Диметокси бензохинон

Дихлор-5, 6-диметокси-бензохинон [c.134]

Дихлор-2, 5-диметокси-бензохинон [c.134]

Дихлор-5,6-диметокси-бензохинон [c.216]

Дихлор-2,5-диметокси-бензохинон [c.216]

Напишите структурные формулы следующих хинонов а) 1, 2-бензохинона б) 1, 4-бензохинона в) 2-метил-1, 4-бензохи-нона (толухинона) г) 2, 6-диметокси-1, 4-бензохинона д) 2, 3, 5, 6-тетрахлор-1, 4-бензохинона (хлоранила) е) 2, 3-дихлор-5,6-дици-ан-1, 4-бензохинона. [c.170]

Взаимодействие 1,4-бензохинона с хлороводородом приводит к 2-хлор-1,4-дигидроксибензолу, а реакция 1,4-бензохинона с метанолом —к 2,5-диметокси-1,4-бензохинону. Почему в первом случае образуется гидрохинон, а во втором — бен-зохинон [c.329]

Убихиноны — производные 2-метил-5,б-диметокси-1,4-бензохинона с боковой цепью в,положении 3, состоящей из 5—10 частично насыщенных изопреноидных звеньев и такого же количества двойных связей. [c.233]

Диметокси-1,4-бензохинон ДМФ ТЭАИ 0,43 0,97 38 [c.189]

Электролиз 1,4-диметоксибензола в метаноле дает недоступный другими методами бис(диметилацеталь) л-бензохинона (90) уравнение (85) [115]. Соответствующая реакция 1,2-диметокси- [c.221]

Метил-5,6-диметокси-п-бензохинон [c.297]

Диметокси-5-метил бензохинон-1,4 [c.627]

Этот триацетат при щелочном гидролизе и окислении воздухом образует 2-окси-1,4-нафтохинон. Протеканию реакции Тиле с замещенными нафтохийонами препятствует метильная группа в положении 2 п-нафтохинона метильная группа в положении 3 о-нафтохинона реакции не мешает. В бензохиноновом ряду 2-метоксильная и 2-.метильная группы направляют вступающую ацетоксигруппу в положение Ь. lipiH-соединение уксусного ангидрида, к 2,6-ди1метил-1,4-бензохинону катализируется серной кислотой, но реакция не идет под влиянием эфирата трехфтористого бора изомер с метильными группами в положениях 2 и 5 более реакционноспособен, поскольку он вступает в реакцию Тиле в присутствии трехфтористого бора, являющегося менее активным катализатором. В случае 2,5- и 2,6-диметокси-1,4-бензохинона, а также [c.421]

Убихиноны (кофермент Р) являются производными 3-метил-5,6-диметокси-2-транс-полипренил-1,4-бензохинона (40 п = —12). Они широко распространены в природе и локализованы в митохондриях клеток растений и животных, а также в клеточных мембранах нефотосинтезирующих бактерий. Большинство организмов обычно синтезирует ряд убихинонов, среди которых преобладают соединения с определенной длиной цепи (п — 8—9 или 10). Следует отметить, что существуют такл<е бензохиноны с аминоза-местителями в ядре и с восстановленными или эпоксидированными [c.698]

Простейшие природные хиноны токсичны. Некоторые насекомые применяют их для защиты от врагов или для нападения. Особенно интересно использование /юрй-бензохинона жуками-бомбардирами рода ВгасШпиз. Они имеют орган, состоящий из двух камер. В первой из них постоянно накапливается смесь гидрохинона и перекиси водорода. Эта камера снабжена мышцей, запирающей вход во вторую, где локализован фермент-оксидаза. При появлении врага, отпуская запирающую мышцу, жук смешивает содержимое органа. Под действием фермента происходит мгновенное окисление гидрохинона в бензохинон. Температура содержимого камеры за счет тепла реакции поднимается до 100 °С, и горячая, содержащая токсичный хинон струя выбрасывается в сторону противника. Несколько других видов членистоногих в качестве защитных или отпугивающих веществ также продуцируют простые хиноны, такие как 2-метил- и 2-этил-л-бензохиноны, Синтезируются относительно простые хиноновые метаболиты и растениями, и плесенями. Как правило, эти соединения обладают цитотоксическими и антибиотическими свойствами- Для них характерно наличие метоксильного или гидроксильного заместителя по соседству с карбонильной группой, что мы видим у цитотоксического растительного метаболита 2,5-диметокси- -бен-зохинона 3,189 и у противомикробных антибиотиков 3,190 и 3,191, продуцируемых грибами. [c.332]

Многие производные оксихинонов встречаются в природе. Так, из травянистого растения Adonis vernalis бъш выделен 2,6-диметокси-п-бензохинон. [c.502]

Число реакций аминов (1-метилпиперидина, 1-этилпиперидина) с СЦБХ значительно возрастает при облучении. Триэтиламин не реагируете 2,5-дихлор-3,6-диметокси-л-бензохиноном без облучения, несмотря на то что образуется красно-коричневый комплекс. Эти фотохимические реакции детально не исследованы [172]. [c.76]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметокси бензохинон: [c.914] [c.914] [c.297] [c.425] [c.278] [c.230] [c.245] [c.89] [c.89] [c.602] [c.62] [c.220] [c.636] [c.636] [c.324] [c.416] [c.417] [c.220] [c.29] [c.1591] [c.1591] [c.28] [c.266] [c.408] [c.430] [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология