Толуол испарение

Результаты расчета скрытой теплоты испарения толуола по уравнению (12) [c.9]

Найти изменение энтропии при нагревании I моль толуола от 25 до 150° С, если удельная теплота испарения толуола 347,3 дж/г, температура кипения 110,6° С, мольные теплоемкости жидкого толуола Ср(ж) = = дж/моль-град и паров толуола Ср (г) =—33,88 + + 557,0-10-37-342,4 - 10-672 + 79,87 10- Гз дж/моль -град. [c.59]

Суш ествуют приборы для определения испаряемости масел путем непосредственного взвешивания. Вообще говоря, этим методам следует доверять больше, чем косвенным, но необходимо прибавить только, что испарение совершается тем легче, чем больше поверхность испарения при прочих равных условиях, а потому полученное-число зависит от глубины слоя, перемешивания искусственного или конвекционного, от скорости нагревания и т. д. Все это заставляет с большим сомнением относиться к оценке масел в отношении испаряемости по способу Гольде. Он предложил, как известно, пользоваться чашечками от прибора Мартенса-Пенского, размеры которых стандартизованы. В чашечки наливается до черты испытуемое масло, а затем они вставляются в соответствующие гнезда в паровой бане, в которой кипит какая-нибудь однородная жидкость, напр., анилин, толуол и т. д. Для лучшей передачи тепла, в гнезда для чашек наливается какая-нибудь высококипящая жидкость. При таких условиях, вследствие потери теплоты через лучеиспускание и т. п., масло не имеет температуры паров жидкости, кипящей Б паровой бане, но во всяком случае эту температуру можно считать постоянной. Опыт продолжается 1—2 часа и больше, после чего> определяется взвешиванием потеря масла. [c.274]

Методы физической конденсации. Один из методов конденсационного получения золей был предложен С. 3. Рогинским и А. И. тальниковым. Этот метод основан на конденсации паров в вакууме на поверхности сосуда, охлажденной жидким воздухом (рис. 108). Для этого в отростках I и 3 прибора подвергаются испарению одновременно диспергируемое вещество (например, натрий) и дисперсионная среда (например, бензол) при температуре 673 К. Пары этих веществ конденсируются на поверхности сосуда 4, охлаждаемого жидким воздухом до 193 К при этом охлажденный твердый бензол, намерзающий на стенках, содержит затвердевший натрий. После удаления из сосуда 4 жидкого воздуха температура постепенно повышается, оттаявшая смесь бензола t натрием попадает в отросток 2, образуя коллоидный раствор натрия в бензоле. Этот метод используют при получении золей щелочных металлов в органических жидкостях (бензоле, толуоле, гексане и др.). [c.295]

Определить иаменение внутренней энергии при испарении 50 г толуола при 30° С, приняв, что пары толуола подчиняются законам идеальных газов и объем жидкости незначителен по сравнению с объемом пара. Скрытая теплота испарения толуола 347,8 Дж/г. [c.40]

Установлено, что рекомендованная проектом температура подаваемого на очистку толуольного раствора присадки 50— 60 °С завышена. При этой темлературе зафиксированы заметные испарения толуола из шлама на выходе его из центрифуги, интенсивное высушивание шлама, отложение его на стенках и шнеке центрифуги, что приводило к сильной вибрации центрифуг и частому выходу их из строя. Температура толуольного раствора присадки была снижена до 20—30°С, одновременно сокращена частота вращения шнека до 3100 вместо 3700 об/мин по проекту, Дополнительно была смонтирована линия подачи толуола через форсунку в короб центрифуги в зону выхода шлама. Проведение этих мероприятий позволило существенно улуч [c.28]

В качестве примера произведем расчет скрытой теплоты испарения толуола при различных температурах. Воспользуемся для этого экспериментальными данными упругости пара жидкого толуола, приведенными в табл. 2. [c.9]

Пример 6.2. Подобрать стандартизованный кипятильник ректификационной колонны для испарения 3500 кг/ч толуола при избыточном давлении 0,05 МПа. [c.169]

Концентрированные растворы. Простейшие соотноше ния между различными свойствами концентрированных растворов и их составом существуют, естественно, в тех случаях, когда между молекулами компонентов не происходит каких-нибудь взаимодействий химического характера, когда компоненты раствора в свободном состоянии мало разнятся между собой по свойствам и молекулы их обладают одинаковым или близким составом, мало отличаются между собой по величине и достаточно близки по структуре. В качестве примера можно привести смеси изомеров (гексан и изогексан) или гомологов, не слишком далеко отстоящих один от другого в гомологическом ряду, например бензол и толуол. В подобных растворах молекулы каждого компонента находятся в условиях, мало отличающихся от условий, в которых они находились в чистом компоненте. Поэтому их свойства не претерпевают сколько-нибудь значительных изменений. Образование подобных растворов не сопровождается ни тепловыми эффектами, ни изменением объема. Теплоты испарения компонентов из раствора остаются такими же, какими они были для чистого компонента. Зависимость свойств раствора от его состава и концентрации при этом оказывается наиболее простой. [c.306]

Расплавленный гач забирается насосом Н-1, смешивается с растворителем (смесь метилэтилкетона, бензола и толуола) и подается на термическую обработку в теплообменник Г-/. После Т-1 термообработанный гач проходит водяной холодильник Х-1, кристаллизаторы Кр-1, Кр-3, Кр-4, Кр-5, где охлаждается колодным растворителем, и кристаллизатор Кр-7, где охлаждается за счет испарения жидкого аммиака. Перед кристаллизаторами Кр-3 и Кр-4 вводятся дополнительные порции растворителя. Из Кр-7 выходит охлажденная смесь, содержащая 78—80% растворителя и 20—22% гача. [c.83]

На основании изложенного выше можно сделать вывод, что упругость паров вещества характеризует способность этого вещества к испарению и кипению. Чем выше упругость паров и чем легче она повышается с температурой, тем легче испаряется жидкость, тем при более низкой температуре она закипает. Такие жидкости носят название летучих и низкокипящих. Наоборот жидкости с малой упругостью паров и высокими телшературами кипения называются малолетучими и высококипящими. Из графика (рис. 36) видно, что бутан оолее летуч, нежели бензол, а последний более летуч, чем толуол. [c.83]

Смесь паров, поднимаясь вверх по колонне, проходит через тарелки I, II, III и т. д., па которых вступает в тесное соприкосновение с жидкой флегмой, также состоящей из бензола и толуола. При этом происходят процессы конденсации и испарения, о которых говорилось выше. Пары, соприкасаясь с более холодной флегмой, отдают ей часть своего тепла и частично конденсируются, отдавая флегме высококипящий толуол. В парах при этом увеличивается концентрация низкокипящего продукта — бензола. С другой стороны, флегма, получив некоторое количество тепла, частично испаряется и выделяет в виде паров низко- [c.97]

Глубокая депарафинизация применяется при производстве низкозастывающих маловязких масел, таких, как авиационное (МС-8), трансформаторное, арктическое, конденсаторное и др. Этот процесс проводят в растворе кетон — толуол при температурах конечного охлаждения и фильтрования суспензий от —62 до —64°С. Такая низкая температура охлаждения не может быть достигнута , за счет испарения сжиженного аммиака, поэтому в процессе глубокой депарафинизации на конечной стадии охлаждения в качестве хладоагента используют сжиженный этан. Глубокой депарафинизации подвергаются только рафинаты низкокипящих масляных фракций, твердые углеводороды которых состоят в основном из м-алканов, образующих крупные кристаллы, что позволяет при фильтровании с достаточной полнотой отделять твердую фазу от жидкой и получать масла с температурами застывания от —45 до—55°С. [c.191]

Изучалось испарение компонентов нелетучей матрицы в присутствии легкокипящих углеводородов. Учитывая сложный состав нефтей и нефтепродуктов, начальные исследования для удобства их интерпретации проводили на модельных смесях, составленных из легкой и тяжелой частей. В качестве легкой части применяли смесь индивидуальных углеводородов гептан-толуол (ГГ) в соотношении 1 1, а также бензиновые фракции с температурами выкипания 80- 120°С (Б1) и 120- 180 С (Б2), полученные при атмосферной перегонке смеси западно-сибирских нефтей. В качестве тяжелой части использовали гудрон — остаток вакуумной перегонки мазута западно-сибирских нефтей. [c.104]

Повторяя описанный процесс многократно, можно практически разделить смесь на чистые компоненты. Осуществить это тем легче, чем больше разница между составом жидкости и составом пара, т. е. чем больше расходятся между собой кривые испарения и конденсации. Примером смесей такого типа могут служить бензол и сероуглерод, бензол и толуол, хлороформ и четыреххлористый углерод, ацетон и вода, хлорбензол и бромбензол. [c.27]

Чистота индивидуальных углеводородов — бензола, толуола и ксилола — контролируется также по плотности, внешнему виду и полноте испарения. [c.278]

Рассмотрим сначала разделение смесн бензола и толуола п тем испарения ее при постоянной температуре. [c.91]

В сообщении представлены результаты исследований по синтезу одностенньгх углеродных нанотрубок (ОНТ) электродуговым испарением графитовых стержней в присутствии 10-15 масс.% порошков металлов или интерметаллических соединений, по разработке методики выделения ОНТ, по изучению свойств ОНТ. Методами электронной микроскопии, окислительной термогравиметрии, химического и рентгенофазового анализов, экстракции толуолом проведена оценка содержания аморфного углерода, фуллеренов, одностенных углеродных нанотрубок (ОНТ), графитовых и металлических частиц в продуктах испарения. Диаметры ОНТ определены из полос поглощения в области дыхательной моды Раман-спектроскопии и из данных электронной микроскопии высокого разрешения. [c.193]

Теилоемкосаи бензола и толуола близки между собой и могут быть приняты одинаковыми 0,47 ккал1кг °С. Скрытая теплота испарения бензола Гц = = 94 ккал кг и толуола г , = 84 ккал1кг. [c.239]

Реакционная смесь на выходе из реактора имеет температуру )60°С, Она отдает свое тепло вначале в теплообменниках 4 и 3 для подогрева этилбензола и затем в котле-утилпзаторе 2 для получения пара низкого давления (этот пар служит для испарения и разбавления этилбензола перед теплообменником 3). Затем парогазовую смесь охлаждают в системе холодильников 6 водой и рассолом, отделяют в сепараторе 7 коиденсат от газа, который постугает в линию топливного газа. После этого в сепараторе 8 конден- ат разделяют на водную и органическую фазы. Последнюю, содержащую непревращенный этнлбензол, стирол и побочные продукты (бензол, толуол), называют печным маслом. Оно поступает fia ректификацию, которую оформляют с учетом довольно значительной склонности стирола к термической полимеризации. Чтобы ге предотвратить, используют ингибиторы (гидрохинон и др.), снижают температуру перегонки за счет примеиеиия вакуума, сокращают время пребывания стнролсодержащих жидкостей в колоннах путем примеиеиия иасадок, специальных конструкций кубов и т.д. Ректификация затрудняется также близостью температуры кипения этилбензола (136 С) и стирола (145°С). [c.482]

Применение растворителя переменного состава. Растворители, применяемые в процессах депарафинизации и обезмасливания, состоят из двух или трех компонентов, выкипающих при различных температурах. В смеси ацетона, бензола и толуола наиболее легко-кипящим компонентом является ацетон. Поэтому в парах растворителя, уходящего из колонн первой ступени испарения, содержится повышенное количество ацетона, в парах последующих колонн содержится больше высококипящих компонентов — бензола и толуола. Ниже приведены данные о содержании ацетона в потоках фильтратной части отделения регенерации растворителя, осуществляемой в четыре ступени испарения на одной из обезмасливающих установок Грозненского НПЗ им. А. Шерипова [c.154]

Низкопиролизованные смолы могут использоваться и для изготовления пропиточных пеков, в которых содержание а]-фракции не должно превышать 3%. Для выделения из сырья соединений, входящих в состав а -фракции, была использована обработка смеси смолы и антраценовой фракции в центробежном поле при повыщенных температурах (содержание антраценовой фракции 20—25%). При последующем однократном испарении такой смолы получают высококачественный пропиточный пек. Удаление из смолы при обработке ее растворителями (антраценовым маслом, толуолом) при последующем фуговании части a - o тaвляющиx очень важно и для последующего коксования пека. В этом случае оказывается возможным приготовить специальный игольчатый кокс, пригодный для производства наиболее высококачественных электродов и других ответственных углеграфитовых изделий. [c.347]

Расчетными исследованиями анализировалась справедливость некоторых эмпирических правил ректифякации для процесса многоступенчатого испарения 18). Расчеты проводились на примере разделения двухкомпонентной смеси бензол-толуол (средняя относительная летучесть компонентов равна 2.5), которая во всем диапазоне изменения концентраций не образует азеотропа и близка к идеальной. Принятые составы исходной смеси приведены в табл. I.I. Анализируемая схема включает пять ступеней испарения, давление в ступенях принято равным 0.1 Мпа. Расход исходной смеси равен IQO моль/ч. [c.14]

По данному алгоритму проведен расчет режима обратимого разделения смеси Оензол-толуол. Относительная летучесть компонентов и теплота испарения-конденсации приняты постоянными и равными 2.6 и 25.1 Мдж/моль соответственно. Расход исходной смеси равен 100 моль/ч, значение тфинято равным 0.95. Результаты расчетов приведены в таблице 4.1. Здесь концентрации бензола и доля отгона в ступенях приведены в мольных долях, расходы потоков в молях, ве-жчины тодвсда и отвода тепла в Мдж/ч. [c.93]

Определите температурный коэффициент давления насыщенного пара dPIdT над жидким толуолом при 305 К, пользуясь справочными данными. Теплоту испарения в интервале 298—305 К считать постоянной. [c.32]

Особой кристаллической модификацией серы является метастабильная Sp, которая построена из кольцеобразных молекул S она и при испарении дает молекулы того же состава. Образуется Sp при вливании раствора ЫааЗгОз в концентрированную соляную кислоту при 0° С после экстракции толуолом и кристаллизации из него и выделяют Sp, которая при обычной температуре через несколько часов все же дает смесь ромбической и пластической серы. [c.205]

При расчетах было принято, что испаряется только бензол. В действительности же с повышением температуры куба будет, конечно, испаряться и некоторая часть толуола (вследствие изменения концентрации кубовой жидкости благодаря обогащению толуолом). Но поскольку теплота испарения толуола ниже теплоты испарения бензола, эта незначительная погрешность является благоприятной. Тепловые потери с трудом поддаются учету к ним относится тепловое излучение от куба, головки колонки и главным образом самой колонки. Потери тепла, связанные с кубом, большей частью устраняют применением соответствующей тенло-пзоляцпи (см. главу 7.7). Ниже излагаются методы устранения топлопотерь в колонке. [c.199]

Исследования по массопередаче в процессе абсорбции в поверхностных абсорберах почти не проводились. Для расчета массоотдачи в газовой фазе можно пользоваться данными О Бриена и Штутцмана [1], полученными при испарении в воздух жидкостей (воды, ацетона, бензола, толуола, пропанола). В этих опытах воздух двигался по каналу квадратного сечения над зеркалом неподвижной жидкости. Результаты опытов выражены уравнением [c.334]

Литтлвуд и сотр. (1955), а также Портер и сотр. (1956) вычислили по температурной зависимости величин К и Уд теплоты растворения, испарения и парциальные молярные теплоты смешения. Дежорж и сотр. (1963) определили теплоту растворения таких корродирующих газов, как хлор и хлористый водород, в толуоле и и-ксилоле в интервале температур от —70 до —10°. [c.455]

Толуол находит также широкое применение в качестве растворителя он сравнительно петоксичеп н обладает оптимальной скоростью испарения для применения в питроцеллюлозных лаках. Во время войны, когда испытывался дефицит толуола, в ряде областей, в которых толуол потреблялся [c.252]

Трифторметил-10-(у-хлорпропил)-фентиазин (VIII). К 70 мл жидкого аммиака прибавляют 0,05 г азотнокислого окнсного железа,, 0,1 г металлического натрия и в течение 1 часа медленно просасывают воздух, после чего прибавляют еще 0,38 г металлического иатрия и перемешивают 1 час. К полученной таким путем тонкой суспензии амида иатрня при перемешивании прибавляют в течение 15—20 минут 5,34 г (0,02 мол) VI и смесь перемешиваю.т 27а часа. Затем приливают в те-iieHH 10—15 мииут 3,46 г (0,022 мол) 1, 3-хлорбромпропана, размешивают 30 минут и постепенно прибавляют 10 мл безводного толуола. После испарения аммиака приливают 5 мл безводного толуола, осторожно нагревают с воздушным холодильником для удаления остатков аммиака, затем реакционную массу нагревают до кипения. Жидкость отфильтровывают от небольшого осадка н в вакууме отгоняют толуол. Остаток перекристаллизовывают из водного спирта. Получают 3,85 г (56,3%) VIII, т. пл. 72-73°. [c.275]

Экстракция. В колбу объемом 3 л, содержащую 600 мл нагретого до 40° С толуола, добавляют 1 кг измельченных свежих пекарских дрожжей. Смесь инкубируют на водяной бане при 45° С до разжижения, периодически помещивая, и затем оставляют при комнатной температуре. Через 3 ч переливают смесь в толстостенный стакан объемом 5 л, добавляют 1 л охлажденного 5 мМ раствора ЭДТА (pH 7,5), перемешивают и оставляют на 16 ч при 3°С (стакан необходимо плотно закрыть крыщкой для уменьшения испарения толуола). Всю последующую работу проводят в холодной комнате или на ледяной бане. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология