Коды особых точек

Даже если бы где-нибудь в другом месте существовала совершенно особая форма жизни, в основе которой также были бы нуклеиновые кислоты и белок, я все равно не вижу достаточных оснований, почему генетический код должен быть точно таким же, как и здесь. (Азбука Морзе, между прочим, не вполне произвольна. Наиболее часто встречающиеся буквы, например, е и т, состоят из наименьшего числа точек и тире.) Если это проявление произвольности в генетическом коде подтвердится, то мы можем только еще раз прийти к выводу, что вся жизнь на Земле возникла из одной очень примитивной популяции, которая первая использовала его, чтобы управлять потоком химической информации с языка нуклеиновой кислоты на язык белка. [c.37]

Рибосомная РНК — высокополимерное соединение, молекула ее содержит 4000—6000 нуклеотидов. Она в соединении с белком образует внутри клетки особые субмикроскопические гранулы— рибосомы. Рибосома является фабрикой белкового синтеза , куда в качестве сырья доставляются аминокислоты. Установлено, что роль матрицы принадлежит особому типу рибонуклеиновых кислот — информационной РНК. Размер ее молекул широко варьирует, имея в среднем от 500 до 1500 нуклеотидов. и-РНК синтезируется на молекулах ДНК в ядре клетки. Из ядра они проникают в протоплазму к рибосомам и, взаимодействуя с ними, участвуют в синтезе белка. Если молекулы й-РНК служат матрицей для синтеза белков, то они должны содержать информацию о данном белке, зашифрованную определенным кодом. Но все различие между видами информационной РНК заключается в разной последовательности чередования четырех азотистых оснований (У, Ц, А и Г). Однако и белки, несмотря на их огромное многообразие, отличаются друг от. друга в своей первичной структуре только порядком расположения аминокислот. Это привело к заключению, что последовательность расположения четырех видов азотистых оснований на молекуле РНК определяет последовательность расположения 20 видов аминокислот в полипептидной цепи синтезируемого белка, или, другими словами, что каждая из 20 аминокислот может занять на данной матрице только определенное место кодированное сочетанием нескольких азотистых оснований. [c.123]

Основная функция ДНК заключается в хранении и передаче генетической информации. В молекулах ДНК с помощью особого кода зафиксированы все наследуемые свойства организма, все детали обмена веществ, все структуры ферментных белков, все морфологические особенности организма, т. е. то, что в целом определяется словом фенотип. [c.284]

Остается неразрешенной и главная загадка Каким образом ДНК осуществляет передачу наследственных свойств Наследственный материал должен выполнять две функции воспроизводить самое себя и управлять особым образом развитием остальной части клетки. Мы видели, как он может выполнять первую из этих функций, но строение его не дает четких указаний на то, как могла бы осуществляться вторая. Возможно, что последовательность расположения оснований служит своеобразным генетическим кодом. С помощью такого кода можно передать большое количество информации. Если мы представим себе, что пары оснований соответствуют точкам и тире азбуки Морзе, то мы увидим, что в одной клетке человеческого тела имеется достаточно ДНК для того, чтобы закодировать текст более 1000 толстых книг. Вопрос, на который мы ищем ответа, заключается в том, как осуществляют это атомы и молекулы В частности, для чего существует этот код Как мы уже знаем, три [c.135]

Основное обвинение, выдвинутое против меня автором заметки, состоит в том, что будто бы я придал особое значение случайно вырвавшемуся у Менделеева слову, сказанному по поводу грибов, тогда как не следует-де ставить Д. И. Менделееву каждое лыко в строку . Мое сравнительное рассмотрение большого и малого автор заметки не только не понял, но даже не заметил. Ему очевидно показалось (поскольку он, по-видимому, не читал всей статьи, а прочел лишь кусочек о грибах), что будто бы я хочу разгадать, что хотел сказать Менделеев данным сравнением. Приведя цитату из моей статьи, где ровным счетом ничего не говорится о том, что думал сказать этим сравнением Менделеев, а подчеркивается лишь то, как участвует внимание человека при поисках грибов, автор заметки в недопустимом тоне комментирует это место. Между тем, из всей моей статьи и даже из того самого места, которое для уличения меня в грехах процитировал автор заметки, любой, пусть даже пристрастный читатель, легко может убедиться в том, что я ничего здесь не говорю за Менделеева. Я только> отправляюсь ради поставленной задачи от того сравнения, которое дал Менделеев. Да и вообще я даже не собирался гадать, чтс хотел сказать Менделеев приведенным сравнением, так как этого не требуется по коду моего рассуждения. Я исхожу лишь нз того, чтс он сказал дальше, уже сам от себя, я сравниваю с психологической стороны два различных процесса — научное открытие (великое) и поиски грибов (малое), вовсе не выдавая это рассуждение за то, что имел будто бы в виду сам Менделеев. [c.288]

Массив кодов особых точек, массив температур кипения, а также строки и столбцы синтезируемой структурной матрицы упорядочиваются в порядне возрастания кодов особых точек. В начале синтеза структурная матрица является нулевой. На [c.24]

Ко времени открытия Д. И. Менделеевым периодического закона были известны перекисные соединения только для 19 элементов. Д. И. Менделеев придавал особое значение неорганическим перекисям. Его интерес к этому классу соединений был обусловлен тем, что они, по господствующим тогда понятиям об их природе, не подчинялись общей закономерности, согласно которой элементы, расположенные в порядке возрастания атомного веса, дают повторяющиеся ряды высших окислов, соответствующих номеру группы периодической системы. Уместно отметить, что с открытием в сороковых годах настоящего столетия молекулярных ионов кислорода 01 , ОГ и ОГ понятие неорганическое перекисное соединение четко определилось и нет необходимости считать, что эти соединения не подчиняются общим законам валентности, периодичности и комплексообразования. Например, соединение КО2, или как писали тогда К 2О4, не представляет исключения из общего правила, согласно которому валентность калия должна соответствовать номеру группы периодической системы, где расположен этот элемент, т. е. единице, так как оно характеризуется наличием одновалентного молекулярного иона 07. То же самое относится, например, к соединению Каа02, характеризующемуся наличием молекулярного иона 01", и к соединению КОд, содержащему молекулярный ион 0 .. [c.7]

В устройствах вывода на перфоленту могут использоваться различные наборы кодов, в том числе локальные, национальные или международные стандарты, [95]. Локальные системы кодирования предназначены для регистрации данных в каких-либо особых случаях либо они могут диктоваться конкретным типом компьютера. Если необходим перенос данных, то таких систем лучше избегать. Чтобы облегчить передачу информации на перфолентах, приняты национальные и международные стандарты (такие, как А5СН, ЕВСОЮ, 180 и т.д.). В большинстве выпускаемых промышленностью устройств используются стандартные системы кодирования. Однако с ростом популярности устройств регистрации данных на магнитной ленте спрос на ленточные перфораторы падает. [c.242]

НИЯ последовательности, лежащей за точкой второй мутации. В таком случае вторая мутация супрессирует, т.е. подавляет проявление первой, и потому называется супрессорной. Иногда, хотя и крайне редко, теряется или приобретается группа из трех следующих друг за другом оснований. При этом в образующемся полипептидном продукте в данной точке окажется пропущенной (или, наоборот, дополнительной) какая-то аминокислота, тогда как вся остальная аминокислотная последовательность будет правильной. Такие мутации обычно не приносят особого вреда. Мутации со сдвигом рамки, супрессорные мутации и мутации одновременно по трем основаниям сыграли в свое время важную роль в установлении триплетности генетического кода. [c.972]

Основная часть генетических экспериментов, выявивших природу генетического кода, была осуществлена Фрэнсисом Криком, Сиднеем Бреннером и их коллегами с использованием г//-мутантов фага Т4. Полученные ими результаты были впервые представлены на Биохимическом конгрессе в 1961 г. Они изучали г7/-мутации, полученные с помощью профлавина. Интерес к профлавин-индуцируемым мутациям был обусловлен тем, что эти мутации, как считалось, возникают в результате изменений в нуклеотидной последовательности ДНК, не связанных с замещением отдельных нуклеотидов. Основанием для такого представления послужили особые свойства профлавин-индуцированных мутаций, которые заметно отличают их от мутаций, полученных при действии мутагенов другого типа. Мутагены-аналоги нуклеиновых оснований - 2-аминопурин и 5-бромурацил вызывают мутации при включении в состав ДНК вместо нормальных нуклеотидов. Считалось (и как оказалось в дальнейшем вполне справедливо), что мутации, вызываемые этими мутагенами, представляют собой результат замещения отдельных оснований. Подтверждением этому служил тот факт, что те же самые вещества способны индуцировать и реверсию полученных с их помощью мутаций к исходному дикому типу (см. гл. 20). В то же время для профлавин-индуцированных мутаций реверсии к дикому типу под действием мутагенов, аналогов оснований, практически не наблюдается (табл. 12.2). Мутации этого типа ревертируют или спонтанно, или с более высокой частотой при действии профлавина. То, что профлавин-ин-дуцированные мутации вообще способны к реверсии, свидетельствует [c.70]

Таким образом, проблема поддержания биоразнообразия состоит как в самом сохранении всего живого, так и в его постоянном изучении, идентификации, что представляет не менее сложную задачу, особенно для таких групп организмов, как бактерии. И здесь анализ полиморфизма ДНК может сыграть значительную роль, тем более, что очень грубый подсчет возможного числа отдельных микроорганизмов (не гптаммов ) показывает, что единовременно их на нашей планете может быть в виде индивидуальных бактериальных клеток всего-то (если придерживаться американской системы обозначения больших чисел) от септиллиона до нониллиона особей , а теоретическое число комбинаций рестриктазных фрагментов ДНК разного размера (из удобного для анализа диапазона), на основе которых и возможно создание генетических портретов бактерий, таково, что при выборе тех или иных параметров штрих-кодов случайное совпадение данных характеристик микроорганизмов можно ожидать с частотой один случай на дециллионы (имеются в виду не один-два дециллиона, а классы чисел -дециллион, ундециллион, додециллион и т.д.) бактериальных изолятов. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология