Бензойная кислота окисление церием

Добавки. Как и в случае реакций восстановления, некоторые соединения можно использовать для ускорения окисления. С этой целью использованы обратимые окислители, такие, как сульфат четырехвалентного церия или сульфат трехвалентного марганца. Например, применением этих промоторов можно ускорить окисление антрацена до антрахинона [101], а окисление толуола до бензальдегида и бензойной кислоты заметно ускоряется сульфатом трехвалентного марганца [102]. [c.346]

Влияние катализаторов. Реакции электролитического окисления часто облегчаются присутствием катализаторов, способных существовать в двух степенях валентности. Примерами таких переносчиков кислорода являются ионы церия, хрома, марганца и ванадия. Их действие, вероятно, сходно с вышеописанным действием переносчиков водорода. Эти катализаторы применялись для облегчения окисления толуола в бенз-альдегид или бензойную кислоту, толуолсульфамида в сахарин и антрацена в антрахинон. [c.680]

Эффективность катализаторов различна. В случае окисления нафталина до нафтохинона каталитическое действие увеличивается в следующем порядке сульфат марганца, бихромат и ферроцианид, хлорат калия, ванадиевая кислота, нитрат церия [281. Известны случаи, когда применение различных катализаторов приводит к различным продуктам окисления. Если использовать в качестве катализатора при окислении толуола в сернокислой среде соли хрома, получается бензойная кислота в присутствии катализатора—соли марганца— получается бензальдегид [29]. [c.22]

Предложен автоклавный метод окисления боковой цепи гомологов бензола с образованием альдегидной и карбоксильной группы. Так, толуол нагреванием в автоклаве с водой и кислородом до 235—240° при 50—60 ат в присутствии катализатора (РегОз НгО) или без катализатора при более высокой температуре (280—305°) переводится в бензальдегид с небольшой примесью бензойной кислоты. Подобно окиси железа могут действовать и окислы хрома, ванадия, меди, церия и урана [c.629]

Влияние добавок. Как и в случае восстановления, ряд соединений можно использовать для промотирования окисления. Применялись обратимые окислители, такие, как сульфат церия или сульфат марганца эти окислители могут промотировать, например, окисление антрацена в антрахинон [187], а окисление толуола в бензальдегид и бензойную кислоту заметно промотируется сульфатом марганца [188]. [c.50]

Электролитическое окисление антрацена до антрахинона имеет большое значение, так как антрахинон является полупродуктом в производстве ализарина [66]. Окисление суспензии антрацена идет с выходом по току примерно 50% на платиновом аноде при 40° и плотностях тока 0,01—0,03 а/см в ацётон-сернокислой среде. Выход по току в этом процессе может быть доведен до 80% и более при добавлении небольших количеств солей церия, хрома или марганца, которые служат переносчиками кислорода. Подобные же результаты были получены на аноде из двуокиси свинца в 20% серной кислоте [67]. Фенантрен при окислении в присутствии переносчика кислорода дает фенантрахинон, который при дальнейшем окислении дает дифеновую и бензойную кислоты [68] [c.139]

То, что гидрохинонные группы подвергаются окислению и превращаются в хинон, продемонстрировано появлением изменений в УФ-спектре поглощения, наблюдаемых в процессе титрования при добавлении окислителя (рис. 33, стр. 182). Измерение поглощения проводили на растворе полимера, который предварительно был подвергнут диализу для удаления бензойной кислоты, так как ее спектр накладывается на спектр полимера. Гидрохинонный полимер поглощает при 301 ммк (Хмако в кислом растворе). При обработке сульфатом церия появляется новый пик при 255 ммк, относящийся к хинонным группам. Изопропилгидрохинон, таким же образом обработанный кислотой, поглощал до окисления при 298 ммк, а после окисления — при 255 ммк. [c.145]

Паркс и Юл [141 ] окисляли толуол на молибдате церия и уранила и на ванадатах железа, кальция, цинка и серебра, а также на пятиокиси ванадия, осажденном на окиси кремния, на гранулированной окиси алюминия и на олфраксе (а1Ггах) Авторы подробно сообщают только о результатах по окислению на пятиокиси ванадия, так как на других катализаторах были получены неудовлетворительные выходы. В работе показано, что при 500° С на силикагеле (без нятиокиси ванадия) происходит значительное окисление толуола до окиси и двуокиси углерода. Другие носители значительно менее активны. Большую часть активных катализаторов авторы получили при разложении метаванадата аммония на носителе из олфракса. Они изучили влияние начальной концентрации толуола па степень превращения его до бензальдегида, на выходы суммы кислот (бензойной -Ь малеиновой) и окиси и двуокиси углерода в интервале концентраций от 0,5 до 1,25% мол. толуола в воздухе. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология