Константы катионов

Из этого уравнения следует, что Ар/Сд определяется в значительной степени изменением показателя ионного произведения растворителя Ар/С . По существу, Ар/Сд определяется разностью в показателях ионного произведения и показателях констант диссоциации оснований. Изменение этих величин компенсирует друг друга, благодаря чему Ар/Сд для констант катионных кислот, как правило, невелика. [c.393]

Для вывода уравнения зависимости константы катионного обмена от свойств растворителя вычтем из уравнения для константы обмена в среде М [уравнение (VII,99)] такое же выражение для константы в воде. Произведя перегруппировку членов, получим [c.374]

Таблица 11.6. Константы катионно-цепной сополимеризации некоторых мономеров

Для вывода уравнения зависимости константы катионного обмена от свойств растворителя вычтем из уравнения для константы обмена в среде М (уравнение 8,99) такое же вы- [c.694]

Катион Константа Катион Константа [c.396]

Влияние температуры на значения констант катионной сополимеризации изучено недостаточно. На основании опубликованных данных можно предполагать, что активность стирола мало изменяется с температурой, однако активность второго мономера в зависимости от его строения может быть более чувствительной. [c.98]

В случае катионной сополимеризации наиболее регулярно распределяются звенья мономеров, близких по полярности и содержащих донорные заместители у углеродного атома, соединенного двойной связью. Константы ионной сополимеризации в отличие от констант радикально-цепной зависят не только от реакционной способности макроиона и мономера, но и от полярности растворителя и типа катализатора. Для определения констант сополимеризации применимы уравнения радикально-цепной сополимеризации. В табл. II.6 приведены значения констант катионно-цепной сополимеризации некоторых мономеров в различных условиях. [c.143]

Константы катионной сополимеризации для систем, содержащих стирол (Pj) [c.468]

Константы катионной сополимеризации для систем, [c.472]

Катионная и анионная сополимеризации. О катализаторах и константах катионной сонолпмери.за-ции бутадиена с др. мономерами см. табл. 2. Прп а и и- [c.150]

Де ла Мар [55а] указал, что доля, вносимая заместителем в резонансную стабилизацию переходного состояния, будет заметно изменяться от одной реакции к другой. Первоначальная трактовка Гаммета не позволяет учесть такую возможность. Окамото и Браун [556] рассмотрели ряд случаев, в которых осуществляется резонанс между электронодефицитными центрами и лара-заместителями. Они ввели параметры, которые получили из данных по скорости сольволиза замещенных фенилдиметилхлорметанов при построении графика зависимости этих параметров от log 1 Ir исчезают расхождения, обнаруживаемые пара-соединениями. Таким способом они представили данные Овербергера [48] по сополимеризации а-метилстирола с несколькими лора-замещенными стиролами. Данфи и Марвел [99] также провели успешную корреляцию констант катионной сополимеризации лара-замещенных а-метилстиролов со значениями о+. [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология