Спирты определение

Дипольный момент молекулы жидкого этилового спирта, определенный в бензоле в пределах температур 10—70° С, равен 1,74 О, а в диэтиловом эфире при 0°С—1,69, при 20°С—1,8, при 60°С — [c.32]

Для определения чистоты какого-либо образца аллилового спирта 1 мл его смешивают с 15—25 л л четыреххлористого углерода и полученный раствор титруют на холоду раствором брома в четыреххлористом углероде до появления неисчезающей окраски брома. Концентрацию раствора брома определяют титрованием гипосульфитом в присутствии иодистого калия и крахмала. Количество аллилового спирта в каком-либо растворе можно также приблизительно определить превращением его в бромистый алЛил. Рядом опытов было установлено, что количество полученного бромистого аллила эквивалентно количеству аллилового спирта, определенному по титрованию бромом. [c.27]

Цель работы получение изотерм поверхностного натяжения и адсорбции для водных растворов алифатических спиртов определение соотношения поверхностных активностей ПАВ в их гомологическом ряду расчет толп ины адсорбционного слоя и площади, занимаемой одной молекулой ПАВ в насыщенном адсорбционном слое. [c.43]

Извлечение водорастворимых кислот и щелочей из нефтепродуктов водой или водным раствором спирта определение pH водной вытяжки [c.43]

При отсутствии альдегидов в анализируемом спирте определение сложных эфиров проводится без добавления гидроксиламина. [c.294]

Относительная диэлектрическая проницаемость жидкого этилового спирта, определенная при длине волны X = оо, по данным разных авторов имеет значения, приведенные в табл. 26. Она значительно ниже, чем у воды, которая, по данным Нернста, при температуре 18° С равна 80,0. [c.31]

В спирте различной концентрации (указанной в соответствующей нормативно-технической документации) растворимость определяют следующим образом в мерный цилиндр вместимостью 10 мл наливают 1 мл масла и постепенно приливают из бюретки при тщательном взбалтывании по 0,1 мл спирта определенной концентрации при 20°С до полного растворения масла. [c.287]

Образующиеся при окислении диальдегиды неустойчивы в водной среде и до проведения гидролиза желательно их восстановить (обычно с помощью борогидрида натрия) в спирты. Определение строения продуктов гидролиза окисленного полисахарида позволяет различить остатки, связанные 1,2- или 1,4-связями, и установить, являются ли устойчивые к действию перйодата остатки [c.221]

Сульфитный метод. Технический формальдегид (формалин) представляет собой 40 %-ный раствор формальдегида иногда содержит до 1 % и более метилового спирта. Определение чаще всего проводят сульфитным или иодометрическим методом. [c.195]

Цель работы. Проведение реакции дегидратации на контактной установке проточного типа, получение олефина и расчет его выхода на пропущенный и прореагировавший спирт, определение степени конверсии спирта. [c.115]

Ниже приведены выходы спиртов, определенные методом ГХ<Х, для реакций с участием 20%-ного избытка галогеналкила. Преимущества рассмотренного метода перед стандартной реакцией Гриньяра сводятся к следующему 1) это одностадийный процесс 2) обычно он дает более высокие выходы 3) обработка реакционной смеси чище и удобнее. [c.269]

Приведенная ниже методика была испытана на пропаргиловом спирте. Определению мешают любые кислотные или основные примеси. Альдегиды не оказывают влияния на анализ. [c.390]

Полярографический метод. Это один из наиболее надежных и ТОЧНЫХ способов определения малых количеств формальдегида в водных и водно-органических средах. Сущность его заключается в ТОМ, что некоторые вещества способны восстанавливаться на капельном ртутном электроде, причем восстановление происходит при строго индивидуальном напряжении, названном потенциалом полуволны [264]. В середине 30-х годов было найдено [1], что формальдегид полярографически активен, потенциал полуволны его fi/j (при использовании каломелевого электрода сравнения) равен —1,63 В. При pH 12,7 1/2 —1,465 В [264], По высоте волны на полярограмме судят о содержании формальдегида в растворе. Ацетальдегид и высшие альдегиды восстанавливаются при более высоких потенциалах, метанол, этанол и другие спирты определению не мешают. [c.118]

Для облегчения гидроли а поливиниловый эфир предварительно растворяют в этиловом спирте. В качестве гидролизующего агента применяют спиртовой раствор щелочи или добавляют в раствор небольшое количество серной кислоты. Превращение поливинилового эфира в поливиниловый спирт с достаточной полнотой происходит уже при 20°, что позволяет свести к минимуму возможность деструктивных или побочных процессов. Если проводить эту реакцию в атмосфере азота, можно полностью предотвратить явления деструкции, в этих случаях размер и форма макромолекулярных цепей остается неизменной. Так, Штаудингер показал, что при гидролизе поливинилового эфира в атмосфере азота степень полимеризации образующегося поливинилового спирта, определенная вискозиметрическим и осмометрическим методами, остается неизменно равной степени полимеризации исходного полимерного эфира. Поскольку при определении молекулярного веса по вискозиметрическОму методу совпадающие результаты до и после гидролиза получаются лишь в том случае, если и форма цепи остается неизменной, то имеются достаточные основания отнести описанный процесс гидро-.1иза к подлинно полимераналогичным превращениям, Полученный поливиниловый спирт можно снова превратить в поливиниловый эфир. [c.173]

Получены химические доказательства сетчатой структуры ВМ ПАВ на поверхности раздела стабильных высококонцентрированных и концентрированных эмульсий [4], а также определены геометрические показатели этих структурных образований. Методика работы была следующей. Из 1 мл водного раствора частично ацетилирован-ного поливинилового спирта определенной концентрации получали высококонцентрированную предельную эмульсию по методике Кремнева [28]. Микроскопически определяли площадь поверхности всех капель эмульсии (5оо). Эта величина по мере возрастания концентрации ВМ ПАВ проходит через максимум, лежащий в области 5% ПВС в воде. До этого значения концентрации поверхность эмульсии, отнесенная к общему числу звеньев полимера в I мл раствора, остается постоянной, а следовательно, и толщина адсорбционного слоя (б) сохраняет постоянное значение. При концентрациях более высоких, чем 5% ПВС величина понижается, а б резко возрастает. [c.423]

Метиловый, этиловый, пропиловый спирты определению не мешают [c.113]

Метиловый и этиловый спирты и их сложные эфиры мешают определению. Другие высшие спирты и эфиры высших спиртов определению не мешают. [c.150]

Это сырье представляет собою олефины, позволяющие получать алифатические спирты определенного молекулярного веса (Се, Сд и Схц). [c.34]

Выпускаемый нашей промышленностью этиловый спирт содержит от 88 до 96,2 объемн. % этанола в зависимости от метода синтеза и качества очистки. За исключением незначительного количества примесей органических веществ, остальное составляет вода. Так как плотность воды значительно больше плотности этилового спирта, то по плотности анализируемого спирта можно с достаточной точностью определить в нем содержание и воды и спирта. Определение 1Л0ТН0СТИ проводят с помощью специальных ареометров — спирто-кетров. В спиртовых таблицах, утвержденных Комитетом стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР, по шачению плотности при 20° С анализируемого спирта находят [c.289]

Исследование теплопроводности водных растворов этилового спирта проведено нами при атмосферном давлении для объемных концентраций 25, 38, 50, 65, 80, 94 и 98% этилового спирта. Смешение этилового спирта с водой производилось при +20° С. На рис. 9-2 нанесены наши экспериментальные значения теплопроводности растворов этилового спирта, значения теплопроводности 100% этилового спирта, определенные путем экстраполяции по данным для растворов от 25 до 987о состава (Л. 9-8], и теплопроводность воды по опытным данным Тимрота и Варгафтика [Л. 9-16]. [c.328]

Для укрупненных расчетов при системе с последовательным во-доиспользованием может быть принят следующий расход воды нэ 1000 дал спирта, определенный по среднегодовым нормам (в м ) при переработке зернового сырья— 1462, в том числе питьевой — 442 при переработке картофеля — 2156, в том числе питьевой — 434. При двухступенчатом вакуум-охлаждении дополнительно расходуется 150 м воды с температурой около 10° С. Коэффициент среднегодовой нормы составляет для зернового сырья 1,39 летом и 0,77 зимой, для картофеля соответственно 1,29 и 0,85. [c.159]

В другом методе измерения удельной поверхности образцов кремнезема с гидроксилированной поверхностью применялся в качестве адсорбата октадециловый спирт, определение которого проводились с помощью газовой хроматографии. Серпинет и др. [100] использовали этот метод, чтобы проконтролировать точность метода потока, в котором в качестве адсорбируемого вещества был взят азот. [c.650]

Температуры воспламенения и температуры всиьннки определялись у следующих эфиров различных эфиров адипиновой кислоты, эфиров -этилиропилового спирта и различных кислот и эфиров из гликолей и неполных эфиров многоатомных спиртов. Определения проводились в приборе Клевленда с открытым тиглем (АЗТМ метод 0-92-23). [c.123]

Удельный вес образца полифторвинила, экстрагированного этиловым спиртом, определенный с помощью пикнометра при применении этилового спирта в качестве пикнометр и ческой жидкости, оказался 1,30 при 25°. [c.65]

Растворимость хлористого водорода в спиртах, определенная Днсеррардом с сотр. [l5, 24-27], приведена в табл. Ц. [c.16]

Соединение не экстрагируется эфиром, бу1 иловым и изоами-ловьгм спиртом, этил- и амилацетатом, метилэтилкетоном, ССЦ и бензолом хорошо растворимо в воде и спирте. Определению мешают Си, Ni, Со, Т1, V и Ре, поэтому Оа экстрагируют эфиром из солянокислых растворов. Алюминий и цинк при pH 3 не образуют с формазаном (I) окрашенных соединений и, следовательно, не препятствуют определению галлия. Реагент позволяет определять галлий в алюминии и цинке при отношении Са А1 = = 1 50ООО и Оа 2п= 1 5000. [c.146]

Определение метилового и изобутилового спиртов можно пр -водить на одном хроматографе, в термостат которого установле на одна колонка для определения метилового, другая—для определения изобутилового спирта. Определение ведут последователыю, задавая пробы сначала в один, а затем в другой испаритель. [c.218]

Для производства кислородсодержащих соединений (особенно высших спиртов) определенный интерес представляет так называемый синол-процесс — синтез кислородсодержащих веществ и углеводородов. Катализатор для этого процесса готовили, сжигая чистое железо в кислороде. К полученному расплавленному оксиду железа затем добавляли нитраты алюминия и калия. Смесь охлаждали, измельчали в зерна размером 1—3 мм и восстанавливали. При синтезе на таком катализаторе получали до 160 г жидких продуктов синтез-газа на 1 м . Процесс проводили в одну, две и большее число ступеней, без рециркуляции газа и с рециркуляцией. Контактный аппарат представлял собой вертикальный теплообменник с большим числом труб, имеющих внутренний диаметр 14 мм. Основные параметры двухступенчатого синтеза таковы [c.293]

Предложены газо-хроматографические методики определения фракционного состава синтетических жирных кислот, жирных спиртов, определения состава жирных кислот, выделенных из соапстоков, приведены значения калибровочных коэффициентов для пламенно-ионизационного детектора. [c.204]

К малорастворимым соединениям фосфора относится также фосфат серебра, образованием которого можно воспользоваться для индикации конечной точки при кулонометрическом определении фосфат-иона при помощи генерированного серебра. Очевидно, этот метод может быть использован и для прямого титрованияфосфат-иона в ацетатной среде в присутствии 80% спирта. Определению будут мешать галогениды, осаждающиеся серебром. [c.328]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.214 , c.266 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.318 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.121 , c.526 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.246 , c.258 , c.273 , c.296 , c.326 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.34 , c.268 , c.270 , c.271 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.120 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология