Порошки краевые углы

Усадка в процессе высушивания происходит до тех пор, пока механические напряжения, возникающие в силикагеле, неспособны противостоять давлению, воздействующему на структуру благодаря поверхностному натяжению жидкости, находящейся на границе раздела фаз в силикагеле. Как показал Баркас [290], силы сжатия, действующие на силикагель, возрастают с уменьшением диаметров капилляров. Такое сжатие сходно с силами, способствующими сближению стеклянных пластинок, помещенных вертикально в жидкость [291]. Силы, действующие на пластинки, обратно пропорциональны расстоянию между пластинками. Когда любая влажная масса измельченного в порошок материала высушивается, то возникающие капиллярные силы сдавливают гранулы порошка, при этом поверхность твердого материала, смоченного жидкостью, имеет по существу нулевой краевой угол (рис. 5.21). [c.734]

Измерение краевого угла для порошков может быть проведено по отношению к специально приготовленному препарату. Препарат представляет собой пластину с нанесенным на нее монослоем порошка. Подобный метод измерения краевого угла применялся, в частности, для определения смачивания жидкостью частиц кварца и цинковой обманки В качестве препарата применялся канадский бальзам в толуольном растворе, нанесенный на пластинку. После испарения толуола на пластинке оставался тонкий слой бальзама, на который наносился испытуемый порошок. Этот порошок (диаметр частиц которого составляли 2—14 или 14—55 мкм) образовывал слой прилипших частиц на этот слой наносилась капля воды и измерялся краевой угол [c.69]

Порошок Адгезионное напряжение, ЭрГ/СМ2 Краевой угол, градусы [c.230]

Непосредственно измерить краевой угол для порошкообразных материалов очень трудно, поэтому вместо этой характеристики определяют величину теплоты смачивания или теплоты пропитки. Для этого порошок пропитывают водой и определяют количество теплоты, выделившейся в расчете на единицу массы порошка. Теплоту пропитки Q для систем твердое тело - газ.и твердое тело - жидкость удобно выражать через удельную энтальпию (т.е. через энталь-гшю, деленную на единицу поверхности). Величина Q определяется формулой [c.232]

При ясно выраженной шероховатости или пористости твердой поверхности наблюдаемый краевой угол не является истинным углом, характеризующим адгезию между твердым телом и жидкостью. Он представляет собой кажущийся краевой угол. Шероховатость или пористость твердой поверхности увеличивает кажущийся краевой угол, если истинный превышает 90° в обратном случае кажущийся краевой угол становится меньше истинного [24, 28, 37, 41, 42]. Это связано с тем, что при тупом истинном краевом угле жидкость не проникает в углубления, и кажущаяся плоская поверхность образуется лишь вершинами выступов на твердом теле к находящемуся в углублениях воздуху жидкость практически не проявляет адгезии. Так, вода образует на грани кристалла стеариновой кислоты истинный краевой угол около 95°. Порошок стеариновой кис- [c.27]

Краевые углы в порошках. Краевые углы жидкостей в порошках во многих случаях имеют большое техническое значение, но их измерения связаны с известными трудностями. Для частиц умеренных размеров некоторые данные могут быть получены путём непосредственного наблюдения в микроскоп качественное суждение можно составить на основании лёгкости плавания порошков на поверхности жидкость—воздух. Порошок, легко перемещающийся по поверхности воды под действием дутья, должен иметь на ней мелкую посадку частиц и, очевидно, даёт краевой угол, близкий к 90° порошок, способный плавать по поверхности, но имеющий глубокую посадку и с трудом перемещающийся при дутье, даёт меньший краевой угол наконец, тонущий и не поддающийся флотации порошок имеет весьма малый краевой угол. Некоторое представление о величине краевых углов на границе порошка и двух жидкостей можно получить путём встряхивания порошка с обеими жидкостями и на-блюд ния характера получающейся эмульсии (см. 21). [c.251]

Если твердое вещество доступно только в виде высокодисперсного порошка, то краевой угол можно измерить видоизмененным методом Волкова (1934). Резиновую пробку (рис. 1П.29) вводят на определенный уровень в нижний конец тонкостенной стеклянной трубки постоянного диаметра, отградуированной в миллиметрах (Студебе-кер и Сноу, 1955). Затем на поверхность пробки помещают кружок фильтровальной бумаги. Хорошо высушен-ный порошок насыпают высотой в 0,5 см, затем плотно спрессовывают плунжером и покрывают кружком фильтровальной бумаги. Операцию введения и спрессовывания порошка повторяют трижды, каждый раз удаляя верхний кружочек фильтровальной бумаги. Затем сверху на поверхность порошка помещают платиновый диск и стеклянную с выемкой трубочку, диаметр которой меньше, чем у основной трубочки. Далее верхний конец основной трубки закрывают резиновой пробкой с вставленной в нее трубочкой, а из нижнего конца трубки удаляют пробку и фильтровальную бумагу. Жидкость вводят через стеклянную трубочку в верхней пробке и устанавливают время, необходимое для ее протекания через колонку, заполненную порошком. [c.181]

Тенденция более родственной к стабилизирующему веществу фазы превращаться в дисперсионную среду наглядно проявляется в эмульсиях, стабилизованных тонкодисперсными порошками. Такая стабилизация возможна при ограниченном избирательном смачивании порошка, т.е. при конечном краевом угле , большем О, но меньше 180°. При этом порошки обладают способностью к стабилизации той фазы, которая хуже избирательно смачивает частицы, тогда как более родственная фаза оказывается дисперсионной средой. Причины этого становятся ясны из рассмотрения рис. X—14. В случае капель воды, покрытых гидрофобным порошком, например углем, в масляной фазе вода оттесняется из (Прослоек между частицами вследствие гидрофобности угля, и при столкновении капли воды не могут прийти в непосредственный конта кт. Наоборот, гидрофильный порошок (например, мел) защищает своеобразной броней масляную фазу и не, позволяет сопри р оснуться аплям масла в водной дисперсионной среде. Поскольку мерой фнльности (родственности) порошка по отношению к внешней фазе является краевой угол в условиях избирательного смачивания или отношение теплот смачивания данной твердой фазы двумя жидкостями (см. 3 гл. И1), эти величины представляют собой аналог ГЛБ молекул ПАВ. [c.288]

Может оказаться, что твердый материал, на котором хотелось бы измерить краевой угол, является порощкообрааным и его невозможно спрессовать в компактный образец с достаточно гладкой поверхностью. В этом случае ни один из описанных методов не применим, В методе, предложенном Бартеллом и др. [40], порошок прессуется в пористую таблетку и измеряется капиллярное давление, развиваемое в ней исследуемой жидкостью. [c.277]

Вытеснение жидкости с твёрдой поверхности другой жидкостью. Жидкость способна вытесняться с поверхности твёрдого порошка другой жидкостью, если краевой угол последней (при наличии первой) острый. Эго обусловлено тем, что порошок можно рассматривать, как совокупность коротких капилляров если краевой угол жидкости А (Одв) острый, то мениск между двумя жидкостями вогнут со стороны жидкости в и стремится двигаться в сторону В благодаря разности гидростатических давлений, созданной кривизной поверхности. Условие того, чтобы краевой угол был острым, вытекает из уравнения (9) оно заключается не в том, чтобы адгезия Wat превышала Wbt, а в том, чтобы величина Wat — Тд превышала Wbt— IB- Эти величины— разности между работой адгезии и поверхностным натяжением жидкости— были названы Фрейндлихом адгезионными натяжениями жидкостей на твёрдом теле. Согласно уравнению (3), адгезионное натяжение равно также y os %А у где — краевой угол жидкости А на твёрдом теле Т на границе с воздухом. Для вытеснения жидкости В жидкостью А необходимо чтобы адгезионное натяжение А было больше, чем В. Бартелл и Остергоф пользовались этими адгезионными натяжениями для построения схем энергетических уровней различных комбинаций твёрдых тел и жидкостей и решения вопроса о том, когда и как должно происходить вытеснение. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология