Внимание, скорость

Скорость дымовых газов и связанный с нею пылеунос необходимо учитывать, так как он может оказывать решающее влияние на подбор диаметра печи. Кроме того, необходимо принимать во внимание скорость отходящих из печи газов. Скорость принимают не более 2—3 й/с, учитывая при этом максимально допустимый пылеунос. Тогда уравнение для определения диаметра печи примет следующий вид [c.229]

В общем случае, когда необходимо принимать во внимание скорость каждого из четырех парциальных электрохими- [c.136]

Имеются другие факторы, которые должны приниматься во внимание — скорость реакции и константа равновесия К, связанная с величиной изменения свободной энергии в стандартных условиях уравнением [c.104]

Сведения о влиянии давления и температуры воздуха на величину электростатического заряда весьма ограниченны. Представляет интерес работа [162], посвященная изучению влияния этих факторов на величину статического заряда при трении фотопленок. По данным автора, при малой относительной влажности воздуха электростатический заряд нарастает с повышением температуры и давления воздуха. Это обстоятельство теоретически объяснимо, если принять во внимание скорость испарения поверхностных водяных пленок. Если температура поверхности выше той, при которой водяная пленка способна удерживаться на поверхности тела, то даже высокая относительная влажность воздуха не будет препятствовать возникновению электростатического заряда. Заслуживает внимания также вывод автора о том, что величина заряда, замеренная непосредственно после изменения температуры и давления воздуха, всегда значительно больше величин, измеренных позже при прочих равных условиях. [c.96]

В экспериментальном отношении изучение реакций гетерогенного обмена проще, чем изучение реакций гомогенного обмена, поскольку в первом случае реагирующие вещества уже находятся в разных фазах и легко могут быть разделены. Однако при разделении необходимо соблюдать предосторожности для избежания таких процессов, как растворение твердой соли в жидкости или отложение металлического иона на менее благородных примесях в металле. В тех случаях, когда это возможно для предотвращения побочных реакций, вещества, находящиеся в одной фазе до начала обменной реакции, должны быть предварительно обработаны веществами, находящимися в другой фазе. Трудность интерпретации некоторых литературных данных обусловлена тем, что в соответствующих работах не принималась во внимание скорость растворения твердого вещества в ненасыщенном растворе. [c.35]

Прежде всего рассмотрим явление полиморфизма с точки зрения структурных изменений путем сравнения кристаллических фаз, принимающих участие в фазовом превращении. Затем охарактеризуем его термодинамически, рассматривая изменение различных функций состояния в точке превращения, и кинетически, принимая во внимание скорость превращения. [c.163]

Таким образом, наличие стадии образования реакционных центров в процессе синтеза полимеров не является специфичным для полимеризационных процессов она имеет место и в некоторых поликонденсационных процессах, число которых, однако, невелико. В большинстве поликонденсационных процессов реакционные центры создаются до поликонденсации. Это позволяет не принимать во внимание скорость образования реакционных центров при рассмотрении кинетики ряда простейших процессов поликонденсации. Однако, например для процессов радикальной поликонденсации (см. гл. IX, стр. 296), когда стадия образования реакционных центров является определяющей, учет этой стадии становится необходимым. [c.46]

Только что разобранный случай является предельным, так как при подсчёте количества энергии, передаваемого одним электроном в 1 сек нейтральным частицам газа, не приняты во внимание скорость движения и энергия частиц газа. При чрезвычайно малых напряжённостях поля, когда средняя энергия беспорядочного движения электронов весьм а мало отличается от средней энергии частиц газа, мы имеем другой предельный слу- [c.274]

Для системы с центрами X следует принять во внимание скорости прямой и обратной реакций [c.20]

Сепаратор и кристаллизационная камера рассчитываются независимо друг от друга. При расчете сепаратора учитывается скорость сокового пара, обеспечивающая ничтожно малый унос капель раствора даже при самом интенсивном выпаривании. При расчете кристаллизационной камеры принимается во внимание скорость кристаллизации и время пребывания в ней кристаллов, необходимое для их роста. Поэтому диаметр сепаратора в выпарном кристаллизаторе может быть больше или меньше диаметра кристаллизационной камеры, и наоборот (см. рис. 56,6 и в). [c.121]

При проектировании установок в каждом случае должны быть учтены также и расход энергии на транспортировку газа, потери энергии в двигателях, передаче на преодоление трения в подшипниках и т. д., а также принята во внимание скорость протекания процесса. [c.580]

Приняв во внимание скорость движения газов, определяемую кинетической теорией газов, и температуру небесного пространства, Менделеев намеревался дать более точную оценку атомного веса. [c.77]

Величину скорости дымовых газов и связанный с нею пылеунос необходимо учитывать, так как он может оказывать решающее влияние на подбор диаметра печи. Кроме того, необходимо принимать во внимание скорость отходящих из печи газов. [c.67]

Необходимо также принять во внимание скорость образования ионов, т. е. обратимость реакции [уравнение (43)]. Пропорциональность между опытной константой скорости реакции второго порядка и общей концентрацией изображена на рис.6 [44]. Из наклона приведенных прямых можно найти, что для ионов, образующихся из трехатомных молекул в газовой фазе, /сз равна 6,4-10 см 1 молекула) сек у а для ионов, образующихся из двухатомных молекул /Сд в тех же единицах равна [c.478]

К 100 мл ДМСО при 15—17°С по каплям при перемешивании прибавляют 25 мл серного ангидрида . Внимание Скорость прибавления не должна превышать 1 мл/мин.) Смесь разбавляют - 100 мл хлористого метилена, осадок отфильтровывают, несколько раз промывают хлористым метиленом и высушивают 4 ч в вакуум-эксикаторе. Комплекс может храниться длительное время. Содержание серного ангидрида определяют титрованием щелочью, индикатором служит фенолфталеин. [c.324]

Выясняя течение процесса прямого синтеза, мы принимаем во внимание скорость реакции, степень метилирования кремния и степень пиролиза хлористого метила. Скорость рассчитывалась на 1 кг катализатора или на проход 1 кг хлористого метила в час. Отнесение к кремнию кажется менее обоснованным, так как его содержание в контактной массе все время уменьшается с течением реакции, а часть вообще не принимает участия в процессе. [c.54]

После установки нового наконечника первые два показания не принимают во внимание. Скорость приложения дополнительной силы ограничивают так, чтобы движение грузов заканчивалось через 6-8 с при отсутствии грузов на испытательной машине. Продолжительность приложения дополнительной силы после того, как движение указателя прекратилось, должна быть не более 2 с. Сохраняя предварительную нагрузку 98,07 1,96 Н, снимают дополнительную 490,3 Н в течение 2 с. Опорная поверхность должна обеспечивать полную поддержку образца. [c.83]

Для пояснения этого эффекта предложено несколько моделей-(см. работы Мэйя 1 и ван Деемтера Ван Деемтер принимает во внимание скорость массопередачи между разжижающей и плотной фазами (в форме высоты единицы переноса) и степень продольного перемешивания газа в плотном слое (предполагая равную степень смешения частиц и выражая ее через высоту смешения). Он предлагает графики, по которым степень превращения можно найти по двум указанным параметрам, зная скорость превращенпя. Более надежных данных пока еще не опубликовано. [c.196]

Анджело и др. [18] также основывают свою модель на поверхно- стном растягивании в сочетании с внутренним перемешиванием в капле. Однако в этой модели не принимается во внимание скорость растягивания, как это сделано в модели Розе и Кинтнера. Эмпири- ческая зависимость для дана уравнением [c.342]

Действительно, при выводе простейшего уравиения сополимеризации мономеров А и В [201] принимают во внимание скорости четырех элементарных реакций 1) /г [А ] [А] 2) А [А ] [В] 3) ьа[в.][А] 4) febb[,B.][B], [c.132]

Выбор электролитов для травления титана, как правило, производится эмпирическим путем, но на основании современных данных электрохимической кинетики можно подбирать их научно обоснованно, принимая во внимание скорости травления и необ-xoди гo ть исключить нежелательный процесс наводорожива-ния. [c.230]

Число реагентов, концентрации которых входят в качестве множителей в уравнение скорости реакции, называется порядком реакции. Следует подчеркнуть, что порядок реакции отражает только математическое описание явления и не обязательно должен соответствовать молекулярности реакции, определенной на стр. 102. Так, для бимолекулярной реакции, при которой в стадии, определяющей скорость реакции, изменяются гомеополярные связи в двух молекулах, можно тем не менее наблюдать первый порядок, если концентрация одного из участников реакции за время взаимодействия практически не изменяется и входит в константу скорости к как постоянная величина. Это может быть в том случае, если это вещество имеется в большом избытке или является компонентом буферной системы. Вообще говоря, наблюдаемый порядок реакции может быть меньше, чем соответствующий молекулярности реакции. Соотношения становятся еще сложнее, когда возможны несколько конкурирующих реакций или если реакция не доходит до конца, а приводит к равновесию, так что П риходится принимать во внимание скорость обратной реакции. По этим причинам уравнение (3.2а), сформулированное выше для мономолекулярной реакции, представляет собой лишь идеальный случай, который реализуется скорее всего в начале соответствующей реакции, когда обратной и последующими реакциями можно пренебречь. [c.105]

Есин изучал совместный разряд ионов водорода с ионами металла на примерах выделения никеля, цинка и кадмия из растворов простых солей, а также цинка и кадмия из растворов комплексных соединений. Есин впервые подошел к расчету выходов металла по току в условиях его совместного разряда с водородом, исходя из уравнения водородного перенапряжения по теории замедленного разряда ионов и принимая во внимание скорость коррозии металла в кислой среде. Эти работы продолжил Лeвин (см. 38, 62, 75). [c.152]

По мнению Феттера и Геришера [68, 61], если принять во внимание скорость процессов, обусловливающих ионное равновесие в комплексных растворах, и учесть толщину реакционного слоя, то можно рассчитать, что при плотности тока, большей 1 а дм , практически не имеет значения разряд ионов, равновесная концентрация которых в растворе меньше 10" молъ[л. [c.15]

Уравнение (144) подвергалось экспериментальной проверке [54] на полупроводнике, обладающем такой структурой, при которой скоростью поверхностной рекомбинации носителей можно пренебречь (например, в случае р — /г-перехода). Типичное значение вычисленное для Ое при 300° К и 0 = 93 см сек , = 10 см и Ю сек, равно 1,5 10 а-см . Вообще было найдено, что для полупроводника со структурой диода г, превыщает на один или два порядка георетиче-ски вычисленную величину [см. уравнение (144)]. Это, вероятно, обусловлено тем, что в выщеприведенном выводе не принималась во внимание скорость поверхностной рекомбинации носителей, которую в действительности нельзя не учитывать. Рассмотренный выше вид конфигурации электрода можно считать диодом, так как его объемные свойства соответствуют полупроводнику р-типа, а свойства поверхностной области — полупроводнику п-типа. Как уже говорилось выще, для электрода, обладающего структурой диода, нет точного уравнения, выражающего связь между током и приложенным потенциалом. Однако было найдено, что если диод (или катод из полупроводника р-типа) находится вблизи области насыщения, т. е. где достигается предельный ток, то зависимость ток (() — потенциал (V) можно часто выразить следующим уравнением [c.426]

Теория Губера—Генки является чисто статической, и в ней не учитывается роль скорости деформации. Между тем по мере усовершенствования методов испытаний и более частого проведения испытаний на прочность при больших скоростях растяжения и испытаний на ползучесть становилось все более очевидным, что скорость деформации заметно влияет на результаты испытаний и что никакая чисто статическая концепция не может привести к созданию удовлетворительной теории прочности. Потребность в теории, принимающей во внимание скорость деформации, ощущалась при решении как теоретических, так и практических задач. Такая теория была предложена Рейнером и Фройденталем и развита детально Рейнером и Вейссенбергом [c.406]

Следует учесть, что высокие удельные давления в подшипниках бывают при низких скоростях скольжения V, действующих на протяжении короткого времени. Можно считать, что такие нагрузки близки к статическим. Следовательно, при аналогичных условиях, принимая во внимание скорость V и время ее действия, в подшипниках из качественной бронзы удельные давления 600—700 кгс1см являются допустимыми. При более продолжительном времени действия скорости V тепловыделение будет настолько большим, что материал подшипника из-за перегрева может потерять твердость, а следовательно, и противодействие высоким удельным давлениям. [c.150]

Еще одна теория коэффициента распределения, основанная на представлении о слоевом росте, предложена Трейнором с сотрудниками [9]. Предполагается, что каждый новый слой, раз возникнув, далее растет очень быстро (со скоростью Vs). В этих условиях скорость образования зародышей определяет скорость возникновения новых слоев, а следовательно, и фактическую скорость роста (v) кристалла. А. А. Чернов, так же как Холл и Термонд, принимает во внимание скорость процессов переноса между кристаллом и расплавом в направлении, перпендикулярном поверхности раздела кристалл — расплав. Трейнор и сотрудники рассматривают эффекты Бартона —Прима — Слихтера в жидкости на фронте растущего слоя, т. е. в направлении, параллельном основной поверхности раздела, что приводит к выражению [c.16]

Таким образом, существуют определенные отличия в способности различных тканей и различных растений образовывать N-глюкозид амибена. Заслуживает внимания скорость образования метаболита в обработанных растениях и его относительная устойчивость в той ткани, где он образовался. Разумно предположить, что фактически количественное превращение амибена в N-глюкозиламибен в большинстве видов растений ограничивает возможность разрушения гербицида. [c.296]

Формула дана для случаев испарения в неподвижной атмосфере. Для учета влияния, оказываемого на ход испарения ветром, должны прини маться во вниманне скорость последнего а также характер расположения испаря ющей поверхности по отношению к на правлению ветра и т. д. (рис. 101). [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология