 250 мл с притертой пробкой и прибавляют 10 мл раствора брома в метаноле. Смесь выдерживают в темноте в течение 10 мин. Прибавляют 100 мл воды, 10 мл раствора К1 и выделившийся иод титруют раствором N828203 (индикатор— крахмал). Параллельно ставят холостой опыт. Концентрацию мономера с (в моль/л) в растворе рассчитывают по формуле [c.99]

В теории МГП сыграла роль модель Тьюринга, описанная в 15.4. Автокаталитическая диссипативная система, в которой возможна диффузия неких веществ — морфогенов, оказывается способной к пространственной и временной самоорганизации. Ряд работ Мейнхардта, Кауфмана и др. был посвящен развитию теории Тьюринга. Однако диффундирующие морфогены не обнаруживаются в эксперименте. [c.576]

Ав.],ор хотел бы пока ближе входить в обсуждение теории (.раздробления валентаосте Кауфмана. [c.145]

Подготовка к анализу. Высушивают бромид натрия при 130 в течение 10—15 мин и готовят 10 %-ный спиртовой расгаор иоднда калня. Затем приготавливают реактив Кауфмана следующим образом к 100-ИО г НаВг добавляют 1000 мл метанола. Полученную смесь периодически перемешивают и выдерживают 8-10 ч. Затем отделяют раствор от нера< твпрнвшейсй образующейся соли и фильтруют раствор. После этого в раствор вводят пипеткой 4,4 мл 0,1 и. раствора брома в метаноле. Полученный раствор выливают в сосуд с притертой пробкой из темного сгекла. [c.19]

Ход определения. Навеску 0,3 г полиэфира помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, добавляют 30 мл метанола и пипеткой 10 мл реактива Кауфмана. Колбу закрьшают притертой пробкой и полученный раствор выдерживают при комнатной температуре в темном месте в течение 30 мин. После выдержки в раствор пипеткой приливают 10 мл раствора К1 при перемешивании и титруют выделившийся иод 0,1 п. раствором тиосульфата натрня. [c.19]

Простой в экспериментальном отношении способ Кауфмана обеспечивает максимальный выход цинхониновой кислоты [681а, 683. При этом методе- [c.153]

Попытки определить этим методом калиевые или натриевые соли а, р-ненасыщенных кислот и а, р-ненасыщенные альдегиды и кетоны не увенчались успехом. Эти соединения, сравнительно мало реакционноспособные с морфолином, реагируют легко и количественно с бромирующими реактивами, например с модифицированным реактивом Кауфмана. [c.358]

На 4-й день исследования учитывают изменения сред пестрого ряда, окончательные результаты реакции агглютинации и выдают ответ. В ходе серотипирования вначале ставят ориентировочную РА на стекле с поливалентной О-сывороткой, а затем с монорецепторными О- и //-сыворотками. Пользуясь схемой Кауфмана-Уайта, определяют О-серогруппу и серовар выделенной сальмонеллы. Гемокультура сальмонелл брюизного тифа может не агглютинироваться О-сыворотками ввиду присутствия у нее 7-антигена. Для его разрушения культуру выдерживают в течение 15 мин в кипящей воде и повторно тестируют с теми же О-сывороткам и. [c.147]

О, Е). Если получен положительный результат с одной из групп сывороток, проводят РА с адсорбированными 0-сьшоротками, характерными для данной группы, а затем с монорецепторными /У-сыворотками (неспецифической и специфической фазами) для определения серогруппы и серовара сальмонеллы (по схеме Кауфмана — Уайта). [c.152]

В работах [49, 50, 51] были исследованы соответственно зависимость константы скорости от давления, образование и дальнейшее поведение окиси азота и влияние галоидов на разложение. Рьюбен и Линнетт [52] осуществили проверку данных последней работы [51] и видоизменили схему реакции Кауфмана, Джерри и Боумена [50], чтобы объяснить возбуждение закиси азота в три-плетное состояние ( и П ) и образование горячих ЗР кислородных атомов, обладающих избыточной энергией. [c.102]

Кроме того, реакция разложения катализируется галоидами и веществами типа галоидалкилов, которые, разлагаясь, дают галоиды. В ранних работах показано, что скорость реакции пропорциональна концентрации закиси азота, и было предположено, что она также пропорциональна концентрации атомов галоида при допущении, что атомы и исходные молекулы находятся в равновесии. Эта кинетика реакции была подтверждена недавними исследованиями Кауфмана, Джерри и Паскаля [5П. Они считают, что [c.103]

Добавим, что, согласно Я. Б. Зельдовичу, П. Я. Садовникову и Д. А. Франк-Каменецкому [83], [86], атомы азота реагируют с молекулярным кислородом по схеме N-1-02 = N04-О. Энергия активации этого процесса, согласно данным Кауфмана и Келзо [826], составляет 8,4 ккал. О реакции атомов азота с Ог (а также с Нг) см. Варней [1249]. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология