Агломерация контролируемая

Такую агломерацию трудно контролировать. Иногда для уменьшения коагуляции ее проводят в присутствии неионных ПАВ. [c.596]

Впервые процесс агломерации был осуществлен в производственных условиях для получения высококонцентрированного латекса. Это была агломерация в процессе полимеризации, протекающая по механизму действия органической жидкости, совместимой с полимером [24, с. 30] роль такой жидкости в данном случае играют сами непрореагировавшие мономеры. Для усиления эффекта агломерации начальные количества воды и эмульгатора снижают до минимума, чтобы только обеспечить приемлемую скорость полимеризации и стабильность латекса. По ходу лроцесса неоднократно вводят дополнительные порции стабилизирующих ПАВ, контролируя протекание полимеризации по поверхностному натяжению системы (рис. 4.4). Этот принцип до сих пор используется рядом зарубежных фирм при производстве некоторых горячих и холодных латексов для пенорезины, причем в первом случае соотношение фаз (100 50—100 60) и глубокая конверсия позволяют получать латексы с концентрацией выше 60% непосредственно в реак- [c.168]

По окончании слива положенного объема растворов перемешивание пульпы в реакторах продолжают еш е 20—30 мин, поддерживая неизменное значение pH. Пульпа горячего осаждения после этого считается готовой, в то время как пульну холодного осаждения подвигают еще одной операции — кипячению, что необходимо для разрушения образующихся на холоду хлопьевидных агломераций гидроокиси и основных солей. При этой операции также строго контролируют pH пульпы и при необходимости доливают то или иное количество раствора алюмината натрия. [c.85]

Трудно, например, контролировать степень агломерации частиц суспензии, которая, очевидно, влияет на удельное сопротивление образующегося осадка. Поэтому при проектировании фильтрационного оборудования рекомендуется вводить значительные коэффициенты запаса. [c.211]

При рассмотрении процессов в жидкости следует принимать во внимание следующие явления. Всякий подвод энергии, вызывающий электронное возбуждение или ионизацию молекул, контролируется принципом Франка—Кондона, запрещающим превращение значительной части аккумулированной молекулой энергии в энергию внутримолекулярных колебаний (перемещения ядер). Время, необходимое для возбуждения или соответственно ионизации молекул, составляет около 10 сек, что примерно в 100 раз меньше периода внутримолекулярных колебаний (около 10 сек). Это относится как к жидкой, так и к газовой фазе. Но в жидкой фазе каждая молекула в результате действия сил Вян-дер-Ваальса тесно связана со своими непосредственными соседями, что препятствует диссоциации (так называемый клеточный эффект), вследствие чего происходит вынужденный переход избыточной энергии в упругие , т. е. внутримолекулярные колебания. В полярных жидкостях (как, например, в воде с ее высоким дипольным моментом 1,87-10 э. с. е-см) этот эффект должен еще усиливаться в результате образования агломераций электрического происхол<дения. Вследствие этого при исследовании передачи энергии излучения в жидкости надо исходить из рассмотрения не отдельных свободных молекул, а агломераций многих элементарных частиц, число которых определяется составом и некоторыми другими обстоятельствами. [c.197]

Однако подобное сопоставление не в состоянии до конца раскрыть механизм генерации тока в гидрофобизированных электродах. Так, в тени осталось вскрытое теоретически принципиальное отличие гидрофобизированных электродов от гидрофильных , не выяснено влияние процессов агломерации первичных гидрофильных и гидрофобных частиц (выше было показано, что размеры агломератов, взаимное соотношение Гк и Гф резко влияют на величину электрохимической активности) и многие другие вопросы. Теоретически эти вопросы поставлены, однако их экспериментальная проверка затруднительна, так как пока отсутствуют методики, позволяюшие контролировать ряд фигурирующих в теоретических расчетах величин. Однако несомненно, что плодотворное по своим результатам сопоставление расчетных и экспериментальных данных будет проведено лишь после, того, как указанные экспериментальные (методические) трудности будут преодолены. В противном случае придется при сопоставлении принимать без доказательства ряд произвольных допущений. Так, например, в [39] предполагается, что независимо от концентрации гидрофобизатора каждое зерно катализатора смочено электролитом и одновременно омывается газовым реагентом. [c.44]

Оптимальной температурой агломерации в большинстве случаев является Т-323 К по следующим соображениям во-первых, при более высоких температурах возможно термическое разложение некоторых видов удобрений, например диаммофоса и сложных удобрений на его основе. Они начинают разлагаться с выделением аммиака при температуре 333 К. Во-вторых, при 323 К образцы высыхают практически до нулевой влажности и их не требуется специально приводить в определенное влажностное состояние перед тем, как измерять прочность брикета. В-третьих, относительная влажность воздуха в камере термостата при 320 К в зависимости от изменения климатических условий в помещении, где проводятся испытания, колеблется в пределах 10—20% (абс.). В этих пределах W оо и СЛ0ДОВЗТ6ЛЬ но, и гигроскопичность образца практически не зависят от давления паров воды, поэтому их влиянием при этой температуре на скорость испарения влаги и остаточную влажность образца (W oo 0) можно пренебречь. В связи с этим нет необходимости контролировать влажность воздуха в термостате при формировании брикета, что значительно упрощает методику определения слеживаемости зернистых материалов. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология