Кобальт адсорбция силикагеле

Для осушения воздуха и других газов адсорбцией чаще всего применяют силикагель или окись алюминия. Силикагель для осушения газов выпускается в двух формах крупнопористый, служащий для удаления больших количеств влаги, и мелкопористый, предназначенный для досушивания. Степень насыщения силикагеля водой легко контролировать, если его зерна импрегнировать 1%-ным раствором хлористого кобальта. В безводном состоянии такой силикагель имеет голубую окраску, а по мере насыщения парами воды окрашивается в розовый цвет. [c.332]

Для определения в бензинах метанола в России используется метод жидкостной хроматографии, разработанный в 25 НИИ МО РФ. Пробу бензина пропускают через колонку, заполненную индикаторным силикагелем размером частиц 0,05-0,10 мм. Силикагель предварительно обрабатывают 0,3%-м раствором хлорида кобальта. Концентрацию метанола вычисляют по длине зоны адсорбции спирта (более светлая, чем зона адсорбции бензина), используя градуировочные кривые. [c.65]

При совместном содержании в бензине М и ИБ применяется метод Б, при этом используют аппаратуру, реактивы и материалы метода А, а также стеклянные трубки с внутренним диаметром 2,2—2,3 мм, длиной 200 мм, на которых определяют суммарное содержание М и ИБ. Для этого трубка заполняется силикагелем, не обработанным 3%-ным водным раствором двухлористого кобальта. При пропускании через трубку, заполненную необработанным силикагелем, 0,5 см бензина на границе зоны адсорбции спиртов и зоны адсорбции бензина образуется светло-коричневая зона адсорбции смол. Замер длины зоны адсорбции спиртов проводят от верхнего уровня силикагеля до кольцевой зоны адсорбции смол. Определение содержания М проводят на трубке с индикаторным (обработанным раствором СаО ) силикагелем по методу А. Суммарное содержание спиртов рассчитывают по формуле [c.421]

Некоторые особенности такого процесса иллюстрируют данные Барвелла и др. [13] по обмену комплексов кобальта с силикагелем, содержащим введенный ионным обменом натрий. Так, например, установлено, что двузарядный ион [Со(еп)2(МНз)С ]2- связывается менее прочно, чем трехзарядный [Со(еп)з] + анион [Со(МНз)2(Ы02)4]" совсем не адсорбируется, а незаряженный комплекс [Со(ННз)з(К02)з]° адсорбируется очень слабо. Адсорбированные катионы меди(II) и никеля (II) почти не меняют свою реакционную способность в отношении, например, замещения акво-групп другими лигандами. Кроме того, наблюдается обмен лигандами с участием поверхностных групп силикагеля. Так, найдено, что поверхностная группа, вероятно в виде ионизованного силокси-аниона, может входить в координационную сферу некоторых кобальтовых комплексов, замещая в них акво-или хлоро-ионы и способствуя тем самым прочной адсорбции комплексов. Возможно также, что силокси-анион способен входить в координационную сферу акво-катионов меди(II) и никеля (II), но в этом случае взаимодействие слабее. [c.44]

Изображают строение поверхностных гидроксогруппиро-вок кобальта (II) на силикагеле и процесс адсорбции воды с изменением КЧ [c.174]

Определение концентрации воды в топливах осуществляется различными способами при помощи реактива Фишера или гидрида кальция, по Дину-Старку и т.д. Большая часть их для анализа ВТЭ неудобна, хотя в принципе применима. Госко-миссия по испытаниям топлив, масел, смазок и спецжидкостей утвердила хроматографический метод определения воды в ВТЭ (решение № 1/23-295), основанный на адсорбции воды на ин дикаторном силикагеле, обработанном хлоридом кобальта. Метод заключается в пропускании образца через колонку, заполненную высушенным (120 °С, 4-5 ч) силикагелем фракции 0,05-0,15 мм. Длина обесцвеченной зоны соответствует концентрации воды в ВТЭ. Метод позволяет анализировать эмульсии, содержащие 2,5-20,0 % (об.) воды [143], [c.203]

Активация при адсорбции есть явление, носящее признаки некоторой специфичности гораздо больше шансов, произвольно комбинируя ион и носитель, получить адсорбционное соединение с меньшей активностью, чем свободный ион, нежели достигнуть противоположного эффекта, т. е. активировать ион. Последнее наблюдается в каталазном процессе для ионов железа на угле и графите, ионов кобальта и никеля на силикагеле. В окси-дазном процессе ионы желбза активируются на графите, а ионы меди при адсорбции на специфическом белке — инсулине (ионы железа инактивируются инсул11ном). Следует подчеркнуть, что соли железа способны давать с графитом настоящие химические соединения, включающие большое число атомов углерода. Однако адсорбционная активация есть следствие образования не типичного химического соединения, а некоторогометаста-бильного комплекса, более богатого энергией, чем химическое соединение. Это показано автором на примере ионов кобальта, энергия связи которых с силикагелем возрастает с течением времени, в то время как каталитическая активность падает. [c.215]

Сотрудники Горного бюро США [53] изучали изомерный состав углеводородов во фракциях С5—Се, полученных при синтезе на катализаторе кобальт—окись тория—окись магния—кизельгур в лабораторных условиях при 190° и атмосферном давлении на газе состава 2Н2-Ь1СО. Фракция Сд—С составляла 37,8 объемных % общего количества полученных жидких продуктов. Жидкие насыщенные углеводороды отделялись адсорбцией на силикагеле от кислородсодержащих соединений и олефинов, составлявших соответственно 9,1 и 19,2 объемного % жидкой фракции Сд—Сд. Насыщенные углеводороды разгоняли на пять фракций, которые анализировали масс-спектрометрическими методами. Результаты анализа помещены в табл. 145. К этой таблице имеются следующие пояснения авторов [c.302]