Этилпиперидин

Диметил пиперидин I -Этилпиперидин [c.106]

Дпя определения используются полуавтоматический прибор (рис. 36), магнитная мешалка, шприцы на 20, 5 и 2,5 мл и 500 мкл, цилиндр на 100 мл, реактив Фишера, л-этилпиперидин 99%-ный, метанол обезвоженный, толуол, петролейный эфир. [c.143]

Винил-1-этилпиперидин получен дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)-1-этилпиперидина [346]. [c.272]

Получение 2-винил-1 -этилпиперидина дегидратацией 2-ф-оксиэтил)-1-этилпиперидина [c.272]

Ц-Этилпиперидин- (77—83% из 4 молей пиперидина, 5 г пиридина и 4,4 г натрия кратковременным нагреванием с быстрым перемешиванием в атмосфере азота затем реакционную смесь переносят в автоклав, в который под давлением подают этилен, и перемешивают при температуре 100 °С) [41. [c.524]

Восстановление всех этих пиридиниевых соединений, без исключения, протекает легче, чем восстановление гидрохлорида пиридина в тех же условиях. В настоящее время для исследовательских целей наиболее удобным методом восстановления является каталитическое гидрирование с платиновыми катализаторами в уксусной кислоте ввиду того, что этот способ применим ко многим различным типам соединений и реакция протекает в сравнительно умеренных условиях. Типичным примером может служить гид Тирование 2-метил-5-этилпиридина до 2-метил-5-этилпиперидина с 80-процентным выходом [75]. [c.491]

Восстановление пиридинового ядра натрием в спирте было открыто в 1879 г. русским ученым проф. А. Н. Вышнеградским, восстановившим этилпиридин в этилпиперидин [Извлечения из протоколов Химической секции VI съезда врачей и естествоиспытателей, ЖРХО, 12, 11 (1880)].—Яр л<. ред. [c.315]

Карбонильная группа в 4-пиперидонах может быть легко превращена в оксигруппу каталитическим восстановлением [148] или действием натрия в спирте [92]. Каталитическое восстановление Н-этил-4-пиперидона в присутствии аммиака [149] дает смесь 4-амино-Ы-этилпиперидина (51%) и 4-окси-М-этилпиперидина (12%). Карбонильная группа в 2,2-диметил-6-фенил-4-пиперидоне была превращена в метиленовую группу с помощью реакции Кижнера, однако такое превращение не удается успешно провести посредством амальгамированного цинка и соляной кислоты по методу Клеммен-сена [71]. [c.521]

Оба метода получили широкое распространение, но не являются достаточно точными при содержании воды от О до 1%. Для нефтей с таким содержанием воды рекомендуется применять метод Фишера, являющийся модификацией стандартного метода (А8ТМ0 1744), определения воды в жидких нефтепродуктах. Повышение точности достигается применением л-этилпиперидина. В отечественной практике этот метод пока не находит широкого применения. [c.142]

Винил-1-этилпиперидин. 9 г 2-(Р-оксиэтил)-1-этилпипе-ридина смешивают с 4,5 г ледяной уксусной кислоты и 18 г концентрированной серной кислоты и нагревают при 175—180° в течение 8 час. Коричневую реакционную смесь выливают в воду, прибавляют щелочь до сильно щелочной реакции и перегоняют с водяным паром. К дистилляту прибавляют едкое кали и экстрагируют возможно меньшим количеством эфира. Эфирный раствор сушат сначала поташом, затем едким кали, отгоняют эфир и фракционированием остатка выделяют 4-винил-1-этилпиперидин [313]. [c.272]

Триметиламин-сульфотриоксид — нейтральное соединение с т. пл. 239°. Перекристаллизовывается из воды без разложения, гидролизуется щелочами и кислотами до триметиламина и серной кислоты. Триметиламин-сульфотриоксид представляет собой довольно прочное соединение, поэтому применение его в качестве сульфирующего агента несколько ограничено. Триалкиламин-сульфотриоксиды хорошо сульфируют в щелочной среде соединения, в которых имеются гидроксильные группы. Так, например, ко.мплексные соединения серного ангидрида с этилморфолином, этилпиперидином, арилаллилциклогексиламином, триэтил- и три-метиламином гладко реагируют в щелочной среде с фенолом, гваяколом, -нафтолом, 2-оксиантрахиноном Эта реакция использована для перевода кубовых красителей в растворимое состояние в виде сернокислых эфиров их лейкосоединений. [c.265]

Длительное нагревание некоторых амидов в этиловом спирте с никелем Ренея приводит к замещению К-алкильной группы на этильную папример, из бензилтиоамида, как это показано ниже, образовался с выходом 44% К-этилпиперидин [27, 38].. [c.407]

Первоначально [77, 78] этот синтез осуществляли нагреванием 2-гидроксиде-зоксибензоина с избытком ангидрида карбоновой кислоты в присутствии натриевой соли этой кислоты. Детальное исследование показало, что вместо натриевых солей карбоновых кислот могут быть использованы органические основания (триэтиламин, М-этилпиперидин) [79]. В таком варианте реакцию можно проводить с рассчитанным количеством ангидрида и получать 2-алкилизофлавоны с выходами, близкими к количественным. [c.507]

Для приготовления смешанных ангидридов N-зaмeшeнныe аминокислоты илн пептиды растворяют в тетрагидрофуране, диоксане, ацетонитриле, этилацетате нли диметилформамиде, смешивают с эквивалентным количеством третичного основания (Ы-метилморфолин, трибутиламин, М-этилпиперидин) и при охлаждении до -5 ч- -15 °С добавляют соответствуюишй алкилхлорформиат. [c.142]

Впервые восстановленне натрием в спирте было открыто и применено А. Н. Вышнеградским, который таким путем получил этилпиперидин из этилпиридина. Эта реакция по праву и справедливости должна называться реакцией Вышнеградского [Извлечение из протоколов химической секции VI съезда врачей и естествоиспытателей, ЖРФХО, 12. II (1880) см. также реферат Е. Е. Вагнера, Вег., 13, 2401 (1880)].—Ярил. ред. [c.490]

Интересный случай разложения описали Браун, Лемке и Нелкен [90] копеллидин(2-метил-5-этилпиперидин) вводили в конденсацию с тетраметилендибромидом, причем получалось спирановое соединение (XIX) после нагревания его с аммиаком в запаянной трубке из реакционной смеси [c.335]

В качестве катализатора при циклизации применялся 1-этилпиперидин. Это противоречит более раннему сообщению [370] о том, что тиомочевина и нитромалоновый альдегид в присутствии пиперидина дают 2-имино-5-нитро-1,3,2-тиазин. Борлэнд и Мак-Оми нашли, что образующееся соединение должно иметь строение 5-нитро-2-пиперидинопиримидина. 5-Аминопиримидин не образует солей диазония [369, 171]. [c.247]

Особый интерес представляют реакции с аминами гидроперекиси (XIX), полученной из диметил-3, 6-дифенил-А -тетрагид-зофталата. Реакционноспособные грег-амины (диметиланилин и л1-этилпиперидин), обладающие подвижным водородом, восстанавливают гидроперекись (XIX) до соответствующего спирта пиридин и хинолин превращают ее в кетон, тогда как вторичные амины (пиперидин и диэтиламин) вызывают ароматизацию кольца даже при комнатной температуре. Взаимодействие гидроперекиси с метанольным раствором хлористого водорода [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология