Пропиламин, окисление

Продолжительность жизни чистых К-золей в этиламине не превышаег нескольких (3—5) часов, причем калий выделяется всегда в виде металла.-Лишь после первой перегонки, когда поверхность частиц может быть значительно окисленной, иногда можно наблюдать выпадение синих гелей. При оттаивании смеси на шаре выделяется значительное ко.1ичество металла. Скорость переноса частиц в электрическом поле несколько меньше чем в золях калия в пропиламине. Нужно, однако, оговориться, что вследствие малой продолжительности жизни золей в этиламине и непрерывного-выделения металла во время катафоретических опытов приведенные числа плохо воспроизводимы и имеют лишь качественное значение. [c.157]

При изучении окисления первичных аминов для подробного исследования был выбран н-пропиламин. Другие соединения исследовались менее детально. Пропионовый альдегид в ацетонитриле реагирует с неактивным н-нропиламином, давая азометин, который подвергается конденсации С образованием 2-метил-2-пентаналь-пропиламин (L) [c.265]

Существенное влияние природы углеродного материала анода оказывает на механизм окисления первичных алифатических аминов в ацетонитриле [204]. На стеклоуглероде М-пропиламин окисляется по схеме, аналогичной предложенной для платинового электрода. Эта схема включает образование катион-радикала претерпевающего дальнейшие превращения с выделением аммиака или амидогенных радикалов [c.156]

Количество катализатора при окислении 2,6-диалкилнафталинов может быть снижено при добавлении в реакционную среду пиридина, NH4Br [66], этилендиамина, пропиламина или других аминов [67]. В составе каталитической системы кроме Со, Мп, Вг могут находиться Си и другие тяжелые металлы. На стадии окисления 2,6-диалкилнафталина предлагается добавлять смесь эфиров, содержащую диметиловый эфир 2,6-нафталиндикарбо-новой кислоты. [c.294]

Реакция кислорода с трц-н.бутилбором тормозится пропиламином [23]. Пиридин тормозит окисление три-н.бутилбора [28] и три-втор.бутилбора [24], причем этот эффект проявляется лишь при температуре ниже 75° С [28]. Особенно эффективным является бензиламип, который полностью ингибирует реакцию кислорода с три-втор.бутилбором [24] и с диизобутил-трет.бутил-бором [25]. Установлено также, что амины тормозят реакцию кислорода не только с триалкил- или триарил-борными соединениями, но также и с кислородсодержащими борорганическими соединениями. Обнаружено, что добавки фенил-р-нафтиламина более чем в десять раз понижают скорость реакции окиси н.бутилбора с кислородом [33]. [c.108]

Опубликованные в последнее время работы посвящены изучению кинетики и механизма электрохимического окисления алифатических аминов [111] и установлению природы образующихся при этом продуктов [112—117]. Окисление аминов в IMNaOH на серебряном аноде при потенциале-1-0,74 в (нас.к.э.) в присутствии окиси серебра протекает с образованием различных продуктов в зависимости от природы амина. Так, из н-пропиламина получен пропионитрил, из изо-пропиламина — ацетон, из к-бутиламина — смесь к-бутиронитрила и к-бутил альдегида, из изобутиламина — [c.19]

Растворимая диаминоксидаза, полученная из гороха, специфична по отношению к ряду субстратов. К числу наилучших субстратов, которые окисляются примерно с одинаковой скоростью, относятся путресцин и кадаверин. Если принять скорость окисления путресцина за 100%, то скорость окисления сравнимых количеств (0,8 мкмоль) других субстратов падает в ряду кадаверин и гексаметилендиамин - 100% спермидин — 75% гистамин — 65% триптамин - 29% тирамин — 20°о бензиламин - 11% этилендиамин — 10% пропиламин — 5% изопентил-амин — 2%. [c.122]

Как видно из табл. 8.3, реакция селективно протекает в сторону образования нитрила лишь при электрохимическом окислении пропиламина. Более высокомолекулярные нормальные и изомерные алкиламины кроме нитрилов образуют карбонильные соединения. Наконец, амины типа Rз NH2 при окислении вообще не образуют нитрилов, а превращаются в нитросоединения, олефины и спирты. [c.286]

Три-грег-бутилфенол при окислении на платиновом аноде в ацетонитриле в присутствии м-пропиламина с выходом 47% превращается в 2,4,6-три-гре7 -бутил-4- -пропиламиноциклогек-садиен-2,5-он с промежуточным участием анодно-генерированного феноксониевого иона [реакция (7-42)] 57]. Аналогично [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология