Политетрафторэтилен потеря прочности

При том же значении дозы, при котором равновесный модуль впервые начинает отличаться от нуля, в полимере впервые возникает нерастворимая фракция (гель), количество которой продолжает расти с дозой. В точке гелеобразования и после нее полимер при нагревании и размягчении не переходит в вязкотекучее состояние он становится неплавким. Так, полиэтилен обычно теряет кристалличность и размягчается при 110—115° при этом он теряет способность поддерживать напряжение и теряет форму уже под действием собственного веса. Прессованная полиэтиленовая бутыль, например, деформируется и расплывается в бесформенную массу при температурах выще 110—115°. Изделия из полиэтилена, облученные - -лучами или быстрыми электронами, при дозах более 10 мегафэр становятся неплавкими и переходят при температурах ПО—-115° не в вязкотекучее, а в резиноподобное состояние. Они сохраняют свою форму даже при 300°, хотя потеря кристалличности у них происходит примерно при тех же температурах, что и у необлученных материалов. На рис. 17 демонстрируется вид полиэтиленовых бутылей, получивших дозы О, 5, 10 и 20 лгегафзр от электронов с энергией 800 кв, а затем прогретых 15 мин. при 135°. Доза 5 мегафэр дает заметный эффект. Однако требуется по крайней мере 10 (желательно даже 20) мегафэр для получения хорошей термостабильности в данных конкретных условиях. Все эти изменения являются результатом образования сплошной пространственной сетки. Условия создания такой сетки мы рассмотрим более подробно в следующей главе. Если разрывы цепей превалируют над сшиванием, так что сплошная пространственная сетка не образуется, то действие излучений на физические свойства вначале менее заметно, чем при образовании пространственной сетки, но затем проявляется в уменьшении прочности и появлении хрупкости полимера. Политетрафторэтилен теряет свою прочность при облучении - -лучами или электронами. При дозе 10 мегафэр это становится заметно даже при поверхностном осмотре. При дозе 100 мегафэр и выше политетрафторэтилен теряет всю свою прочность и легко крошится. Деструкция растворимых полимеров, например полиметилметакрилата, сопровождается непрерывным уменьшением вязкости растворов, но это не является однозначным критерием деструкции, так как [c.77]

Окрашивание стекол Политетрафторэтилен, полиметилметакрилат потеря прочности на растяжение Натуральный каучук потеря эластичности [c.219]

Политетрафторэтилен в обычных условиях и при повышенных температурах является хорошим диэлектриком [1210—1212]. Так, Чантер [1213] указывает, что в области высоких напряжений из всех видов полимеров только фторопласты и кремнийорганические пластики обладают удовлетворительной стойкостью к образованию проводящих мостиков на поверхности полимерного материала. Как показал Ондрейчик [1240], при испытании в течение шести месяцев при 250° величина диэлектрических потерь (1 6), диэлектрическая проницаемость, сопротивление и электрическая прочность политетрафторэтилена практически не меняются. Результаты испытаний позволяют рекомендовать политетрафторэтилен для изготовления теплостойкой изоляции. проводников, использующихся в авиации, ракетной и электронной технике. [c.409]

Зависимость электрической прочности от температуры и частоты представлена в виде трехмерных диаграмм (рис. 30). Изданных табл. 7 и рис. 30 следует, что только материалы с низкими диэлектрическими потерями, такие, как политетрафторэтилен, сохраняют сколько-нибудь значительную электрическую прочность при частотах, превышающих 18 Мгц. При еще более высоких частотах (400— 30 ООО Мгц и выше) электрический пробой и искровой разряд в сильной степени зависят от природы электродов, их геометрической формы, от окружающего газа и т. д. При микроволновых частотах электрический пробой настолько сложен, что обычно оценивают характеристики не материала в целом, а его отдельных компонент. [c.78]

Высокая стойкость фторсодержащих полимеров обуславливается существенно большей энергией связи углерод — фтор по сравнению с энергией связи углерод — хлор, а также более высокой прочностью соседних с ним связей между углеродными атомами. Высокая стойкость фторсодержащих полимеров к действию повышенных температур, влажного воздуха, воды, световой радиации позволяет широко использовать их для изготовления изделий, к которым предъявляются повышенные требования к стабильности свойств во времени [151]. При этом следует иметь в виду, что политетрафторэтилен оказывается наименее стойким из всех фторсодержащих полимеров, что объясняется большой пористостью его пленок [162]. Так, при старении в электрическом поле диэлектрические потери политетрафторэтилена возрастают, а электрическая прочность уменьшается. При этом в начале процесса отмечается тенденция к небольшому возрастанию электрической прочности, что, видимо, связано с увеличением полярности полимера, вызванным действием электрических разрядов в атмосфере воздуха. Максимум на графике зависимости тангенса угла диэлектрических потерь от температуры после старения смещается в сторону более низких температур по мере увеличения продолжительности старения. Это явление, связанное с уменьшением времени электрической релаксации, можно отнести за счет снижения моле- [c.127]

Из данных, приведенных в табл. 12, видно, как с увеличением полярности полимера уменьшается удельное электрическое сопротивление и электрическая прочность полимеров и возрастают их диэлектрическая проницаемость и тангенс угла диэлектрических потерь. Поэтому при применении полимерных материалов в качестве диэлектриков целесообразно использовать такие полимеры, как полиолефины, политетрафторэтилен, обладающие наилучшим комплексом свойств. [c.113]

Бауэрс и Зисман наблюдали аналогичные различия в трении скольжения стали (при комнатной температуре) на трех образцах полиэтилена высокой плотности и двух образцах низкой плотности. Было установлено, что коэффициент трения jx при нагрузке 1000 Г и скорости скольжения 0,01 см/сек на образцах с наименьшей плотностью в 3 раза больше коэффициента, получающегося на образцах с наибольшей плотностью. Замечено также увеличение трения по мере уменьшения степени кристалличности, увеличения разветвленности или снижения твердости полимера. Другое важное наблюдение заключалось в том, что при трении скольжения стали по политетрафторэтилену составлял всего одну треть от i , получающегося при трении стали по сополимеру тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Так как поверхностная энергия сополимера еще меньше, чем поверхностная энергия политетрафторэтилена , должна быть меньше и удельная адгезия. Для каждого полимера были измерены предел прочности при сдвиге и предел текучести, величины отношений S P оказались примерно равными. В условиях проведения эксперимента (нагрузка 1000 Г, диаметр ползуна 12,7 мм) различие в членах, обусловленных процарапыванием более мягкого материала, должны быть незначительными, даже несмотря на то, что сополимер несколько мягче. Поэтому такой результат не может быть объяснен адгезионной теорией трения. Очень вероятно, что сополимер характеризуется большими потерями на упругий гистерезис. Эти потери могут быть связаны с первым максимумом для полимера в области его стеклования. Так, было показано , что при возрастании содержания в сополимере гексафторпропилена выраженность [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология