Жаркова

Полиметаллические катализаторы серии КР стали применяться в промышленном масштабе, начиная с 1974г. [76, 80]. В результате исследований, проведенных Б.Л. Молдавским и Б.Б. Жарковым в ВНИИНефтехим, по совершенствованию разработанных каталитических систем и поиску новых эффективных композиций, а также опытных и промышленных работ, выполненных совместно с катализаторным производством ПО Ангарскнефтеоргсинтез , создан ряд модификаций КР, успешно используемых в нефтеперерабатывающей промышленности [59]. [c.41]

В 1946 г. опубликована статья [29], в которой сообщалось о результатах расчета констант равновесия реакции гидрирования бензола по спектроскопическим данным, которые в общем хорошо согласуются с экспериментальными данными В. Р. Жарковой, А. В. Фроста [7] и др. [27, 28] (см. рис. 8). [c.274]

Изучению равновесий реакций, сопровождающихся перемещением двойной связи в молекулах непредельных углеводородов, был посвящен ряд работ, однако количественные измерения равновесных соотношений были выполнены В. Р. Жарковой и Б. Л. Молдавским [4], а так же Кэрти и Туркевичем [25]. [c.308]

В, Р. Жаркова и А, В. Фрост [7] сочли ненадежными результаты работ цитированных авторов и решили вновь провести измерения в более широком интервале температур. Они исследовали реакцию (X) при атмосферном давлении и температурах 223—276° С в присутствии никелевого катализатора. В опытах этих авторов равновесие достигалось как со стороны гидрирования бензола, так и со стороны дегид- / рирования циклогексана. [c.273]

На основании своих экспериментальных данных В. Р. Жаркова и A.B. Фрост [7] вывели уравнение зависимости lg Кр от температуры для реакции (X) [c.273]

Константы ранноцесня реакции гидрирования толуола при атмосферном давлении и температурах 233, 254 и 281° С были измерены в работе А. А. Введенского, С. Г. Винниковой, В. Р. Жарковой и Б. М. Фунды-лер [8]. Экспериментальные данные птих авторов ирнведены в табл. 24 и па рис. 9. [c.275]

Средние значения констант равновесия реакции (IX) при 200 и 380° С из экспериментальных данных В. Р. Жарковой и Б. Л. Молдавского помещены в табл. 16. [c.308]

Средние значения Кр для реакции (IX) по экспериментальным данным В. Р. Жарковой, Б. Л. Молдавского и вычисленные по их эмпирическому [c.308]

Вычислены по эмпирическому уравнению (И) Жарковой и Молдавского. Третья графа табл. 17 содержит цифры, вычисленные по уравнению [c.309]

Экспериментальные данные по изомеризации пентенов, по В. Р. Жарковой и Б.. Л. Молдавскому [5 [c.312]

Например, по расчетам равновесия для четырех бутенов следует, что при 200 °С в равновесной смеси должно содержаться около 15% цис- и 27% транс-бутена-2. Экспериментальные же данные [4] показывают, что при этой температуре равновесная смесь содержит 32% цис- и 55% транс-изомера. Естественно, что сопоставление этих данных может привести к выводу о нарушении термодинамического равновесия. На самом же деле в экспериментах изобутен не образовывался, и расчет равновесия для четырех изомеров в этой ситуации не применим данные [4] близки к теоретическим для равновесия трех н-буте-нов. Не вполне корректным с этих позиций является и использование экспериментальных данных [4] для расчета равновесия при образовании изобутена, так как эти исследователи не учитывали структурную и цис-транс-изомеризацию и объединяли бутены-2 с бутеНом-1. Аналогичная неточность допущена к в работах В. Р. Жарковой и Б. Л. Молдавского и Мак Керти и Туркевича, объединивших бутен-2,цис и бутен-2,транс (см . [39]). [c.208]

Между изомерами устанавливается равновесие с преобладанием бутена-2 в цис- и тран( -формах. Термодинамику этих реакций изучала В. Р. Жаркова [18 [c.267]

Динамические исследования твердых тел при высоких давлени-ях/Под ред. В. Н. Жаркова.— М. Мир, 1965. [c.237]

В. Р. Жаркова и Б. Л. ]Иолдавский [5] исследовали изомеризацию пентенов при 200 и 380° С в присутствии силикагеля в качестве катализатора. Они нашли, что при 200° С равновесная смесь содержит 3,3%(весовых) З-метилбутена-1 77,7% 2-метил бутена-1 и 2-метилбутена-2 19% смеси пентена-1 и пентена-2. При 380° С равновесная смесь состоит из 7,1 % [c.311]

Алюмомолибденовый катализатор, который явился первым российским промышленным катализатором для процесса гидроформинга, был создан Б.Л. Молдавским в ВНИИНефтехим в 50-е годы прошлого века [74]. В дальнейшем был заменен на алюмоплатиновый катализатор, разработанный Б.Л. Молдавским и Б.Б. Жарковым также в ВНИИНефтехим. [c.35]

Работа проводилась под руководством канд. физ.-мат. наук Б. Л. Жаркова. [c.27]

В одной из работ Б. Л. Жаркова прямым наблюдением установлено, что капли некоторых мазутов не выгорают полностью. Чем крупнее капля, тем больший размер имеет коксовый остаток. Однако относительная масса коксового остатка при этом несколько уменьшается (рис. 1-24), что объясняется его пористостью. Образование коксового остатка вносит еще большую неопределенность в понятие константы горения. [c.41]

Г. И. Кудрявцев и М. А. Жаркова [42] подвергали щелочной и кислотной обработке волокна нитрона и дали следующий механизм реакции [c.19]

А. Ф. Фроста [6] для расчета равновесия при образовании изобутена, так как эти исследователи не учитывали структурную и цис-транс-изомеризацию и объединяли бутены-2 с бутеном-1. Аналогичная неточность допущена и в работах В. Р. Жарковой и Б. Л. Молдавского [7] и Мак Керти и Туркевича [8], объединивших ц с-бутен-2 и транс-бутен-2. [c.17]

Применив приближенный метод расчета (глава IV), В. Р. Жаркова и Б. Л. Молдавский, воспользовавшись теплотами образования бутенов, взятыми из работы Россини [26], и величинами энтропий из статьи Питцера [37], получили для реакции превраш ения бутена-1 в цис-бутвн-2 [c.309]

В начале 80-х годов в ВНИИНефтехиме Б.Б. Жарковым и В.Ю, Георгиевским были начаты исследования по разработке технологии производства сферического носителя и шарикового алюмоплатинового катализатора (ШАП) для риформинга с НРК [89]. Катализатор 1ПЛП-81 по качеству не уступает импортному катализатору К-32 и предназначен для установок риформинга с НРК. Катализатор ШАП-88 был применен на установке риформинга с НРК Л-35-21/600 [90]. [c.42]

Позднее Норрис и Жуберт 125] осуществили реакцию между 2-мстилбутеном-2 и третичным иодистым амилом в присутствии С 10, а Б. Л. Молдавский, Т. В. Низовкина и В. Р. Жаркова [26] п]ювели метилирование 2-метилбутена-2 хлористым метилом в присутствии МдО. [c.38]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.173 , c.240 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.236 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.446 , c.451 , c.452 , c.453 , c.455 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.144 , c.484 , c.506 , c.566 , c.577 , c.687 ]

Физическая химия (1961) -- [ c.154 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.48 , c.52 , c.255 , c.256 , c.380 ]

Аналитическая химия благородных металлов Часть 2 (1969) -- [ c.2 , c.3 , c.124 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.158 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.5 , c.15 , c.58 , c.188 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.3 , c.100 , c.103 ]

Абсорбция газов (1976) -- [ c.100 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.236 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.194 , c.195 , c.244 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология