Равные экстрагенты

В качестве экстрагента ароматических углеводородов из смеси их с парафиновыми углеводородами до недавнего времени применяли 93%-ный водный раствор диэтиленгликоля. Для экстрагирования ароматических углеводородов с различной молекулярной массой требуется соответствующее массовое соотношение экстрагент сырье, равное при использовании диэтиленгликоля (8—15) 1. Чем больше молекулярная масса ароматических углеводородов, содержащихся в катализате, тем выше это соотношение. Замена диэтиленгликоля более эффективным триэтиленгликолем позволяет снизить соотношение экстрагент сырье до (7—10) 1 и, следовательно, обеспечить значительную экономию пара, особенно при экстрагировании ксилолов. При переходе на триэтиленгликоль основное технологическое оборудование блока экстракции и вторичной ректификации то же, 5 с сокращением количества циркулирующего растворителя появляются резервные мощности оборудования, позволяющие увеличить производительность блока. [c.168]

Количество вступающего в реакцию экстрагента будет равно [c.293]

Максимально достижимая степень извлечения s ax определяется из условия равновесия уходящей из аппарата разделяемой смеси с поступающим в аппарат абсорбентом или экстрагентом. Для абсорбции s ax равна [c.44]

Как видно, требуемая эффективность колонны составит около одной теоретической ступени при расходе экстрагента в 5—6 раз больше минимального. Примем расход экстрагента равным 0,002778 м /с (или 10 м /ч), т. е. примерно в 5,5 раз больше минимального расхода и в 2 раза больше расхода исходной смеси. При таком расходе бензола конечная концентрация фенола составит Сук = 0,13 кг/м . Поскольку расход бензола [c.141]

Выражая активности через концентрации и коэффициенты активности и принимая коэффициент активности органического экстрагента равным единице (Уз = 1), получаем [c.428]

Из таблицы видно, что число ступеней, необходимое для получения концентрации ацетона в рафинате, равной примерно 3,5%, составляет 5—6, общая масса экстрагента при этом равна 1000— 1200 кг. Масса экстракта, полученного во всех шести ступенях Об = 424 + 356 + 270 + 286 +254 + 232 = 1822 кг. [c.201]

В качестве экстрагента исследовался [89] растворитель триэтиленгликоль—доступный и относительно недорогой. Установлено, что на колонне эффективностью 30 т. т. бензол с температурой кристаллизации 5,49 °С и низким содержанием н-гептана и метилциклогексана может быть получен при соотношении растворитель сырье, равном (6- 7) 1. Недостаток экстрагента — необходимость поддержания повышенной концентрации его в смеси j сырьем. [c.242]

Количество используемого экстрагента по условию равно [c.401]

Из таблицы видно, что число ступеней, необходимое для получения концентрации ацетона в рафинате, равной 10%, составляет 3—4. Путем некоторого увеличения количества экстрагента подаваемого в третью ступень, можно достичь заданной концентрации, ограничившись лишь тремя ступенями. [c.405]

Задача XII. 7. Смесь, содержащую 40% ацетона (В) и 60% воды (Л), подвергают противоточной экстракции метилизобутилкетоном (5), Экстракцию осуществляют на установке, имеющей три теоретические ступени. Зная, что количество используемого для экстракции чистого экстрагента равно количеству исходной смеси, определить состав конечного экстракта. Для решения использовать значения равновесных концентраций, приведенные в табл. ХП-З. [c.412]

При р = 1 селективность равна нулю и экстракция невозможна. Чем больше р превышает единицу, тем при меньших габаритных размерах экстракционной установки, меньших расходах экстрагента и соответственно при более низких капитальных и эксплуатационных расходах может быть проведен процесс. [c.528]

Как видно из выражения (ХП1,24), разность между массой исходного раствора Р и массой конечного экстракта Е равна разности между конечным рафинатом и свежим экстрагентом 5 и каждая из них порознь равна р. [c.534]

Поэтому принимая, в соответствии с рис. ХТП-13, что число требуемых теоретических ступеней равно трем, проводят хорду равновесия которая пересекается с прямой 5 в точке М3. Отрезок РМ3 выражает максимальный расход экстрагента, а максимальный удельный расход [c.536]

Экстракция пантолактона из водного раствора прн производстве витамина Вз проводится сложным экстрагентом в экстракторах непрерывного действия. Определите коэффициент распределения, если эффективное число ступеней экстракции в аппарате равно 3, объемное отношение экстрагент/рафинат равно 1/15, а концентрация пантолактона в рафинатной фазе равна на входе—197 кг/м на выходе—15 кг/м . [c.184]

Для повторного использования отработанных вод, содержание фенола в них необходимо снизить до 0,5 кг/м Достаточна ли для этого 4-кратная обработка 10 этих вод бензолом, если каждый раз использовать по 1 свежего экстрагента, а начальное содержание фенола в отработанных водах равно 8,0 кг/м коэффициент распределения фенола в системе вода — бензол 0,20. [c.185]

Смесь толуола с гептаном можно разделить, экстрагируя толуол анилином, с последующей ректификацией экстракта. Какое количество толуола можно извлечь таким методом из 1 м смеси, содержащей 10% толуола, 0,5 анилина, если процесс вести 5-ступенчато с использованием ио 100 л экстрагента на каждой ступени Коэффициент распределения толуола в системе анилин — гептан принять равным 0,80. Плотность смеси толуола с гептаном принять равной 700 кг/м . [c.185]

В отработанных водах производства метанола содержание основного продукта достигает 1 % Рассчитайте содержание метанола в стоке, если перед сбросом отработанные воды непрерывно экстрактивно очищают эфиром с эффективным числом ступеней, равным четырем, а общий расход экстрагента составляет 1 на 1 м очищаемых вод. Коэффициент распределения принять равным 1,09, а плотность отработанных вод 1000 кг/м . [c.185]

Отработанные воды анилинового производства, содержащие до 3,4 % анилина, перед сбросом в стоки подвергаются непрерывной экстракции нитробензолом (/( = 4-10 ). Какое количество анилина можно вернуть таким способом в производство, если расход экстрагента составляет 0,5 м на 1 м очищаемых вод, а эффективное число ступеней экстракции экстрактора равно [c.185]

В отработанной нитрующей смеси после перегонки с водяным паром остается до 2,0 % нитробензола. Какое количество нитробензола можно извлечь из 1 м такой смеси экстракцией бензолом К = 1,0-10 ) при расходе экстрагента в объемном отношении к смеси 1/5 и эффективном числе ступеней экстракции, равным [c.185]

Пример IX. Определить, какое максимальное количество иода можно извлечь из 10 минеральной воды, если концентрация нода в ней равна 3-10 моль/л, а экстрагентом служит хлороформ (0,1 м ). Условия нормальные. [c.231]

Количество экстрагируемого вещества устанавливается в каждом случае пробным экстрагированием. Для этого берут пробу исследуемой воды и равные порции ее обрабатывают одинаковыми количествами различных экстрагентов. В каждой порции определяют количество оставшегося в воде вещества после экстракции. Опыты проводят в различных средах (кислых и щелочных). После выбора эффективного экстрагента определяют процессы эмульгирования и скорость расслоения эмульсий, а также устанавливают коэффициент распределения загрязняющего вещества между водой [c.229]

II экстрагентом. Для этого воду обрабатывают несколько раз равным объемом растворителя и после каждой операции определяют в неГ содержание интересующего компонента. Затем вычисляют коэффициент распределения по формуле [c.229]

Следовательно, общая масса экстрагированного вещества X равна 2,50+ 1,25 = 3,75 г, что больше 3,33 г, извлекаемых за одну стадию, т. е. сразу всем объемом (50 см ) экстрагента. [c.184]

При использовании высокочувствительных фотометрических методов в конечном фотометрируемом растворе концентрация купферона оказывается ничтожной. Обычно применяют свежеприготовленный 6%-ный водный раствор купферона раствор купферона во избежание разложения нужно охлаждать. Для экстрагирования купферонатов предложены следующие органические растворители хлоро рм, диэтиловый эфир, бензол, четыреххлористый углерод, о-дихлорбензол, смеси хлоро< юрма с бензолом и диэтилового эфира с бензолом (1 1), смесь равных объемов бензола, диэтилового эфира и ацетона. Хотя указывают [9701, что лучшие результаты получаются при использовании о-дихлорбензола, наиболее эффективным экстрагентом следует считать хлороформ, о-Дихлорбензол неудобно применять, так как он кипит при значительно более высокой температуре (180—183°С), чем хлороформ (58—61,5° С). Для экстрагирования купферонатов можно рекомендовать следующую методику. [c.175]

Известно, что в реакции взаимодействия уранилнитрата с экстрагентом принимает активное участие атом кислорода фосфорильной группы Р = 0. В работе [149] было показано, что в присутствии уранилнитрата частота колебания фосфорильной группы vp=o имеет тенденцию к уменьшению. Для последнего члена указанного ряда экстрагентов она уменьшается в среднем на 80—90 см В то же время частота колебания Р—О (в группе Р—О—С) практически не изменяется по величине, оставаясь равной 1030 см Это означает, что кислород эфирных групп экстрагентов не принимает участия в их комплексообразовании с уранилнитратом. [c.126]

Наибольшее применение пленочная теория нашла в случае, когда химическая реакция протекает в диффузионной области, т. е. для процессов с быстропротекаюшими реакциями. В этом случае зона реакции мала и приближенно может бьггь заменена фронтом. Фронт разделяет поток на две области. В одной иэ них находится экстрагент, а в другой -хемосорбент. Поскольку реакция протекает мгновенно, то на фронте реакции концентрации реагирующих веществ равны нулю. Скорость процесса переноса в данном случае лимитируется скоростью подвода вещества за счет диффузии. [c.265]

Выражение (6.87) записано при условии, что валентности реагирующих компонентов равны между собой. Если валентности экстрагента и хемосорбента не равны, то концентрацию х мосорбента следует умножить на стехиометрический коэффициент. [c.278]

При малых значеш1ях т реакция протекает на поверхности капли и граничные условия (6.86)—(6.88) не вьшолняются. В данном случае концентрация экстрагента на поверхности капли равна нулю Сх 1х=о =0. [c.279]

На рис. ХП-20, а точка Ямин — полюс экстрагирования при минимальном теоретическом расходе экстрагента — лежит на пересечении прямой, проведенной через точки и С, и прямой, проведенной через точку Р, совпадающей с линией сопряжения НрЕр. Состав сырого экстракта (теоретически максимальный) соответствует точке Ер. Состав экстракта после отгонки растворителя С будет Е д , что меньше требуемого по заданию состава экстракта, равного ой. Следовательно, экстрагированием без возврата получить требуемую концентрацию экстракта в условиях заданного примера нельзя. [c.762]

Сольватное число для уранилкитрата, нитратов циркония равно 2, 120] для редкоземельных равно 3 [23], для нитрата тория равно 2 и 3 122]. По нашим данным, диалкилсульфоксиды образуют с нитратом тория преимущественно дисольват, и только при наличии концентрации свободного экстрагента, в несколько раз большего, чем сольвата, образуется трисольват циклические сульфоксиды образуют дисольват, трисольват нами не был обнаружен, что связано, по-видимому, со стерическими препятствиями. Согласно [12], экстракционная способность диалкилсульфоксидов выше, чемТБФ[Ки 150], а циклические превосходят диалкилсульфоксиды (Ки = 4000—8000). Экстракция сульфоксидами нитратов металлов в зависимости от концентрации азотной кислоты проходит через максимум. Уменьшение экстракции при больших концентрациях азотной кислоты связано с соэкстракцией азотной кислоты, т. е. с падением активности экстрагента. [c.39]

Ароматические углеводороды можно извлечь из продуктов крекинга или риформинга экстракцией С5 льфоланом (тетра-метиленсульфон). Определите коэффициент распределения для рассматриваемой системы, если после 4-ступенчатой экстракции при использовании на каждой ее ступени равного объема экстрагента (1 э=1 о), содержание ароматнки в исходном сырье уменьшается с 31,41 до 2,64 %. [c.184]

На основании найденнего соотношения показать эффективность экстракции не всем объемом жидкости сразу, а по частям, последовательными порциями. Для расчета принять К = 0,2 (в граммах на 1г), а — 100 г, 1 0 = 1 л и общий объем экстрагента равным 1 л. Рассмотреть два случая экстракцию двумя и четырьмя равными порциями. [c.348]

Вскрытие серной кислотой (рис. И). Отвальный вольфрамитовый кек обрабатывают 4 ч 98%-ной серкой кислотой (Т Ж = 1 1 ) при 220°, что обеспечивает практически полный переход скандия в воднорастворимое состояние. При выщелачивании водой сульфатизи-рованной массы в раствор вместе со скандием (0,2—0,3 г/л) переходит большая часть железа (15—25 г/л) и марганца (15—20 г/л), а также 2г, Т1, ТЬ, РЗЭ, А1, ЫЬ, Та и другие примеси. Железо и алюминий отделяют карбонатным методом, основанным на способности скандия образовывать комплексные карбонаты с содой и карбонатом аммония, растворимые в избытке соответствующего карбоната. Для этого сернокислые растворы после нейтрализации аммиаком до pH 2, 30— 40-минутного кипячения и отстаивания декантируют. Осадок отмывают горячей водой, объединяют основной и промывной растворы. Перемешивая, вливают объединенный раствор в 20%-ный раствор соды или карбоната аммония равного объема. После двухчасового отстаивания раствор, содержащий скандий, отделяют от осадка, в котором концентрируется большая часть Ре, Мп, Са. Осадок подвергают трехкратной репульпации 10%-ным раствором соды. Из объединенного раствора (основного и промывного) после подкисления соляной кислотой до pH 1 и кипячения (для удаления СОа) осаждают 5с(ОН)з, прибавляя концентрированный раствор аммиака. Прокаливая гидроокись при 850°, получают 40—70%-ную ЗсаОз. Дальнейшую очистку от примеси Т1, 2г, ТЬ и РЗЭ проводят экстракционными методами с применением различных экстрагентов. От А1 и Ве рекомендуется отделять 5с, осаждая его в виде оксалата. Скандий в виде окиси чистотой 99,99% извлекается на 80—88% [17]. [c.37]

Экстракция диэтиловым эфиром. Из органических растворителей наибольшее применение нашел диэтиловый эфир. Хотя это не лучший экстрагент, но более доступен, чем другие растворители. Оптимальная концентрация НС1 при экстракции — 6,2 N. При однократной экстракции смеси равных объемов водного слоя и слоя органического растворителя железо экстрагируется на—99% [6591. Часть Ре (III) восстанавливается эфиром до Ре (II), которое не экстрагируется эфиром [1058, 12581. Верц и Нейбергер [1258] предлагают окислять восстановившееся железо при помощи КСЮд. Алюминий полностью остается в водном слое. [c.172]

Таблица 4.20. Степень извлечения тиолов 10%-ым растрором NaOH и с добавкой усилителей 0,25 моль/л (объемное соотношение экстрагент конденсат равно 1 1)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология