Генные изменение

В основе дифференцировки и морфогенеза лежит последовательное включение различных генов, т. е. дифференцировка клеток определяется дифференциальной активностью генов. Изменение активности структурных генов может быть связано с их дерепрессией, репрессией или амплификацией (умножением). Большую роль в этом процессе играют фитогормоны. [c.98]

Дупликация гена, по-видимому, приводит к немедленному ослаблению давления отбора на его нуклеотидную последовательность. Теперь, когда имеются две идентичные копии гена, изменение нуклеотидной последовательности одной из них уже не вызовет потери организмом функционально активного белка, поскольку другая копия гена будет по-прежнему кодировать необходимую аминокислотную последовательность. Таким образом, при наличии двух генов давление отбора будет уменьшаться до тех пор, пока один из них не мутирует столь сильно по сравнению с исходным вариантом гена, что давление целиком будет направлено на другой ген. Вполне вероятно, что, сразу же после того как происходит дупликация гена, изменения быстрее накапливаются в одной из копий, что в конце концов приводит к появлению новой функции (или к ее исчезновению в случае появления псевдогена). При появлении новой функции эволюция данного гена далее может происходить с прежней, более медленной скоростью, характерной для гена с первоначальной функцией. По-видимому, именно такой механизм лежит в основе разделения функций генов эмбриональных и взрослых глобинов. [c.277]

Экспрессия иммуноглобулинов незрелыми лимфоцитами всегда начинается с синтеза IgM. Клетки, образующие IgM, имеют эмбриональное строение Сн-генов, характерное для зародышевой линии (рис. 39.7). У—В—1-рекомбинации уже достаточно, чтобы запустить экспрессию Сн-гена. Изменения в экспрессии Сн-генов осуществляются двумя путями. Некоторые из них происходят на уровне процессинга РНК, однако большая часть этих изменений происходит путем дальнейших рекомбинаций ДНК. В этом процессе участвует система, отличная от той, которая функционирует при соединении сегментов У—В—I (она может вступать в действие только после этого соединения). [c.512]

Если популяция не слишком мала, то обусловленные дрейфом генов изменения частот аллелей, происходящие за одно поколение, также малы, однако, накапливаясь в ряду поколений, они могут стать весьма значительными. В том случае, когда на частоты аллелей в данном локусе не оказывают влияния никакие другие процессы (мутации, миграция или отбор), эволюция в конечном счете приведет к тому, что один из аллелей будет фиксирован, а все альтернативные аллели элиминированы. Если в популяции происходит только дрейф генов, то вероятность того, что данный аллель будет в конце концов фиксирован, в точности равна его исходной частоте. Предположим, например, что какой-то аллель в данный момент времени содержится в популяции с частотой 0,2, тогда с вероятностью 0,2 он когда-нибудь станет единственным аллелем данного локуса. Однако для этого может потребоваться очень продолжительное время, так как среднее число поколений, необходимых для фик- [c.128]

Случайный дрейф генов. Изменение частот генов в ряду поколений, происходящее в результате случайных флуктуаций. [c.315]

Согласно этой модели, существуют четыре класса генов гены-продуценты гены-рецепторы, сцепленные с генами-продуцентами и способные индуцировать транскрипцию при воздействии активаторов, которые кодируются генами-интеграторами гены-сенсоры, которые служат участками посадки агентов (возможно, гормонов), модулирующих характер экспрессии генома. Эта модель согласуется с данными эмбриологии например, она учитывает возможность индукции одним геном изменений в ходе дифференцировки, а также интегрированное действие ряда генов в установлении определенного дифференцированного состояния. Модель предусматривает возможность взаимодействия генов на различных уровнях интеграции. Однако за 10 лет существования данной модели было получено слишком мало экспериментальных фактов в ее пользу. [c.131]

В обоих случаях имеющиеся данные свидетельствуют о генетическом изменении в хромосомах, которое представляет собой направленную мутацию, поскольку приводит к специфическому генному изменению амплификация же гена детерминируется изменением во внешней среде. Описанные эксперименты показывают, что внешняя среда способна канализировать генетическую конституцию про- и эукариотических клеток в направлении, непосредственно зависящем от их состава. [c.305]

Наследование благоприобретенных признаков отрицается. Наследственность зависит от особых материальных структур — хромосом и локализованных в них генов. Изменения тела ие передаются в половые клетки и не могут вызвать адекватных изменений в наследственных зачатках [c.392]

Эффект положения гена - изменение экспрессии гена в результате изменения его положения в геноме. [c.14]

Г. Подвергалась ли длина интронов в каждом из этих гена изменениям при дивергенции в ходе эволюции Как можно этс определить [c.132]

Хромосомные мутации — это структурные изменения отдельных хромосом, как правило, видимые в световом микроскопе. В хромосомную мутацию вовлекается большое число (от десятков до нескольких сотен) генов, что приводит к изменению нормального диплоидного набора. Несмотря на то что хромосомные аберрации, как правило, не изменяют последовательность ДНК в специфических генах, изменение числа копий генов в геноме приводит к генетическому дисбалансу вследствие недостатка или избытка генетического материала. Различают две большие группы хромосомных мутаций внутрихромосомные и межхромосомные (рис. У1.5). [c.102]

Дрейф генов — изменение частот генов в ряду поколений, обусловленное случайными событиями в результате ограниченной выборки гамет. [c.206]

Эффект положения (гена) — изменение экспрессии гена при переносе его из нормального хромосомного окружения в новое (например, в область гетерохроматина). [c.358]

Прямые данные о типах генных. изменений, которые имеют эволюционное значение, получены при генетических исследованиях межрасовых гибридов. Как показывают эти данные, дифференци- [c.54]

Характерным примером искаженного икосаэдра является капсид головки фага Т4. Он состоит из двух пирамид (в вершине каждой из них сходится пять граней), разделенных двумя экваториальными поясами (рис. 5.4). Изучение генетики фага Т4 показало, что для построения полной структуры головки фага необходимы продукты семи генов. Если в одном из этих генов произошла мутащ1я и поэтому продукт этого гена изменен (или отсут- [c.94]

В результате детерминации клетки данного компартмента приобретают адрес , представленный определенным сочетанием активностей контролирующих генов. Изменение активности одного из таких генов может изменить адрес какого-то из компартментов, и тогда пролиферация его клеток приведет к образованию совершенно иного участка тела. Комбинаторный метод детерминации позволяет использовать контролирующие гены очень экономно например, один и тот же генетический материал может определять различия между передней и задней частями в нескольких разных имагинальных дисках. Так, мутация engrailed превращает не только заднюю половину крыла в переднюю часть ноги, но и заднюю часть ноги в переднюю половину крыла. Как мы уже видели, тот же принцип использован у личинок один и тот же набор генов действует во многих последовательных сегментах, формируя их по одной и той же общей схеме эти гены определяют отличие передней части сегмента от задней и т. п., тогда как другой набор генов контролирует различия между разными сегментами. Совместное действие нескольких групп генов позволяет определить подробный адрес каждой клетки. [c.87]

При злокачественном перерождении клеток происходит их анормальное разрастание и они становятся опасными для организма. Возможно, самый перспективный и уж безусловно самый яркий результат, полученный в исследованиях рака в последние годы, — это открытие того, что злокачественное перерождение клеток связано с определенными генами здоровых клеток. Существенно, что эти гены идентичны или родственны генам некоторых вирусов (онкогенам), преобразующих нормальные клетки в злокачественные. Химики-органики умеют определять 1) последовательности нуклеотидов в нормальном гене и онкогене и 2) последовательности аминокислот в белках, кодируемых этими генами. Изменение одного-единственного нуклеотида в гене из мочевого пузыря, толстой кишки или легкого может привести к замене одной аминокислоты на другую в генерируемом белке и таким образом превратить в злокачественную нормальную в остальном клетку. Способность устанавливать различие между белками нормальной и больной клетки на молекулярном уровне является чрезвычайно важной по крайней мере для некоторых видов превращений. Она подводит нас ближе к логической разработке новых терапевтических методов. [c.105]

Для того чтобы на основании данных по облучению определить размеры гена, необходимо, исходя из имеющихся наблюдений, найти вероятность возникновения ионизации в гене при данной дозе. Согласно приведенным выше рассуждениям эта вероятность равна сумме вероятности возникновения видимой мутации к какому-либо другому аллеломорфу или летальной мутации (за исключением нехваток участков хромосом) и вероятности возникновения в гене изменения, которое окажется либо нестойким, либо не приведет к обнаружимо-му изменению его свойств. [c.139]

Регуляторный ген, продукт которого контролирует переключение транскрипции с предранних генов на задер-жанно ранние, был идентифицирован благодаря мутациям, нарушающим переключение. Мутанты фага лямбда по гену N способны транскрибировать только предран-ние гены, и поэтому инфекционный процесс останавливается на этой стадии. Наблюдаемый эффект во многом похож на то, что происходило с фагом 8Р01, несущим в гене 28 мутацию, которая нарушает образование С генетической точки зрения безразлично, обусловлено ли включение транскрипции новых классов генов изменением специфичности инициации или антитерминацией. Оба процесса находятся под позитивным контролем со стороны раннего фагового гена, кодирующего белок, необходимый для включения следующего класса генов. [c.169]

Область обитания популяций, представленных в табл. 25.7, простирается с севера (Вашингтон) на юг (Калифорния), далее на восток (Колорадо, Аризона и Техас) и затем снова на юг (Мексика). На всем протяжении этого ареала существует значительная дифференциация по частоте различных хромосомных перестроек. Частота последовательности генов ST высока в Вашингтоне, принимает промежуточные значения в Калифорнии, низка или равна нулю в других местностях. Частота последовательности AR имеет промежуточные значения в Вашингтоне, Калифорнии и Форт-Коллинзе, высока в Меса-Верде и Чирикахуа, а затем снижается и доходит до нуля при дальнейшем продвижении на юг. Сходным образом ведут себя частоты других последовательностей генов. Изменения частот хромосомных перестроек были бы более плавными, если бы в таблицу включили данные о популяциях с промежуточными местообитаниями. [c.194]

Для выявления функции измененного белка, необходимо ввести этот ген в организм и проследить, каков будет эффект. В идеале желательно заменить нормальный ген измененным, с тем чтобы действие мутантного белка можно было наблюдать в условиях, когда нормальный белок отсутствует. Единственный эукариотический организм, с которым такую процедуру можно проделать относительно легко, - это дрожжи. Фрагменты ДНК, введенные в растущие дрожжевые клетки, достаточно эффективно включаются в виде одиночных копий в гомологичные участки хромосом путем общей рекомбииации, так что иа место эндогенной копии данного гена становится сконструированный ген. Это [c.338]

Наследстпенная и ненаследственная изменчивости разделяются. Наследуются только те изменения, кото-)ые обусловлены мутациями генов. Изменения, вызванные влияниями внешней среды, не наследуются и относятся к модификациям (флуктуациям). Влияние внешней среды определяет только модификационную изменчивость. Источник наследственной изменчивости — мутации [c.392]

Исследование лимфомогенеза имеет длинную историю и в настоящее время обнаружено множество клеточных генов, которые участвуют в тех или иных процессах, ведущих к злокачественному перерождению лимфоидной ткани. В табл. 4 приведен список отдельных известных к настоящему времени генов, изменения в структуре и/или экспрессии которых взаимосвязаны с образование лимфом. [c.161]

Нокаутирование генов — инактивация генов с помощью гомологичной рекомбинации. Таргетинг генов - изменение функции гена с помощью гомологичной рекомбинации. Химера - организм, полученный путем механического объединения клеток разных эмбрионов и состоящий из двух 1ШИ более генетически различных клеточных популяций. [c.290]

Клопально-селекционная теория поставила вопрос о том, подвергаются ли Ig-гены изменениям в отдельных В-лимфоцитах после стимуляции антигеном. В общей форме этот вопрос обсуждал еще Бернет в 1957 г. Однако он полагал, что разные Ig-гены, кодирующие антитела различной специфичности, существуют уже до того, как чужеродные антигены внедряются в систему. (Дарвин в предыдущем столетии также считал дока- [c.97]

Характерной особенностью аденовирусов является их широкий клеточный спектр. К этим вирусам чувствительны ие только первичные и перевиваемые культуры многих видов клеток человека и обезьян, но также и ряд клеток, выращенных из тканей животных не приматов. Для титрования аденовирусов ка различных видах клеточных культур характерен описанный выше тип цитопатоген-аого действия. Наблюдаются лишь различия во времени появления дегенеративных изменений клеток в зависимости от дозы инокулированного вируса, однако линейная логарифмическая зависимость между концентрацией вируса и временем появления цитопатогенного действия в общем сохраняется. Эту особенность иногда используют для быстрого и точного определения количественного содержания вируса, но самые параметры указанных взаимоотношений меняются в зависимости от типа вируса и вида тканевой системы. Необходимо, одиако, отметить, что линейная зависимость между дозой вируса и временем появления цитоиато-генных изменений нарушается, если культуры инокулируют нераз-веденной вирусной жидкостью. В этом случае развивается раннее цитопатогенное действие, вызываемое описанным выше фактором белковой природы, но не самой вирусной частицей. [c.141]

Мутация — изменение в наследственных структурах (ДНК, ген, хромосома, геном), генная — изменение последовательности нуклеотидов в определенном участке молекулы ДНК геномная — изменение числа хромосом (кратное гаплоидному — полиплоидия, некратное — анеуплоидия) динамическая — мутация по типу экспансии тандемных тринуклеотидных повторов [c.354]

Прямые данные о типах генных изменений, которые имеют эволюционное значение, получены при генетических исследованиях межрасовых гибридов. Как показывают эти данные, диф-ференцировку каждой из близких рас обусловливают различные генные системы. Межрасовые различия у растений и животных обычно контролируются системами м ножественных генов, что подтверждает гипотезу об эволюционном значении малых мутаций. Однако в группах дивергирующих природных по пуляций наблюдаются также различия по признакам, контролируемым единичными генами, хотя такие случаи довольно редки. Обычно генная система, определяющая различия между расами у высших организмов, состоит из одного главного гена и нескольких генов модификаторов. Существование подобного рода генной системы позволяет предполатагь эволюционное изменение, осно- [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология