Гидразин дикетонами

Л -аминопирролы 8, 360 Гидразин — дикетоны синтез [c.279]

Основным методом синтеза полиазинов с системой сопряженных кратных связей является взаимодействие а-дикетонов или диальдегидов с гидразином [6] [c.50]

Реакция гидразинов с р-дикетонами или -кетоэфирами (пиразолы, пиразолоны) [c.422]

Дикетоны реагируют с гидразином, образуя циклические азины или изомерные им соединения 1,3- и 1,4-дикетоны [c.31]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помеш,ают 0,1 М 2-ал-кил-1,3-дикетона в 70 мл этилового спирта. При перемешивании и охлаждении ледяной водой добавляют по каплям за 15 минут раствор 5,5 г (0,11 М) гидразин-гидрата в 30 мл этилового спирта. Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение трех часов, затем добавляют [c.195]

Замещенные 2,3-дигидро-1,2,4-триазины относительно легко получаются при взаимодействии а-дикетонов с гидразином, аммиаком и формальдегидом в водной среде [6]. При обработке реактивами Гриньяра в инертных растворителях замещенных [c.220]

T1(I), As (III), Zn(II), Fe(II), Fe(III), гидразин, дикетоны, аскорбиновая кислота, ароматические амины, аминофе-нол, анилин Sb(ill), As (III), SgOg ", гидразин, фенолы, аскорбиновая кислота, гидрохинон Fe(lll), Nbill), Sb(ll), щавелевая кислота Н ,Оз и и (IV). гидроксиламин [c.157]

Конденсация гидразина с 1,3-дикарбонильными соединениями (дикетонами, альдегидокетонами, кетокарбоновыми кислотами и т. д.) [c.1004]

Положительная реакция свидетельствует о присутствии альдегидов, восстанавливающих сахаров, а-дикетонов, а-оксикетонов многоатомных фенолов, а-нафтолов, аминофенолов, гидразинов гидроксиламинов, а-алкокси- или а-диалкиламинокетонов и некоторых других соединений. Реакцию дают и некоторые ароматические амины, например д-феиилецдиамин. [c.300]

В р-цию вступают (3-дикетоны, 3-кетоальдегиды н др. ди-карбонильные соединения. Замещенные гидразина образуют смеси изомерных пиразолов. Из а-карбалкокси-(3-дикето-нов в зависимости от условий р-ций об разуются пиразолы или пиразолоны. [c.261]

Они окисляют, напр., гидразин и NHз до N2 первичные и вторичные спирты в водном диоксане или воде соотв до альдегидов и кетонов а-гидроксикетоны до а-дикетонов. N-Бpoм yкцинимид (БСИ) используют для получения эпоксидов из олефинов, напр, шранс-1-фенил-1-пропен превращ в эришро-2-бром-1-фенилпропанол (выход 92%) и далее-в эпоксид по схеме. [c.488]

Наиболее распространенный способ получения алкилпи-разолов состоит во взаимодействии 1,3-дикетонов с сернокислым гидразином (или гидразингидратом) в среде спирта или другого растворителя (1—3]. Разработанный нами ранее метод [4] Сделал легко доступными 2-алкил-1,3-дикетоны. При взаимодействии их с гидразингидратом в спиртовой среде нами получены, наряду с известными 3,5-диэтил-4-метил- [c.194]

Недостатком методов, основанных на взаимодействии насыщенных 1,4-дикетонов с гидразином, является то, что реакция может идти в двух направлениях с образованием смеси, состоящей из ожидаемого дигидропиридазина (легко диспропорционирует, давая соответствующий пиридазин) и побочного М-аминопиррола. При использовании ненасыщенных 1,4-дикарбонильных соединений их взаимодействие с гидразином приводит к образованию непосред- [c.157]

Доступность их определяется легкостью синтеза исходных динитрилов и цианокарбонильных соединений. При этом можно исходить из гидразонов 1,2-дикетонов и метиленактивных нитрилов [46, 1166] либо из 1,4-кетонитрилов и гидразинов [1167—1169]. В частности, [c.124]

Г алогенопроизводные пиразола аналогичны галогенобензолам. Их галогены не омыляемые , т. е. сш1ьно сопряжены с ядром. В сильно щелочной среде связь К-Ы в пиразоле диссоциирует. Пиразол такая же слабая кислота, как и пиррол. Второй атом азота проявляет весьма слабые оснбвные свойства. Пиразол имеет =70 °С и =187 °С, растворим в воде. Получается и 5 Р-дикетонов и гидразина [c.693]

Применение насыщенных 1,4-дикетонов в таких процессах характеризуется одним недостатком они способны реагировать с гидразином двумя путями, поэтому в одном случае такое взаимодействие приводит к дигидропиридазинам, а в другом — к Ы-аминопирролам. Использование ненасыщенных 1,4-дикетонов лищено такого недостатка [155]. Предшественники ненасыщенных 1,4-дикето-нов — циклические ацетали — образуются при окислении производных фуранов (разд. 15.1.4) и взаимодействуют с гидразином с образованием ароматических производных пиридазина [156]. [c.285]

Этот наиболее щироко используемый метод синтеза пиразолов и изоксазолов основан на том, что гидразины и гидроксиламин представляют собой бинуклеофилы, что позволяет им поочередно реагировать с каждой карбонильной группой 1,3-дикетона [90] или 1,3-кетоальдегида. Часто одна из карбонильных групп (особенно в случае альдегида) находится в скрытой форме в виде эфира енола [91], ацеталя, имина [92], енамина [93] или другого синтона. [c.550]

Одной из характерных реакций 1,3-дикетонов является легкое образование циклических соединений при действии гидроксиламина или гидразинов. При действии гидроксиламина получаются изоксазолы (VilI), повидимому, с промежуточным образо-панием моноокси.мов, от энольной формы которых отщепляются [c.227]

Ацетоацетилпиридин ведет себя как типичный 3-дикетон так, например, при взаимодействии с гидразином он образует 1-фенил-3-(2 -пиридил)-5-ме-тилпиразол. [c.459]

Из ненасыщенных 1,4-дикетонов. До сих пор еще широко не исследован наиболее прямой метод синтеза пиридазинов реакций гидразина с 2,3-непре-дельными 1,4-дикетонами. Такие доступные соединения, как дибензоилэти-лен (VII) и замещенные дибензоилэтилены, были превращены с превосходными выходами в 3,6-диарилпиридазины (VIII) [6—10]. [c.89]

Общим методом получения пиразолов служит реакция 1,3-дикетонов с гидразином (схема 66). Вместо гидразина можно использовать алкил- или арилгидразины, семикарбазид и ами-ногуанидин. При взаимодействии с арилгидразинами или гидразинами ацетоуксусного эфира образуются пиразолиноны (схема 67). Обе реакции проходят в мягких условиях и продукты [c.568]

Применение в этом синтезе насыщенных дикетонов приводит к дигидропиридазинам, которые могут быть дегидрированы до ароматических гетероциклов. Аналогично производным дигидро-фурана реагируют с гидразином малеиновой ангидрид и его производные. При этом первоначально образуется циклический гид-разид дикарбоновой кислоты, который может быть легко превращен в производные пиридазина. [c.272]

Фенилендиамин (136) легко превращается в бензопроизводные 1,2,3-триазола (135) и 1, 2,5-тиадиазола (137) о-меркапто-анилин при обработке азотистой кислото образует бензо-1,2,3-тиадиазол (138). а-Диоксимы (140), в том числе диоксимы о-хи-нона, циклизуются в фуразаны (139) и фуроксаны (141) аналогично получают 1, 2, 3-триазолы (143) из гидразинов и а-дикетонов (т. е. 142). 2-Замещенные бензотриазолы можно синтезировать окислительной или восстановительной циклизацией, как показано на схеме реакций (144-> 145 146-> 145). [c.224]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидразин дикетонами: [c.386] [c.378] [c.141] [c.502] [c.371] [c.189] [c.101] [c.102] [c.284] [c.218] [c.221] [c.224] [c.92] [c.90] [c.91] [c.97] [c.92] [c.90] [c.91] [c.97] [c.637] [c.674] [c.321] [c.261] [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология