Кобальт, адсорбция газов поверхность

Однако основное доказательство образования комплекса СОз было получено при количественном исследовании теплот, выделяемых при адсорбции газов на поверхностях, подвергшихся различной предварительной обработке. В целях большей наглядности значения этих теплот для трех окислов сведены в табл. 2. Результаты опытов с закисью меди уже рассматривались исследование закиси никеля и закиси кобальта дало больше сведений, поскольку на их обезгаженных поверхностях оказалась возможной адсорбция некоторого количества углекислого газа. Прежде всего нужно отметить, что уже само повышение теплоты адсорбции кислорода на поверхности, содержащей предварительно адсорбированный углекислый газ (табл. 2), убедительно свидетельствует о возникновении комплекса, в котором содержание кислорода больше, чем в С02(адо). Далее, обозначив теплоты по порядку их расположения в табл. 2 через а, Ь, с, d, е, f w g, а теплоту сгорания СО(газ) [67 ккал при образовании СОг (газ)] через /г, мы провели для NiO и СоО расчет теплот взаимодействия в двух возможных [c.316]

На рис. 7, е показана электронная микрофотография невосстановленного катализатора Со—ТЬОг—кизельгур. Здесь видны скопления частиц комплекса основного карбоната кобальта и окиси тория, заполняющие поры и покрывающие частички кизельгура. На фотоснимке также видны отдельные частицы кизельгура и кобальтового комплекса, получившиеся, вероятно, при измельчении образца в процессе подготовки для микроскопических исследований. Очертания включений комплекса основного карбоната кобальта и окиси тория имеют форму перьев. Это указывает па то, что площадь поверхности этой части катализатора значительно больше, чем у кизельгура. Это наблюдение находится в соответствии с измерениями площади поверхности методом адсорбции газа. [c.40]

Экспериментально найденные значения теплот адсорбции окиси углерода, углекислого газа и кислорода (в ккал/моль) на поверхностях окислов меди, никеля и кобальта при различной предварительной обработке [c.317]

Изотермы адсорбции веществ различной природы в случае переходных металлов (железо, никель, кобальт) часто линейны в координатах 6 — lg , что соответствует изотерме Темкина. Она выводится из представления о линейном снижении энергии адсорбции с ростом степени заполнения. Это снижение для специфической адсорбции или хемосорбции легко объясняется с позиций модели поверхностного электронного газа [22] и роли вакансий в -зоне при адсорбционном взаимодействии [46]. При физическом характере адсорбции на переходных металлах (катионы органических аммониевых соединений) также выполняется изотерма Темкина. Однако линейность изотермы в координатах 0 — lg может соответствовать и выполнению изотермы Фрумкина, так что графическим анализом, без дополнительных критериев [42], выбор между неоднородностью поверхности (изотерма Темкина) и отталкиванием в адсорбционном слое (изотерма Фрумкина) не может быть сделан достаточно достоверно. [c.36]

Легче наносить на поверхность адсорбентов-носителей растворимые производные фталоцианинов путем адсорбции из растворов, например растворимые в воде соли сульфокислот фталоцианинов. На рис. 3.33, а и 3.33,6 приведены хроматограммы одних и тех же жидких продуктов платформинга н-гептана (пик 26) на набивной колонне длиной 6 м с ГТС, модифицированной натриевой солью сульфокислоты фталоцианина кобальта, и на высокоэффективной капиллярной колонне длиной 95 м со скваланом [153]. По разделительной способности набивная колонна с модифицированной графитированной сажей не уступает капиллярной колонне, а по числу пиков веществ, присутствующих в относительно больших концентрациях, хроматограмма на набивной газо-адсорбционной колонне превосходит хроматограмму на газо-жидкостной капиллярной колонне. [c.75]

Известно, что чем ниже температура восстановления, тем в более активной форме получается металл. С ростом температуры вю1с1ста1н0 влен1ия замечается прогрессирующее подплавле-ние частиц металла, уменьшение поверхности и активности порошка к адсорбции газов. Так, например, при 25 кобальт, восстановленный из окиси при 400°, адсорбирует 7,35 мл окиси углерода на миллилитр металлического порошка, а восстанов ленный при 600"" адсорбирует всего 1,55 мл [22]. [c.136]

Величина поглощения газа даже при самых благоприятных условиях существенно меняется в зависимости от химической природы окисла и температуры и обычно включает активированную адсорбцию. Например, окись меди (И) [120] и окись кобальта (И) [121] легко адсорбируют сверхмонослойиое количество кислорода при комнатной температуре, в то время как окись никеля в подобных условиях хемосорбирует обычно только 10—20% монослоя, что связано, по-видимому, с трудностью удаления с поверхности окиси никеля предварительно адсорбированного кислорода. Степень покрытия поверхности разных окислов га-типа водородо.м или окисью углерода также существенно различается. В целом хемосорбция таких газов, как кислород, водород или окись углерода, открывает довольно широкие возможности определения удельной поверхности окислов. В то же время индивидуальные свойства окислов настолько различны, что, прежде чем переходить к количественным измерениям, необходимо иметь детальные данные по хемосорбцион-ным свойства.м отдельных компонентов, [c.332]

Кремневые гели, подобно древесному углю, отличаются превосходной адсорбционной способностью, связанной с их сильно развитой внутренней поверхностью. Особенно эта способность проявляется у высушенных гелей. Для остатков, образуюш,ихся после высушивания студней, Фрейндлих ввел общий термин ксерогели ( T]pog—сухой). Поэтому кремневые ксероге-ли за последнее время часто применяют для адсорбции паров, для очистки жидкостей (особенно для очистки погонов сырой нефти от сернистых соединений), а также для каталитических целей. При этом существенно, что таким ксерогелям можно сообщать специфическое сродство к определенным веществам введением в ксерогели определенных реактивов. Кроме того, структура геля не изменяется или изменяется лишь незначительно при умеренном нагревании (слабое прокаливание). Поэтому поглощенные гелем вещества можно иногда удалить простым прокаливанием и гель использовать снова. Перед инфузорной землей, которую также следует считать кремневым ксерогелем, искусственно полученные кремневые ксерогели имеют то преимущество, что на их структуру может оказывать влияние то или иное изменение процесса получения, что можно согласовать с целями их применения. В хирургии и дерматологии порошкообразные кремневые ксерогели, пропитанные жидкостями, например ихтиолом, перуанским бальзамом и т. д., применяют в качестве поглощающих запахи, дезинфицирующих и одновременно высушивающих присыпок. Кремневые ксерогели применяют для обезвреживания табачного дыма. Пропитанный хлоридом кобальта кремневый ксерогель применяют в лаборатории под названием голубого геля в качестве сильнодействующего осушителя газов. Ослабление высушивающего действия определяют по переходу окраски хлорида кобальта от голубой к розовой. Гель регенерируют нагреванием. В гальванических элементах и в аккумуляторах электролитную жидкость иногда переводят при помощи кремневой кислоты в студнеобразное состояние в целях уменьшения ее разбрызгивания. [c.483]