Ток обмена экстраполированный

Сроки хранения и работы эластомерных уплотнений прогнозируют на основе результатов ускоренных испытаний при повышенных температурах. Полученные результаты экстраполируют на рабочие условия, используя уравнения химических реакций и диффузии. Наблюдения за процессом старения различных полимерных материалов показали, что под воздействием среды происходят диффузионный обмен, приводящий к изменению объема и состава компонентов материала уплотнений, и химические реакции (преимущественно окислительные), приводящие к частичному изменению природы полимерных цепей и структурным изменениям. [c.169]

Различные исследователи использовали разные методы титрования. В одном случае [42] катализатор был подвергнут ионному обмену с катионом щелочного металла пробы раствора титровали через определенные промежутки времени и кривую зависимости титра от времени экстраполировали к нулевому времени для сведения к минимуму обратной реакции в уравнении (1) и введения поправки на нее. В другом случае [30] ионы аммония обменивали на ионы гидроксония по данным зависимости степени обмена от величины пробы были рассчитаны концентрация кислотных центров и их сила. [c.366]

Если линейный логарифмический график [уравнение (16-21)] экстраполировать до нулевого значения сверхпотенциала, компонент, являющийся катодной характеристикой приближается к величине плотности обменного тока /о. Следовательно, о = —а/Ь. [c.342]

А. В. Трофимов [2] исследовал кинетику обмена карбонатов с водой и установил, что но сравнению с х арбонатом бария природный СаСОз (мел) весьма устойчив в отношении ионного обмена с водой.. . Мелкая фракция мела ( 0,25 мм) обменяла 1,3% кислорода (за 7 мес. нри 20°) и далее Мел, растертый до >0,25 мм, обнаруживает обмен, но столь слабый, что трудно экспериментально учесть кинетику его . Пользуясь по аналогии изотермой обмена, полученной для СаСОз и экстраполируя обмен на 10 лет, А. В. Трофимов пришел к выводу, что обмен размельченного мола за геологическую эпоху составит 5—15%, что свидетельствует, по его мнению, о высокой геологической сохранности кислорода кальцитов. [c.278]

Ионный обмен имел исключительное значение при идентификации трансурановых элементов он имеет большое значение и для предыдущих элементов, особенно если речь идет о малых количествах вещества. Из предыдущего материала видно, что в случае лантанидов (гл. 31) положительные трехзарядные ионы можно элюировать из колонны с катионообменной смолой при помощи комплексообразователей, например буферных растворов цитрата, лактата или а-оксибутирата, и что порядок элюирования повторяет порядок значений радиусов гидратированных ионов, так что первым вымывается лютеций, а последним — лантан. Предполагая, что аналогичный порядок будет наблюдаться для актинидов, и экстраполируя значения, полученные для самых легких актинидов, например для и", Мр" и Ры" , можно очень точно (с точностью до капли) предсказать, когда будут элюироваться ионы тяжелых актинидов при заданных условиях. Использование этих принципов позволило Сиборгу и его сотрудникам выделить и охарактеризовать тяжелые актиниды, даже если в растворе присутствовало лишь несколько атомов данного элемента. [c.566]

Если линейный логарифмический график [уравнение (14-21)] экстраполировать до нулевого значения сверхпотенциала, компонент /к (катодная характеристика) приближается к плотности обменного тока /о. Следовательно, lg/o = —а Ь. [c.293]

Если считать, что в изотопном обмене водорода стадией, определяющей скорость, является протонирование метилатного иона, катализируемое углеводородной кислотой, то можно ожидать существование бренстедовской корреляции между р/С углеводородов и логарифмом константы скорости обмена. Такой график приведен на рис. 5 использованы значения р/С, определенные в циклогексиламине. В общем получается прямая с наклоном а = 0,4. Экстраполируя этот график к трифенилметану, можно предсказать, что скорость его обмена должна быть в 100 раз больше, чем найденная экспериментально. Возможно, что в этом случае создаются дополнительные стерические препятствия для атаки третичного водорода. Эти данные показывают, что по крайней мере для ограниченного круга родственных соединений скорости катализируемого основаниями обмена можно использовать в качестве меры кислотности углеводородов. Этот вывод является важным, поскольку в следующих разделах этой статьи широко используются данные по скоростям обмена. [c.19]

Если предположить, что ассоциация доноров и акцепторов в узлах решетки сравнима по величине с ассоциацией междоузельных доноров и акцепторов в узлах, то найденное в разд. IX.2.1 выражение для Кр можно экстраполировать к точке плавления это дает (Кр)шо°к = Используя эту величину, найдем, что при обнаруженных Мак-Калдином концентрациях в ассоциированном состоянии находятся 50% сурьмы и 20% галлия. Следовательно, хотя ассоциацией и нельзя пренебречь, она не является основным фактором. Однако вполне возможно, что ассоциация атомов в узлах усиливается за счет обменных сил (ковалентная связь) в этом случае ассоциация может оказаться решающим фактором. [c.302]

Е— X—Н У—Л. Обменная реакция нолиметилениодидов с ионом радиоактивного иода при 25° (или экстраполировано до 25°) [304]. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология