Гидрофильные порошки

Стабилизация эмульсий порошками объясняется тем, что, например, гидрофильные частицы (глина, мел) молекулярными силами притягиваются к капелькам масла. Вокруг капельки образуется слой из частиц гидрофильного порошка, на которых имеются двойные электрические соли и гидратные оболочки — факторы стабилизации, предотвращающие соприкосновение и слияние капелек масла. В результате эмульсия м/в приобретает устойчивость. Гидрофобный порошок (например, сажа) защищает от слияния капельки воды в масле благодаря образованию сольватных слоев на гидрофобных крупинках порошка. [c.129]

Поэтому полярные (гидрофильные) порошки имеют больший тепловой эффект в полярных жидкостях, например в воде. Тепловой эффект смачивания таких порошков в углеводородах сравнительно невелик (см. табл. 3). [c.147]

Рис. 114. Адсорбция гидрофильных порошков на поверхности раздела фаз в эмульсиях эмульсии типа М/В (а), типа В/М (б).

Обычно эмульсии типа М/В стабилизируются гидрофильными эмульгаторами, а эмульсии В/М — олеофильными. Механизм стабилизации четко виден на примере стабилизации твердыми порошками крупинки гидрофильного порошка при перемешивании со смесью двух жидкостей попадают на границу их раздела и вследствие того, что они смачиваются водой, практически размещаются в воде. Если порошок гидро-фобен, то он смачивается маслом и втягивается в слой масла. Из схемы (рис. 114) видно, что гидрофильные порошки, концентрируясь на межфазной границе, защищают шарики масла от коалесценции (рис. 114, а). Такие порошки не защищают шарики воды от коалесценции (рис. 114, б). При столкновении шариков воды их поверхности непосредственно соприкасаются, и происходит коалесценция. Гидрофобные крупинки будут, наоборот, стабилизировать эмульсии типа В/М. [c.451]

Эмульсии обоих типов получают в присутствии твердых эмульгаторов тонко измельченных порошков солей металлов, различных глин (преимущественно бентонита). Тип эмульсии зависит от свойств твердой поверхности эмульгатора решающую роль играет смачивание. Гидрофильные порошки стабилизуют, как правило, эмульсии М/В, а па- [c.184]

Ребиндер показал, что гидрофильные порошки (стекло, силикагель, мел) обладают наименьшей поверхностной энергией на границе [c.115]

Поэтому гидрофильные порошки, например мел, окись железа, глина, стабилизуют эмульсию масла в воде, тогда как сажа стабилизует эмульсию воды в масле. [c.145]

Гидрофильные порошки глины или мела хорошо смачиваются водой (0° < 0 < 90°) и оттягиваются на границе раздела в водную фазу, в положение III рис. 15. В этом случае капелька масла, окруженная защитным слоем из частиц, не может сблизиться с другой капелькой (рис. 113, а), тогда как эмульсия В/М будет в этих условиях неустойчивой (рис. 113,6). Наоборот, гидрофобный эмульгатор, например, частички сажи (0>9О°), будет располагаться в неводнои фазе в положении II рис. 15. В этом случае устойчивой окажется эмульсия В/М (рис. 113, г), тогда как капельки М/В легко сольются (рис. 113,в). Подобный же механизм можно представить себе для класса ПАВ. [c.289]

Еще большего развития достигают сольватные слои в результате адсорбции длинноцепочечных ПАВ и, в особенности, макромолекул ВМС. Огромные размеры молекул, несущих собственные сольватные оболочки, создают на поверхности частиц адсорбционно-сольватные слои большой протяженности и плотности, которые перекрывают не только первую, но во многих случаях и вторую потенциальную яму. Устойчивость таких сильно лиофилизированных дисперсий близка к устойчивости лиофильных систем (рассматриваемой нами далее). На этом основана классическая концепция Ребиндера — суспензии гидрофильных порошков наиболее устойчивы в воде, гидрофобных в углеводородах [20, с. 18]. [c.249]

Особенно наглядно влияние гидрофильности эмульгатора на устойчивость проявляется в случае порошковых (твердых) эмульгаторов. Гидрофильные порошки глины или мела хорошо смачиваются водой (О < 0 < 90°) и оттягиваются на границе раздела в водную фазу, в положение III рис. V.9. При этом капелька масла, окруженная защитным слоем из частиц, не может сблизиться с другой капелькой (рис. XV.3, а), тогда [c.311]

Интересным технологическим приемом использования хемосорбции водорастворимых ПАВ для гидрофобизации поверхности гидрофильных порошков является изготовление пигментов для масляных кра- [c.108]

Полимеризация в водных эмульсиях. Сущность метода заключается в том, что мономер эмульгируют в тщательно очищенной воде. Для облегчения диспергирования мономера к смеси добавляют эмульгатор (вещество, понижающее поверхностное натяжение на границе капли мономера с водой). В качестве эмульгаторов применяются поверхностно-активные вещества (мыла, соли органических сульфокислот и др.), высокомолекулярные водорастворимые соединения (поливиниловый спирт и др.) или высокодисперсные гидрофильные порошки (тальк, окислы некоторых металлов и др.). В качестве инициаторов эмульсионной полимеризации применяют обычно перекиси. [c.376]

Далее выяснилось, что выход кокса зависит от природы поверхности в присутствии графитного порошка выход кокса увеличивается в большей степени, чем в присутствии коксового порошка. Гидрофильные порошки кварц, силикагель, корунд, кальцит) не оказывают заметного влияния на увеличение выхода кокса. Это объясняется характером адсорбции битумных веществ на поверхности частиц различной природы. [c.90]

Известно, что порошки из различных материалов спекаются битумами не одинаково прочно. Так, графит спекается значительно слабее, чем порошки коксов. При этом получаются мягкие и менее прочные блоки. Еще слабее спекаются битумами гидрофильные порошки, например, кварц, кальцит, корунд. [c.170]

Степень распыления гидрофильных порошков с ростом температуры потока воздуха значительно уменьшается, а гидрофобных порошков мало зависит от температуры. [c.14]

Третья группа — твердые эмульгаторы — представляет высокодисперсные гидрофильные порошки, частицы которых вследствие избирательного смачивания прилипают к поверхности раздела капель со стороны дисперсионной среды и создают твердую бронирующую оболочку. К эмульгаторам этой группы относятся дисперсные глины, тальк, окислы металлов (алюминия, магния). Эти вещества, так же как и высокомолекулярные эмульгаторы, применяют для получения крупных капель (0,1—5 мм). [c.165]

Твердые гидрофильные порошки, для которых 5 > О ( 1,2 01,2), являются эмульгаторами для эмульсий типа масло в воде . [c.255]

Твердые гидрофильные порошки, для которых В > О (о1,2 > 01,2), являются эмульгаторами для эмульсий типа масло в воде . Твердые гидрофобные порошки, у которых В < О, эмульгируют воду в масле . [c.299]

Рис. 17. Схема распо,ложвния частиц гидрофильного порошка на поверхности капель ки эмульсии м/в

По данным калориметрических опытов графически определяют ДГсм (см. гл. 2) при смачивании порошка соответствующей жидкостью. Массу жидкости находят по разности масс колбы до и после выливания жидкости в сосуд Дьюара. По формуле (19.3) рассчитывают коэффициент гидрофильности порошка, по формуле 19.2 —удельную поверхность порошка. [c.179]

Для гидрофильных порошков этот коэффициент больше единицы, для гидрофобных — меньше. Величиной 3 удобно пользоваться, так как она не зависит от дисперсности пмрошка. Если 5 — общая поверхность дисперсной системы, (в кал)—теплота смачивания 1 см поверхности порошка водой, (в кал) — [c.147]

Гигроскопичность порошка можно увеличить или уменьшить путем обработки поверхностно-активными веществами. Например, добавка к гидрофильному порошку олеиновой кислоты способствует образованию монослоя, ориентирова-нного наружу углеводородными радикалами. Поверхность части порошка становится гидрофобной, а порошок — менее гигроскопичным. [c.450]

Полимеризацию в суспензии проводят, диспергируя мономер в виде капель размером порядка 10 —10 см в нерастворяющей или плохо растворяющей среде (обычно в воде). Капли стабилизируют водорастворимыми полимерами (поливиниловый спирт, желатин), а также твердыми гидрофильными порошками (тальк, глина, окись магния). При суспензионной полимеризации используют радикальные инициаторы, растворимые в мономере. Полимеризацию в каждой капле можно рассматривать как микроблочную полимеризацию. Недостаток суспензионной полимеризации — необходимость отмывки полимера от стабилизатора суспензии. [c.29]

Эмульсионный метод полимеризации отличается тем, что процесс проводят в жидкой среде, не растворяющей ни мономер, ни полимер. Такой средой обычно служит вода. Эмульгирование производят механическим способом. Чтобы придать эмульсии достаточную стойкость, в водную фазу вводят эмульгаторы мыла (соли высших жирных кислот), защитные коллои-д г (белковые вещества), твердые гидрофильные порошки. При полимеризации в эмульсии, стабилизированной эмульгаторами типа мыл в присутствии водорастворимого инициатора, цолу-чают мелкодисперсный полимер, образующий стабильный латекс. Эта разновидность эмульсионной полимеризации носит название латексной. [c.201]

По Ребиндеру, структурно-механический барьер возникает при адсорбции молекул ПАВ, которые могут быть не сильно поверхностно-активными для данной границы раздела фаз, но способны к образованию гелеобразного структурированного слоя на межфазной границе (ПАВ третьей и четвертой групп по классификации, приведенной в 3 гл. И). Этот слой подобен трехмерной структуре — гелю, который может возникать в растворах ряда веществ при достаточной их концентрации. К таким веществам относятся глюкозиды, белки, производные целлюлозы (карбоксиметилцеллюлоза) и другие так называемые защитные коллоиды — высокомолекулярные вещества со сложным строением молекул, которые имеют области меньшей и большей гидрофильности в пределах одной молекулы. По отноше-лию к дисперсиям гидрофильных порошков в неполярных жидкостях высокой стабилизирующей способностью обладают многие маслорастворимые ПАВ, способные прочно (химически) адсорбироваться на поверхности гидрофильных частиц. Стабилизированные таким путем лиофобные системы приобретают свойства дисперсий данного стабилизатора, т. е. становятся лиофилизованнымн. По Ребиндеру, следующие условия определяют высокую эффективность структурно-механического барьера. [c.261]

На использовании хемосорбции водорастворимых ПАВ для гидрофобизации поверхности гидрофильных порошков основано изготовление пигментов для масляных красок. Высокодисперсные пигменты получают в водной ф азе, затем в раствор вводят водорастворимое хемосорбирующееся ПАВ, гидрофобизующее поверхность пигмента. Это позволяет перевести пигмент в масляную фазу. [c.131]

Гидрофильные порошки ведут себя совершенно иначе. Например, кварц не увеличивает выхода кокса и значительно слабее связывается коксом битумов, чем угли (табл. 33). Такая же неактив-ность обнаружена нами для других гидрофильных наполнителей — пылевидного кварца, силикагеля, кальцита. [c.172]

Существуют, противоречия и по вопросу об измельчении высушенной глины. Разлйчные инструкции и технические условия предусматривают максимальную дисперсность. В то же время наши опыты показали, что увеличение тонкости помола не только не улучшает качество растворов, но зачастую даже снижает его. К такому выводу пришли и другие исследователи (Н. Н. Беллер, Г, Н. Хан-гильдин). Это связано с уменьшением гидрофильности порошков адсорбирующимся воздухом и частичным разрушением кристаллической решетки минералов (глава П1). Подобные эффекты преобладают над фактором повышения удельной поверхности, улучшающим размокание порошка. Сторонники тонкого измельчения аргументируют свои требования ссылками на зарубежные нормы. Действительно, по кондициям американских фирм Бароид и Магкобар высшие сорта глинопорошков на 90—99% проходят через сито 200 меш, что соответствует величине частиц не более 75 мк. Достижение такой дисперсности вызывает значительные технологические и производственные трудности. Однако столь высокие требования относятся к мокрому просеву, характеризующему дисперсность свежеприготовленной суспензии, резко отличающейся по своему дисперсионному составу от исходного порошка. Ситовой анализ глинопорошка Константиновского завода при сухом просеве дает на сите № 0075 (200 меш) остаток 88,73%. При мокром просеве остаток на том же сите"1,1—1,5%. В первом случае порошок должен быть признан совершенно неудовлетворительным, во втором — отвечаем самым строгим требованиям. [c.40]

Использование П. я. широко и многообразно во мн. отраслях произ-ва. Напр., смачивание играет определяющую роль в вытеснении нефти из пластов, при флотац. обогащении полезных ископаемых, нанесении красок и покрытий, очистке газов от пыли, пропитке строит, и текстильных материалов. Как гомогенное, так и гетерог. образование зародышей новой фазы существенно сказывается на эффективности теплообменных процессов. Эффект Ребиндера используют при бурении горных пород, мех. обработке высокопрочных материалов, измельчении, обусловливая значит. сокращение энергозатрат. Модифицирование пов-сти адсорбц. слоями позволяет гидрофобизировать разл. материалы (произ-во водоотталкивающих тканей, предотвращение слеживания гидрофильных порошков). Смачивание, адгезия, адсорбция изменяют биосовместимость кро- [c.591]

Тонкоднспергированные твердые порошки с высокой удельной поверхностью действуют как контактные инсектициды, поскольку они поглощают липиды (масла) из кутикулы насекомого, организм которого при этом быстро дегидратируется. Гидрофобный кремнезем действует в этом отношении сильнее, чем гидрофильные порошки. Такие пылевидные препараты или дусты оказываются наиболее эффективными при низкой степени влажности, но прнмененне лишь одного осушителя, например СаС1а, который не является олеофильным, не оказывает инсек- [c.1037]

Роль этого эффекта нельзя переоценить потому, что углеводородные масла, даже специально очищенные, всегда содержат хемосорбирующиеся на поверхности многих гидрофильных порошков основной природы (окислы, карбонаты, сульфаты и другие соли Са, Ва, А1, Ре, Zn, Си и др.) загрязнения (типа карбоновых кислот). Такие загрязнения полностью практически не удаляются обычными способами очистки (например, даже в бензоле аналитической степени чистоты по данным [19] содержится таких загрязнений до моль/л) и их оказывается достаточно, чтобы вызвать заметную гидрофобизацию частиц. Как известно, чем хуже очищено масло, тем лучше оло эмульгируется твердыми порошками. Для поверхностей с кислыми свойствами (двуокись кремния) роль таких загрязнений играют длинноценочечные мылоподобпые гомологи аминов, в отсутствие которых предельно гидрофильный кварц вообще не образует эмульсий независимо от его содержания в суспензии. [c.256]

На различной смачиваемости водой частиц смеси гидрофобного и гидрофильного порошков основан метод их разделения, получивший название флотация (всплывание). Флотация широко используется для обогащения и разделения руд различных металлов. При этом применяется пенофлотационный процесс. Он состоит в измельчении руды до порошка, образующего тонкую суспензию в водном растворе поверх- [c.223]

На различной смачиваемости частиц смеси гидрофобного и гидрофильного порошков основан метод их разделения, получивший название флотации (от англ. flotation — всплывание). Флотация широко применяется в обогащении и разделении руд различных металлов. Практически применяется пенно-флотационный процесс. Он начинается с измельчения руды до состояния порошка, который образует тонкую суспензию в водном растворе поверхностно-активных веществ — флотореагентов. После этого в такой суспензии, находящейся в резервуаре — чане особой конструкции, создают пену, продувая воздух снизу. Поднимаясь вверх, пузырьки собирают на своей поверхности частицы гидрофобного компонента руды (такими обычно являются частицы сульфидов цветных металлов) и выносят их на поверхность воды в [c.127]

При применении эмульгатора типа поливинилового спирта, карбоксилметилцеллюлозы, а также твердых гидрофильных порошков можно получ1Ить более грубые дисперсии мономера в воде. В этих случаях используют инициаторы, растворимые в мономере, а не в воде, и процесс полимеризации протекает в основном в каплях мономера, представляющих собой как бы микроблоки. При этом получается крупнодисперсный полимер, легко выпадающий в осадок. Эту разновидность процесса эмульсионной полимеризации называют суспензионной, или гранульной, полимеризацией. Частицы полимера могут иметь диаметр от 0,1 до 5 мм. В этих случаях инициирование, рост и обрыв цепи происходят в капле. [c.117]

Вторую группу эмульгаторов составляют твердые высокодисперс-ные минеральные порошки, частицы которых, избирательно смачиваясь, прилипают к межфазной границе раздела и бронируют капли масляной фазы. Эмульсии типа масло в воде хорошо стабилизируются гидрофильными порошками (глинами, каолинами, бентонитами, окислами, карбонатами, сульфатами металлов и др.). Часто эмульгатор помимо выполнения своих основных функций играет роль смазочного агента, улучшает растекаемость и моющие свойства эмульсий, усиливает ее антикоррозионное действие и т. д. [c.14]

Описанное явление применяется в технике для разделения гидрофобных и гидрофильных порошков И называется флота-Ц и е й. Пользуясь флотацией, можно обогатить бедные серни- [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология