Пропитывающая вода

В обоих видах элементов блок электродов помещается в специальный контейнер, обычно пластмассовый, и перед употреблением пропитывается водой. Электропроводность воды быстро возрастает благодаря образованию хлористого магния. [c.881]

Для определения истинного удельного веса предварительно взвешенный на воздухе образец пропитывают водой и затем взвешивают на весах Вестфаля—Мора. Тогда, если р — вес образца в воздухе и — вес его в воде, то [c.53]

Кокс пропитывается водой и его объем измеряется затем по способу Архимеда путем погружения в жидкость [6]. [c.150]

Выгрузка катализаторов из простых аппаратов создает несколько проблем, если катализатор не может быть использован вторично. Сначала катализатор необходимо охладить до температуры менее 50° С, предпочтительно до температуры окружающей среды. Если есть нижний разгрузочный люк, то потребуется лоток, чтобы направить катализатор из аппарата в барабаны или в самосвал или чтобы просто распределить его по земле. Некоторые катализаторы — такие, как для высокотемпературной или низкотемпературной конверсии СО, кобальт-молибденовый и катализаторы синтеза аммиака — являются пирофорными в восстановленном состоянии, поэтому при выгрузке их необходима осторожность. Внутри аппарата катализатор должен находиться в атмосфере инертного газа и при выгрузке необходимо его собрать в металлический контейнер, расположенный на земле, и хранить вдали от воспламеняющихся веществ. Если выгружаемый катализатор начинает нагреваться, то его можно обрызгать струей воды. Другим техническим приемом является выгрузка катализатора в барабаны или металлический трейлер (прицеп), содержащий несколько кусков твердой углекислоты, которая, испаряясь, обеспечивает получение защитного газа. В некоторых случаях катализатор перед выгрузкой может пропитываться водой. Вода способствует охлаждению и также замедляет окисление катализатора. Но если в слое присутствует мелочь, это может вызвать загрязнение аппарата и затруднить выгрузку. [c.212]

Известковый камень полностью пропитывается водой уже через несколько часов. Однако он же после гидрофобизирующей обработки практически не увеличивается в массе, даже находясь под дождем в течение суток. То же самое можно сказать и о других природных материалах из камня. Например, фельзитовый туф при обработке растворами ГКЖ—10 или ГКЖ—И сохраняет свои декоративные качества в условиях повышенной влажности, снижая водопоглощение примерно в 25 раз. [c.193]

Для подготовки активированный уг-оль марок КАД-иодный или МКС-1 крупностью 0,1—0,8 мм пропитывают водой, затем пропускают через него раствор красителя (2—3 г/л) со скоростью 5—6 объемов в час. Уголь насыщается метиленовым голубым до 7—14%. Такой уголь позволяет сорбировать рений даже из растворов с концентрацией 0,01 мг/л. Скорость пропускания раствора (10—100 объемов в час) и емкость угля зависит от концентрации рения в водах. При содержании в растворе 1 мг/л Ке емкость угля равна 0,8%. При наличии в растворе подавляющих количеств молибдена и вольфрама емкость угля по рению резко уменьшается [81 ]. Недостаток метода адсорбции рения из растворов активированным углем — небольшая емкость и постепенное снижение активности сорбента, что требует частой (через несколько циклов) его замены. Метод непригоден, если в растворе есть флотореагенты. [c.300]

Вата. Хлопчатобумажная вата, используемая в быту как теплоизолирующий материал, в кабинете мало применима, поскольку она в известной степени содержит жир и не пропитывается водой. Вата, продаваемая в аптеках и называемая гигроскопической, пропитывается водой, поэтому ее применяют в основном для промывания трубок, посуды и протирки стекол в приборах. Для нанесения лака на дерево следует применять обыкновенную вату (гл. 2, 6, и рис. 66). За неимением хлопчатобумажных ниток иногда из ваты приходится делать фитили для спиртовых лампочек. [c.382]

Если вместо хроматографии на бумаге применять хроматографию на силикагеле, то из неионогенного ПАВ можно удалить любой полиэтиленгликоль, присутствующий в нем в виде примеси [91]. Для этого в качестве сосуда берут и-образную стеклянную трубку, один конец которой значительно шире другого. Широкий конец наполняют гранулированным силикагелем, который предварительно пропитывают водой, насыщенной и-бутано- [c.189]

Непосредственно измерить краевой угол для порошкообразных материалов очень трудно, поэтому вместо этой характеристики определяют величину теплоты смачивания или теплоты пропитки. Для этого порошок пропитывают водой и определяют количество теплоты, выделившейся в расчете на единицу массы порошка. Теплоту пропитки Q для систем твердое тело - газ.и твердое тело - жидкость удобно выражать через удельную энтальпию (т.е. через энталь-гшю, деленную на единицу поверхности). Величина Q определяется формулой [c.232]

В обоих случаях блок- электродов помещают в специальный контейнер, обычно пластмассовый, и перед употреблением пропитывают водой. Электропроводность воды быстро возрастает благодаря образованию хлорида магния. Характеристики этой системы могут быть значительно повышены путем введения добавки персульфата калия или натрия в активную массу катода. [c.416]

Навеску 8,0—10,0 г катализатора, высушенного до постоянной массы, взвешенную с точностью до 0,0002 г, пропитывают водой. После удаления избытка воды навеску переносят в предварительно взвешенный сухой стакан с притертой пробкой и вновь взвешивают. Удельный объем пор находят по уравнению [c.187]

Приближенно истинная пористость твердого материала может быть определена при использовании в качестве пикнометрической жидкости воды (ван-дер-ваальсовский диаметр молекул 0,35 нм). Образец адсорбента пропитывают водой при кипячении в течение 15 мин, что обеспечивает достаточно полное вытеснение воздуха из пор. Из промежутков между зернами воду удаляют фильтрованием под вакуумом [остаточное давление 8 кПа (60 5 мм рт. ст.)]. По увеличению массы образца определяют массу, а следовательно, и объем воды, заполнившей поры материала, диаметр которых более 0,35 нм. Отсюда находят [c.244]

Вода не смачивает графита. Стакан, выточенный из графита и погруженный в воду, месяцами остается внутри сухим, но если графит поляризовать анодно до +1,4 вольта и больше, то в силу электрокапиллярного эффекта угол смачивания уменьшается и графит пропитывается водой. В случае масла все происходит наоборот — неполяризованный графит смачивается, поляризованный выше определенной величины — не смачивается маслом. Масло вытесняет воду из пор неполяризованного графита, вода вытесняет масло при поляризации выше -Ы,4 в. [c.70]

Применяемый микропористый антрацит лишен таких пор и пропитывается водой в течение 0,6—2 мин, что и обусловило сухое дозирование антрацита при очистке сточных вод. Микропористый антрацит погружается в воду с большой скоростью, через 1 мин он целиком осаждается в воде, в то время как даже через 15 мин угли БАУ и КАД-иодный погружаются менее чем на 50%-Это позволило применять микропористый антрацит в противоточном взвешенном слое при очистке сточных вод. [c.169]

До тех пор, пока имеются волокна, не заполненные водой, фильтровальный картон поглощает воду из масла. Когда все волокна пропитываются водой, картон надо сменить. [c.59]

Распределительная хроматография основывается на различии коэффициентов распределения компонентов разделяемой смеси между двумя несмешивающимися растворителями. Твердый носитель пропитывают одним из пары применяемых растворителей, называемым в этом случае неподвижным растворителем так, например, пропитывают водой силикагель яли используют сорбированную воду на бумаге. Исследуемую смесь растворяют во втором растворителе, называемом подвижным растворителем, и пропускают раствор через колонку, а в случае применения бумаги непрерывно смачивают ее раствором в условиях, исключающих возможность даже частичного испарения растворителя. [c.148]

Чтобы определить объем воды, в котором должна быть растворена платино-хлористоводородная кислота для осаждения ее на носителе (силикагель, пемза), следует сначала установить пористость носителя. С этой целью взвешенное количество последнего (10—15 г) в течение суток пропитывают водой. Вынутый из воды носитель быстро просушивают между листами фильтровальной бумаги и взвешивают. Разность в весе при этом взвешивании и предыдущем дает вес воды, которую может впитать носитель. [c.67]

Целлюлозные волокна, будь то хлопковые или вискозные, быстро намокают в воде, так что изделия из этих волокон быстро пропитываются водой. Для изменения указанного свойства, что необходимо, например, при производстве непромокаемых [c.101]

Способ приготовления клея с каолином состоит в следующем. В железный бак наливают горячую воду в количестве, соответствующем рецептуре, растворяют в ней нужное количество соды и глицерина и засыпают каолин (сода — 0,1 % от рецептуры клея способствует лучшему диспергированию каолина). Когда каолин полностью пропитывается водой, его тщательно перемешивают с водой, замешивают в суспензию небольшое количество расплавленного клея галлерты для разжижения суспензии и сливают ее через фильтр (медное сито с отверстиями в 0,2—0,3 мм) в другой бак. Затем к суспензии приливают по частям остальную часть [c.83]

Вторым опытным телом был шарик диаметром 15 мм из пористой керамики, которую применяли в опытах по сушке и пористому охлаждению. Керамический шарик перед опытом пропитывали водой по вышеописанной методике (см. разд. II. Б). [c.120]

Навеску 8—10 г гранулированного катализатора, взвешенную с точностью до 0,0002 г и высушенную до постоянной массы при 150° С, пропитывают водой. После удаления избытка воды, собирающейся в местах контакта частиц, навеску переносят в предварительно взвешенный сухой стакан с притертой пробкой и вновь взвешивают с той же точностью. Если плотность воды в услови- [c.94]

Рекомендуется работать с цельноспаянным стеклянным прибором. Если это невозможно, применяют асбестовые пробки с одним отверстием. Для приготовления таких пробок полоски асбеста пропитывают водой и оборачивают ими стеклянные трубки нужного размера до тех пор, пока не будет достигнут желаемый диаметр, после чего пробки сушат при 110°, [c.506]

Сухое дозирование пригодно для тех углей, поры которых быстро пропитываются водой. К ним относится а.ктив рованный антрацит, практически не имеющий крупных пор, блокированных воздухом. [c.45]

При изготовлении футеровки на глиноземистом цементе с шамотным заполнителем необходимо учитывать гигроскопичность шамота, который может впитывать воду после укладки бетона, затрудняя нормальную гидратацию глиноземистого цемента. Поэтому шамот предварительно пропитывают водой. Эта пропитка особенно важна для бетона, содержащего крупные частицы шамотного заполнителя. В процессе схватывания и твердения футеровки с шамотным заполнителем необходимы тщательный уход за бетоном и увлажнение его поверхности, иначе бетон может оказаться с пониженными механическими свойствами. Известно, что при твердении глиноземистого цемента выделяется большое количество тепла, что опасно при нанесении футеровки в летнее время. Лучше всего этот цемент твердеет в прохладную погоду во влажной среде при 15°. С повышением температуры твердения прочность футеровки на глиноземистом цементе значительно понижается. Для того чтобы получить бетон с высокой механической прочностью, при наНесении футеровки в жаркую погоду рекомендуется охлаждать заполнители путем распыления воды над ними, предохранять глиноземистый цемент от нагрева солнцедг, для этого хранить его на складе или под навесом, не заготовлять сухую смесь для бетона па солнце, предварительно охлаждать смесительное [c.53]

При изготовлении изоляционного бетона диатомовая крошка предварительно пропитывается водой после удаления избытка воды к массе добавляют портланд-цемент, затем ее тщательно перемешивают. Воду добавляют к массе в количестве, необходимом для хорошей ее укладываемости. Количество добавляемой воды определяется при изготовлении из массы образцов-кубов трамбованием на стандартном копре, применяемом в лаборато- [c.105]

Адсорбция водой нерастворимых в ней соединений исследовалась в работе [70]. Твердый носитель (сферосил поверхностью 29 л7г) пропитывался водой, а газ-носитель гелий увлажнялся при температуре колонки перед входом в нее. Достигнутое равновесное состояние позво.тяло получать данные по удерживанию с погрешностью порядка 2 отн.% и определять термодинамические функции адсорбции парафинов. Далее [71] изучалось растворение в воде ароматических углеводородов и некоторых других неполярных и полярных соединений при использовании колонки с хромосорбом Р (удельная поверхность 4 м 1г), пропитанным различными количествами воды. к-Нонан, практически нерастворимый в воде, служил стандартом. Расчеты проводились с использованием соотношения [c.93]

Раньше для усиливающей обмотки применяли органические материалы (бязь, мешковина, картон, рубероид). Однако практика их применения показала, что органическая ткань, даже пропитанная битумными материалами, с битумным перекрытием довольно быстро пропитывается водой, движущейся по отдельным волокнам, как по капиллярам, и затем быстро сгнивает. Поэтому стали пользоваться неорганическими обмоточными материалами (асбестовыми и стеклянными, пропитанными битумами). Одним из материалов, наиболее широко применяемых в отечественной промышленности в настоящее время, является гид-роизол — асбестовый картон, пропитанный битумом. [c.128]

Экспериментальное определение а производилось Тарди и Гюи [14] в аппаратуре, аналогичной рис. 4, но склянки были расположены горизонтально, а диафрагма вертикально, причем в обоих отделениях жидкость перемешивалась. Равич и Мамулов [17] (лаборатория ГИПХ) для определения диффузии через асбестовую бумагу применяли прибор, изображенный на рис. 7. В двух совершенно одинаковых сосудах / и 2 с квадратным горизонтальным сечением, емкостью несколько более 1 л, изготовленных из толстостенного эбонита, сделаны четырехугольные или круглые окна таким образом,что окно одного сбсуда в точности совпадает с окном другого сосуда. Между окнами вставляется кусок исследуемой диафрагмы 5 и сосуды плотно прижимаются друг к другу болтами 4. Для устранения воздушных пробок диафрагма предварительно пропитывается водой в вакууме. Чтобы предотвратить вытекание жидкости, края диафрагмы обмазываются резиновым клеем. Сверху привинчиваются эбонитовые крышки с мешалками 5, представляющими собой стеклянную палочку со сплющенным внизу лопатчатым концом. Такая мешалка может производить лишь легкое перемешивание жидкости, в случае энергичного перемешивания жидкостей может создаться некоторая разность гидростатических давлений, что повлияет на правильность результатов. Перемешивание жидкостей в обоих сосудах должно происходить во все время опыта один раз в сутки состав жидкости в обоих сосудах подвергается анализу. Температура жидкостей контролируется при помощи термометров, вставленных в отверстия крышек. Зная, объемы жидкости в обоих [c.35]

Внешнюю камеру двухсекцпопного хроматографа выстилают бумагой, пропитанной керосином, а на дно наливают тетрагид-ропиран из расчета 0,2 мл на 1 л объема камеры. Хроматограмму элюируют смесью керосин — тетрагидропиран — метилбензоат (100 28 7). После того как фронт растворителя продвинется на расстояние 15 см от старта, хроматограмму вынимают, высушивают в течение 10 мин при 105—110°С, затем обрабатывают петролейным эфиром (т. кип. 65—110°С), окунают в 12,5%-ный (масса/объем) раствор силиконового масла (Dow- orning 550) в петролейном эфире и вновь высушивают при 105—110°С. Обработанную таким способом хроматограмму элюируют во втором направлении, перпендикулярном первому, смесью вода — ацетонитрил — пропанол-1 — пиридин (38 10 20 5) в атмосфере, насыщенной парами воды (бумагу выстилающую внешнюю камеру хроматографа, пропитывают водой). Этот метод, представляющий собой сочетание обычной и обра- [c.217]

Смесь, компоненты которой имеют различные коэффициенты распределения между двумя несм ешивающимнся растворителями, Может быть разделена с помощью распределительной хроматографии. Одним из растворителей пропитывают какой-либо твердый носитель, которы.м наполняют кюлонку (неподвижный растворитель), например, пропитывают водой силикагель. Во втором растворяют исследуемую смесь и пропускают раствор через колонку. Затем колонку промывают чистым растворителем. Во время прохождения через колонку происходит ряд распределений компонентов смеси, в результате которых они разделяются, и затем их последовательно элюируют. Твердое вещество, которое является носителем неподвижного растворителя, имеет некоторое адсорбционное сродство к растворенным веществам, но -вообще его следует выбирать так, чтобы это сродство было минимальным. [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология