Метилдиэтиламин

Схема разложения метилдиэтиламина [c.255]

Продукт реакции, полученный в пробном опыте, образует хлораурат с т. пл. 82—84°. Солянокислая соль 2,2 -дихлор-Ы-метилдиэтиламина летит вместе с кипящим бензолом и гидролизуется в нейтральном водном растворе. [c.596]

Диэтиламино)-2-метил-2-нитропро-паи 1-(Диэтиламино)-2,2-диметил-этиламин (I), Ы,Ы-диэтил-Ы-2-метил-2-метилпропан-1,2-диамин (II), диэтиламин (III), изопропиламин, N-метилдиэтиламин PtO, в ледяной уксусной кислоте. Выход I — 20%, 11—25%, III - 30,8% [209] [c.439]

Получение метилдиэтиламина [79]. Эфирный раствор иодистого метилмагния добавлен к 4,5 г ди-(н-бутокси)метиламина в 40 мл эфира до прекращения реакции. Смесь оставлена на полчаса и нагрета с обратным холодильником в течение 10 мин. После разложения водой, подкисления соляной кислотой и отгонки эфира бутиловый спирт отогнан с паром. Остаток подщелочен на холоду, и с паром отогнан амин (в приемник с соляной кислотой). Отгон сконцентрирован. [c.332]

Действием аммиака на соответствующие галогенопроизводные (реакция Гофмана) получить следующие амины а) диэтиламин, б) пропиламин, в) триметиламин, г) метилдиэтиламин. Указать побочные продукты реакций. [c.154]

Ниже мы рассмотрим те условия, при которых можно производить такое отбрасывание. Отметим прежде всего, что наличие симметрии разбивает таблицы на ряд симметричных полей. Приведем в качестве примера таблицу (табл. 63) дублетного мономолекулярного разложения метилдиэтиламина. [c.251]

Рассмотрим разложение метилдиэтиламина [c.255]

Напишите уравнения реакций взаимодействия а ) метилпропиламина с иодистым метилом б) диметиламина с бромистым этилом в) метилдиэтиламина с хлористым метилом. Назовите полученные соединения. Используя электронные формулы, напишите уравнения реакций алкилирования при действии хлористого метила [c.75]

Химическое наименование. 2,2 -Дихлор-Л/-метилдиэтиламина гидрохлорид 2-хлор-Я-(2-хлорэтил)-Л/-метилэтанамина гидрохлорид рег. № AS 55-86-7. [c.70]

N-МЕТИЛДИЭТИЛАМИН СНзК(С2Нз) Гпл —50 С, Гип 62,5 С d 0,7266 я 1,3928 р-римость в воде при 49°С неограниченна, при 60 С — 8%, раств. в орг. р-рителях. Получ. восстановит, аминированием продукта взаимод. ацетальдегида с метиламином. Примен. в произ-ве пестицидов компонент эпоксидных клеев для обессолнвания солоноватой воды. ПДК в воздухе 10 мг/м , в воде 2 мг/л. [c.331]

Первый способ (а) просто показывает ионизацию и фрагментацию в величинах т/е и дает мало информации. Второй способ (б) представляет тот же путь распада с указанием элементного состава ионов, что несет уже большую информацию, так как становится известен состав иона и отщепляющейся частицы на данной стадии фрагментации. В третьем способе (в) к экспериментальным фактам добавляются предполагаемые структуры молекулярного и осколочных ионов при допущении минимальных изменений исходной молекулы. В конце концов может быть доказано, что эти структуры либо правильны, либо неверны, но это не имеет существенного значения для онисаиия направления фрагментации. Дополнительное преимущество постулирования ионных структур проявляется при сравнении масс-спектров отдельных групп соединений, имеющих общие черты фрагментации, поскольку сходство и различие поведения соединений при распаде более очевидны из структурных сопоставлений, чем из сопоставления элементных составов. Так, сходство в поведении метилдиэтиламина (1) и н-амиламина (2) легче заметить, сравнивая постулированные ионные структуры (4.4, а), а не соответствующие элементные составы (4.4, б). [c.95]

Результаты исследований спектров протонного магнитного резонанса быс-(диметилэтиламин)борония и бггс-(метилдиэтиламин)борония [32] приведены в табл. 47. [c.244]

Этим показано, что в частном случае, когда ы = 1, все симметричные т] атомы можно отбросить, кроме одного, без того, )тобы это отразилось на Мы с этим имели дело выше при рассмотрении молекул этана и метилдиэтиламина. [c.255]

Отмеченное направление было доказано Джонсом простым опытом [111. Поли-К-метилэтиленимин (полученный полимеризацией мономера в присутствии 5,0 мол.% этилэтилениминийхлорида с 46%-ной конверсией) был добавлен в количестве 46 мол.% в реакционную смесь полимеризации N-метилэтиленимина тем же количеством инициатора. Конверсия мономера составила в этом случае лишь 29% . Добавление сильных нуклеофилов, таких, как Вг или метилдиэтиламин, прекращает полимеризацию при еще более низких значениях конверсии. [c.130]

Раствор 23 мг 2, 2 -дихлор-К-метилдиэтиламина и 50-игйоди- Toro-J 3 натрия в 2 лгл ацетона нагревают в запаянной ампуле при 125° в течение 30 мпн. Смесь фильтруют для удаления хлористого натрия и испаряют досуха. Остаток экстрагируют теплым петролейным эфиром (общее количество 10 мл), который отделяют декантацией. После обработки сухи.м хлористым водородом раствор становится молочно-белым и спустя 15 мин. выделяется вязкое вещество. Петролейный эфир декантируют остаток промывают небольщим количеством этилацетата, который растворяет вязкие примеси, и переносят на фильтр. На фильтре получают 26 мг (20%) солянокислой соли амина с т. пл. 180° (спекается при 124°). [c.68]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилдиэтиламин: [c.77] [c.77] [c.242] [c.331] [c.305] [c.305] [c.101] [c.77] [c.815] [c.80] [c.884] [c.73] [c.387] [c.332] [c.72] [c.95] [c.387] [c.239] [c.207] [c.316] [c.223] [c.64] [c.152] [c.305] [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология