Анилин бромирование

Реакция бромирования является качественной реакцией на анилин. [c.365]

Аналогичные реакции бромирования лежат в основе определения многих других органических соединений ароматического ряда, например салициловой кислоты, крезолов, динитрофенолов, резорцина, р-наф-тола, анилина, антипирина и др. [c.431]

Почему бромирование анилина сразу приво-дит к триброманилину, а бромирование ацетанилида дает лишь монобромпроизводное [c.109]

Задача 3. Имеется раствор феиояа и анилина о бензоле (массовая доля феиола в растворе составляет 4,4%, анилина - 7,2%). Рассчитайте массу раствора брома, хоторую надо взять для бромирования образца исходного раствора массой 350 г. Массовая доля брома в растворе равна 2%. [c.424]

При действии избытка раствора гидроксида натрия на раствор хлорида фениламмония массой 250 г получили анилин, на бромирование которого затратили бром массой 72 г. Массовая доля хлорида фениламмония в растворе составляет 10%. Определите выход анилина. Ответ 77,7%. [c.257]

Напишите реакции бромирования циклопропана, циклогексана, толуола (в присутствии катализатора), циклогексена, фенола, анилина,тиофена, пиридина, нафталина. [c.169]

На нейтрализацию гидрохлорида анилина полученного восста-но ением нитробензола в среде соляной кислоты, пошло 18%-ного раствора. гидроксида натрия в два раза больше, чем на нейтрализацию газообразного продукта бромирования 39 г бензола в присутствии катализатора. Выход на стадии бромирования 60%. Определить количество взятого гидрохлорида анилина. [c.50]

Какие вещества образуются при бромировании и сульфировании анилина и о-толуидина [c.108]

В дистилляте, полученном при перегонке из кислой среды, фенол определяют бромид-броматным методом, формальдегид— окислением щелочной среде реактивом Несслера, анилин — бромированием. [c.268]

Сохраните раствор для последующего опыта бромирования анилина (оп. 112). [c.112]

Во избежание гидролиза реакционная смесь не должна содержать значительных количеств 1зоды. Однако выделение сухой соли диазония требуется далеко не всегда. Значимость реакции дезаминирования можно показать на примере образования сил и-трибромбензола, который невозможно получить непосредственным бромированием, поскольку пара-орто-ориентирующие атомы галоида находятся в этом соединении в мета-положении по отношению друг к другу. Необходимая ориентация может быть достигнута путем бромирования анилина благодаря сильному влиянию аминогруппы. 2,4,б-Триброманилин может быть получен [c.267]

Определение анилина основано на реакции бромирования его избытком электрогенерированного брома и последующем кулонометрическом титровании избытка Вгг ионами электрогенерированной меди (I). [c.221]

Бромирование анилина протекает медленно, поэтому предварительно электрогенерируют избыток Вгг из бромида калия и после завершения химической реакции образования триброманилина, реверсируя ток электролиза, титруют избыток Вгг катодно генерированными Си+-ионами. Этот процесс протекает с большой скоростью, так как Вгг восстанавливается как непосредственно на Pt-электроде, так и химически электрогенерированными Си+-ионами. [c.221]

Напишите, как будут преимущественно протекать реакции бромирования а )о-бромфенола б)л-хлор-анилина в) ж-нитрофенола г) /г-крезола ( -окситолу-ола) д) п-бромфенола. [c.88]

Массовая доля фенола в растворе составляет 20%, анилина — 30%. Какую массу раствора с массовой долей брома 8% надо взять для бромирования образца исходного раствора массой 200 г Бром растворен в тетрахлориде углерода. [c.256]

Уравнение бромирования образующегося анилина [c.289]

Аминопиридины. В случае если пиридиновое ядро содержит орто-, ла/ а-ориентанты — амино-, окси- или алкоксигруппы, то галогенирование идет очень легко в отличие от трудно осуществляемой реакции для самого пиридина. Как известно, в ряду бензола бромирование как анилина, так и фенола идет настолько быстро, что единственным продуктом, который удается выделить, является триброманилин или трибромфенол, даже в том случае, когда берется недостаточное количество брома. Для того чтобы задержать бромирование (или нитрование) анилина, обычно прибегают к защите аминогруппы путем прёдварительного ацилирования. Для производных пиридина такой прием излишен 2-аминопиридин при взаимодействии с эквивалентным количеством брома при 20° дает 2-амино-5-бромпири-дин с выходом 46%. Как и следовало ожидать, замещение направляется в пара-положение [14]. При взаимодействии эквимолекулярных количеств 2-аминопиридина и брома в серной кислоте образуется также некоторое количество 2-амино-3,5-дибромпиридина последний можно получить с выходом 90%, если в реакцию вводить 2 моля брома [15, 16]. В этой реакции можно было бы ожидать и образования небольших количеств 2-амино-З-бром-пиридина, однако сведений об этом в литературе не имеется (см. аналогичное явление в нитровании 2-аминопиридина, стр. 442). [c.396]

Свойства анилина как органического основания выражены очень слабо, поэтому при пробе красной лакмусовой бумажкой (48) посинения не наблюдается. Однако способность давать соли с кислотами у анилина выражена ясно. Добавьте в пробирку а (см. выше) 1 каплю 2 н. НС (28). Немедленно происходит просветление мутной эмульсии вследствие образования легко растворимой в воде хлористоводородной соли анилина. Сохраните раствор для последующего опыта бромирования анилина (оп. 97). [c.135]

Анилин определяют бромированием по схеме [c.266]

Анализ смеси о-, м- и л-аминобензолсульфокислот посредствоы бромирования легко может быть проведен [164, 169] путем определения вытесненной свободой серной кислоты или по весу осадкц триброманилина. Если смесь загрязнена сернокислым натрием, то его можно удалить из раствора, содержащего трибромметаниловую кислоту, а затем раствор оттитровать азотистокислым натрием. При бромировании 5-хлор анилин-2-сульфокис лоты образуется [c.221]

Бромирование 39 г (0,5 моля) бензола приводит к образованию НВг (уравнение 1) при 60%-ном выходе 0,3 моля, на нейтрализацию которых потребуется 0,3 моля. NaOH. По условию задачи на нейтрализацию гидрохлорида анилина требуется 0,6 моля (24 г) или 133,3 г 18%-ного раствора гидроксида натрия. Следовательно, исходного гидрохлорида анилина было 0,6 моля (77,7 г). [c.235]

После завершения бромирования анилина (образование трибром-анилина) реверсированием тока (простым переключением полюсов генераторных электродов) приступают к электрогенерации Си+-ионов для восстановления избытка Вгг. Для этого снова включают ток электролиза э и секундомер, проводя электрогенерацию Си+-ионов в небольшие промежутки времени (- ]0 сек). Следят за током и в цепи индикации и прекращают электролиз как только ток и уменьшится до значения остаточного тока или до некоторого очень малого значения. Останавливают секундомер и размыкают цепи генерации и индикации. Фиксируют продолжительность титрования — т" избытка Вгг генерированными Си -ионами. Разность между общим временем генерации Вгги временем титрования его избытка — умноженная на величину тока генерации г э, соответствует количеству электричества Q, израсходованного для генерации Вгг, который необходим для окисления анилина до триброманилина. [c.222]

Напишите реакции, протекающие при а) бромировании л-толуидина в полярном растворителе б) нитровании N,N-flHMe-тиланилина в избытке серной кислоты в) нагревании гидросульфата анилиния при 180 — 200°С. [c.153]

Задача 0-63. Раствор хлорида фениламмония массой 259 г и массовой долей 0,1 обработали избытком гидроксида натрия. На бромирование полученного анилина затратили 72 г брома. Определите выход анилина, если бромирование прошло количественно. [c.137]

Бромирование анилина даже при очень больших разбавлениях протекает очень быстро. Так, для извлечения из морской воды брома, находящегося там в виде ЫаВг, раньше прибавляли хлор для выделения брома пз бромистого натрия, а затем анилин, который реагировал с бромом, образуя легко отделяющийся осадок. [c.241]

М-Ацетил-, карбамино- или М-карбэтокси анилины с нециклическим орто-алкенильным заместителем в этих реакциях ведут себя аналогично. Однако, бромирование из-за различия в геометрии двойной связи алкенильного звена приводит к диастереомер-ным продуктам реакции. При взаимодействии амидов 141, 142 или мочевин 143, 144 с Вг2 в СС14 образуются гидробромиды ди-астереомерных бензоксазинов 145-148, обработка которых МагСОз дает основания 149-152 (схемы 19 и 20). [c.281]

Результаты титрования ненасыщенных соединений, полученные Фрицем и Вудом, приведены в табл. 7.5. Эти же авторы пришли к выводу о том, что применяя в качестве катализатора соединения ртути(П), можно осуществить определения диаллилового эфира, аллилацетата и бромистого аллила. Однако в присутствии ртути (И) реакция сопряженных ненасыщенных соединений, таких, как транс-ко тяът альдегид, транс-ко тпая кислота и этилакри-лат, была слишком медленной для проведения прямого титрования, но достаточно быстрой для того, чтобы мешать определению простых олефинов. Кроме этого, при бромировании в присутствии ртути (И) в качестве катализатора изопрен слишком медленно присоединяет второй моль брома, и это также уменьшает практическую ценность данного метода. Было обнаружено, что мешающее действие оказывают также анилин, фенолы, алкилсульфиды и дисульфиды, а также тиоспирты. [c.210]

В отличие от бромирования анилина [1], его хлорирование (по наблюдениям авторов данной статьи) газообразным хлором даже в присутствии следов влаги сопровождается энергичным окислением и приводит, в основном, к образованию черного анилинового красителя выход 2,4,6-трихлоранилина при этом не превышает 10%. Известны способы хлорирования анилина в неводАОЙ среде с помощью соединений, содержащих подвижный хлор, — треххлористого азота 2], Ы,М -дихлорэтилами-на (3], N,2,4-тpиxлopaцeтaнилидa [4] и хлористого сульфурила [5]. В первых трех случаях выход 2,4,6-трихлоранилина сравнительно невысок, а хлорирующие агенты мало доступны и взрывоопасны. [c.280]

Известны три общих метода введения галогена в ароматическое соединение с помощью электрофильного реагента. Такими реагентами, в порядке увеличивающейся реакционной способности, являются 1) молекулярный галоген 2) молекулярный галоген в присутствии катализатора, такого как галогениды иода, олова(IV), железа (III), сурьмы(V) и алюминия 3) положительно заряженный галоген, обычно связанный с носителем, например ионом хлорноватистой кислоты. Выбор одног из этих методов зависит от нуклеофильности ароматического субстрата. Так, хотя хлор или бром реагируют с бензолом в полярных или кислых растворителях, однако реакция проходит очень медленно для завершения реакции между хлором и бензолом требуется несколько дней. С другой стороны, реакция брома с анилином протекает настолько быстро, что ее можно проводить в разбавленных водных растворах при комнатной температуре. Но даже в этих условиях невозможно прекратить реакцию раньше, чем образуется 2,4,6-триброманилин. Это обусловлено, в основном, тем, что каждый из промежуточно образующихся броманилинов является более слабым основанием, чем предыдущий, и поэтому менее способен к протонированию. Для удобства дальнейшее изложение разделено на три части, в которых будут обсуждены реакции фторирования, хлорирования и бромирования, иодирования. [c.375]

Некоторые ароматические амины определяют количественно в присутствии аммиака путем бромирования гииобромитом. Памфилов и Киселева применили этот метод для определения малых количеств анилина. Они рекомендуют ирибавлятъ некоторое количество бромида и колбу для реакции брать с притертой пробкой. [c.708]

Получение 4-броианилина. К охлажденному раствору 5 г анилина а 25 JH уксусной кислоты при механическом перемешивании прибавляют со скоростью около 1,5 см в минуту раствор 8 г брома в 35 см уксусной кислоты, После окончания процесса бромирования прибааляют водный раствор уксуснокислого натрия для полного выделения свободного основания. При перекристаллизации из 60%-ного опирта 4-броманилин кристаллизуется в виде бес/(ветных игл с темп. пл. 66° I [c.378]

Органическая химия (1974) -- [ c.707 , c.718 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.110 , c.118 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.412 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.364 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.265 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.164 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.110 , c.118 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.364 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.458 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.237 , c.238 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология