Поглощение воды гелями

Отдача и поглощение воды гелем идет круговым процессом. Однако кривые оводнения и обезвоживания не совпадают. [c.417]

Силикагель представляет собой гидрофильный сорбент с высокоразвитой капиллярной структурой геля. Максимальное поглощение воды около 40% (от массы сорбента). Обычно используется силикагель, высущенный при 150—200 С. [c.56]

Емкость по поглощению воды, г Н,0/г сухого геля [c.440]

Поглощение воды, мл/г сухого геля [c.25]

Марки гелеЙ и фирма-изготовитель Предел эксклюзии, МВ Диапазон фракционирования веществ по МВ Поглощение воды, мл/г [c.165]

Гидрофильный сорбент с высокоразвитой капиллярной структурой геля. Максимальное поглощение воды — около 40% по массе. Обычно используется высушенный гель 3102 (силикагель). Полная десорбция воды (например, активация силикагеля для ГАХ) происходит при нагревании до 150—200 (300) °С, В 10%-ной водной суспензии силикагель обычно имеет pH примерно 7. Кислый гидратированный силикагель (pH 3—5) называют также кремневой кислотой. [c.207]

Способность к поглощению воды проверим, поместив немного высушенного геля на часовом стекле во влажный воздух, например на кухне или на открытом воздухе. Станем взвешивать эту пробу сначала через короткие (10 минут) и затем через длительные интервалы времени. Если на листе миллиметровой бумаги построить графическую зависимость прироста массы от времени, то полученная кривая будет заканчиваться площадкой, соответствующей величине насыщения и указывающей на максимальную степень поглощения воды. Правда, при этом известную роль играет относительная влажность воздуха. [c.68]

Если студень желатины поместить в атмосферу, насыщенную парами воды, то произойдет адсорбция этих паров студнем — оводнение его. Если студень поместить в воду, то также произойдет адсорбция воды. Характерно то, что гели при такой адсорбции связывают воду, не изменяя своего объема, в то время как студни при поглощении воды увеличиваются в объеме — набухают, причем так, что объем набухшего вещества становится меньшим, чем сумма начальных объемов студня и воды. Такое уменьшение объема, называемое контракцией, объясняется тем, что вода настолько прочно связывается самими частичками студня, что она образует на его поверхности как бы конденсированную пленку в которой уменьшение расстояний между молекулами воды обусловливает уменьшение объема последней. [c.276]

Набухание связано с увеличением объема геля. Однако объем набухшего геля меньше, чем сумма объемов сухого геля и поглощенной воды. Высокомолекулярные вещества и коллоиды, набухая, выделяют тепло желатин выделяет 6 ккал/г, крахмал — 71 клал г. [c.226]

Гель -кремнекислоты закупоривает абсорбер. Лабораторные опыты показали, что между поглощением водой и поглощением [c.92]

Физико-механическая связь осуществляется в неопределенных количественных соотношениях. Сразу после схватывания количество физико-механически связанной (свободной) воды составляет примерно 70% общего количества воды затворения. Физико-механически связанная вода является одной нз основных причин образования разветвленной капиллярной пористости цементного камня. К месячному сроку твердения количество ее уменьшается до 30%. К свободной относится вода, находящаяся в ячейках кристаллизационной структуры, а также капиллярная и пористая влага. Структурная связь возникает при захвате воды в результате образования геля. Связь в капиллярах может возникать в результате поглощения воды из воздуха или непосредственного соприкосновения с водой. Вода в этом случае удерживается механически, за исключением пристенных слоев, связанных адсорбционно. [c.11]

Поглощение воды, г/г сухого геля [c.94]

Учитывая коллоидно-химические законы, Пуль-фрих и Линк 8 полагали, что при добавлении около 26% воды (оптимальное количество, необходимое для достижения наилучшей удобообрабатываемости) образуются исключительно гелевые смеси. Игольчатые кристаллы гидросиликата кальция (Амбронн) могут образоваться лишь в случае, когда воды имеется в несколько сот раз больше, как, например, в препаратах цемента для микроскопического изучекия процесса гидратации. По мнению Пульфриха и Линка, твердение происходит вследствие поглощения воды гелями во время увеличения их объема. Кристаллические фазы во время схватывания не обнаруживаются в количествах, заслуживающих внимания, и рентгенограммы исходного клинкера и затвердевших продуктов не отличаются друг от друга . [c.806]

Если необратимый гель, например кремниевую кислоту, поместить в атмосферу, насыщенную парами воды, то произойдет адсорбция этих паров гелем — оводнение его. При этом отмечено, что объем этого геля остается почти неизменным. Это указывает на то, что характер поглощения воды гелем кремниевой кислоты иной, чем у желатины и сводится, главным образом, к заполнению пор, которыми пронизан гель. Если затем свежеоводненный гель кремниевой кислоты поместить в эксикатор с концентрированной серной кислотой, то такой гель будет терять воду — происходит обезвоживание. [c.372]

ЭТОГО геля остается почти неизменным. Это указывает, что характер поглощения воды гелем кремнекислоты иной, чем у желатина, и сводится главным образом к заполнению пор, которыми пронизан гель. Если затем свежеоводненный гель кремниевой кислоты поместить в эксикатор с концентрированной серной кислотой, то такой гель будет терять воду происходит обезвоживание. [c.417]

Работу выполняют с помощью хроматографической колонки, заполненной набухщим в воде гелем декетрана — сефадексом марки G-100. Высота слоя геля в колонке 30 см. Перед работой дают стечь избытку дистиллированной воды над слоем геля. Пипеткой в один прием вносят в колонку 1 мл раствора поливинилпирролидона. Дают раствору впитаться в гель. Вносят в колонку с помощью пипетки дистиллированную воду в таком количестве, чтобы над гелем образовался слой воды толщиной в 1 см. Как только рабочий раствор впитается в гель, начинают элюирование полимера, ведя непрерывную подачу на колонку дистиллированной воды и собирая фракции в мерный цилиндр, из которого их последовательно переливают в отдельные пронумерованные пробирки. Объемы фракций точно измеряют. Объем первой фракции 10 мл, каждый последующий — 3 мл. Процесс продолжают до тех пор, пока суммарный объем элюата достигнет 50 мл. Концентрацию полимера во фракциях элюата определяют по поглощению поливинилпирролидона в УФ-области. Для этого с помощью спектрофотометра измеряют оптические плотности D каждой фракции при = 225 нм и толщине слоя в кювете 1 см. В кювету сравнения помещают растворитель —дистиллированную воду. [c.110]

Фирма Pharma ia (Швеция) выпускает 18 типов сефадексов (без ионообменных свойств), которые отличаются друг от друга частотой поперечных сшивок. Важнейшие свойства сефадексов приведены в табл. 2. Символ, указывающий тип сефадекса (G-25, G-50 и т. д.), обозначает пористую структуру (G) и величину поглощения воды на грамм сухого веса сефадекса, т. е. указывает частоту поперечных сшивок декстрана. У сефадексов с высоким значением индекса цифра указывает нижний предел молекулярного веса веществ (в тысячах), не проникающих внутрь гранул геля. Например, вещества с молекулярным весом меньше Д00 ООО могут проникать внутрь гранул сефадекса G-100, тогда как вещества с более крупными молекулами выходят в свободном объеме раствора. [c.24]

Пьезоэлектрический метод использован также в анализаторе для определения отношения водород — углерод в углеводородах [157]. Смеси углеводородов (например, и-бутана, и-пентана, пен-тена-1) разделяют методом газовой хроматографии на колонке со скваленом и окисляют полученные компоненты кислородом в токе гелия при температуре пламени около 650 °С. После сжигания углеводородов поток окисленных продуктов разделяют на две части одну пропускают над кристаллом кварца, колеблюш,имся с частотой 9,000 МГц, который поглощает воду последовательно из бутана, пентана и пентена. Другую часть потока осушают хлористым кальцием и пропускают над вторым кристаллом кварца, колеблющимся с той же частотой и поглощающим диоксид углерода. Частота колебаний каждого кристалла кварца уменьшается пропорционально количеству поглощенных воды или диоксида углерода каждая из этих двух частот накладывается порознь на фиксированную частоту эталонного генератора — 9,001 МГц, в результате чего образуются три различных дифференциальных частоты. Полученные данные непрерывно регистрируются, и расчет соотношений водород — углерод производится автоматически. В качестве материалов для покрытия кристалла, сорбирующего воду, Сэнфорд и сотр. [157] использовали силикагель, оксид алюминия, природные и синтетические смолы для сорбции диоксида углерода эти авторы применяли полярные вещества, например полиэтиленгликоль. [c.587]

При двойном поглощении воды по массе Na-KMЦ не изменяет своего внешнего вида. Прибавление большего количества воды вызывает образование геля. При дальнейшем разбавлении, когда концентрация сухого вещества становится ниже 10—5 %, образуется йязкий раствор. Разумеется, н зависимости от вязкости Na-KMЦ [c.117]

Прототипом таких методик можно считать методику определения воды в бутане [25], осповаппую па поглощении воды иолиэтиленгликолем вследствие образования водородных связей. Анализируемый газ пропускали при 10° С через ловушку (30,5 X 0,63 см), заполненную огнеупорным кирпичом с нолиэтиленгликолем (30%). Бутан проходил через ловушку, практически не удерживаясь нолиэтиленгликолем. После поглощения воды ловушку нагревали до 90° С, подключали ее к системе газового хроматографа и десорбировали воду в потоке гелия в хроматографическую колонку (30% полиэтилен-гликоля-200 на огнеупорном кирпиче, длина 61 сж). В хроматографической колонке вода отделяется от других возможных примесей (метилмеркаптан, бензол и др.). Наименьшая определяемая концентрация 2-10 % прп величине пробы 10 л. [c.99]

Аппаратура включала в себя следующие элементы две параллельные ловушки с бу-тилсебацинатом для пробулькивания кислорода и гелия кварцевая трубка внешним диаметром 15 мм, длиной 20 см, содержащая окись меди, нагретая до 700"" С для очистки входящих газов, U-образная трубка, содержащая последовательные секции с ангидроном, аскаритом и ангидроном для удаления воды и СОз из поступающих в трубку газов кварцевая трубка внешним диаметром 15 мм и длиной 18 см, кварцевая трубка для сожжения внешним диаметром 23 мм и длиной 34 см, наполненная окисью меди, в которой поддерживалась температура 900° С для гарантирования сожжения окиси углерода LI-бразные трубки с кранами, содержащие ангидрон для поглощения воды и две дополнительные трубки, содержащие аскарит и ангидрон в примерно равных количествах для поглощения СОз конечная ловушка для пробулькивания с целью наблюдения и регулирования скорости проходящих газов. Все соединения делались полушаровыми, и гибкие сочленения исключались. Скорость газа, проходящего через систему, поддерживалась около 2,5 л1час. Все краны и первое шаровое соединение на выходе из печи сожжения смазывались Апиезоном N . Остальные шаровые соединения не смазывались. [c.490]

Хаббарду. Эта набухшая фаза изменяется необратимо с выделением воды и образованием твердого поверхностного слоя кремневого геля, впоследствии дегидратирующегося. Инконгруентное растворение силиката стекла происходит только после поглощения воды. Коллоиднохимические реакции оканчиваются полным гидролизом, т. е. образованием щелочного раствора над коллоидным силикагелем. Гидролиз промышленных стекол обычно протекает несколько сложнее по сравнению с простейшими соотношениями в системе кремнезем — метасиликат калия — вода, но в обоих случаях справедливы одни и те же основные закономерности. Обычно, чем химически устойчивее стекло, тем сложнее его состав. Для коррозионной устойчивости имеет существенное значение также строение стекла. Согласно Педдлу , стекло, одновременно содержащее окись натрия и калия в отношении [c.889]

Кислота кремнефтористоводородная, Н251Ра,—слабый раствор кремнефтористоводородной кислоты, содержащий гель кремне-кислотьт. Последний придает продукту мутный вид. Получают при поглощении водой фтористых газов, выделяющихся в производстве суперфосфата. Перерабатывают на суперфосфатных заводах главным образом в кремнефтористый натрий, а также в кремнефтористый магний, цинк и кальций и фтористый кальций. [c.90]

Свежий гель кремневой кислоты, в котором на молекулу 8 02 приходится 300 молекул Н2О, очень подвижен. Если же на молекулу 5102 приходится 30—40 молекул НоО, то гель твердый, и его можно резать ножом. После сушки при слабом нагревании в нем останется шесть молекул Н.р на молекулу 5102, и гель можно размолоть до тонкодисперсного состояния. Разотрем такую пробу в ступке или размелем в старой кофемолке. Затем высушим порошок в фарфоровой чашке или тигле, нагревая на бунзеновской горелке. При этом образуется кремневый ксерогель (от греческого хегоз — сушить). Это более или менее пористое вещество, имеющее очень большую удельную поверхность (до 800 м /г), обладает сильной адсорбирующей способностью. Благодаря этому свойству сухой гель применяют для поглощения водяных паров из атмосферы. Его используют для осушения замкнутых объемов, например внутри упаковок ценных машин и аппаратов. В лабораториях патроны с силикагелем закладывают в кожуха аналитических весов им заполняют башни для сушки газа. Чаще всего применяют так называемый голубой гель — с добавкой безводного хлорида кобальта (И) . При потере способности к поглощению воды голубой гель окрашивается в розовый цвет. Мы можем сами получить голубой гель, если смешаем ксерогель с небольшим количеством тонкоизмельченного и хорошо высушенного хлорида кобальта (П). [c.58]

Величину Ка определяют в отдельном эксперименте. Гранат и Флодин [133] описали простой вариант метода Пеппера [204]. После набухания геля в воде в течение 24 час эти авторы переносили примерно 10 мл смеси ...во взвешенный приемник в виде трубки с плотным фильтром вместо дна. Приемник помещали в пробирку центрифуги. Жидкость из наружного пространства геля переходит при центрифугировании вниз через фильтр (1000—2000 об мин, продолжительность центрифугирования 20 мин, расстояние до оси вращения 15 см). Приемник с содержимым затем взвешивали, содержимое переносили в стакан и сушили до постоянного веса при 105°. Количество связанной с гелем воды выражают числом граммов поглощенной воды, отнесенным к весу сухого геля . [c.125]

Гели легко поглощают и отдают воду. При поглощении воды часто происходит набухание с значительным увеличением объема. Это набухание вызвано повидимому тем, что жидкость всасывается в капилляры, в которых благодаря этому развивается большое давление. Набухание идет иногда безгранично (например гуммиарабик, который нэбухает до перехода в жидкое состояние), иногда же оно имеет предел. Если препятствовать увеличению объема при набухании, то возникает давление, часто достигающее нескольких атмосфер, что указывает на большое сродство гелей к воде. В некоторых случаях, например в силикагеле, поглощение воды не сопровождается значитель- [c.407]

Под действием воды происходит разложение трехкальциевого силиката и на поверхности цементных частиц выделяются в коллоидном состоянии гидрат окиси кальция и гидратированные двухкаль-циевый силикат и трехкальциевый алюминат. Эти вещества образуют вокруг частиц цемента или песка (в цементно-песчаном растворе) оболочку геля (студня), который склеивает твердые частицы. В результате цементное тесто начинает густеть и терять пластичность этот процесс называется схватыванием. В дальнейшем коллоидные частицы переходят в кристаллическое состояние выделившиеся кристаллы срастаются и пронизывают гель. Одновременно гель (состоящий теперь, главным образом, из гидратированного двухкальциевого силиката) уплотняется отчасти благодаря поглощению воды цементными частицами, отчасти вследствие испарения воды, если цемент твердеет на воздухе. [c.194]

Для счета радиоактивности в ПААГ можно импрегнировать сцинтиллятор в гель. Как и при сушке фильтра, при этом нужно убрать воду из геля и на ее место ввести толуольный сцинтиллятор. Например, для просчета радиоактивности Н-РНК описана следующая последовательность операций. Трубочку геля вымачивают в течение ночи в пяти объемах 10%-ной Hj OOH —это фиксирует полосы РНК и предохраняет гель от сжатия при последующей потере воды. Гель сканируют по УФ-поглощению и в нужных местах вырезают диски толщиной 1,1 мм. Каждый диск помещают во флакон с 5 мл абсолютного этанола и ведут дегидрирование в течение 2 ч. Затем этанол последовательно заменяют толуолом (1ч) и 5 мл толуольного сцинтиллятора, содержащего 0,8% butyl PBD. Автор утверждает, что для трития ему удавалось достигнуть эффективности счета в 58% [Gezelius, 1977]. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология