Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Розе уравнение

    Процесс сходимости системы уравнении (И) к решению представлен на рис. 3.2. Так как в качестве первого приближения принято р01 = Ри. причем известно, что р > ро, то энтальпия первого приближения i oi < Iq из-за того, что qi < q. В результате решения уравнения (3.12) будет получена точка 01 первого приближения, плотность газа в которой Роз будет исходной для второго приближения. Второе приближение дает точку 02, в которой плотность газа будет роз, и так далее до получения сходимости по Ро с требуемой точностью. [c.87]


    Входящий в уравнение (П1.6) коэффициент трения жидкости о зернистый слой следует рассчитывать по формуле Розе [c.53]

    Практически Dia ме тодика, предложенная Розе и др. основана на уравнениях, записываемых для нестационарных условий, но имеет слоен целью расчет процесса в установившемся состоянии. Затем было установлено , что данная методика обладает [c.105]

    Переходя к пределу при Аг, стремящемуся к нулю, получают дифференциальное уравнение, где каждый чле] отвечает мгновенному значению. Розе высказал предположение, что количество [c.107]

    По уравнению Розена расчеты ведут для весьма высоких давлений (до 600 МПа)  [c.18]

    Если в (XI.15) — (XI.17) Н+-ИОИ рассматривать как лиганд (Ь), а РОз-4 как центральный ион (М), то обе серии уравнений (XI.15) — (XI.17) и (XI.18) — (Х1.21) переходят в одну  [c.239]

    По сравнению со способом Роза это уравнение имеет то преимущество, что расчет можно производить для различных значений Хв и Хе при условии, что г =оо. [c.131]

    В уравнения, полученные на основе модели обновления, входит время контакта 0q, или скорость обновления s. Эта величина, как и толщина пленки в пленочной модели, определяется гидродинамическими условиями и не поддается непосредственному измерению. Таким образом, для практических целей модель обновления, по-видимому, не имеет особых преимуществ перед пленочной. Критика модели обновления дана в работе Розена и Крылова [30а]. [c.106]

    Для бинарных смесей при давлении 0,1 МПа имеется приближенное уравнение Розе [c.221]

    Из аналитических методов следует назвать наиболее простые. Прежде псего — эмпирическое уравнение Кука [90] — Роза [91] для идеальных бинарных смесей с использованием коэффициента разделения  [c.253]

    В табл. 3 приведены значения перепада давления и задержки, приходящиеся на одну теоретическую тарелку, вычисленные по данным Роза для колонки диаметром 0,6сж и уравнениям (1) и (2). Расчеты проведены для смеси бензола с четыреххлористым углеродом (50 50), для которой установлено, что т) = 1,5 10- и 7j =4,4 10 3 в табл. 3 включены также факторы эффективности  [c.159]

Таблица IV.3 Постоянные уравнения Розена Таблица IV.3 <a href="/info/357105">Постоянные уравнения</a> Розена
    Уравнение Розена для высоких температур и давлений  [c.73]

    Применив уравнение Клапейрона и правило Трутона к идеальной бинарной смеси, Розе вывел соотношение [c.520]

    Согласно Розе , оптимальное число тарелок должно быть равно флегмовому числу и вычисляется по уравнению [c.524]

    Пигфорд и др. определили влияние захвата на четкость разделения, решив соответствующие дифференциальные уравнения на вычислительной машине. Розе и его сотрудники 2 способствовали развитию теории этого вопроса, а также исследовали экспериментально влияние эффекта захвата. [c.352]


    Зависимость плотности воды от температуры аппр9ксиии-розана уравнением кривой второго порядка [ Э ] [c.374]

    Практически коэффициент экстинкции различен для частиц разных размеров, поэтому Розе [702] и Розе и Сюлливан [709]] предложили уравнение для определения кажущейся удельной поверхности А, в м /г  [c.97]

    Если все потоки и составы на тарелках 1 Олонны при времени I известны, то по уравнению (1У,54) мо кно вычислить значение производной по 1. Розе применил это значение производной для расчета состава на /-той тарелке при t -f Дг. Вообще мольная доля на /-топ тарелке при г -( Дг на основании теоремы Лагранжа составляет  [c.108]

    А. М. Розеном был разработан метод расчета свойств газов, в основу которого положены коэффициенты отклонения Xv, -ip и Цт, представляющие собой соответственно отношения производных (dPJdT)v, dV/dT)p и (dV/dP)T для реальных газов к тем же производным для идеального газа, т. е. соответственно к R/V, R/P и —RT/P . Метод Розена позволяет для реального газа сохранить, -во всяком случае по форме, ряд простых зависимостей термодинамики идеальных газов, например уравнение адиабаты. [c.158]

    Розе И Шродт (1963) использовали уравнение [c.459]

    Уравнение (7.19) является трансцендентным, и с его помощью невозможно рассчитать стационарный потенциал, а следовательно, найти скорость саморастворения металла по разности функций 1— 2. Такой расчет становится возможным при некоторых упрощениях. Но прежде чем обратиться к этому, приведем еще один график, поясняющий переход от системы изображения парциальных кинетических вдивых электрохимических процессоз, принятой в руко.водствах по электрохимии, к другому спосО бу, распространенному в работах покор розйи.  [c.137]

    Вариационный метод Розена 1 ]. Розен установил, что если собственное значение Л единственное и первая вариация некоторого функционала от т равна нулю, то должно удовлетворяться уравнение (42), а численное значение функционала должно быть равно А. Следовательно, в этом случае для приближенного определения А можно воспользоваться методом Рэлея — Ритца подбирая соответствующие пробные функции т, содержащие варьируемые константы, значения которых определяются из требования о том, что функционал должен иметь стационарное значение. Основные особенности метода Розена излагаются ниже. [c.165]

    Дли расчета минимального числа теоретических тарелок идсалЕ.ных смесей нри бесконечном флегмовом числе в периодическом процессе широко распространено приближенное уравнение Фенске [92], которое в применении к глубокой очистке веществ имеет тот же вид, что и ураы1епие Роза, с той лишь разницей, что левая часть имеет дополнител1.ное слагаемое — единицу. Однако для непрерывного процесса оно пропадает и мы снова возвращаемся к выражению (VI. 47) / = а . Пет смысла перечислять другие приближенные методы, так как они Не имеют преимуществ для нан1его случая перед только что рассмотренными. [c.253]

    Потенье и Моро-Ано"°" получили подтверждение выведен ной ими формулы (6 35) в опытах с шариками из става Розе (РЫ-В1-Ь8п) радиусом 5—100 мк и частицами диэлектриков эбо нита, парафина и нафталина радиусом 80—125 и/с Фукс с со трудниками получили хорошее согласие с уравнением (6 35) для капелек масла радиусом 0,5—3 мк, аналогичный результат бьп по лучен Гойером и др работавшими с монодисперсными каплями диоктилфталата радиусом 0,26—0,55 мк  [c.204]

    Анджело и др. [18] также основывают свою модель на поверхно- стном растягивании в сочетании с внутренним перемешиванием в капле. Однако в этой модели не принимается во внимание скорость растягивания, как это сделано в модели Розе и Кинтнера. Эмпири- ческая зависимость для дана уравнением [c.342]

    Математически задача массопередачи с химическими реакциями во всех упомянутых выше работах сведена к решению уравнения нестационарной молекулярной диффузии, дополненного членами, отражаюш,ими изменение концентрации вещества за счет химических реакций (источников и стоков массы). Общим недостатком такого подхода, по лшению Розена, Кадера и Крылова [4], является не- корректный учет гидродинамических условий возле границы раздела фаз. Однако строгое решение задачи было бы чрезвычайно сложным. [c.382]

    Роз [22] (см. табл. 8) отметил важность относительной летучести и числа теоретических тарелок в определении чистоты дестиллята при данном составе жидкости в кубе в процессе низкотемпературной разгонки. Подбильняк развил эти соображения и построил графики, как, например, график, показанный на рис. 25 для минимального числа теоретических тарелок при полном орошении, необходимого для получения дестиллятов различного состава, принимая состав жидкости в кубе равным 50 мол. % и величины относительной летучести разными. Подбильняк применял также уравнение [c.368]

    В этом уравнении В — молекулярный коэффициент диффузии в газовой фазе, иг — скорость движения газовой фазы. Для скоросте движения газовой фазы, реально встречаюхцпхся в практике, вторым членом уравнения справа можно пренебречь. Изложенная выше теория была обстоятельно подтверждена экспериментальными данными, полученными Розе [11]. [c.29]

    При замене РОд на (РОз 5д + Ро ), Ро р на Ро , VJJpg на пр . на уравнения (16т) — (19т) Дают соответствующие выраже- [c.50]


Смотреть страницы где упоминается термин Розе уравнение: [c.355]    [c.108]    [c.355]    [c.80]    [c.451]    [c.88]    [c.304]    [c.341]    [c.56]    [c.91]    [c.286]    [c.186]    [c.304]   
Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки (1979) -- [ c.222 ]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки Изд.3 (1979) -- [ c.222 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

роза



© 2024 chem21.info Реклама на сайте