Цитратиые буферные растворы

С помощью тонкослойной ионообменной хроматографии можно разделить-16 аминокислот, присутствующих в белковом гидролизате, используя всего лишь один буферный раствор. В буферном растворе Б (табл. 10), имеющем относительно высокую концентрацию ионов цитрата, смесь из 16 аминокислот делится на 15 компонентов. Картина такого разделения показана на фнг. 53. Из 16 аминокислот не разделяются только Тре и Сер. [c.255]

Приготовление натрий-цитратного буферного раствора pH 5,0 в колбу вместимостью 1 л помешают 400 мл воды, 5 мл кислоты хлористоводородной концентрированной, 41,7 г натрия цитрата, перемешивают при нагревании до полного растворения, затем прибавляют 1 г фенола, перемешивают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. [c.35]

Буферные растворы, содержащие лимонную кислоту-цитрат натрия, pH 3,0 6,2 [c.356]

В качестве буферного раствора используется раствор цитрата аммония, который также предотвращает гидролиз солей титана. Комплекс, экстрагированный хлороформом, имеет максимальную оптическую плотность при 440 им. В ультрафиолетовой области спектра при 270 ни наблюдается еще один максимум поглощения, но прн этой длине волны сильно поглощают свет и сам реагент, и комплексы его с другими металлами В рассеянном свете растворы комплексного соединения в хлороформе стойки по крайней мере в течение 2 ч, а окраска аналогичных растворов в четыреххлористом углероде и изоамилацетате на свету быстро исчезает [c.43]

Титрование ведут стандартным раствором комплексона III в щелочной среде с индикатором эриохром черным Т или в кислой среде с ксиленоло-вым оранжевым. Для этого титруемый раствор предварительно перед титрованием доводят до определенного значения pH при помощи буферного раствора. Наряду с буферным раствором иногда добавляют еще вспомогательный комплексообразователь (тартрат, цитрат и др.), связывающий некоторые катионы и удерживающий их в растворимом состоянии во избежание выпадения осадков гидроокисей в щелочном растворе. [c.259]

Волна восстановления трехвалентного кобальта до двухвалентного появляется при значительно более положительном потенциале, чем волна восстановления двухвалентного кобальта до металла. Величина потенциала полуволны лежит в пределах от О до —0,5 в в зависимости от природы примененного адденда. Это дает возможность определять кобальт в присутствии значительно большего количества посторонних элементов, чем при его восстановлении до металла. Для окисления кобальта до трехвалентного и его дальнейшего полярографирования предложены различные окислители и растворы различных основных электролитов. Описана методика окисления кобальта до трехвалентного в растворе гидроокиси аммония и хлорида аммония раствором перманганата [1216], перекиси водорода или пербората натрия [62] в последнем случае волна трехвалентного кобальта появляется при потенциале —0,547 в, т. е. до волны никеля. Рекомендовано также полярографировать трехвалентный кобальт в растворе сульфосалицилата натрия [1214] или цитрата натрия [1216] после окисления перекисью водорода волна кобальта начинается почти при нулевом значении приложенного напряжения. Можно полярографировать кобальт в растворе комплексона III [1342], например после окисления с помош.ью двуокиси свинца [1123] в боратном буферном растворе при pH 8—9 в этом последнем случае определению не мешают медь, никель, марганец и цинк, хотя железо и хром должны быть удалены. Описана методика полярографирования триокса-латного комплекса трехвалентного кобальта на фоне растворов оксалата калия, ацетата аммония и уксусной кислоты [935] [c.166]

В присутствии марганца, способного окисляться до Мпз+ и при этом разрушающего индикатор, необходимо добавлять восстановитель (аскорбиновая кислота, гидроксиламин), который препятствует окислению марганца и позволяет непосредственно его титровать. Чтобы значение pH при комплексометрическом титровании по хромоген черному оставалось постоянным, добавляют буферный раствор. Иногда наряду с буферным раствором добавляют еще вспомогательный комплексообразователь, например тартрат натрия, триэтиламин, цитрат и.ацетат натрия [27]. [c.52]

Аммиачно-цитратный буферный раствор. К 500 мл 4% раствора трехзамещенного цитрата натрия добавляют 5 мл 0,1% раствора фенолового красного, нейтрализуют аммиаком (1 20) по индикатору и разбавляют до 1 л. [c.150]

Калмагит 570 42 ООО 80-кратные количества Р-, С1-, Вг-, 1-, С10Г, ВОз -, N03-, N02-, ЗО --, ЗОз -, ЗгОз -, СОз -, N-, СМЗ-, РО з-, СНзСОО-, формиата и цитрата вызывают незначительные помехи Состав комплекса 1 3 Из раствора с pH 8,6 (боратный буферный раствор) в присутствии хлорида метилкаприламмо-ния комплекс алюминия можно экстрагировать хлороформом [1280] [c.133]

К нейтральному, слабокислому или слабощелочному раствору добавляют 2 мл У М раствора цитрата иатрия, 10 мл боратиого буферного раствора с рн 10, 10 мл 1 %-ного раствора (СвН5)4А8С1 и проводят экстракцию [c.119]

В качестве среды рекомендуется использовать буферный раствор — 1 М раствор одно- или двухзамещенного фосфата натрия и 1 М раствор цитрата натрия. Концентрация реагента 3 ЛО- М. Закон Бера выполняется в интервале концентраций 1 -10 — 1М Ке04 в присутствии 2-10 М Ка2Мо04. Измерение оптической плотности проводят при 660 нм через 25 мин. Определению мешают КОз -ионы. Об экстракции ионного ассоциата перренат-иона с метиленовым голубым см. [303, 318]. [c.131]

К нейтральному, слабокислому или слабощелочному раствору (20 мл) добавляют 25 мл 1 М раствора цитрата натрия, 10 мл боратного буферного раствора с pH 10, 10 мл 1%-иого раствора (СбН5)4АзС1 и проводят двукратную экстракцию хлороформом (по 10 мл растворителя). Экстракт промывают 40 мл воды, а затем проводят реэкстракцию рения 6 М раствором НС1. [c.198]

ОН разделял смесь фенола, л-крезола и 4-т /0е7 -бутилфенола, а также смесь нитрофенола, полученную нитрованием фенола. Смесь триннтрофенола, 2,6-динитрофенола, 2,4-динитрофенола и 0-, м- и п-нитрофенола была также разделена Секи [37] с помощью элюентной хроматографии на колонке с катионообменной смолой амберлит Щ-112 с использованием ацетатного буферного раствора, pH = 4,5. Для разделения изомеров фенола, крезола, оксибензола и различных нитрофенолов он также использовал элюирование буферными растворами ацетата или цитрата в спирте на колонке с мелкозернистым катионообменником. [c.41]

Оптимальные условия разделения меди, висмута и цинка в цптратно-тартратном буферном растворе при концентрации цитрата натрия 0,45 М, тартрата натрия 0,040 М и pH 4,5, найденные П. Н. Коваленко [106], приводятся в табл. 98. [c.314]

Весьма эффективен и перевод труднорастворимого вещества в растворимый комплекс с помощью комплексообразователей натрий-ЭДТА, цитраты и др. Комплексные соединения в ряде случаев позволяют создать более высокую концентрацию действующего вещества в плазме крови, чем инфузионная доставка в буферном растворе. [c.346]

К раствору, содержащему <4,0 мг Ве, добавляют2,0 мл 5%-ного раствора 1,2-диаминциклогексантетрауксусной кислоты, 2,0 мл 3%-ного раствора дигидрата цитрата натрия, 5 мл 0,2%-ного раствора сульфосалицилата натрия, 5 мл буферного раствора, определенное количество 1 -М раствора ЫаОН и 1 мл 0,02%-ного раствора арсеназо I. Разбавляют смесь до 25 мл и медленно титруют раствором сульфата бериллия, прибавляя его небольшими порциями (по 0,01 мл). [c.62]

В связи с малой избирательностью определения кадмия с комплексоном III предложены методы с его предварительным выделением. Для отделения от As, Bi, Со, Мп, Ni, Sb, Sn, Zn и некоторых других элементов кадмий осаждают в присутствии тартратов или цитратов висмутиолом (как при гравиметрическом определении), промытый осадок переносят в коническую колбу избытком титро-, ванного раствора комплексона III и создают pH — 10 хлоридно-аммиачным буферным раствором. После растворения осадка оставшийся несвязанным избыток комплексона III титруют раствором MgSO по эриохром черному Т [645]. [c.78]

Кобальт определяют фотометрическим методом, который основан на реакции образования комплексного соединения кобальта с нитро-зо-К-солью ° при pH 6. Для поддержания pH 6 рекомендуется либо ацетатный буферный раствор -, либо раствор, содержащий цитрат-, фосфат- и борат-ионы Но в связи с тем, что ортофосфаты титана мало растворимы в воде, лучше использовать ацетатный буферный раствор. Гидролиз солей титана предотвращается добавкой фторида аммония в качестве комплексующего агента, а чтобы избежать осаждения малорастворимого фтортитаната натрия, вместо ацетата натрия в качестве буферного раствора применяют раствор ацетата аммония. [c.39]

Во асе колбы наливают по 8 мл 20%-ного раствора цитрата аммония, добавляют одну каплю 0,05%-ного раствора нейтрального красного и встряхиваю- раствор. Продолжая встряхивать, медленно из бюретки приливают 10%-ный раствор Гидроокиси натрия до достижения точки эквивалентности по индикатору и еще 1 мл раствора гидроокиси натрия. Добавляют 5,0 мл буферного раствора бората натрия, 1 мл 0,5%-ного раствора бисциклогексаноноксалилдцгид-разона и разбавляют раствор водой до метки. Измеряют оптическую плотность при длине волны 595 нм в кювете с толщиной слоя 4 см. [c.44]

При амперометрическом титровании суммы Mg и Са к анализируемому раствору прибавляют 10 мл 0,1 М этанопаминового буферного раствора с pH 10,6, затем 0,2 мл смеси 2%-ных растворов цитрата аммония и сегнетовой сопи, доводят объем до 50 мл и проводят амперометрическое титрование раствором комплексона III. [c.108]

О2 Стекло- углерод- ный Полимеризован-ный протопорци-рин железа Электрохимическое нанесение пленки Фосфатно-цитрат-ные буферные растворы Циклич. ВА [c.812]

I цитрата натрия (около 100 лг в 50 мл), 2 мл 0,05 М раствора ЭДТА и 40 мл ацетат- ного буферного раствора с pH 5,4. Прибавляют 2 мл 0,1%-ного раствора ПАР и разбавляют водой до метки. Через 60 мин измеряют оптическую плотность растворов на ФЭК-Н-57 при 540 нм (I = 2 см). Содержание тантала определяют по формуле [c.131]

Навеску образца растворяют в разб.НС1 или H2SO4. При растворении в НС1 раствор обрабатывают серной кислотой и упаривают до появления густых белых паров. Отбирают аликвотную часть объемом не более 25 мл и содержащую не более 0,1 г бериллия, в делительную воронку емкостью 125 мл и вводят 10 мл буферного раствора (10 г цитрата натрия и 5г хлорида аммония растворяют в 100 мл воды). Прибавляют 2 мл 0,1 М раствора K N, перемешивают, прибавляют 1 мл 0,1%-ного метанольного раствора ПАН-2 и оставляют на 1 мин. После этого вводят 5 мл 25%-ного раствора NH3, перемешивают, через 1 мин вводят 10 мл хлороформа и встряхивают 40 с. Органическую фазу сливают в сухую мерную колбу емкостью 25 мл, а водную фазу вновь встряхивают с 10 мл хлороформа в течение 40 с. Экстракт собирают в ту же колбу и разбавляют до метки хлороформом. Измеряют оптическую плотность при 560 нм (I = 5 см). Градуировочный график строят аналогично при концентрации марганца 1—5 мкг, вводя в растворы по 0,1 г бериллия. [c.139]

Навеску руды, содержащую 1—10 мкг 1п, в стакане вместимостью 100 мл растворяют в нескольких миллилитрах концентрированной HNO3 и выпаривают досуха. Если в руде содержится Sn, то для растворения применяют концентрированную НС1, к которой добавлено несколько капель брома. Сухой остаток смачивают несколькими каплями концентрированной HNO3 (или НС1, при наличии Sn), добавляют 0,5 мл 20 %-ного раствора цитрата натрия и 10 мл воды. Добавляют две капли раствора метилоранжа и доводят pH раствора до 4 добавкой аммиака (1 4). Затем добавляют 25 мл буферного раствора с pH 4, переводят раствор в делительную воронку, прибавляют 5 мл 0,3 %-ного раствора 8-оксихинолина в хлороформе и экстрагируют 1—2 мин. После разделения промывают хлороформенную фазу 25 мл буферного раствора и повторяют экстракцию водной фазы тремя порциями по 5 мл раствора 8-оксихинолина. После этого встряхивают с буферным раствором. Раствор, содержащий буфер, встряхивают еще раз с 5 мл раствора 8-окснхинолина и объединяют все органические экстракты. [c.67]

Нитратный буферный раствор, pH 4. Растворяют 50 г кристаллического (двухводного) цитрата натрия в воде, добавляют 5 мл 10 н. раствора NaOH и разбавляют до 100 мл. [c.70]

Результатом многолетних и сявдованв шведской фирмы "Болиден", Норвежского Технического университета и фирмы "Флант" явилась разработка процесса для обессеривания дымовых газов с регенерацией сернистого, ангидрида, поглощаемого буферным раствором цитрата нат- [c.29]

Построение калибровочного графика. В делительные воронки вводят последовательно 0,20 0,30 0,45 0,60 0,90 1,30 1,90 2,5 3,2 3,9 4,5 жл стандартного раствора, содержащего ЮмкгСи в 1 мл, разбавляют до 20 мл водой, добавляют 5 мл цитрата аммония, 2—3 капли тимолового синего и аммиаком доводят pH до 9. Для сравнения готовят буферный раствор с pH 9 и к нему прибавляют 2—3 капли тимолового синего. Затем прибавляют в каждую делительную воронку по 5 мл четыреххлористого углерода и про- [c.139]

Способность железа(1П) фотохимически восстанавливаться до железа(П) в присутствии различных органических веществ использована для разработки простого и эффективного метода очистки органических реагентов и буферных растворов от следовых количеств железа без применения восстановителей [302]. Метод основан на восстановлении железа(1П) в присутствии 1,10-фенантролина и экстракции образовавшегося 1,10-фенантролината железа(П) хлороформом. К 2000 мл буферного раствора, содержащего 25% ацетата натрия и 10% цитрата натрия, с pH = 4,0-ь-5,5 добавляют 20 мл 1%-ного раствора 1,10-фенантролина, 2 г перхлората натрия и облучают ртутно-кварцевой лампой мощностью 200 вт в течение 1 ч на расстоянии 25—30 см. После этого экстрагируют фенантролинат железа (II) ЪО мл хлороформа. Экстракцию повторяют до получения бесцветного экстракта. Избыток хлороформа из раствора удаляют фильтрованием через бумажный фильтр. Метод позволяет удалить до 1,5 мг железа из 1000 мл раствора. В присутствии оксикислот (1 г л) этим методом можно очищать растворы комплексона III. [c.136]

Нитратный буферный раствор. Навеску 3,2 г NaOH растворяют в 200 мл воды. 68 г цитрата натрия и 4 г лимонной кислоты растворяют также в 200 мл воды. Эти растворы смешивают, доводят объем до 1 литра и регулируют pH до 11. [c.51]

М растворы цитрата натрия в 20%-ном растворе этанола и 0,1 М в 2%-ном растворе этаноле, применяемые в качестве фонового электролита при ионометрическом определении фторидов, устойчивы во времени [1]. Растворы остаются прозрачными, выпадения хлопьевидного осадка, характерного для цитратных растворов, не наблюдается. Электродный потенциал не изменяется в течение 6 месяцев, что позволяет готовить сразу большие объемы буферного раствора и использовать его в течение длительного времени. Мембрана фторидселективного электрода, представляющая собой монокристалл ЬаРз, химически устойчива в растворах цитрата натрия [1]. [c.123]

Стандартный раствор кадмия, содержащий 0,2 мг кадмия в 1 мл. Навеску 0,2 г растворяют в смеси кислот НС1 и HNO3 и упаривают почти досуха. Затем проводят трехкратное упаривание с 5—10 мл конц. раствора НС1 для полного удаления азотной кислоты. По окончании упаривания к солевому остатку добавляют 0,5—1 мл 10% раствора НС1 и разбавляют водой до 1 л в мерной колбе. Цитрат-тартратный маскирующий раствор. Растворяют 100 г цитрата калия и 100 г тартрата калия в дистиллированной воде и разбавляют до 1 л. Аммонийный буферный раствор. Добавляют 3 г NH l и 200 мл 28% раствора NH4OH к дистиллированной воде и разбавляют до 1 л. [c.171]

Хромобидс А колонка 133X0,6 см подвижная фаза буферный раствор цитрата натрия (pH 4,40) скорость подвижной фазы 0,5 мл/мин температура 60 "С. [c.99]