Алкенилирование

Механизм алкенилирования алкилбензолов подобен механизму алкилирования боковой цепи алкилароматических соединений и иллюстрируется схемой [c.170]

Альдимины, которые можно синтезировать (с хорошими выходами) конденсацией первичных аминов с альдегидами, легко реагируют с изопреном и винилароматическими углеводородами в присутствии щелочных металлов [31]. Алкенилирование аль-диминов изопреном обычно проводят при атмосферном давлении в растворе бензола. При этом почти с теоретическим выходом образуются моно- и диаддукты [c.173]

АЛКЕНИЛИРОВАНИЕ ФЕНОЛОВ И АЛКИЛФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ ДИЕНОВЫМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ [c.187]

Алкенилирование анизола пипериленом [c.191]

Палладиевые катализаторы используют для введения арильных групп в фурановое кольцо [63] либо замещением атома водорода, либо через борные кислоты [64], а также для проведения алкенилирования по типу реакции Хека, опять же по положению 2 [65], через окислительный тип палладирования (ср. разд. [c.387]

По вопросу алкенилирования фенолов и их эфиров диеновыми углеводородами пока опубликовано очень мало исследований. Фенол может присоединяться к дивинилу в 1,4- и 1,2-положения по схеме [c.451]

Алкенилирование фенолов диеновыми углеводородами 453 [c.453]

Однако эту реакцию не удается осуществить с приемлемыми выходами. Прямое алкенилирование бензола и его гомологов ацетиленом с образованием стирола с хорошим выходом осуществить также не удается [16], так как при этом получается 1,1-дифенилэтан и его гомологи [c.267]

Использование в качестве алкилирующих агентов бутадиена-1,3 и других диенов с сопряженными связями приводит к получению непредельных заместителей. Эта реакция называется алкенилированием и изучалась А. Гофманом, В. Н. Ипатьевым, Г. Пайнсом, А. Е. Арбузовым и др. При использовании в качестве катализаторов кислот или металлгалогенидов присоединение бензолов к бутадиену-1,3 протекает в положение 1,4 [c.104]

Алкенилирование диалкиламинов (ДАА) проводили транс-1,3-дихлорпропеном (1,3-ДХПен), 97,5% масс., в водной среде при атмосферном давлении в интервале температур от О до SQ° , мольных соотношениях 1,3-ДХПен ДАА = 1,1 1,0 - 1,0 1,1 (1) и l,3-ДXПeн ДAA NaOH = 2,0 1,0 1,0 - 2,0 1,2 1,0 (2), продолжительность реакции менялась от 2 до 14 часов. Выход солей при найденных оптимальных условиях составил 62,4 - 95,8% (мае.). [c.159]

Реакции алкилпиридинов с изопреном, стироламп и винилпиридинами идут при О—25°С. Выход аддуктов высок, а тип образующихся соединений можно предсказать на основании аналогичных реакций с алкилбензолами [25]. Относительная скорость ал-кенплирования 4-алкилпиридинов бутадиеном или изопреном в 8—20 раз выше, чем скорость алкенилирования 4-метилпиридина, вследствие чего реакции с 4-метиЛ Пиридином всегда сопровождаются диалкенилированием [26]. [c.172]

Т аблица 117 Алкенилирование анизола дивинилом в присутствии ВГз Н3РО4 [c.191]

К беззольным диспергигрующим присадкам относят сукци-нимиды, высокомолекулярные основания Манниха, полиэфиры, алкенилированные полиамины и др. Наибольшее применение находят сукцинимиды и высокомолекулярные основания Манниха. [c.451]

Нами предложен метод получения алкенилированных в ядро 2- и 4-нитроанилинов с удовлетворительными выходами. [c.70]

Систематические исследования реакции каталитического алкени-лироваиия ароматических соединений диенами были начаты И. И. Сребродольской. В работе, выполненной на кафедре, она изучила реакцию алкенилирования алкилфениловых эфиров конъюгированными диенами. Синтезированные алкенилпроизводные, содержащие активную двойную связь в боковой цепи, были использованы для получения разнообразных соединений, включая и физиологически активные вещества. [c.161]

АЛКЕНИЛИРОВАНИЕ, введение алкенильной группы н молекулу. Алкенилируюп(ими агентами обычно служат га- [c.23]

Ф. с активной метиленовой фуппой у атома Р. используют для алкенилирования карбонильных соед. (см. Хорнера реакция). Диэфиры оь-алкенилфосфоновых к-т присоединяют по кратной связи ROH, RSH, HNRj и НР(0)(0К)2. [c.142]

Аминоарилзамещенные алкены являются перспективными соединениями в синтезе азотсодержащих бензгетеро-циклов которые находят широкое применение в различных областях медицины, ветеринарии, биоорганической или промышленной химии. Среди гетероциклов этого ряда обнаружены также алкенилированные карбазолы, которые являются алкалоидами, проявляющими высокую биологическую активность [c.268]

Аналогичным образом осуществляют замещение водорода при атомах кислорода (О-алкеинлирование) и азота (К-алкенилирование), например [c.11]

Другой заменитель модификатора РУ представляет собой продукт алкенилирования сланцевых двухатомных фенолов пи-периленом с последующим добавлением уротропина (смола-АП) [334, 335]. Эффективность смолы АП проявляется при использовании в комбинации с гексахлорпараксилолом (Гексол ЗВИ) в соотношении 1,0-2,0 0,5. [c.281]

Реакция 2-трифторметил-2-хлор-1,1-дицианоэтилена с 2-аминопиридином и 2-аминопиколинами при комнатной температуре приводит к 4-ами-но-2-трифторметил-3-циано-4Н-пиридо[1,2-а]пиримидинам [249]. Вероятно, реакция протекает через алкенилирование аминогруппы аминопиридина [c.173]

Мзмедалиев с сотрудниками [94] изучил реакцию алкилирования кумола и этилбензола дивинилом в присутствии серной кислоты. Изучались следующие факторы влияние температуры, мольного соотношения ароматика дивинил, скорость подачи дивинила. Было найдено, что в оптимальных условиях реакции в случае алкенилирования кумола бутадиеном образуется 46% смеси о- и п- 1-кумол-2-бутена, а в случае этилбензола—50,6 >о смэси о- и п- 1-эгнл52 133л-2-бутена. [c.52]

Проел [92] исследовал также реакцию алкенилирования фенола бутадиеном и установил, что в присутствии этансульфоккслоты (10—12%) образуется с выходом 50% на бутадиен, смесь веществ неф нольного характера. Присоединение фенола к дивинилу может идти как в 1,4-, так и в 1,2-положении. [c.52]

Алкенилирование — введение алкенильной фуппы а молекулу органического соединения путем замещения атома Н. Примером алкени-лирования являются аллилирование — введение аллильиой группы СН2=СН— Hj— и винилирование — введение винильиой группы R—СН=СН—. [c.17]

В присутствии металлического натрия алкенилирование толуола бута-деином идет в боковую цепь. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология