Додециловый эфир

Кислые эфиры фосфорных кислот, как додециловый эфир фосфорной кислоты (таблица 17), действуют в отношении снижения статического и кинематического коэффициентов трения аналогично типичным антифрикционным присадкам, т. е. больше снижают коэффициент статического трения. [c.178]

Додециловый эфир галловой кислоты [c.217]

Додециловый эфир я-толуолсульфокислоты содержит следы воды, которая делает определение температуры плавления ненадежным температура замерзания 24—25°. [c.249]

С таким же выходом были получены следующие сложные эфиры бутиловый эфир я-толуолсульфокислоты ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 149) н-тетрадециловый эфир п-толуолсульфо-кислоты, т. пл. 35° н-гексадециловый эфир п-толуолсульфокис-лоты, т. пл. 49 н-октадециловый эфир п-толуолсульфокислоты, т. пл. 56° н-дециловый эфир я-бромбензолсульфокислоты, т. пл. 43—44° н-додециловый эфир я-бромбензолсульфокислоты, т. пл. 49° -тетрадециловый эфир я-бромбензолсульфокислоты, т. пл. 51,5° н-гексадециловый эфир я-бромбензолсульфокислоты, т. пл. 60° -октадециловнй эфир я-бромбензолсульфокислоты, т. пл. 64—65°. [c.250]

Додециловый эфир галловой кислоты, как и другие эфиры высших спиртов галловой кислоты, применяется в качестве антиокислителя жиров. [c.111]

Выход н-додецилового эфира галловой кислоты равен 340—345 г (102%, продукт, содержит додециловый спирт). [c.112]

Додециловый эфир родануксусной кислоты [c.317]

ОКТИЛОВЫЙ эфир полиэтиленгликоля (6) 2 —дециловый эфир полиэтиленгликоля (6) 5 —додециловый эфир полиэтиленгли коля (6) —гексадециловый эфир полиэтиленгликоля (9) 5—гексадециловый эфир полиэтиленгликоля (6) [106]. [c.56]

Додециловый эфир гексаэтиленгликоля [c.161]

Нсдавио япопские исследователи снова изучали эту реакцию и методом спектроскопии но Раману установили, что при пиролизе додециловых эфиров уксусной, пропионовой и масля1гой кислот такжо образуется чистый доде-цен-1 183]. [c.683]

Для получения высших алкиленов часто применяется перегонка некоторых сложных эфиров спиртов. Например, по Краффту, додециловый эфир пальмитиновой кислоты при перегонке разлагается на пальмитиновую кислоту и олефин додецилен [c.61]

Днлауриловый эфир Додециловый эфир Лаура-ловый эфир (СНз(СН,)цЬО 050343 ТУ НЧЗ 43—65 ч [c.163]

Додецилгаллат см. Додециловый эфир галловой кислоты [c.217]

Додециловый эфир см. Дидодециловый эфир [c.217]

Додециловый эфир серной кислоты, натриевая соль Додецилсульфат натрия Лаурилсульфат натрия СНз (СНа)ц050зКа [c.217]

ДИКУМИЛА ПЕРЕКИСЬ, то же, что кумила пероксид. ДИЛАУРИЛОВЫЙ ЭФИР (додециловый эфир, лауриловый эфир) (С 2Н25)20, /пл 33°С, 190—195°С/1 мм рт. ст. d 0,8147 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. дегидратацией лаурилового спирта. Смазка при формовании изделий иэ пластмасс, коипонент антистатиков, текстильно-вспомогат. в-во. [c.168]

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, помещают 93 г (0,5 моля) додеканола (примечание 1) и 158 г (2 моля) пиридина. Колбу погружают в баню с водой, достаточно холодной для того, чтобы понизить температуру смеси до 10°-При этой температуре к смеси прибавляют 105 г (0,55 моля) п-то-луолсульфохлорида отдельными порциями в течение 20—30 мин., т. е. с такой скоростью, чтобы температура в продолжение всего времени не поднималась выше 20°. Смесь перемешивают в течение 3 час. при температуре, не превышающей 20°, после чего разбавляют раствором 300 мл соляной кислоты (уд. вес 1,19) в 1 л ледяной воды.Выкристаллизовавшийся продукт реакции фильтруют через охлажденную воронку Бюхнера и по возможности тщательнее отсасывают, Осадок переносят в стакан емкостью 600 мл, прибавляют 250—300 мл метилового спирта и нагревают смесь на паровой бане до тех пор, пока сложный эфир не расплавится. Затем массу охлаждают в охладительной смеси при непрерывном перемешивании препарат выпадает в осадок в мелкодисперсном состоянии. Его фильтруют через воронку с охлаждением и сушат на воздухе, лучше при температуре ниже 20°. Выход -додецилового эфира л-толуолсульфокислоты составляет 152—156 г (88—90% теоретич., считая на взятый додеканол) его т. пл. 20—25° (примечание 2). Полученный препарат пригоден для большинства целей. [c.249]

Получают Д из jjH jBr и Na S в кипящем абс этаноле или взаимод додецилового эфира л-толуолсульфокислоты с Na S в воде Д - модельное соед при изучении состава и св-в сераорг компонентов горючих ископаемых, ингибирования окисления топлив Т А Данилова [c.52]

В то время как приведенные выше данные для равновесном концентрации сложного эфира в случае -октилового эфира каприловой кислоты являются, повидимому, характерными для превращения ряда сложных эфиров в спирты [1], в результате реакции, обратной реакции гидрогенизации сложного эфира, например этилового эфира лауриновой кислоты, образуются три новых эфира, а именно додециловый эфир лауриновой кислоты, додециловый эфир уксусной кислоты и этиловый эфир уксусной кислоты. Из продуктов гидрогенизации эфира двухосновной кислоты, например диэтилового эфира адипиновой кислоты, может образоваться еще большее количество сложных эфиров [2, 3] [c.8]

По мнению некоторых исследователей, причиной стабилизирующего действия ПАВ и макромолекулярных веществ является ослабление молекулярного притяжения частиц дисперсной фазы при наличии на их поверхности адсорбционных слоев. Так, в работе [106], исходя из критических концентраций Ва(ЫОз)г для золей иодида серебра, стабилизированных додециловым эфиром полиэтиленгликоля (6), вычислены значения сложной постоянной Гамакера А, которые уменьшаются при увеличении содержания-полимера в системе [c.57]

С/4 мм рт. ст. d 0,8275 раств. в бензоле, сп. Получ. взаимод. додецилового эфира я-толуолсульфокисло-ты с N328 в воде. [c.165]

ДИКУМИЛА ПЕРЕКИСЬ, то же, что кумила пероксид. ДИЛАУРИЛОВЫЙ ЭФИР (додециловый эфир, лауриловый эфир) (СпН25)20, (пл 33°С, (кип 190—195°С/1 мм рт. ст. [c.168]

Смотреть страницы где упоминается термин Додециловый эфир: [c.214] [c.215] [c.215] [c.1191] [c.299] [c.217] [c.217] [c.479] [c.674] [c.236] [c.242] [c.299] [c.165] [c.250] [c.111] [c.317] [c.420] [c.791] [c.791] [c.791] [c.791] [c.120] [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология