Органические жидкости, действие железо

Строение комплекса никеля с диметилглиоксимом давно привлекало внимание многих исследователей. На основании рентгеновских данных и инфракрасных спектров есть основания полагать, что кроме тех или других связей между никелем и оксимными группами имеется также водородная связь между оксим-ными группами двух молекул реактива, что приводит к образованию двух дополнительных хелатных колец. Предполагается также, что в красных кристаллах Ч(НВт)2 имеет связь между соседними атомами никеля. Однако нельзя считать этот вопрос решенным. Во всяком случае ни одна из теорий не объясняет резко специфического действия диоксимов и многих свойств этих соединений. Так, Ni(HDm)2 красного цвета только в твердом виде, растворы его в органических жидкостях желтые. Железо (П) образует хорошо растворимый в воде комплекс интенсивно красного цвета, кобальт и медь — слабо окрашенные комплексы и т. д. Между тем строение всех этих соединений выражается [c.302]

Из различных жидкостей на железо разрушительнее всего действуют кислоты (соляная, азотная, серная, уксусная, муравьиная, щавелевая и т. п.), вследствие чего с ними нельзя-работать в железных аппаратах, не покрытых защитным слоем стойкого к действию кислот материала. Исключение представляет крепкая серная кислота и олеум (дымящаяся серная кислота), действие которых железо выносит сравнительно хорошо. К щелочам железо устойчиво. Из растворов солей наиболее вредны для железа соли соляной кислоты (поваренная соль, хлористый кальций и т. п.). Они, хотя и медленно, но все же разъедают железо. К большинству органических жидкостей (например к спирту, эфиру, бензолу, анилину и др.) железо достаточно стойко. [c.74]

Самое определение производят следующим образом. Смотря по содержанию молибдена, берут навеску стали в 1—4 г, растворяют ее в соляной кислоте, окисляют азотной кислотой и, если окажется вольфрам, отделяют его. Нейтрализовав избыток кислоты, отделяют железо (Мп, Сг и щелочью, как описано выше. Аликвотную часть щелочного фильтрата нейтрализуют серной кислотой, подкисляют, как указано выше, и нагревают до кипения. В растворе могут оказаться органические вещества в результате действия щелочи на бумагу фильтра их окисляют несколькими миллилитрами раствора КМпО . Горячий раствор снимают с огня и через 1 минуту прибавляют к нему 10 г цинковой мелочи. Сейчас же начинается обильное выделение водорода, которое регулируют осторожным нагреванием колбы. Поверхность жидкости должна [c.160]

Железо образует с окисью углерода карбонилы. Практическое значение имеет пентакарбонил железа Ре (СО)д. Он получается действием окиси углерода под высоким давлением на тонко измельченное железо при 150—200° С. Это бесцветная жидкость плотностью 1,45 г/сж (1,45 10 /сг/ж ) т. кип. 102,7° С. Пентакарбонил не растворим в воде, но растворяется в органических растворителях. При высокой температуре он разлагается с выделением очень чистого железа, которое применяется в электротехнике и как катализатор. [c.315]

На действующих технологических системах реагентно-де-структивной очистки для отделения от сточной жидкости шлама, состоящего в основном из продуктов гидролиза ионов железа, нерастворимых солей кальция и сорбированных на них растворимых и коллоидных органических соединений, нашли применение осветлители со взвешенным слоем осадка. [c.66]

Стойкость меди к воздуху значительно выше, чем у железа. На воздухе медь не ржавеет, а постепенно покрывается тонким черным слоем сернистой меди. В сыром и содержащем углекислоту воздухе на меди появляется зеленый налет. К кислым жидкостям медь нестойка. Из щелочей на медь разъедающе действует аммиак. Из солей наибольшее действие на медь, так же как и на железо, оказывают соли соляной кислоты. Органические кислоты — уксусная, лимонная, муравьиная, масляная и др. — мало разъедают медь. Сплавы меди обладают большей химической стойкостью, чем чистая медь. [c.75]

Насосные нефтяные скважины. Нейтральные насосные скважины подвергаются таким же видам коррозионных разрушений, как и фонтанирующие скважины кроме того, в них может происходить и кислородная коррозия. При работе с открытым меж-трубным пространством и низким уровнем жидкости в скважину проникает кислород и вызывает коррозию, от которой обычными ингибиторами очень трудно защищать металл. Под действием кислорода защитный слой карбонатов превращается в рыхлый осадок гидроокиси железа с последующим быстрым разрушением металла. Причина такого влияния кислорода на действие обычно применяемых органических азотсодержащих ингибиторов с длинными цепями — не ясна. Вероятно, быстрое образование и флокуляция окиси и гидроокиси железа препятствуют их плотному сцеплению с. металлом, которое необходимо, чтобы пленкообразующие азотсодержащие ингибиторы действовали эффективно. [c.192]

Пентакарбонил железа — желтоватая жидкость, температура кипения 102,7° (767 мм рт. ст.), температура плавления —20°. Плотность при 18° 1,466 теплота испарения 39,45 кал]г. Давление паров при 18° 18 рг. сг., летучесть при той же температуре 310 жг/л. При нагревании до 200° пентакарбонил железа разлагается с образованием железа и окиси углерода. В присутствии активированного угля разложение происходит уже при обычной температуре. Под действием воздуха и ультрафиолетовых лучей продуктами разложения являются окись углерода и окись железа. Пентакарбонил железа нерастворим в воде, но хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. [c.148]

Ре, Со, N1 и их соединения широко используют в качестве катализаторов. Губчатое железо с добавками—катализатор синтеза аммиака. Высокодисперсный никель (никель Ренея)—очень активный катализатор гидрирования органических соединений, в частности жиров. Никель Ренея готовят, действуя раствором щелочи на интерметаллид Ы1А1, при этом алюминий образует растворимый алюминат, а никель остается в виде мельчайших частиц. Этот катализатор хранят под слоем органической жидкости, в сухом состоянии он мгновенно окисляется кислородом воздуха. Со и Мп входят в состав катализатора, добавляемого к масляным краскам для ускорения их высыхания . [c.569]

Селективность действия этих полимеров по отношению к выбуренным частицам усиливается добавками таких неорганических коагулянтов, как хлориды и сульфаты железа, алюминия, магния и др.. а также использованием в качестве структурообразующей фазы синтезируемых в процессе приготовления промывочной жидкости органических или органо-минеральиых частиц. [c.76]

С, т. кип. 86° С. Смешивается с водой во всех отношениях. Азеотроп-ная смесь с водой содержит 68,4% НХОз и кипит при 121,9° С. Обычная 96—98%-ная НКОз — жидкость красно-бурого цвета. А. к. — сильный окислитель, реагирует почти со всеми металлами, образуя с ними соответствующие оксиды или соли — нитраты и выделяя оксиды азота. Устойчивы к действию А. к. золото, платина, родий, иридий и тантал. Такие металлы, как железо, хром, алюминий, пассивируются концентрированной А. к. за счет стойкости к действию А. к. оксидной пленки, образующейся на ее поверхности. Концентрированная А. к. окисляет серу до серной кислоты, фосфор — до фосфорной. Многие органические соединения под действием А. к. разрушаются и воспламеняются. Разбавленная А. к. более слабый окислитель, чем концентрированная продуктами восстановления ее сильными восстановителями могут быть гемиоксид азота, свободный азот н нитрат аммония. В лаборатории А. к. получают действием на ее соли концентрированной N3804 при нагревании. В промышленности разбавленную (45—55%) А. к. получа- [c.11]

Реагент БА-6 (ТУ 6-02-7-6—73) — продукт конденсации бензиламина с уротропином, представляет собой вязкую жидкость светло-коричневого цвета со слабым аминным запахом и плотностью 1,058 г/см , вязкостью при 20 °С около 65 мПа-с, с молекулярной массой 250—260. Хорошо растворим в неорганических кислотах (соляной, серной, фосфорной) и в органических растворителях (эфире, ацетоне, этиловом спирте, этилаце-тате и диоксане). Нерастворим в воде. Степень ингибирующего действия 4NH 1 при концентрации ингибитора 1 г/л при температуре 100°С составляет около 98%. Стабилен во времени и не коагулирует в присутствии солей трехвалентного железа. Нетоксичен. [c.24]

Соляная кислота (хлороводородная кислота)—водный раствор хлороводорода НС1, сильная одноосновная летучая кислота с резким запахом. Примеси железа, хлора окрашивают С.к. в желтоватый цвет. Продажная концентрированная С. к. содержит 37 % ПСЛ, пл. 1,19. С. к. легко вступает в реакцию с металлами, оксидами, гидроксидами и солями. Соли С. к.— хлориды, за исключением Ag l, Hg, l2, хорошо растворимы в воде. Получают С.к. растворением в воде хлороводорода, который синтезируют или иепосредствеино из водорода и хлора, или получают действием серной кислоты на хлорид натрия. С. к. применяют для получения различных хлоридов, органических красителей, для очистки поверхности металлов, паровых котлов, скважин, в кожевенной, пищевой промышленности, в медицине и т. д. С. к. играет важную роль в процессах пищеварения. См. Хлороводород. Соляровое масло — высококипящая фракция прямой перегонки иефти моторное тспливо для дизелей со средним числом оборотов (тракторных, судовых и т. д.). Используют так же, как смазочно-охлаждаюш,ую жидкость при обработке металлов, для пропитки кож, в текстильной промышленности. [c.124]

В производственной обстановке восстановление нитросоединений (цинком или железом) в щелочной среде — растворе едкого натра — осуществляется в чугунных аппаратах, снабженных мощными мешалками, при соблюдении оптимальных условий в отношении температуры и концентрации щелочи для каждой из стадий процесса. Готовое гидразосоединение остается или в растворе органического растворителя, если он применяется, или выпадает в твердом виде, отделяется от жидкости и требует в таком случае отделения от увлеченных им цинка и цинковых соединений, что достигается чаще всего осторожной обработкой разведенной кислотой. Перегруппировка в бензи иновое основание производится в отдельном аппарате, сделанном из материала, достаточно прочного к действию кислоты. Бензидин легко выделяется в виде практически нерастворимого сульфата, дианизидин — в виде солянокислой соли. Свободные основания выделяются из солей действием щелочных агентов. Для получения совершенно чистых оснований их перегоняют в ваккумме. [c.145]

Большой интерес представляет пентакарбонил железа Fe (00)5, который образуется в виде паров желтоватой жидкости (при нагревании до 150—200°С и 100 атм) действием окиси углерода на восстановленное порошкообразное железо. Пентакарбонил железа — яшдкостьст. кип. 102,7°С, в воде не растворяется, но растворяется в органических растворителях. [c.397]

Количественные результаты можно получить з, нагревая всего лишь 30 мин., если ввести в реакционную смесь 25 мл серной кислоты, 0,6 г ртути, 10 г двузамещенного фосфата калия и 6 г сульфата железа (П1). Последний, нерастворимый в концентрированной серной кислоте, создает большую поверхность для окисляющего действия серного ангидрида на органическое вещество. Фосфат калия служит для того, чтобы жидкость не давала резких толчков при нагревании. [c.215]

По отношению к коллоидам очень важно заметить, что они способны свертываться (коагулировать) не только иногда при переменах температуры или от явного изменения в составе жидкости, в которой они висят, но иногда и от прибавки малейших количеств разных (но не всяких) солей, кислот и оснований. По видимости, эти подмеси входят и в состав коллоидов, во лишь в очень малых количествах, напр., хлор в состав коллоидальной окиси железа, потому что серебро не осаждает такой хлор. А так как главные части тела организмов состоят из коллоидов, то можно думать, что многие стороны явлений, своеобразно характеризующих организмы, будут выясняться по мере дальнейшего изучения коллоидов. Предмет этот, очевидно, чередовой, особенно по отношению к коллоидально растворимым металлам, получаемым подобно растворимому серебру (гл. 24) при действии восстановителей на слабые растворы солей, чаще всего в присутствии щелочей и легче всего от белковых веществ, клея, гидразина и т. п. азотистых восстановителей. Так получены в растворах не только Ag, Au, Pt, но и многие другие, напр., Си, Те. Опыт показал (Robin, 1904), что на организмы подобные растворы металлов, даже в очень малых дозах, действуют как ферменты или заразные прививки, что дало повод назвать их металлическими ферментами . Обыкновенно от действия животного угля и даже осажденной BaSO гидрозоли или коллоидальные растворы свертываются. Поляризованного света они совершенно не пропускают если окрашены, то проходящий свет дополнителен в отношении к отраженному. Заметим еще, что прибавка к гидрозолю аравийской камеди и других органических коллоидальных веществ способствует как образованию, так и сохранению коллоидальных растворов. Наконец, необходимо указать на то, что ни одно [c.382]

Опыты, проведенные нами совсем недавно, подтвердили, что порошкообразные сульфиды и фосфиды железа в углеводородных средах оказывают эффект, аналогичный действию растворенных в маслах органических серосодержащих соединений и фосфитов. Это не только указывает на возможность использования высокоактивных в противоизносном отношении неорганических загустителей в смазочных материалах, но и делает перспективным исследование влияния природы дисперсионной среды (масел) на действие дисперсной фазы, состоящей из сульфидов, фосфидов и т. д. В связи с этим представляет интерес изучение химического взаимодействия указанных твердых фаз со смазывающими средами, возможность совмещения высокодисперсных сульфидов, фосфидов и других подобных соединений с термостойкими жидкостями типаметилфенилполисилоксанов. Используя в смазывающих средах хлорид и оксихлорид железа и изменяя состав твердой смазывающейся фазы, можно попытаться улучшить качество жидких смазочных сред и выяснить, какого состава твердые фазы проявляют наилуч- [c.167]

Несколько поучительных опытов было проведено Парсонсом который испытывал ряд металло В (цинк, железо, серебро, сурьму и т. д.) в растворах иода в различных органических растворителях (вода, спирт, ацетон, эфир, пиридин и т. д.). Всякий раз как только иодид испытываемого металла растворялся или переходил в коллоид, в данной жидкости коррозия быстро развивалась. Но, когда иодид металла не растворялся и не переходил в коллоид, поверхность металла превращалась в твердую иодистую соль, которая начинала защищать нижележащие слои материала от дальнейшего воздействия. В некоторых случаях может быть получена таким образом твердая пленка иодида значительной толщины, например при действии на серебро раство1ров иода в хлороформе (с.м. стр. 120) однако с нарастанием толщины пленки скорость воздействия постепенно падает. [c.16]

Соединения, образующие группу витамина Е, представляют собой бесцветные маслянистые жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях (ацетон, этанол, хлороформ, эфиры), но нерастворимые в воде. Раствор а-токоферола в этаноле имеет максимум поглощения при 292 нм. Витамины группы Е относительно устойчивы к нагреванию, но разрушаются под действием УФ-света, а также при прогоркании масел. Эфиры (ацетат, аллофанат, -нитрофенилуретан) гораздо более устойчивы к свету и кислороду, чем свободные токоферолы. Поэтому витамин разрушается при термообработке продуктов питания, их замораживании, при взаимодействии с железом и хлором. [c.141]

Как и при всякой обработке, здесь возможен ряд осложнений. Во-первых, для улучшения растворения органического вещества нельзя применять нагревание из-за больщой вероятности сопутствующих этому изменений минерального состава и(или) кристалличности выделяемого неорганического материала. Во-вторых, продолжительность этапов центрифугирования должна быть достаточной, для того чтобы большая часть даже самых мелких минеральных частичек могла достичь дна пробирки. Это можно грубо оценить, помещая пробирки перед источником света. Если жидкость прозрачна, и эффект Тиндаля не обнаруживается, значит, большая часть материала осаждена. В-третьих, следует учитывать возможность изменения минеральных фаз под действием отбеливателя. Существует потенциальная опасность окисления части восстановленного железа в магнетите, но опыт показал, что это происходит редко. Исследование таких образцов до и после интенсивного воздействия отбеливателя методом дифракции рентгеновских лучей не обнаружило образование новых минеральных фаз. Тем не менее исследователь, возможно, пожелает убедиться сам, что такого рода изменения отсутствуют. И в-четвертых, еще одно предостережение окисление органического материала хлорным отбеливателем в некоторых случаях может приводить к выделению железа, находящегося в организме в хелатированном или другом неминерализованном состоянии. Это железо может гидролизоваться в дистиллированной воде с образованием коллоидных водных оксидов железа, отсутствующих в обычных условиях. Хотя не зарегистрировано ни одного случая такого артефакта, при любом способе выделения минеральных частиц с использованием окисления органического материала потенциальная возможность такой ошибки не исключена. [c.228]

Углерод четыреххлористый, I4—бесцветная, прозрачная, легколетучая, негорючая жидкость с запахом, напоминающим хлороформ. Нерастворим в воде, растворяется в органических растворителях. Получают при действии хлора на сероуглерод или при нагревании сероуглерода с полухлористой серой в присутствии катализаторов (иод, железо и др.), а также хлорированием метана. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология