Ванадат железом

На территории СССР не найдено крупных месторождений собственно ванадиевых руд, и проблема промышленного получения металла была решена использованием рассеянного ванадия, встречающегося в отечественных железных рудах [17, 18]. При доменной плавке ванадийсодержащих железных руд или агломератов после магнитного обогащения получается ванадиевый чугун, в который переходит 80—85%V. Извлечение ванадия из чугуна слагается из следующих стадий 1) получение обогащенного ванадием шлака в процессе передела чугуна в сталь 2) переработка ванадиевого шлака с получением V2O 5, ванадата кальция или ванадата железа 3) выплавка феррованадия 4) получение металлического ванадия или его соединений высокой степени чистоты. [c.21]

Получение антрахинона, как и окисление нафталина, проводят в паровой фазе с использованием в качестве катализатора окислов ванадия и молибдена. Кроме того, антрацен окисляется в паровой фазе воздухом в присутствии ванадата железа, нанесенного на пемзу. Процесс ведут при 320—390 °С. Выход антрахинона достигает 96—97% от массы антрацена. [c.214]

Ванадат железа и окись железа [c.459]

Термическое разложение целлюлозы в условиях Ванадат железа, оксалат никеля Волокнистые материалы 72 [c.515]

Ванадат железа и окись железа Окись таллия [c.516]

Ванадат железа — КаЗО — пемза, оптимальная температура 375° С, флуорен воздух = 1 55 т = 4,3 сек. Выходы — 70%, [c.555]

Антрахинон, важный полупродукт производства красителей (см. разд. Г,5.2.1), в промышленности наряду с другими методами (разд. Г,5.1.8.1) получают окислением антрацена триоксидом хрома в жидкой фазе при 50— 100 °С или воздухом при 370 °С на ванадате железа с высокой селективностью и хорошим выходом. Нафтохинон-1,4 образуется в качестве побочного продукта при окислении нафталина до ангидрида фталевой кислоты (см. разд. Г, 6.5.1). [c.33]

Солевые катализаторы в большинстве представляют собой нерастворимые в воде соли различных металлов (например, карбонат кальция, фосфат меди, ванадат железа и т. п.), получаемые осаждением из растворимых солей. Образующиеся осадки отфильтровывают на фильтр-прессах или путчах и затем формуют. Формовка катализатора может осуществляться выдавливанием влажной пасты на гидропрессах или в аппаратах типа мясорубки и сушкой полученных кусочков червеобразной формы, или вмазыванием пасты в отверстия перфорированных пластин, подсушиванием их и выбиванием полученных цилиндриков катализатора, или, наконец, сушкой пасты с последующим измельчением и таблетиро-ванием на таблеточных машинах. [c.824]

Осаждение ванадата железа (IH). Можно отделить следы ванадия, проводя осаждение железа (III), при pH 6—7. Вместе с ванадием (V) осаждаются хром (III), молибден, титан, олово (IV) и др. [c.724]

Ванадат железа гРеО-УаО .................. 1500 °С [c.40]

Из исследованных катализаторов лучшие результаты были получены на ванадате железа, активированном сульфатом калия, и на катализаторе из пятиокиси ванадия, окиси железа, окиси марганца и сульфата калия. В оптимальных условиях (аценафтен воздух = 1 80—100, время контактирования 2,5—3 сек, температура 375 С) нафталевый ангидрид (т. пл. 269—272 X) получается с выходом 80—85%. Эти результаты совпадают с данными бельгийского патента [1226]. Однако в последнем предлагается вести окисление при 450—550 °С. [c.145]

Для окисления антрацен испаряют смесью воздуха с водяным паром,, подбирая состав смесн так, чтобы в 1 ее содержалось 20 г антрацена. В реакторе на решетчатых полках находится зерненый катализатор—ванадат железа.. Полки расположены между змеевиками, охлаждаемыми водой под давлением. В реакционной зоне печи поддерживается температура 390°, благодаря охлаждению здесь исключается возможность местных перегревов. Образующийся антрахинон по выходе нз реактора пропускают через теплообменник и далее осаждают в скрубберах, охлаждающих камерах и пылевых фильтрах. Получаемый продукт содержит более 99% антрахинона. Этот процесс может быть осуществлен также по непрерывной схеме на псевдоожиженном пылевидном катализаторе. [c.303]

Принцип метода заключается в том, что сталь растворяют в царской водке и ванадий выделяют в слабокислой среде в виде ванадата железа, совместно с осфатом железа и гидроокисями железа и титана. [c.236]

Скорость реакции в присутствии пятиокиси ванадия, однако, весьма невелика при равной концентрации катализатора на носителе она в несколько сот раз меньше, чем скорость реакции на платиновых катализаторах. Поэтому чистая пятиокись ванадия не нашла практического применения. В последующие годы был опубликован ряд патентов, предлагавших применять в качестве катализаторов нерастворимые ванадаты. Было предложено приготовлять катализатор путем осаждения ванадатов железа из смеси растворов солей железа и ванадиевой кислоты. Рекомендовалось также использовать в качестве катализатора ванадаты серебра. Более поздние исследования подтвердили повышенную каталитическую активность ванадата серебра по сравнению с чистой пятиокисью ванадия, но все же она оказалась слишком низкой для технического использования ванадата серебра. [c.141]

К раствору ванадата натрия прибавляют растворы ВаСЬ, РеС1з, А ЫОз, Не2(1МОз)2 или Pb(NOз)г Ванадаты железа, серебра (ПрА уод = = 10 ) и свинца имеют окраску от желтой до красной, а ртути и бария — белые. [c.613]

Феррованадий получают алюминотермическим путем из УаОв или из ванадата железа, содержащихся в шлаках доменных печей. [c.335]

Коррозия в продуктах сгорания мазутов и других видов нефтяного топлива, содержащего серу, натрий и ванадий, отличается от коррозии в продуктах сгорания твердых топлив, хотя также определяется воздействием на металл золовых отложений. Наибольшее отличие наблюдается при высоком отношении содержания ванадия и натрия. В этом случае развивается преимущественно ванадиевая коррозия металла. Применительно к сталям и другим сплавам на железной основе процесс ванадиевой коррозии рассматривается обычно как последовательность реакций взаимодействия УаОб с железом и оксидом железа, вследствие которых железо превращается в оксид, а оксид железа — в ванадат железа. Одновременно образуются низшие оксиды ванадия, которые окисляются кислородом, поступающим в зону коррозии вместе с дымовым газом, до УаОб, после чего воздействие УгОь на металл и оксиды возобновляется [6]. Таким образом, оксид ванадия(У) не расходуется (за исключением потери некоторого количества [c.227]

А1 + У(1У) или У(1У) 5 То же Обратное титрование р-ром 2п804 после восстановления У(У) до У(1У) Ванадат железа, феррованадий, отложения на котлах, зола 47, 151, 192 [c.662]

Аценафтен Ангидрид нафтале-вой кислоты (I) Ванадат железа — сульфат калия. Выход 1 — 75—80% [249] [c.769]

Флуорен (I) Okui 4-Метилпиридин (I) Флуоренон (II), фталевый ангидрид (III) ление азот-, серу- и и Изоникотиновая кислота (II) Ванадат железа — сульфат калия. Выход 11 — 70%, III — 15% [249]. См. также [250] ислородсодержащих соединений V2O5 на кизельгуре (51,83 100) флюид или стационарный слой, 360° С. 2435 ч 1. воздух 1 = = 1 178, 2 (мол.). Конверсия 52,2%. Добавка паров воды повышает конверсию до 66.2% [263] [c.770]

Тетралин окисляется на окиснованадиевых катализаторах во фталевый ангидрид при окислении флоурена на катализаторе ванадат железа — K2SO4 — пемза главным продуктом является флоуренон, частично образуется также фталевый ангидрид [37]. На этом же контакте аценафтен с хорошим выходом окисляется в нафталевый ангидрид. Выход данного продукта ниже в присутствии пятиокиси ванадия, нанесенной на пемзу, но сильно повышается при введении в катализатор сульфата калия [95]. [c.206]

Паркс и Юл [141 ] окисляли толуол на молибдате церия и уранила и на ванадатах железа, кальция, цинка и серебра, а также на пятиокиси ванадия, осажденном на окиси кремния, на гранулированной окиси алюминия и на олфраксе (а1Ггах) Авторы подробно сообщают только о результатах по окислению на пятиокиси ванадия, так как на других катализаторах были получены неудовлетворительные выходы. В работе показано, что при 500° С на силикагеле (без нятиокиси ванадия) происходит значительное окисление толуола до окиси и двуокиси углерода. Другие носители значительно менее активны. Большую часть активных катализаторов авторы получили при разложении метаванадата аммония на носителе из олфракса. Они изучили влияние начальной концентрации толуола па степень превращения его до бензальдегида, на выходы суммы кислот (бензойной -Ь малеиновой) и окиси и двуокиси углерода в интервале концентраций от 0,5 до 1,25% мол. толуола в воздухе. [c.230]

Г. П. Петренко и М. М. Дашевский изучили парофазиое окисление аценафтена на ряде катализаторов и исследовали влияние различных факторов на выход нафталевого ангидрида [10261. Окисление проводилось на пятиокиси ванадия без носителя, на пятиокиси ванадия, нанесенной на пемзу, на ванадате железа с сульфатом калия и на катализаторе из пятиокиси ванадия, окисей железа и марганца и сульфата калия, отложенных па пемзе. [c.144]

Контактное получение антрахинона было осуществлено в промышленности и в несколько иных условиях. Так, антрацен окисляется воздухом при 320—390° в присутствии ванадата железа, нанесенного на пемзу. Реакция проводится в контактном аппарате диаметром 2,6 м и высотой 6 м. Внутри аппарата на 9 полках размещается катализатор в количестве 1 440 л. Отвод тепла реакции осуществляется при помощи воды (перегретой), циркулирующей по змеевикам, расположенным на полках. На каждой из полок поддерживается определенная температура. В поступающей на контактирование пароБОЗдушной смеси концентрация антрацена составляет 21 г м . Выходящая из контактного аппарата смесь газов проходит через теплообменник и затем направляется для конденсации антрахинона в соединенные последовательно четыре круглые башни с кольцевидными скребками на стенках, две камеры, заполненные цепями, периодически встряхиваемыми, и в башню с насадкой. Выход 99,6%-ного антрахинона составляет 95—97% от теоретического . [c.851]

Осаждение ванадия из растворов. Для выделения ванадия из растворов предложен ряд методов осаждения его в виде окисей или нерастворимых солей. Выбор метода зависит от сырья, способа его переработки, концентрации растворов и других причин. В любом случае полнота выделения ванадия — основной принцип переработки растворов после выщелачивания. Растворы после выщелачивания в зависимости от состава шлаков содержат 5—35 г л Наибольшее распространение получило выделение ванадия в виде а) гидратированной пятиокиси ванадия УзОа-лгНгО б) ванадата кальция в) ванадата железа г) ванадата аммония. [c.488]

Осаждение ванадатов железа. Феррованадаты, пригодные для выплавки феррованадия, получаются лишь тогда, когда выделяют ванадий из растворов с содержанием VgOj выше 20 г/л. При осаждении из растворов с более низким содержанием VaOj получают осадки, являющиеся промежуточными продуктами и требующие дальнейшей их переработки. В этом случае осаждение в виде ванадатов железа производят с целью концентрирования ванадия. [c.490]

Если добавить к содержащим ванадий топливным маслам алкоголяты или арилаты железа, то они совместно с находящейся в золе окисью ванадия способствуют образованию ванадата железа, плавящегося при высокой температуре. В результате этой реакции предотвращается коррозия поверхностей, содержащих железо, которая вызывается имеющейся в золе свободной пентаокисью ванадия. Такого рода добавками являются додецилат и фенолят, характеризующиеся удовлетворительной маслорастворимостью [c.281]

Считают, что ацетилацетонат Ре(П1) может служить заменителем Ti U при полимеризации олефинов по Циглеру. Контроль над молекулярным весом полимера проводят с помощью введения в реакцию водорода. Чем большее количество водорода вводится, тем значительнее понижение молекулярного веса При полимеризации бутадиена на катализаторе диалкилалюминийгалогенидаце-тилацетонат железа (И1) получают полимер с 93% (и выше) содержанием i/ис-структуры . Небольшие добавки ацетилацетоната Ре(1П) при получении полиуретана позволяют получить линейные полимеры, без сшивок, вызываемых побочными реакциями Адгезия твердых пенополиуретанов практически ко всем видам материалов улучшается грунтовкой ацетилацетонатом железа как ускорителем процесса ценообразования. Этот метод особенно применим к связыванию пенополиуретанов с тонкими слоями дерева, легки.х металлов, стали, пластмасс или полых изделий из дерева Присадки ацетилацетоната Ре (П1) к топливным маслам, содержащим ванадий, способствуют образованию высокоплавкого ванадата железа (вместо свободной V2O5), подавляют коррозию металла и отражательных поверхностей в топках [c.315]

Осаждение ванадия из растворов. Для вьщеления ванадия из растворов предложен ряд методов осаждения его в виде гидратированных окисей или солей. Выбор метода зависит от сырья, способа его переработки, концентрации растворов и других причин. Б любом случае полнота выделения ванадия — основной принцип переработки растворов после выщелачивания. Растворы после выщелачивания в зависимости от состава шлаков содержат 5—35 г/л УгОд. Наибольшее распространение получило выделение ванадия в виде а) гидратированной пятиокиси ванадия УгОд пНаО б) ванадата кальция в) ванадата железа г) ванадата аммония. Из растворов, содержащих более 20 г/л УгОз, целесообразно выделять гидратированную У2О5 как соединение с большим содержанием У 2О 5. Из более бедных растворов выгоднее осаждать ванадаты — значительно менее растворимые соединения, чем У 2О5. Кроме того, оптимум вьщеления У в виде У 2О5 из слабых растворов ограничен значительно более узким пределом кислотности, чем зто наблюдается для высоких концентраций. Изменение кислотности в ту или другую сторону влечет за собой растворение У2О5 в кислоте или повышение остаточного содержания ее в водном растворе [17]. Гидролиз концентрированных растворов У2О5 можно проводить в более широком диапазоне кислотности. Процесс выражается условной реакцией [c.26]

Осаждение ванадатов железа. Феррованадаты, пригодные для выплавки феррованадия, получают лишь тогда, когда выделяют ванадий из растворов с содержанием V гО 5 выше 20 л/г. При осаждении из растворов с более низким содержанием V 2О5 получают осадки, являющиеся промежуточными продуктами и требующие дальнейшей их переработки. В этом случае осаждают ванадаты железа с целью концентрирования ванадия. Для осаждения используют дешевый железный купорос Ре304- 7НгО. При добавлении ионов Ре " в сернокислый ванадийсодержащий раствор часть ванадия восстанавливается до ионов Поэтому осадки (после нейтрализации раствора щелочью до слабокислой реакции и нагревания) представляют собой смесь ванадатов Ре(П) и Ре(П1), гидратированной УОа и Ре(0Н)2- Из растворов осаждается 99— 100% V. [c.28]

Антрахинон получают окислением антрацетха кислородом воздуха в паровой фазе при 320—390 С в присутствии ванадата железа [c.21]

Ход анализа. Навеску стали ог 0,05 до 0,1 г растворяют в царской водке. К раствору прибавляют постепенно небольшими порциями 5%-ный раствор ЫагСОз до тех пор, пока не образуется небольшое количество гидроокиси железа. При этом осаждается полностью ванадий в виде ванадата железа и фосфор в виде фосфата железа. Кроме того, в осадок переходит титан и частично хром. Осадок фильтруют, высушивают, слегка прокаливают в железном или никелевом тигле и сплавляют с перекисью натрия. Сплав выщелачивают водой и раствор фильтруют. Фильтрат подкисляют серной кислотой (1 3) до нейтральной реакции и сверх того добавляют ще 5 мл. В растворе определяют ванадий, как указано в п. а . Влияние хрома устраняют, как указано в начале 3. [c.237]

Хороший метод выделения незначительных количеств ванадая в определенных случаях основан на том, что из слабокислого раствора (рн около 4—5) извлекают хлороформом соединение ванадия с о-оксихинолином V2 b( 9H5N)4 хром (VI) не извлекается После выпаривания хлороформа остаток можно сплавить с карбонатом натрия и перевести таким образом ванадий в ванадат. Железо (III) и молибден (VI) также извлекаются, и поэтому метод не применим к материалам, содержащим железо. Алюминий, силикат, фосфат, фторид и т. п. не препятствуют извлечению ванадия. Вольфрам, дающий с о-оксихинолином осадок (нерастворимый в хлороформе), должен отсутствовать допустимо его присутствие лишь в очень малых количествах. Об отношении других металлов к о-оксихинолину см. на стр. 117. Некоторые результаты анализа силикатов, приведенные на стр. 166, свидетельствуют об удовлетворительном отделении ванадия от 100—200-кратного количества хрома. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология