Колонки тарельчатые

Рис. 15. Стадии развития колпачковой колонки. а — перегонная колба с расположенной сбоку трубкой для отвода паров б — колба Кляйзена в — дефлегматор без шариков и с шариками г — приставка с шариковым дефлегматором Вюрца (1854 г.) а — дефлегматор Линнемана с ситчатыми тарелками (1871 г.) е — дефлегматор Глинского с ситчатыми тарелками (1875 г.) ж — барботаж-ная колонка Ле-Беля и Геннингера (187 5 г.) з — ректификационная колонка Янга и Томаса (1889 г.) — тарельчатая колонка Баума (1910 г.) к — колпачковая колонка Вруна (1951 г.).

А — простой перегонный прибор с одной ступенью разделения Б — метод Адама с четырьмя кубами В — тарельчатая колонка с тремя реальными тарелками. [c.103]

Количество вещества, остающееся в колонке в виде жидкости после предварительного захлебывания или окончания процесса перегонки и охлаждения, называют статической задержкой. Для определения этого количества в куб загружают жидкость в 5-кратном количестве по сравнению с предполагаемой задержкой и подвергают ее в течение часа ректификации с полным орошением. После охлаждения колонки замеряют количество жидкости в кубе. Разницей между этим количеством и первоначальной загрузкой выражается статическая задержка, которая в насадочных колонках представляет собой часть жидкости, оставшуюся на насадке и между отдельными элементами насадки, а также на стенках колонки, приставки и конденсатора. В тарельчатых колонках основную часть статической задержки составляют слои жидкости, находящиеся на отдельных тарелках. Для упрощенного определения статической задержки можно в верхнюю часть конденсатора добавить отмеренное количество жидкости, которая будет подвергаться перегонке, и затем определить, какое количество задержится в колонне. Такие измерения надо повторить несколько раз, чтобы после полного смачивания аппаратуры полу- [c.174]

Переработка надсмольной воды включает следующие технологические операции отгонка из надсмольной воды летучего аммиака в испарительной колонне, обесфеноливание воды паровым методом, разложение солей связанного аммиака в реакторе раствором гашеной извести, отгонка связанного аммиака в при-колонке тарельчатого типа [c.203]

Рекомендации по эксплуатации. При решении вопроса о влиянии различных факторов на конечное содержание кислорода в деаэрированной воде необходимо руководствоваться основными характеристиками колонок. Учитывая результаты промышленных испытаний колонок, можно сделать вывод, что при работе колонки тарельчатого типа на струйном режиме повышение средней температуры деаэрируемой воды (вследствие увеличения температуры исходной воды при постоянном давлении в колонке или вследствие повышения давления в колонке при неизменной температуре исходной воды) приводит к уменьшению содержания кислорода в деаэрированной воде. Снижение средней температуры деаэрируемой воды может привести, однако, к уменьшению конечного содержания кислорода, если при этом будет наблюдаться [c.74]

Ректификационная стационарная лабораторная установка РУТ предназначена для разделения различных веществ в непрерывном или периодическом процессе. На установке можно производить ректификацию как при уменьшенном, так и при атмосферном давлении. Установки выпускаются с колонками тарельчатого типа трех типоразмеров РУТ-20, РУТ-25 и РУТ-55. Для разделения больших объемов органических веществ при атмосферном и пониженном давлении выпускается стационарная лабораторная установка с насадочной колонкой УПФ. Для разделения нефтяных фракций углеводородных смесей [c.279]

Адсорбционные башни, колонки тарельчатые и насадочные, абсорберы трубчатые, холодильники, центробежные насосы и другое оборудование..............ТУ МХП 3014—51 [c.102]

Р и с. 85. Массо- и теплообмен в насадочной колонке (а) и в тарельчатой колонке с двумя реальными тарелками(б). [c.139]

ИСПЫТАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТАРЕЛЬЧАТЫХ И НАСАДОЧНЫХ КОЛОНОК [c.158]

Испытание эффективности тарельчатых и насадочных колонок 159 [c.159]

В тарельчатых колонках и в колонках с иными видами насадки ректифицирующая часть колонки соответствует рабочей высоте. [c.162]

Характеристика условий испытания эффективности насадочных и тарельчатых колонок [c.184]

Нижним пределом скорости Ш( и называют скорость паров (в расчете на полное поперечное сечение колонны), нри которой жидкость начинает зависать в колонке верхним пределом скорости шсо называют скорость паров, прп которой захлебывание настолько возрастает, что в тарельчатых колоннах жидкость с тарелок поднимается вверх, а в насадочных колоннах выше уровня насадки появляется слой бурлящей жидкости. Нижний и верхний пределы скорости легко установить, нанося в логарифмических координатах потерю напора А в зависимости от скорости пара. Согласно [c.185]

Автору до сих нор не известны методы расчета предельной скорости паров для тарельчатых колонок лабораторного масштаба. Суш ествующие уравнения для расчета промышленных колонн в этом случае неприменимы, так как дают значительные отклонения. Как показывает опыт, нагрузку тарельчатых колонок можно доводить примерно до /з нагрузки насадочных колонок того же диаметра обусловлено это тем, что наличие жидкости на отдельных тарелках и сужение поперечного сечения в трубке для прохода паров вызывают большое гидравлическое сопротивление. [c.196]

К сожалению, нередки случаи, когда исходной смеси недостаточно для выделения из нее в чистом виде компонентов, содержащихся в незначительных количествах. Тогда необходимо применять колонки с особенно низкой задержкой, например роторные колонки с вращающейся лентой (см. главы 5.11 и 7.35). Если используют насадочные или тарельчатые колонки, то посредством повышения флегмового числа добиваются минимально возможного в данных условиях количества промежуточной фракции. Ситча-тые и колпачковые колонки (см. главу 7.33) пока редко применяют для аналитической ректификации. Однако эти колонки обладают некоторым преимуществом перед насадочными колонками, которое состоит в том, что при использовании их становится возможным отбор проб с верхних тарелок и определение градиента концентрации в верхней части колонны. Так, например, если концентрация легколетучего компонента на третьей тарелке сверху начала падать, то уже можно повысить флегмовое число. Используя этот метод. [c.231]

В перегонную колбу. Состав пара, поступающего с первой тарелки на вторую, можно определить по диаграмме. Значение Х1, равное по величине у, находят, проведя прямую, параллельную оси абсцисс через точку у до пересечения с диагональю в точке Ль и опустив из точки А1 перпендикуляр на ось абсцисс. Точно также для точки х на равновесной кривой находят соответствующую ординату у . Тем самым определяют и состав флегмы, стекающей со второй тарелки на первую. Аналогично можно найти и состав пара, поступающего на третью тарелку. Как видно из диаграммы, нет необходимости находить вспомогательные точки Хь хг, г/ь У2 и т. д. достаточно определить точки А, Ль В, В1 и т. д., построив ступеньки между кривой и диагональю, причем каждая такая ступенька (например АА В) характеризует степень обогащения паров низкокипящим компонентом на одной тарелке. Работа всей колонки описывается найденной ломаной линией. Тарелка, на которой существует такое же различие в составе фаз, как при равновесном состоянии между жидкой .месьЮ-И-ее парами, называется теоретической тарелкой (ТТ). В действительности на любой реальной тарелке никогда нельзя достигнуть эффекта, равного теоретической тарелке. Поэтому колонки тарельчатого типа оценивают чаще всего эффективностью тарелки, выраженной в процентах. Например, на лабораторных колонках Брууна (см. стр. 248), имеющих 100 реальных тарелок, можно добиться максимальной эффективности, соответствующей 85 ТТ. Эффективность одной тарелки в этом случае составляет 85%. [c.220]

На базе установки КжАж-0,04 выпускается установка АжА-0,04 для получения 36—40 кг/ч чистого (99,998%-ного) жидкого или 40—50 м /ч газообразного азота под давлением 165—200 кгс/см . Она отличается от установки КжАж-0,04 лишь тем, что не имеет ректификационной колонны низкого давления. Для ректификации применена колонка тарельчатого типа, работающая при избыточном давлении до б кгс/см . Удельный расход энергии составляет ],22 квт-ч/м продукта. [c.172]

Прежде чем приступить к идентификации нового химического вещества, его нужно тщательно очистить. Наиболее часто для очистки жидких продуктов используется простая перегонка, или ректификация, на колонке (тарельчатой или насадочиой) при обычном давлении или в вакууме. Применение вакуума (1,33—1333 Па) позволяет снизить температуру кипения вещества на 100—200 °С и предотвратить или уменьшить степень его разложения. [c.229]

Рассмотрим, согласно этой модели ректификацию, происходящую в тарельчатой колонне (рис. V. 16). Жидкость, подлежащая разделению, доводится до кипения в кубе I. Образующийся при этом пар поднимается на первую тарелку 2, проходя под колпачкрм. Поскольку температура на тарелке ниже,, чем в кубе, пар конденсируется на ней. Выделяющаяся при этом теплота конденсации нагревает скопившуюся на тарелке-жидкость, и часть ее снова испаряется. Так от тарелки к тарелке происходит постепенное обогащение пара легколетучим компонентом, а жидкости — труднолетучим. Пар, образующийся на последней, верхней тарелке, поступает в холодильник 5 и там конденсируется. Дистиллят частично стекает обратно в колонку, а частично отбирается [c.281]

От реальной тарелки в тарельчатой колонне мы подошли к понятию теоретической тарелки. Какие же условия имеют место в насадочных ректификационных колонках, содержащих упорядоченную или неупорядоченную насадку При наличии противотока жидкой флегмы и паров между кубом и конденсатором в результате одновременно протекающих процессов установления равновесия благодаря диффузии в горизонтальном направлении и смещения равновесия вследствие извне созданного противоточного движения фаз достигается разделение компонентов и обогащение паров нижекипящим компонентом [1]. На рис. 85 схемати- [c.138]

При определении числа теоретических тарелок тарельчатой колонки обычно устанавливают, что число теоретических тарело1г [c.158]

Т. е. в тарельчатых колонках — расстоянию от ниишего края нижней тарелки до нижнего края верхней тарелки плюс одно расстояние между двумя тарелками. В колонках с другими видами насадок в качестве высоты ректифицирующей части указывают общую высоту массообменного устройства например, в колоннах с вращающимся устройством указывают высоту ротора. [c.163]

Для косвенного определения общей задержки как в насадочных, так и в тарельчатых колонках добавляют к перегоняемой жидкости, находящейся в кубе, например к н-гентану, небольшое количество вышекипящего вещества, такого, как стеариновая кислота или трпфеиилфосфат. В процессе перегонки нижекипящий компонент смеси поступает в колонку, и соответственно увеличивается доля добавки в расчете на оставшееся количество испытуемого вещества в кубе. Во время перегонки через определенные промежутки времени отбирают из куба пробы и определяют концентрацию добавки. При применении стеариновой кислоты ее количество можно определять или титрованием, или же упариванием пробы. В этом случае задержку определяют по следующему уравнению [c.175]

От плотности орошения зависят динамическая и общая задерж ка, потеря напора и предельная скорость паров, которая в свою очередь определяется формой и размером насадки или размером и устройством реальной тарелки, а также свойствами вещества. В фундаментальной работе ]УГаха [168], в обширных исследованиях Киршбаума [78] и в интересном сообщении Шумахера [1691 приведены подробные сведения о потере напора и предельной ско рости паров в промышленных насадочных и тарельчатых колоннах. В какой степени эти закономерности можно перенести на ла бораторные колонки, более подробно будет рассмотрено в главе 4.11, [c.178]

Предварительная очистка тарельчатых колопок сложнее, tuj как на отдельных тарелках может остаться жидкость. И этом случае колонку пропаривают легколетучим растворителем, а затем сушат теплым воздухом и одновременно надевают на нее обогревающий кожух. [c.179]

Испытание ффективности тарельчатых и насадочных колонок 181 [c.181]

Практически не представляется возможным на основании литературных данных составить сравнительную таблицу точных значений ВЭТТ для насадок или коэффициентов полезного действия тарелок для тарельчатых колонок. Испытания эффективности про водили с самыми разнообразными эталонными смесями при самых различных условиях, В редких случаях делались указания нн условия, приведенные в главе 4,10 в качестве наиболее необходп мых. Разработка стандартного метода испытания эффективности является неотложной задачей, так как только таким путем можно будет получать сравнимые данные. Кроме того, в ряде случаев нри испытаниях применяли эталонные смеси недостаточной чистоты, а растворенная в пробе смазка кранов могла исказить результаты. По-видимому, необходимо составить новые характеристики эффективности важнейших насадочных и наиболее употребитель ных тарельчатых колонок с учетом вышеизложенного и с привлечением последних достижений науки и новейших методов анализа, например инфракрасной спектроскопии, газовой хроматографии и масс-спектрометрцческих методов измерения. [c.184]

Рис. 152. Тарельчатая колонка Креля с внутренним устройством для перетока флегмы (диаметр 50, 70 и 90 мм).

Тарельчатые колонки, до сих пор применявшиеся в лабораторной практике, например колонки Бруна, имеют внешний переток флегмы. Их недостаток состоит в охлаждении флегмы в переточ-ных трубках за счет контакта с окружающим воздухом, что приводит к нарушению стационарного режима в колонке. В тарельчатых колоннах Креля диаметром до 90 мм, которые предусмотрены в полупроизводственных установках по нормалям дестинорм (рис. 152), имеются внутренние устройства для перетока флегмы, как и в промышленных колоннах, что делает получаемые данные более сравнимыми с результатами, ожидаемыми в промышленных ус ловиях. [c.239]

ПШ в лабораторном II полупромышленном масштабах стали заниматься только недавно. В лаборатории использовали главным обра- од1 насадочные колонки. Для специальных целей применяли тарельчатые колонки, изготовленные из стек.ча такие колонки использовали также для разделения агрессивных веществ. Уже в 1931 г. Г)урстэн и Вннклер [47] создали прибор для непрерывной дистил-.1ЯЦИИ в трубке при атмосферном давлении и в вакууме (рис. 171), [c.267]

Для сравнительной ректификации применительно к промышленным тарельчатым колоннам и для модельной ректификации хорошо зарекомендовала себя колонка Бруна с вакуумной рубашкой. Большое преимущество этой колонки состоит в том, что в ней можно наблюдать за протеканием процесса ректификации. Правда, на этой колонке ввиду потерь тепла рекомендуют работать только до температуры верха 100° (см. главу 4.12), предполагая, что в вакуумной рубашке остаточное давление составляет 10 мм рт. ст. На рис. 174 изображена установка для непрерывного разделения тройных смесей. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология