Диаграмма реальных тарелок

Полного равновесия, прн котором скорость испарения равна скорости конденсации, приходилось бы каждый раз дожидаться слишком долго. Поэтому на реальной тарелке степень обогащения пара летучими компонентами несколько ниже, чем на идеальной (ее еще зовут забавно для новичков теоретической) тарелке. При проектировании колонн по диаграмме равновесия графически определяют нужное число теоретических тарелок и потом преобразуют его в другое (естественно, большее) число реальных. [c.21]

Рассмотрим на диаграмме у—х изменение концентраций потоков паров и жидкости в случае теоретической и реальной тарелок. Допустим, что с п-й. тарелки (рис. 4. 23, а) поднимаются пары состава 1/ , а с /г + 1-й тарелки навстречу этим нарам стекает жидкость состава Хп + . [c.128]

При значительной кривизне равновесной линии и изменяющихся значениях эффективности массопередачи на каждой тарелке расчет числа реальных тарелок выполняют графическим путем при помощи диаграммы у—х. В этом случае ступенчатая линия, характеризующая фактическое изменение концентраций потоков [c.45]

Из понятия теоретическая тарелка следуе , что в тарельчатой колонне жидкость на любой тарелке будет давать в идеальных условиях пар, состав которого будет отличаться от состава жидкости на величину, равную соответствующей величине на диаграмме равновесия состав пара—состав жидкости, И Что этот пар будет конденсироваться на следующей верхней тарелке, образуя жидкость. Таким образом, разница в составах жидкости на данной тарелке и на следующей будет соответствовать разнице, наблюдаемой на диаграмме равновесия. В действительности при работе реальной колонны разность составов бывает меньше теоретической поэтому применяют коэффициент полезного действия тарелки, которая представляет собой отношение [c.11]

Был проведен расчет колонны с провальными тарелка.ми для очистки гексаметилендиамина от высококипящих примесей. Аппарат рассчитывался на 1300 кг/ час исходного продукта. Определение оптимальных условий проводилось путем расчета числа теоретических, а затем и реальных тарелок, диаметра колонны и объема при различных давлениях в верхней части колонны. Число теоретических тарелок определялось из диаграммы X—Y [c.161]

Диаграмма, построенная по опытным данным Коллинза и Ланца [200] (рис. 92) иллюстрирует взаимосвязь между числом теоретических ступеней при о = оо и 27 и числом эквивалентных теоретических тарелок. При ректификации эталонной смеси н-гептан — метилциклогексан колонна с 30 реальными тарелками при [c.147]

В перегонную колбу. Состав пара, поступающего с первой тарелки на вторую, можно определить по диаграмме. Значение Х1, равное по величине у, находят, проведя прямую, параллельную оси абсцисс через точку у до пересечения с диагональю в точке Ль и опустив из точки А1 перпендикуляр на ось абсцисс. Точно также для точки х на равновесной кривой находят соответствующую ординату у . Тем самым определяют и состав флегмы, стекающей со второй тарелки на первую. Аналогично можно найти и состав пара, поступающего на третью тарелку. Как видно из диаграммы, нет необходимости находить вспомогательные точки Хь хг, г/ь У2 и т. д. достаточно определить точки А, Ль В, В1 и т. д., построив ступеньки между кривой и диагональю, причем каждая такая ступенька (например АА В) характеризует степень обогащения паров низкокипящим компонентом на одной тарелке. Работа всей колонки описывается найденной ломаной линией. Тарелка, на которой существует такое же различие в составе фаз, как при равновесном состоянии между жидкой .месьЮ-И-ее парами, называется теоретической тарелкой (ТТ). В действительности на любой реальной тарелке никогда нельзя достигнуть эффекта, равного теоретической тарелке. Поэтому колонки тарельчатого типа оценивают чаще всего эффективностью тарелки, выраженной в процентах. Например, на лабораторных колонках Брууна (см. стр. 248), имеющих 100 реальных тарелок, можно добиться максимальной эффективности, соответствующей 85 ТТ. Эффективность одной тарелки в этом случае составляет 85%. [c.220]

Пусть в треугольной диаграмме (рис. 24) состав поступа ощего на тарелку пара изображается точкой А у1-1,й г/г-1,2), а состав пара, равновесного со стекающей жидкостью, точкой В ( , у з ). Точка С У1,й У 1,2), соответствующая составу пара, покидающего реальную тарелку, не лежит на прямой АВ, если Но и при равенстве т],, когда С лежит на прямой ЛВ, реальная линия ректификации может отличаться от теоретической. [c.106]

Чем меньше величина Я, тем лучше работает колонка. В современных колонках добиваются того, что Я = (1 -н 2) т. е. величине Я отвечает размер порядка малых долей миллиметра. Отсюда появилось наглядное представление о тонком диске, как бы вырезанном из колонки. Его образно назвали теоретической тарелкой , а величину Я именуют высотой теоретической тарелки . Исторически этот термин появился при рассмотрении людели хроматографического процесса, где непрерывную элюцию заменяли малыми скачкообразными продвижениями зоны, подобно тому как это было сделано выше в методе диаграмм. Кстати, с помощью этого метода понятию теоретической тарелки можно придать наглядный смысл. Как было установлено при сопоставлении диаграмм рис. 5, с уменьшением ширины гипотетического скачка, описывающего продвижение зоны вдоль колонки, меняется и форма зоны, в частности степень ее расширения. Представим себе, что при хроматографировании определенного вещества в реальных условиях мы экспериментальным путем нашли закон расширения зоны, а затем подобрали ширину теоретического скачка так, чтобы расширение, описываемое методом диаграмм, следовало бы точно такому же закону. Ширина этого скачка и отвечает понятию высоты теоретической тарелки Я. В методе диаграмм мы не принимали во внимание продольной диффузии, однако можно себе представить, что существует более сложная модель скачкообразного движения зоны, учитывающая все факторы, ведущие к размыванию зоны. Ширина эквивалентного скачка в этой модели может служить наглядной иллюстрацией понятия о величине Я. [c.32]

Число реальных тарелок п рассчитывают с помощью КПД тарелки базируясь на требуемом числе теоретичесю1Х тарелок Ит, они связаны соотношением и = n r j. Расчет числа теоретических ступеней (тарелок) щ может быть выполнен графически в диаграмме у—х путем построения ступенек между рабочей и равновесной линиями в случае, если последняя — кривая (рис. [c.935]

Перейдем к вопросу об определении возможных составов дистиллятов в реальных системах в случае идеальной периодической ректификации. Поскольку ректификация, например, на тарельчатых аппаратах технологически оформляет многократные фазовые превращения жидкость — пар, то для решения указанного вопроса целесообразно использовать диаграммы с-линий или качественно эквивалентные им диаграммы дистилляционных линий. Возможность подобного подхода связана с тем, что при достаточно больших флегмовых числах, согласно обычному рассмотрению уравнений рабочих линий [113], изменение состава жидкости от тарелки к тарелке должно происходить вдоль линии сопряженных нод, т. е. вдоль с-линии. Таким образом, если построить хотя бы качественную диаграмму с-линий, то по ней можно определить составы дистиллята для того или иного состава куба, находя на диаграмме точку, к которой с ростом кратности отображения примыкает с-линия, проходящая через точку состава кубовой жидкости. [c.170]

В таких колонках пары из колбы или куба поднимаются вверх, частично конденсируясь по пути. Полученньп конденсат, стекая вниз, распределяется тонкой пленкой по насадке, благодаря чему он может вступать в тесный контакт с поднимающимися вверх парами. Таким образом, равновесие между паром и жидкостью устанавливается в таких колонках не на определенных местах — тарелках, а в каждой точке. Иными словами, изменение состава пара и жидкости происходит здесь не ступенчато — от тарелки к тарелке, а непрерывно — вдоль всей высоты колонки. Тем не менее, несмотря на отсутствие в таких колонках каких-либо реальных тарелок и непрерывный, а не ступенчатый, характер изменения состава разделяемой смеси, их эффективность можно измерять той же меркой числа теоретических тарелок. Действительно, если установить состав паров, входящих в колонку снизу, и нанести соответствующую точку на кривой пара, а затем сделать то же для состава пара в самой верхней части колонки, над насадкой, то мы можем по-прежнему сосчитать, сколько же ступенек на диаграмме надо пройти, чтобы добраться от первой точки до второй. Это и покажет нам, скольким теоретическим тарелкам отвечает наша колонка, и мы сможем таким образом сравнивать ее с тарельчатыми колонками. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология